• 대한기계학회논문집B
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• 제27권2호
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• pp.251-258
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• 2003

Natural gas hydrates typically contain 85 wt.% water and 15 wt.% natural gas, and commonly belongs to cubic structure I and II. When referred to standard conditions, 1㎥ solid hydrates contain up to 172N㎥ of methane gas, depending on the pressure and temperature of production. Such large volumes make natural gas hydrates can be used to store and transport natural gas. So, the tests were performed on the formation of natural gas hydrate is governed by the pressure, temperature, gas composition etc. The results show that the formation pressure of structure II is lower about 65% and the solubility is higher about 3 times than that of structure I.

• 한국자원공학회지
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• 제55권6호
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• pp.670-687
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• 2018

본 논문에서는 미래 에너지로서 가스 하이드레이트를 이해하기 위해, 가스 하이드레이트의 구조, 물리/화학적 특성, 생성 기원과 세계 분포, 매장량과 생산기법, 하이드레이트의 지구환경적 영향에 대해 논의하였다. 하이드레이트의 구조에 대한 명확한 이해는 자연계에 매장된 하이드레이트의 특성 분석, 분포와 매장량 산출에 필수적일 것으로 판단된다. 안정적인 에너지 회수를 위해 고려해야 할 하이드레이트의 물리/화학적 특성으로는 하이드레이트의 상평형, 해리 엔탈피, 열전도도, 비열, 열확산도, 유체투과율 등이 있다. 하이드레이트의 물리/화학적 특성을 고려하여 개발된 생산기법으로는 감압법, 열자극법, 억제제 주입법, 맞교환기법이 있으며, 감압법이 현재까지 해상 및 육상 하이드레이트에 대해 모두 시험생산에 적용된 유일한 기법이다. 또한, 하이드레이트의 해리에 따른 온실가스 배출에 의한 지구환경적 영향의 가능성에 대해서도 고찰하였다.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제5권3호
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• pp.50-57
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• 1975

Bismuthsubgallate is a compound of indefinite composition containing bismuth and gallic acid. Because its structure was indefinite, many papers have been reported for it. But these are different one another and the relationship between the physical properties, structure and manufacturing condition has not been yet reported. In this experiment, bismuthsubgallate was prepared from bismuthsubgallate and gallic acid in an acetic medium at $65^{\circ}$, and dried at four different temperatures $30^{\circ}\;65^{\circ}\;105^{\circ}\;and\;155^{\circ}$. And some of the other relative bismuth organic compounds were prepared. To each product. elemental analysis, IR spectra and DTA, TGA curves were determined. These results revealed the followings; l. The structure of bismuthsubgallate is comfirmed as a complex form of gallomonohydroxo-bismutic acid monohydrate and its yellow colour dependent upon complex anion in the structure. 2. According to the drying temperature, the hydrate content of bismuthsubgallate is quite different: dihydrate at room temperature, mono-hydrate at. $65^{\circ}$, anhydrous at $105^{\circ}$ and decomposed partial1y oganic substance of the structure above $155^{\circ}$.

• 대한화학회지
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• 제10권4호
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• pp.149-152
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• 1966

鹽素置換 anisol과 chloral hydrate를 縮合하면 D.D.T 類의 合成에서와 같이 bis compound의 化合物이 生成될 것이고 D.D.T 系統의 化合物처럼 殺蟲能이 있으리라고 豫測되므로 4-chloro anisol 과 chloral hydrate를 縮合하여 生成物의 構造를 檢討하였던 바 2,2 bis(2-methoxy-5-chlorophenyl) 1.1.1-trichloroethane임을 確認하였으며 反應條件과 「국화꼬마수염진딧물」 및 「귤응애」에 대한 殺충能을 檢討한 結果 前報文$^{(67)}$에서 發表한 바 있는 化合物들의 殺蟲能에 比하여 5培나 强한 殺蟲能을 가졌다는 事實을 알았다.

• 한국가스학회지
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• 제24권5호
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• pp.56-64
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• 2020

해양 가스전의 다양한 생산환경에서 PVCap의 하이드레이트 억제 성능을 평가하고자 PVCap 농도, 과냉각 온도, 염수 농도, MEG 혼합 농도 변화에 따라 하이드레이트 지연시간을 측정하였다. 이를 위해 고압의 하이드레이트 반응 실험 장치를 제작하였으며, 하이드레이트 평형 조건 및 지연시간 측정결과를 선행 실험과 비교함으로써 실험장치의 신뢰성에 대한 타당성을 검증하였다. 과냉각 온도 6.1, 9.2, 12.1℃조건에서 PVCap 농도 0.1~1 wt%의 억제 성능을 분석한 결과, 과냉각 온도가 증가함에 따라 PVCap으로 인한 지연시간이 감소하였다. 염수 농도가 3 wt%에서 7 wt%까지 증가하였을 때, PVCap 폴리머 체인의 구조 저하가 발생하여 PVCap 0.5 wt% 조건에서 최대 78%까지 지연시간이 감소하였다. MEG 10 wt%와 PVCap을 혼합한 HHI(hybrid hydrate inhibitor)의 경우, 아억제(under-inhibition) 영향으로 PVCap 1 wt%에 비해 지연시간의 변화가 크지 않았으나, MEG 20 wt%인 HHI에서는 하이드레이트 억제 효율이 1.7배 증가하였다.

• Korean Chemical Engineering Research
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• 제53권1호
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• pp.103-110
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• 2015

본 연구에서는 가스 하이드레이트 기술을 이용하여 철강 공정 배기가스로부터 $CO_2$를 분리하는데 사용하는 여러 촉진제의 성능을 조사하였다. 이 실험에서는 $CO_2/N_2$ 혼합가스 ($CO_2/N_2$=20/80, 40/60)와 $CO_2/N_2$ 이외에 CO, $H_2$가 첨가된 Blast furnace gas (BFG) 모델 가스를 대상 가스로 사용하였다. 촉진제로는 구조 II 하이드레이트를 형성한다고 알려진 tetrahydrofuran (THF), propylene oxide, 1,4-dioxane 를 사용하였으며, 각 가스에 대하여 촉진제를 농도별로 첨가했을 때 상평형점의 변화를 측정하였다. 상평형점은 "연속" Quartz crystal microbalance (QCM) 방식을 이용하였다. 또한, Powder X-ray diffraction (PXRD) 분석을 통하여 촉진제의 첨가가 가스 하이드레이트 구조에 미치는 영향을 알아보았다.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제34권6호
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• pp.443-452
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• 2004

Habit is the description of the outer appearance of a crystal. If the environment of a growing crystal affects its external shape without changing its internal structure, a different habit results. Crystal habit and the internal structure of a drug can affect bulk and physicochemical properties, which range from flowability to chemical stability. A polymorph is a solid crystalline phase of a given compound resulting from the possibility of at least two different arrangements of the molecules of that compound in the solid state. Chemical stability and solubility changes due to polymorphism can have an impact on a drug's bioavailability and its development program. During crystallization from a solution, crystals separating may consist of a pure component or be a molecular compound. Solvates are molecular complexes that have incorporated the crystallizing solvent molecule in their lattice. When the solvent incorporated in the solvate is water, it is called a hydrate. To distinguish solvates from polymorphs, which are not molecular compounds, the term pseudopolymorph is used. Identification of possible hydrate compounds is important since their aqueous solubilities can be significantly less than their anhydrous forms. Conversion of an anhydrous compound to a hydrate within the dosage form may reduce the dissolution rate and extent of drug absorption. An amorphous solid may be treated as a supercooled liquid in which the arrangement of molecules is random. Amorphous solids lack the three-dimensional long-range order found in crystalline solids. Since amorphous forms are usually of higher thermodynamic energy than corresponding crystalline forms, solubilities as well as dissolution rates are generally greater. A study on crystal form includes characterization of (l)crystal habit, (2)polymorphism, (3)pseudopolymorphism, (4)amorphous solid.

• 대한화학회지
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• 제54권4호
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• pp.414-418
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• 2010

Ethyl 1-aminotetrazole-5-carboxylate (1)를 hydrazine hydrate와 반응시켜서 대응하는aminohydrazide 2를 합성한 후에, 화합물 2를carbon disulfide와 반응시켜서 1,3,4-oxadiazole-5-thiol structure 3을 합성하였다. 얻어진 화합물 3을 either chloroacetone 또는 ethyl chloroacetate와 반응시켜서S-acyl 1,3,4-oxadiazole 유도체인 4 와 5를 합성하였으며, 또한 hydrazine hydrate와 반응시켜서 4-amino-1,2,4-triazole-5-thiol 유도체인 6을 합성하였으며, 화합물 6을 glacial acetic acid와 반응시켜서 6-methyl-1,3,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole (7)을 합성하였다. 한편, 알려진 방법에 따라서, 화합물 1로부터 tetrazolo[5,1-f]-1,2,4-triazine 9을 얻은 다음에, 화합물 9를 carbon disulfide와 반응시켜서 8-thione 유도체인 10을 합성한 후에, 대응하는 화합물 11, 12 및 13을 합성하였다. 얻어진 화합물13을 이용하여1,2,4-triazolo[4,3-d]tetrazolo[5,1-f]-1,2,4-triazines 14와 15를 합성하였다. 새롭게 합성한 화합물들의 화학구조를 확인하였으며, 합성한 화합물들에 대한 항균 활성시험을 수행하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제28권10호
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• pp.1860-1862
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• 2007

• 한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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• 한국신재생에너지학회 2007년도 추계학술대회 논문집
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• pp.577-580
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• 2007

분자 크기가 너무 커 가스 하이드레이트를 형성하지 않는다고 알려진 n-펜탄과 n-헥산이 다른 구조-H 형성 화합물과 혼합되어 사용될 경우 구조-H 동공 내에 함께 포접되는 것으로 확인되었다. 구조-H 하이드레이트의 형성 및 미세구조 분석은 고체 NMR 및 X-선 회절 분광법을 이용하여 확인하였다. 이러한 혼합 화합물에서 보이는 구조-H 하이드레이트 형성은 전체적인 구조-H 형성 화합물에서 나타나는 일반적 특징인 것으로 여겨진다.