• 제목/요약/키워드: Hydrazine hydrate

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새로운 4H-1,3,4-Oxadiazino[5,6-b]quinoxaline 유도체들의 합성 (Synthesis of 4H-1,3,4-Oxadiazino[5,6-b]quinoxaline Derivatives)

  • 김동은;김호식
    • 대한화학회지
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    • 제42권4호
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    • pp.449-453
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    • 1998
  • 6-Chloro-2-hydrazinoquinoxaline 4-oxide(11)와 ethyl chloroglyoxylate를 반응시켜 분자내 고리화반응에 의한 ethyl 8-chloro-4H-1,3,4-oxadiazino[5,6-b]quinoxaline-2-carboxylate(12)를 합성하였다. 화합물 12를 hydrazine hydrate와 반응시켜 $C_2$-hydrazinocarbonyl 유도체 13이 합성되었는데, 이것을 치환 벤즈알데히드류 및 헤테로아릴 알데히드류와 반응시켜 8-chloro-2-(substituted benzylidenehydrazinocarbonyl)-4H-1,3,4-oxadiazino[5,6-b]quinoxaline류(14) 및 8-chloro-2-[(2-substituted methylidene)hydrazinocarbonyl]-4H-1,3,4-oxadiazino[5,6-b]quinoxaline류(15)를 각각 합성하였다.

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소나무재선충에 대한 방선균 균주의 살선충 및 증식억제 효과 (Nematicidal and Reproduction Supression Activity of Actinomyces Isolates against Pine Wood Nematode, Bursaphelenchus xylophilus)

  • 이채민;임태헌;이상명;문일성;한상섭;이동운
    • 농약과학회지
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    • 제19권2호
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    • pp.141-150
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    • 2015
  • 우리나라의 소나무림에 만연되어 있는 소나무재선충에 대한 살선충 및 증식억제 활성을 우리나라 산림토양으로부터 분리 한 방선균을 이용하여 수행하였다. 우리나라 산림토양에서 분리 된 32개의 방선균 균주들 중 21개 균주의 2배 배양여액에서 소나무재선충에 대한 보정사충율이 90% 이상을 나타내었다. 방선균들 중 AM210, SG16, YD116, YD315 균주의 병원성이 가장 높았으며 YD116 균주는 분자생물학적, 형태적 특성 조사결과 Streptomyces atratus로 동정되었다. S. atratus로부터 몇 가지 활성 물질들이 알려져 있으며 그들 중 세포독성을 가지는 hydrazidomycin과 유사한 hydrazine hydrate를 이용하여 소나무재선충에 대한 살선충 활성을 검정하였다. 10 ppm 농도의 hydrazine hydrate는 소나무재선충에 대하여 60.8%의 보정사충율을 보였다. S. atratus YD116 균주의 실용화를 위한 부가적인 연구가 필요할 것이다.

알칼라인 하이드라진 연료전지 운전 안정성을 위한 전극 구조 (Effective Electrode Structure for the Stability of Alkaline Hydrazine Fuel Cells)

  • 엄성현;홍수직;이재영
    • 공업화학
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    • 제30권6호
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    • pp.652-658
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    • 2019
  • 하이드라진 직접 액체 연료전지는 이산화탄소를 배출하지 않으며, 높은 에너지 밀도를 가지고, 귀금속 촉매를 사용하지 않고도 높은 촉매 활성을 보이는 장점으로 유망한 연료전지로써 활발히 연구가 진행되어 왔다. 하지만, 고안전성 연료전지 운전 성능을 위해서는 전극촉매를 비롯한 핵심소재 개발 및 성능 연구를 토대로 연료의 물질전달 특성을 비롯한 하이드라진 연료전지 내에서 진행되고 있는 작동 프로세스를 충분히 이해할 필요성이 있다. 본 논문에서는 최근의 직접 하이드라진 연료전지 연구결과 중에 가격 경쟁력을 확보한 전극촉매 및 연료 확산, 물 관리, 기체 발생 측면에서 전극 구조 개발 동향을 소개하며 향후 개발 방향에 대해서 고찰하고자 한다.

질산중의 우라늄(VI) 환원에 대한 하이드라이진 형태와 티타늄 전극상태의 영향연구 (Study of the Effect of Hydrazine Form and Titanium Electrode Condition on Reduction of Uranium(VI) n Nitric Acid)

  • Kim, K.W.;Lee, E.H.;Y.J. Shin;J.H. Yoo;Park, H.S.;Kim, Jong-Duk
    • Nuclear Engineering and Technology
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    • 제26권3호
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    • pp.425-432
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    • 1994
  • 질산 용액중의 우라늄(VI) 환원에 대한 하이드라이진형태 및 티타늄 전극상태 영향을 알기위하여, 질산 및 하이드라이진($N_2$H$_4$) /하이드라이진 양이온($N_2$H$_{5}$$^{+}$) 용액중의 전기화학적 미-처리 /처리 티타늄 전극에서 우라늄환원에 대한 voltammogram 해석을 수행하였다. 질산 및 하이드라이진 양이온 계를 사용한 전기화학적 미처리 티타늄 전극에서의 우라늄 환원은 그 전극에 존재하는 산화막에 의해 높은 활성화 과전압을 보이며, 하이드라이진에 기인한 질산용액중 수소이온의 소모에 의해 용액전도도의 감소 및 iR 저항의 증가 때문에 하이드라이진의 절대 농도보다는 하이드라이진/질산 농도 비에 의해 영향을 더 받았다. 질산 및 하이드라이진 양이온 계를 사용한 전기화학적 처리 티타늄 전극에서의 우라늄환원 전류는 같은 전위에서 전기화학적 미처리 티타늄전극에 비해 속도론을 해석하기에 충분히 분명하며, 높은 피크를 보였으며 질산에 의해 크게영향을 받았다. 용액중에 하이드라이진 양이온의 존재는 생성된 우라늄(IV)의 재산화 방지를 위해 중요하지만 그 농도는 우라늄 이온의 환원에는 영향을 미치지 않았다.다.

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Chloral-2-acetothienone과 Trichloroethylidene-2-acetothienone의 합성 및 Trichloroethylidene-2-acetothienone 과 Hydrazien 들과의 반응 (Synthesis of Chloral-2-acetothienone and Trichloroethylidene-2-acetothienone, and Reaction of Trichloroethylidene-2-acetothienone with Hydrazines)

  • 이효원;이윤영
    • 대한화학회지
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    • 제19권1호
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    • pp.38-42
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    • 1975
  • 2-Acetothienone과 chloral을 축합시켜 chloral-2-acetothienone을 생성하였으며 이것을 탈수하여 trichloroethylidene-2-acetohienone을 합성하였다. Trichloroethylidene-2-acetothienone과 phenylhydrazine 또는 치환된 phenylhydrazine들과의 반응으로 2-aryl-6-(2-thienyl)-3(2H)-pyridazinone들을 얻었으며 hydrazine과의 반응에서는 3-(2-thienyl)-5-trichloromethyl-2-pyrazoline이 합성되었다.

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Synthesis and antimickrobial activity of benzofuran-carboxamide derivatives

  • Hishmat, O.H.;Nasef, A.M.;El-Naem, Sh.I.A.;Shalaby, A.M.
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제12권4호
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    • pp.259-262
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    • 1989
  • The reaction of the sodium salts of 4-methoxy and 4, 7-dimethoxy 6-hydroxy benzofuran-5-carboxylic acid with ethyl chloroformate yields the corresponding dicarbethoxy derivatives. The N-substituted amides were obtained by treating the latter compounds with amines. The corresponding hydrazides were synthesized by the reaction of hydrazine hydrate on the dicarbethoxy derivatives which spontaneously cyclized to 5-substituted-2, 3- dihydro-1, 3, 4, -oxadiazol-2-one. Also the reaction with phenyl hydrazine has been studied. The dicarbethoxy derivatives and N-substituted amides were tested against Gram positive and Gram negative bacteria in vitro. Most of the compounds posses moderate or slight activity against Gram positive bacteria.

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A Green One-Pot Protocol for Regioselective Synthesis of New Substituted 7,8-Dihydrocinnoline-5(6H)-ones

  • Khalafy, Jabbar;Rimaz, Mehdi;Ezzati, Mahnaz;Prager, Rolf H.
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제33권9호
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    • pp.2890-2896
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    • 2012
  • A simple regioselective synthesis of cinnoline derivatives was achieved by a one-pot three component synthetic methodology. New substituted 7,8-dihydrocinnolin-5(6H)-ones are prepared via one-pot three component reaction of arylglyoxals with 1,3-cyclohexanedione and dimedone in the presence of hydrazine hydrate in moderate to good yields.

Synthesis of sulphonic acids and sultam derivatives

  • Ismail, Ibrahim-Imam
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제13권1호
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    • pp.1-4
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    • 1990
  • Reaction of propane-1, 3-sultone with amines gave N-substituted aminosulphonnic acids 2a-i, Dehydration of 2a-c with $POCI_3$ gave the corresponding sultams 3a-c. Propane-1, 3-sultone 1 reacted with tertury amines to give the betaiene salts 4-11. 2-4-Dimethyl-1, 3-butadiene-1, 4-sultone 12 condensed with amines to give N-substituted-2, 4-dimethyl-1, 3-butadiene-1, 4-sultames 13a and 13b. The reaction of 3a, 13a with hydrazine hydrate gave acid hydrazides 3d or 13c. Compounds 3d, 13c reacted with isocyanates to yield urea derivatives 14a-c, 15a-c.

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Solvent-Free Synthesis of Some1-Acetyl Pyrazoles

  • Thirunarayanan, Ganesamoorthy;Sekar, Krishnamoorthy Guna
    • 대한화학회지
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    • 제57권5호
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    • pp.599-605
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    • 2013
  • Some N-acetyl pyrazoles including 1-(3-(3,4-dichlorophenyl)-5-(substituted phenyl)-4,5-dihydro-$^1H$-pyrazole- 1-yl) ethanones have been synthesised by solvent free cyclization cum acetylation of chalcones like substituted styryl 3,4- dichlorophenyl ketones using hydrazine hydrate and acetic anhydride in presence of catalytic amount of fly-ash: $H_2SO_4$ catalyst. The yield of these N-acetyl pyrazole derivatives are more than 75%. The synthesised N-acetyl pyrazoline derivatives were characterized by their physical constants and spectral data.

Benzofuroxan으로부터 Quinoxaline 유도체의 합성(제1보) (Synthesis of Quinoxaline Derivatives from Benzofuroxan (Part I))

  • 김호식;허재혁
    • 대한화학회지
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    • 제48권4호
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    • pp.385-393
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    • 2004
  • Benzofuroxan과 ethyl acetoacetate를 반응시켜 2-ethoxycarbonyl-3-methylquinoxaline 1,4-dioxide (8)를 합성하고, 이것을 hydrazine hydrate 또는 selenium dioxide와 반응시켜 2-hydrazinocarbonyl-3-methylquinoxaline 1,4-dioxide (9) 또는 2-ethoxycarbonyl-3-formylquinoxaline 1,4-dioxide (10)를 합성하였다. 화합물 9를 alkanoyl chloride류, benzoyl chloride류, heteroacyl chloride류 및 benzenesulfonyl chloride류와 반응시켜 3-methyl-2-(substituted hydrazinocarbonyl)quinoxaline 1,4-dioxide류 (11-14)를 합성하였다. 화합물 9를 sodium nitrite와 반응시켜 2-azidocarbonyl- 3-methylquinoxaline 1,4-dioxide (15)를 합성한 다음, 이것을 디옥산/알코올류 용매하에서 환류시켜 Curtius 자리옮김반응에 의한 N-(3-methyl-1,4-dioxoquinoxalin-2-yl)-alkyl carbamate류 (16)를 합성하였다. 그리고 화합물 15를 치환 아닐린류와 반응시켜 2-(3-substituted phenylureido)-3-methylquinoxaline 1,4-dioxide류 (17)를 합성하였다. 한편 화합물 10을 benzoic hydrazide 또는 치환 아닐린류와 반응시켜 quinoxaline 1,4-dioxide류 (18, 19)를 각각 합성하였다. 그리고 합성한 화합물들에 대한 제초력과 살균력도 조사하였다.