Background: Feline immunodeficiency virus (FIV) causes an acquired immunodeficiency-like syndrome in cats. FIV is latent. No effective treatment has been developed for treatment the infected cats. The first and second generations non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) for HIV treatment, nevirapine (NVP) and efavirenz (EFV), and rilpivirine (RPV), were used to investigate the potential of NNRTIs for treatment of FIV infection. Objective: This study aims to use experimental and in silico approaches to investigate the potential of NNRTIs, NVP, EFV, and RPV, for inhibition of FIV reverse transcriptase (FIV-RT). Methods: The FIV-RT and human immunodeficiency virus reverse transcriptase (HIV-RT) were expressed and purified using chromatography approaches. The purified proteins were used to determine the IC50 values with NVP, EFV, and RPV. Surface plasmon resonance (SPR) analysis was used to calculate the binding affinities of NNRTIs to HIV-RT and FIV-RT. The molecular docking and molecular dynamic simulations were used to demonstrate the mechanism of FIV-RT and HIV-RT with first and second generation NNRTI complexes. Results: The IC50 values of NNRTIs NVP, EFV, and RPV against FIV-RT were in comparable ranges to HIV-RT. The SPR analysis showed that NVP, EFV, and RPV could bind to both enzymes. Computational calculation also supports that these NNRTIs can bind with both FIV-RT and HIV-RT. Conclusions: Our results suggest the first and second generation NNRTIs (NVP, EFV, and RPV) could inhibit both FIV-RT and HIV-RT.
A murine monoclonal antibody (mAb) specific for the envelope glycoprotein gp120 of human immunodeficiency virus type-I (HIV -1) was chemically coupled to pokeweed antiviral protein (PAP) from Phytolacca americana. The immunotoxin was purified by FPLC using S200 colum. The purified immunotoxin efficiently bound to HIV-infected T cells as evidenced by fluorescenceactivated cell sorter analysis. The immunotoxin selectively killed human T lymphoid lines infected with $HIV-1_{IIIB}$ at less than 250 pM of the immunotoxin cells, while PAP or mAb alone did not have any significant effect on infected cells. The uninfected control T cell lines were not affected. Human cells infected with HIV-2 or other HIV-1 strains were not killed, suggesting that the killing depends completely on the antibody used for coupling. These in vitro results suggest that the PAP-mAb conjugate may be used to selectively remove cells expressing viral antigens from individuals infected with HIV.
Synthetic genes encoding the gag p24 and the part of the envelope protein gp41 of the human immunodeficiency virus (HIV-1) were cloned and overexpressed as fusion proteins in Escherichia coli, using an expression vector carrying T7 promoter and the poly-histidine leader, sequence. The overexpressed p24 fusion protein was purified by centrifugation, Ni-affinity chromatography and CM-sepharose chromatography. The overexpressed gp41 fusion protein was purified by centrifugation, $C_4$ chromatography and DEAE-sepharose chromatography. The purified fusion proteins showed a high level of purity and immunoreactivity in SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and western blot analysis. These results suggest that this prokaryotic - expression purification method is suitable for obtaining a large amount of the viral antigen which may be useful for screening of antibodies to HIV-1 in human blood samples.
KIM EUN;POO HAR-YOUNG;SUNG MOON-HEE;KIM CHUL-JOONG
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제15권6호
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pp.1229-1239
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2005
Human immunodeficiency virus-like particles (HIVVLPs) with native conformations similar to that of the wild-type virion could be valid candidates for vaccine development. To this end, we used a Semliki Forest Virus (SFV) expression system to produce HIV- VLPs containing high quantities of native envelope proteins. Here, we described a single SFV replicon containing the HIV gagpol and env genes under the control of separate subgenomic promoters. Mature VLPs incorporating the Gag and Env proteins were detected in the supernatant of replicon-expressing cells by Western blot analysis. The HIV-VLPs showed the expected molecular density (1.14-1.18 g/ml) on a $20-60\%$ sucrose gradient; the particles were 100-120 nm in diameter and Env proteins were observed on their surfaces by immunogold electron microscopy. RT-PCR analysis of VLP-associated RNAs in mature HIV-VLPs revealed two SF V-derived RNA species (full-length and subgenomic). Immunization studies in Balb/c mice showed that these HIV-VLPs were capable of inducing both HIV-specific antibodies and cell-mediated immune responses. Taken together, our results indicate that the SFV replicon system is useful for the production of HIV-VLPs, which may be valuable candidates for an HIV vaccine.
Oh, Hyunjoo;Kim, Misun;Yoo, Jeong Rae;Boo, Sun-Jin;Heo, Sang Taek
Journal of Medicine and Life Science
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제19권1호
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pp.26-29
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2022
Cryptococcus neoformans infection usually occurs in patients with advanced human immunodeficiency virus (HIV) infection or with a CD4 T lymphocyte count of <100 cells/µL. Pulmonary and central nervous system infections are the most frequently encountered forms of cryptococcosis; however, colonic cryptococcosis is uncommon. We describe the case of a 41-year-old antiretroviral-naïve man with HIV infection diagnosed eight years prior and intermittent diarrhea for 4 months who presented to the emergency department with a 1-day history of low-grade fever and confusion. Brain magnetic resonance imaging and cerebrospinal fluid analysis revealed normal results; however, he was diagnosed with Pneumocystis jirovecii pneumonia based on chest computed tomography and bronchoalveolar lavage analysis. Trimethoprim-sulfamethoxazole administration was initiated followed by antiretroviral treatment. Although his condition gradually improved, he developed fever and abdominal discomfort, and the diarrhea worsened. Endoscopy revealed a small ulcer in the distal transverse colon. Histopathological examination of a colon tissue sample revealed cryptococcal infection. He improved substantially during liposomal amphotericin B and fluconazole treatment. We encountered a rare case of colonic cryptococcosis that caused chronic diarrhea in a patient with advanced HIV infection. Colonic cryptococcosis should be considered when patients with acquired immune deficiency syndrome present with gastrointestinal symptoms.
이식을 위해 사용하는 사람 양막은 기증자로부터 수혜자에게 바이러스, 세균, 진균과 같은 감염성 위해인자를 전파할 위험이 있다. 따라서 적절한 소독 및 멸균 공정을 통해 이식용 양막 내재 또는 혼입 가능한 감염성 위해인자를 완벽하게 불활화하여야 한다. 본 연구에서는 인체조직은행에서 사용하고 있는 소독 공정과 멸균 공정의 바이러스 및 세균, 진균 불활화 효과를 검증하기 위해 국제적 가이드에 따라 5종의 바이러스[human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1), bovine herpes virus (BHV), bovine viral diarrhoea virus (BVDV), hepatitis A virus (HAV), porcine parvovirus (PPV)]와 2종의 세균(Escherichia coli, Bacillus subtilis), 1종의 진균(Candida albicans)을 생물학적 지표로 사용하였다. 양막에 각 생물학적 지표를 첨가한 후 70% 에탄올 소독 공정, 감마선 조사 공정, 산화에틸렌 가스 멸균 공정을 실시한 다음 각 바이러스, 세균, 진균을 회수하여 정량한 후 불활화 정도를 비교하였다. 70% 에탄올 처리 공정에서 HIV-1, BHV, BVDV 같은 외피 바이러스는 처리 시간 2.5분 안에 불활화되었지만, HAV와 PPV 같은 비-외피 바이러스는 에탄올에 매우 큰 저항성을 나타내었다. 감마선 2.5 kGy 조사에 의해 HIV-1, BHV, BVDV는 검출한계 이하로 완벽하게 불활화되었다. HAV와 PPV는 각각 5 kGy와 25 kGy 조사에 의해 검출한계 이하로 불활화되었다. 산화에틸렌 가스 처리에 의해 본 연구에 사용한 모든 바이러스가 검출한계 이하로 불활화되었다. 70% 에탄올 처리 공정에서 E. coli와 C. albicans는 모두 5분 안에 완벽하게 사멸하였다. 하지만 B. subtilis는 큰 저항성을 나타내었다. 감마선 조사 공정과 산화에틸렌 가스 멸균 공정에서 E. coli, B. subtilis, C. albicans 모두 완벽하게 불활화되었다.
Two diterpenoid compounds, agastanol (1) and agastaquinone (2), were isolated from the roots of Agastache rugosa (Labiatae). Compound 1 and 2 showed significant inhibitory effects against human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) protease activity with $IC_{50}$ values of 360 and $87{\mu}M$, respectively.
Deep neck infections mean infection in the potential spaces and facial planes of the neck, either abscess formation or cellulitis. Deep neck infections are caused by dental, salivary gland, pharyngeal and tonsillar infections. Sometimes, deep neck infection may be caused by tuberculosis in case of immunodefiecient patients. Acquired immunodeficiency syndrome(AIDS) is a disease associated with defective cell-mediated immunity after infected with human immunodeficiency virus(HIV). The chance of opportunistic infection in patients of AIDS increases as the level of immunodeficienty progresses. Human immunodeficiency virus infection is the most single significant risk factor for progression of pulmonary tuberculosis to extrapulmonary sites. In patients infected with HIV, the rate of extrapulomonary tuberculosis rises upto $60\%$. We report a case of a 47 year old male patient with AIDS associated with deep neck infection by tuberculosis.
Background: Long-term ginseng intake can increase longevity in healthy individuals. Here, we examined if long-term treatment with Panax ginseng Meyer (Korean Red Ginseng, KRG) can also enhance survival duration (SD) in patients with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection. Methods: We retrospectively analyzed 252 HIV-1 patients diagnosed from 1986 to 2013 prior to the initiation of antiretroviral therapy. Overall, 162 patients were treated with KRG ($3,947{\pm}4,943g$) for $86{\pm}63$ mo. The effects of KRG on SD were analyzed according to the KRG intake level and the length of the follow-up period. Results: There were significant correlations between the total amount of KRG and SD in the KRG intake group (r = 0.64, p < 0.0001) as well as between total amount of KRG and mean annual decrease in $CD4^+$ T-cell count in all 252 patients (r = -0.17, p < 0.01). The annual decrease in $CD4^+$ T-cell count (change in $cells/{\mu}L$) was significantly slower in KRG-treated patients than in patients receiving no KRG ($48{\pm}40$ vs. $106{\pm}162$; p < 0.001). The SD (in months) was also significantly longer in the KRG group than in the no-KRG group ($101{\pm}64$ vs. $59{\pm}40$, p < 0.01). Conclusion: KRG prolongs survival in HIV-1 patients, possibly by slowing the decrease in $CD4^+$ T-cell count.
A peptide that inhibits HIV-1 protease was isolated from a hydrolysate of oyster (Crassostrea gigas) proteins digested with thermolysin. The peptide was using membrane filtration, gel permeation chromatography, ion exchange chromatography, and reverse-phase high performance liquid chromatography. Amino acid sequence of the peptide was determined to be Val-Phe-Glu-Leu. Chemically synthesized Val-Phe-Glu-Leu showed an $IC_{50}$ value of 106 ${\mu}M$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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