Steroid sulfatase (STS) is responsible for the conversion of estrone sulfate to estrone that can stimulate growth in endocrine-dependent tumors such as prostate cancer. Although STS is considered as a therapeutic target for the estrogen-dependent diseases, cellular function of STS are still not clear. Previously, we found that tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ significantly enhances steroid sulfatase expression in PC-3 human prostate cancer cells through PI3K/Akt-dependent pathways. Here, we studied whether bacterial lipopolysaccharides (LPS) which are known to induce TNF-${\alpha}$ may increase STS expression. Treatment with LPS in PC-3 cells induced STS mRNA and protein in concentration- and time-dependent manners. Using luciferase reporter assay, we found that LPS enhanced STS promoter activity. Moreover, STS expression induced by LPS increased PC-3 tumor cell migration determined by wound healing assay. We investigated that LPS induced IL-6 expression and IL-6 increased STS expression. Taken together, these data strongly suggest that LPS induces STS expression through IL-6 pathway in human prostate cancer cells.
Bioactive flavonoids have been shown to improve the biological activity of stem cells derived from different sources in tissue regeneration. The goal of this study was to see how naringin, a natural flavonoid discovered in citrus fruits, affected the biological properties of human dental pulp stem cells (HDPSCs). In this study, we found that naringin increases the migratory ability of HDPSCs. Naringin increased matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4) mRNA and protein expression in HDPSCs. ARP100, a selective MMP-2 inhibitor, and AMD3100, a CXCR4 antagonist, both inhibited the naringin-induced migration of HDPSCs. Furthermore, naringin increased osteogenic differentiation of HDPSCs and the expression of the osteogenic-related marker, alkaline phosphatase in HDPSCs. Taken together, our findings suggest that naringin may be beneficial on dental tissue or bone regeneration by increasing the biological activities of HDPSCs.
The airway epithelium is equipped with the ability to resist respiratory disease development and airway damage, including the migration of airway epithelial cells and the activation of TLR3, which recognizes double-stranded (ds) RNA. Primary cilia on airway epithelial cells are involved in the cell cycle and cell differentiation and repair. In this study, we used Beas-2B human bronchial epithelial cells to investigate the effects of the TLR3 agonist polyinosinic:polycytidylic acid [Poly(I:C)] on airway cell migration and primary cilia (PC) formation. PC formation increased in cells incubated under serum deprivation. Migration was faster in Beas-2B cells pretreated with Poly(I:C) than in control cells, as judged by a wound healing assay, single-cell path tracking, and a Transwell migration assay. No changes in cell migration were observed when the cells were incubated in conditioned medium from Poly(I:C)-treated cells. PC formation was enhanced by Poly(I:C) treatment, but was reduced when the cells were exposed to the ciliogenesis inhibitor ciliobrevin A (CilioA). The inhibition of Beas-2B cell migration by CilioA was also assessed and a slight decrease in ciliogenesis was detected in SARS-CoV-2 spike protein (SP)-treated Beas-2B cells overexpressing ACE2 compared to control cells. Cell migration was decreased by SP but restored by Poly(I:C) treatment. Taken together, our results demonstrate that impaired migration by SP-treated cells can be attenuated by Poly(I:C) treatment, thus increasing airway cell migration through the regulation of ciliogenesis.
Background and Objectives: Regenerative endodontic procedures (REPs) are a research hotspot in the endodontic field. One of the biggest problems of REPs is that it is difficult to realize regeneration of pulp-dentin complex and functional reconstruction. The reason is still not clear. We hypothesize that the migration may be different in different dental stem cells. Periodontal ligament stem cells (PDLSCs) may migrate faster than stem cells of apical papilla (SCAPs), differentiating into cementum-like tissue, bone-like tissue and periodontal ligament-like tissue and, finally affecting the outcomes of REPs. Hence, this study aimed to explore the mechanism that regulates the migration of PDLSCs. Methods and Results: After isolating and culturing PDLSCs and SCAPs from human third molars, we compared the migration of PDLSCs and SCAPs. Then we investigated the role of SDF-1𝛼-CXCR4/CXCR7 axis in PDLSC migration. We further investigated the impact of Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) lipopolysaccharide (LPS) on PDLSC migration and the potential mechanism. PDLSCs showed better migration under both noninflammatory and inflammatory conditions than SCAPs. SDF-1𝛼 can promote the migration of PDLSCs by elevating the expression of CXCR4 and CXCR7, increasing the interaction between them, promoting expression of 𝛽-arrestin1 and activating the ERK signaling pathway. P. gingivalis LPS can promote the migration of PDLSCs toward SDF-1𝛼 through increasing the expression of CXCR4 via the NF-𝜅B signaling pathway, promoting the expression of 𝛽-arrestin1, and activating the ERK signaling pathway. Conclusions: This study helped elucidate the potential reason for the difficulty in forming pulp-dentin complex.
Background: Melatonin, which is mainly produced by the pineal gland, has a good inhibitory effect on cell growth of multiple cancer types. However, the underlying molecular mechanisms of anti-tumor activity for colon cancer have not been fully elucidated. In this study, we investigated the effects of melatonin on migration in human colon cancer RKO cells and the potential molecular mechanisms. Materials and Methods: The viability of RKO cells was investigated by MTT assay after treatment with melatonin, SB203580 (p38 inhibitor) and phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA, MAPK activator) alone or in combination for 48h. The effects of melatonin, and ML-7, a selective inhibitor of myosin light chain kinase (MLCK), and SB203580, and PMA on the migration of RKO cells were analyzed by in vitro scratch-wound assay. The relative mRNA levels of MLCK was assessed by real-time quantitative RT-PCR. Western blotting analysis was performed to examine the expression of MLCK, phosphorylation of myosin light chain (pMLC) and p38 (pp38). Results: The proliferation and migration of human colon cancer RKO cells were inhibited significantly after treatment with melatonin. The expression levels of MLCK and phosphorylation of MLC of RKO cells were reduced, and real-time quantitative RT-PCR showed that melatonin had significant effects on suppressing the expression of MLCK. Furthermore, the phosphorylation level of p38, which showed the same trend, was also reduced when cells were treated by melatonin. In addition, ML-7 (25umol/l) could down-regulate the phosphorylation of p38. Conclusions: Melatonin could inhibit the proliferation and migration of RKO cells, and further experiments confirmed that p38 MAPK plays an important role in regulating melatonin-induced migration inhibition through down-regulating the expression and activity of MLCK.
Background: This study investigated the influence of curcumin on HOX transcript antisense RNA (HOTAIR)-mediated migration of cultured renal cell carcinoma (RCC) cells. Materials and Methods: Five RCC cell lines (769-P, 769-P-vector, 769-P-HOTAIR, 786-0, and Kert-3 ) were maintained in vitro. The expression of HOTAIR mRNA was determined by quantitative real-time PCR and cell migration was measured by transwell migration assay. The effects of different concentrations of curcumin (0 to $80{\mu}mol/L$) on cell proliferation was determined by the CCK-8 assay and influence of non-toxic levels (0 to $10{\mu}M$) on the migration of RCC cells was also determined. Results: Comparison of the 5 cell lines indicated a correlation between HOTAIR mRNA expression and cell migration. In particular, the migration of 769-P-HOTAIR cells was significantly higher than that of 769-P-vector cells. Curcumin at $2.5-10{\mu}M$ had no evident toxicity against RCC cells, but inhibited cell migration in a concentration-dependent manner. Conclusions: HOTAIR expression is correlated with the migration of RCC cells, and HOTAIR may be involved in the curcumin-induced inhibition of RCC metastasis.
The purpose of this study were to investigate the socio-economic impacts of urban-to-rural migration on the rural community and to identify the factors influencing rural residents' recognition of the socio-economic impacts of urban-to-rural migration on the rural community. For the purpose, this study analyzed Korea Rural Economic Institute's rural residents survey(2016), using multiple regression model. The main finding of this study were as follows: Positive social impacts of urban-to-rural migration on rural community were (1) contributing to community sustainability through population growth, (2) contributing to securing agricultural human resources, and others. Negative social impacts of urban-to-rural migration on rural community were (1) increasing unnecessary complaints and deepening distrust, (2) weakening of community consciousness, and others. Positive economic impacts of urban-to-rural migration on rural community were (1) increasing the value of residents' property, (2) contributing to local finance through increased local tax revenue, and others. Negative economic impacts of urban-to-rural migration on rural community were (1) difficulty of scaling farmland due to small-scale farming, (2) land shortage caused by rising land prices, and (3) fierce competition to secure labor force. According to the multiple regression analysis, the major factors influencing rural residents' recognition of the socio-economic impacts of urban-to-rural migration were (1) villagers' general attitude toward urban-to-rural migrants, (2) urban-to-rural migrants' community participation, (3) age, and (4) fitness of village in urban-to-rural migration.
This study is to seek alternatives for regional governance related to transnational labor migration issues in Southeast Asia. This study examined the present situation and trends of labor migration in the region, reviewed involved transnational issues, and identified the current issues of governance to seek alternatives for regional governance. The increase in cross-border labor migration is no doubt a sign of growth and dynamism of the region and greater integration of their economies. But it also poses complex policy and management issues as well as transnational issues over such as unequal economic profits, illegal migration, human rights, and social security issues. In this reality, regional governance is a very important theme and the efforts to manage their migration inherently involve fundamental conflict and tension between related countries and regions. However, politics and governance of transnational migrant workers in Southeast Asia are still pursued at the national level. To resolve these issues, it is urgently required to secure not only collaboration between the parties concerned but also governance at the regional level. Findings of this study are: First, although labor migration has been a relatively long-time transnational issue, the history of addressing the issue at the regional governance is very short and still inceptive. Second, given its size, labor migration in Southeast Asia requires effective regional governance but no breakthrough was possible due to the conflict of interests between origin and destination countries and the conflict of logic between the labor market and the state. Third, the issue of labor migration is an important element for the formation of economic and socio-cultural communities the ASEAN countries have pursued. Fourth, it is urgently needed to seek alternatives for good and effective regional governance as a key to resolving these issues over migrant workers in Southeast Asia.
Uzbekistan has been gradually integrating into the world economy since gaining its independence back in 1991. The need to integrate stems from the desire to advance the national economy and social well-being of population through importing advanced technologies or stimulating exports. However, opening up the country also meant exposure to increase in the mobility of its human capital. As a result, Uzbekistan has witnessed labor migration in and out of the country in the past couple of decades, driven by various causes, which is having inevitable social and economic implications for the country. Intensifying processes in contemporary international labor market make migration as a mechanism, which has a back-to-back impact onto and from economic development of a country. From developing countries' perspective, international labor migration is an instrument for reducing tension in national labor markets, decreasing high rates of unemployment and expanding sources of income. From developed countries' perspective, international labor migration helps solve demographic problems like decreasing number of population, aging of population and shortage of labor force. Thus, this processes turned into a mechanism or a system, which is not possible to ignore. Uzbekistan, in particular, is increasing its participation in the international labor market due to its high rates of population growth and young population.
Sung, Ho Joong;Jeong, Yu Jin;Kim, Jihyun;Jung, Eunsun;Jun, Jin Hyun
Biomedical Science Letters
/
v.21
no.2
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pp.77-83
/
2015
Soy proteins have been extensively studied because of its multiple health benefits. However, the effects of soy proteins on human cervical cancer cells are still unclear. Therefore, this study investigated the effects of soy proteins on HeLa cells and human fibroblasts by using soybean peptides (SPs). SPs selectively increased the generation of reactive oxygen species and apoptosis in HeLa cells but not in fibroblasts. In addition, SPs suppressed the migration of HeLa cells. Although the molecular mechanisms underlying the effects of SPs on human cervical cancer cells need to be investigated further, our findings provide insights on the therapeutic effects of soy protein on cervical cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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