Point-based rendering has gained much attention as an alternative to polygon-based rendering because of its simplicity and flexibility. However, current point-based rendering techniques do not provide a sufficient rendering quality for translucent materials such as human skin. In this paper, we propose a point-based rendering framework with subsurface scattering of light, which is important to create the soft and semi-translucent appearance of human skin. To accurately simulate subsurface scattering in multi-layer materials, we present splat-based diffusion to apply a linear combination of several Gaussian basis functions to each splat in object space. Compared to existing point-based approaches, our method offers a significantly improved visual quality in rendering human faces.
Baek, Beomyeol;Lee, Su Hee;Kim, Kyunghoon;Lim, Hye-Won;Lim, Chang-Jin
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.20
no.3
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pp.269-277
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2016
Ellagic acid (EA), an antioxidant polyphenolic constituent of plant origin, has been reported to possess diverse pharmacological properties, including anti-inflammatory, anti-tumor and immunomodulatory activities. This work aimed to clarify the skin anti-photoaging properties of EA in human dermal fibroblasts. The skin anti-photoaging activity was evaluated by analyzing the reactive oxygen species (ROS), matrix metalloproteinase-2 (MMP-2), total glutathione (GSH) and superoxide dismutase (SOD) activity levels as well as cell viability in dermal fibroblasts under UV-B irradiation. When fibroblasts were exposed to EA prior to UV-B irradiation, EA suppressed UV-B-induced ROS and proMMP-2 elevation. However, EA restored total GSH and SOD activity levels diminished in fibroblasts under UV-B irradiation. EA had an up-regulating activity on the UV-B-reduced Nrf2 levels in fibroblasts. EA, at the concentrations used, was unable to interfere with cell viabilities in both non-irradiated and irradiated fibroblasts. In human dermal fibroblasts, EA plays a defensive role against UV-B-induced oxidative stress possibly through an Nrf2-dependent pathway, indicating that this compound has potential skin antiphotoaging properties.
The present study assessed the effects of an aqueous extract of Acanthopanax koreanum root (AE) and of AE following fermentation by lactic acid bacteria (Lactobacillus plantarum and Bifidobacterium bifidum) (AEF) on human skin fibroblast HS68 cells exposed to ultraviolet B (UVB) irradiation and oxidative stress. AEF effectively antagonized the senescence-associated β-galactosidase staining and upregulation of p53 and p21Cip1/WAF1 induced by UVB or H2O2 treatment in HS68 cells. It also exhibited excellent antioxidant activities in radical scavenging assays and reduced the intracellular level of reactive oxygen species induced by UVB or H2O2 treatment. The antioxidant and antisenescent activities of AEF were greater than those of nonfermented A. koreanum extract. AEF significantly repressed the UVB- or H2O2-induced activities of matrix metalloproteinase (MMP)-1 and -3, overexpression of MMP-1, and nuclear factor κB (NF-κB) activation. This repression of NF-κB activation and MMP-1 overexpression was attenuated by a mitogen-activated protein kinase activator, suggesting that this AEF activity was dependent on this signaling pathway. Taken together, these data indicated that AEF-mediated antioxidant and anti-photoaging activities may produce anti-wrinkle effects on human skin.
We investigated the apoptotic effects of grape skin extracts (GSE) and related gene expressions in human breast cancer MDA-MB-231 cells cultured in the presence of 0, 0.5, 1 and 1.5 mg/mL of GSE for 72 hours. MTT assay, trypan blue and nuclei staining showed lower cellular mitochondrial activities and increased cell deaths with a higher concentration of GSE (p<0.05). Increased cell number with fragmentated DNA of sub-G1 phase was calculated as a measure of apoptotic cell death by FACS analysis (p<0.05). In particular, apoptotic cell death caused markedly increased in the 1 and 1.5 mg/mL of GSE groups, as revealed by flow cytometry (Annexin V-FITC). RT-PCR analysis was performed on apoptotic and preapoptotic genes. Expression of the apoptosis suppressor gene bcl-2 significantly decreased, proapoptotic gene bax was significantly increased and procaspase-3 showing the presence of caspase-3 significantly decreased (p<0.05). Furthermore, bcl-2/bax ratio which is considered to be an important indicator of apoptosis, significantly decreased in a concentration-dependent manner (p<0.05). These results indicated that GSE induces apoptosis in MDA-MB-231 human breast cancer cells.
Methanol crude extract of the sea grass Zostera marina L. and organic solvent fractions (n-hexane, chloroform, ethyl acetate, n-butanol, and water) were screened for antioxidant activity (total phenolic contents, DPPH scavenging activity, and reducing power) and antimicrobial activity against three human skin pathogens, two bacteria and a yeast; Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, and Candida albicans. Total phenolic contents and 2, 2- diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) scavenging activity were highest in the ethyl acetate fraction with 968.50 $\mu$g gallic acid equivalent per milligram of extract, and ca. 95% scavenging activity on the DPPH radicals at 10 mg $ml^{-1}$. In antimicrobial activity tests, MICs (Minimum Inhibitory Concentration) of each Zostera marina extract partitioned ranged from 1mg to 8 mg $ml^{-1}$ (extract/ 10% DMSO) against all three human skin pathogens. The MICs of the ethyl acetate and n-butanol fractions were the same with 1 mg $ml^{-1}$ against S. aureus and C. albicans. The ethyl acetate fraction of Z. marina does protect against free radicals and may be used to inhibit the growth of human skin pathogens.
The effects that ultraviolet rays elicit on collagen synthesis and degradation are the most common causes of wrinkle formation and photo-aging in skin. The objectives of this study were to evaluate the effects of Angelica acutiloba root ethanol extract (AAEE) to promote collagen synthesis and inhibit collagen degradation in human dermal fibroblasts. By examining total polyphenol and flavonoid contents, electron donating ability, radical scavenging activity, and superoxide dismutase-like activity, we found that AAEE exhibited fairly good antioxidant activity. Treatment with AAEE significantly increased type I procollagen production by cultured fibroblasts, as well as reduced ultraviolet-induced matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) expression and MMP-2 activity in a dose-dependent manner (p < 0.05). In addition, AAEE significantly increased TIMP-1 mRNA expression (p < 0.05), although without an associated dose-dependent increase in TIMP-1 protein expression. In summary, we suggest that AAEE may be a potentially effective agent for the prevention or alleviation of skin-wrinkle formation induced by ultraviolet rays.
Kim, Young-Ha;Yang, Hye-Eun;Kim, Jong-Ha;Heo, Moon-Young;Kim, Hyun-Pyo
Archives of Pharmacal Research
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v.23
no.4
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pp.396-400
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2000
For an attempt to develop safe materials protecting solar ultraviolet (UV)-induced skin damage, plant extracts were evaluated for their inhibitory activities of free radical generation and arachidonic acid/metabolites release from UVB-irradiated normal human keratinocytes. From the results of these screening procedures, the ethanol extract of the flowers of Prunus persica (Ku-35) was selected for further study. It was found that Ku-35 (100-1,000 ${u}g/m\ell$) inhibited the amount of $^{14}C$-arachidonic acid/metabolites release from UVB-irradiated keratinocytes. It was also demonstrated that Ku-35 possessed the protective activity against UV-induced cytotoxicity of keratinocytes and fibroblasts. In addition, Ku-35 was revealed to protect UVB-induced erythema formation using guinea pigs in preliminary in vivo study. All these results indicate that the flowers of P. persica extract may be beneficial for protecting UV-induced skin damage when topically applied.
Seo, Cho Rong;Ha, Tae Hyun;Moon, Ji Young;Kim, Jeong Mi;Park, Byoung Kwon;Lee, Ji Won;Park, Jin Oh;Shin, Jin Hee
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.44
no.2
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pp.111-116
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2018
In cosmetics market, anti-pollution products recently come up with new solution for skin health. Environmental oxidation mechanisms are realized as bio-marker of atmospheric pollution upon skin by environmental pollutant such as ozone, UV rays, particulate matter (PM) as well as cigarette smoke. The exposure of cigarette smoke directly or indirectly causes the oxidation of the stratum corneum skin lipids, resulting in the conversion of squalene to squalene monohydroperoxide and/or generation of malondialdehyde (MDA) as a product of lipid peroxidation. The aim of this study is to see whether new cosmetics product containing red beet has anti-oxidation effect on skin exposed by cigarette smoke. So as to determine oxidative damage to human skin at biochemical level, each unit area of volar forearms was exposed to cigarette smoke through device (3.3 cm, diameter) for fifteen minutes, then measured MDA using standardized TBARS assay kit. Compared to negative control (untreated and unexposed area), the level of MDA was significantly increased at positive control (untreated and exposed area) more than 3.7 times, indicating the pollutant induced-oxidative damage on the skin barrier. Whereas, the pre-applied area with the cosmetics products containing red beet revealed a decrease of 25% compared with positive control. As reports, these data demonstrated that cigarette smoke induce peroxidation of stratum corneum skin lipids. Conclusively, we suggest that anti-pollution effect of the cosmetics product containing red beet is beneficial to prevent the oxidation of skin lipids by atmospheric pollution.
Methylisothiazolinone (MIT) has been used in combination with methylchloroisothiazolinone (CMIT) for cosmetic products such as shampoo, body lotion, and skin care products. The mixture of CMIT/MIT has been found to cause allergic contact dermatitis and is thus no longer permitted for use as a preservative in leave-on cosmetics. However, MIT itself was approved as a stand-alone preservative at a maximum concentration of 100 ppm as the toxicity was derived from CMIT rather than MIT. However, in many countries, allergic skin irritation caused by MIT remains a social concern. In this study, skin irritation was assessed for the presence of MIT, propylene glycol, and their mixture using a 3D human skin model $EpiDerm^{TM}$. Although non-diluted MIT causes serious skin toxicity, skin irritation was not observed at a concentration of 100 ppm, the maximum permissible level for cosmetics and personal care products according to European regulations. Propylene glycol, the most widely used vehicle for MIT, did not cause skin irritation in the 3D skin model. The results are expected to provide information for regulatory policies and guidelines on the use of biocides in consumer products.
Kim, Jeong-Kee;Shin, Hyun-Jung;Lee, Byeong-Gon;Lee, Sang-Jun
Food Science and Biotechnology
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v.17
no.3
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pp.464-469
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2008
In human beings, it is known that there is a correlation between the occurrence of acne and the ability to suppress sebum. Sebosuppression may be related to the inhibition of sebocyte proliferation, differentiation, and lipogenesis in sebaceous glands. To investigate the skin sebosuppressive activity of green tea extract, the in vivo effects of its flavonoid compounds on the androgen-dependent stimulation of pigmented macules in hamsters and performed in vitro experiments with human primary sebocytes were examined. Our results imply a dual activity of skin sebosuppression by green tea flavonoids; some catechins including epigallocatechin-3-gallate (EGCG) and gallocatechin-3-gallate (GCG) may reduce the differentiation of sebocytes by inhibiting PPAR-${\gamma}1$ mRNA expression, whereas some flavonol glycosides including kaempferol may inhibit lipogenesis in sebaceous glands by decreasing levels of the mature form of sterol-sensitive response elements binding protein-1c (SREBP-1c). Therefore, green tea is a potentially effective material for use in the development of health foods or cosmetics for skin sebosuppression.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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