• 한국약용작물학회지
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• 제12권4호
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• pp.309-314
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• 2004

Echinacea의 추출물 및 분획물들의 정상세포에 대한 세포독성을 측정한 결과, 0.5 mg/ml이상의 농도에서 정상세포의 생육이 20% 가까이 저해되었으며, 비교적 높은 농도인 1.0 mg/ml의 농도에서도 70%이상의 세포 생존을 나타내었다. 유방암 세포주인 MCF7에 대한 생육억제 활성은 0.5 mg/ml의 농도에서 물 추출물의 butanol 획분과 ethanol 추출물의 ethyl acetate 획분에서 각각 87%와 81%로 가장 높은 억제활성을 나타내었으며, 인간 간암세포주인 Hep3B에 대한 생육억제능은, 물과 ethanol 추출물의 butanol 획분에서 0.5 mg/ml의 농도에서 81%와 63%의 생육 억제능을 나타내었으며, 1.0 mg/ml의 농도에서는 수층획분을 제외하고는 대부분 70% 이상의 높은 생육억제능을 나타내었다. 위암세포인 AGS의 경우 물 추출물의 butanol 획분에서 0.5 mg/ml의 농도에서 80%의 높은 억제율을 나타내었으며, 1.0 mg/ml의 농도에서는 각 추출물의 수층 획분과 ethanol 추출물의 ethyl acetate 획분을 제외하고는 80% 이상의 높은 생육억제 활성을 나타내었다. 폐암세포인 A549에 대한 생육억제능은 물과 ethaonl 추출물의 butanol 획분에서 1.0 mg/ml의 농도에서 92%와 87%로 높게 나타났다. 이전까지 Echinacea에 관해서 보고된 것은 그리 많지 않으며, 본 논문에서 Echinacea의 추출물 및 분획물들에 관해 실험한 내용에 관한 것은 전무한 것으로 사료되어져, 이용에 있어서 본 논문에서 실험한 결과를 바탕으로 Echinacea의 항암활성 효과를 통하여 앞으로의 이용에 다양하게 이용될 수 있음을 알린 것이며, 아울러 Echinacea의 추출물들을 이용시 본 눈문에서 실험한 결과물인 물과 ethanol 추출물 모두 butanol 분획에서 그 효과가 가장 높았으므로 이를 사용한 다양한 암세포 사멸효과뿐만이 아니라 면역 활성 증진 및 여러 생리활성의 이용에 사용되도록 하여야 할 것이다.

• 한국식품과학회지
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• 제39권6호
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• pp.694-700
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• 2007

본 연구에서는 가시오가피 추출물의 부위, 추출 용매, 산 가수분해 전처리에 따른 항산화 활성을 알아보고자 FRAP assay를 실시하였으며, 총 페놀 함량을 측정하고, 가시오가피 추출물의 항산화 활성과 총 페놀 함량간의 상관관계를 분석하였다. 또한 가시오가피 추출물 처리가 조골세포 증식률과 alkaline phosphatase 활성에 미치는 영향을 분석하여 가시오가피의 골다공증 예방 가능성을 규명하고자 하였다. 연구결과 가시오가피에 함유된 총 페놀 함량과 FRAP법으로 측정된 항산화 활성 간에 양의 상관관계가 있는 것으로 나타났으므로, 가시오가피의 항산화 활성은 함유된 폴리페놀에 의해 나타나는 것으로 풀이된다. 그러나 가시오가피에 함유된 폴리페놀 함량과 항산화 활성은 가시오가피의 부위와 추출 용매 및 산 처리 여부에 따라 차이가 나는 것으로 나타났다. 또한 가시오가피의 에탄올 추출물이 물 추출물에 비하여 조골세포 증식을 유의적으로 증가시켜주는 것으로 나타났다. 가시오가피의 물 추출물은 조골세포에서 염기성 인산 분해 효소의 활성을 유의적으로 증가 시켰다. 이는 가시오가피의 부위와 추출 용매 및 전처리 과정에 따라 추출되는 활성 성분의 종류와 양에 차이가 있기 때문으로 풀이된다. 이 결과는 가시오가피의 가공법을 선정하는데 고려되어야 할 중요한 사항으로 사료된다. 본 연구를 통하여 가시오가피의 항산화 활성과 조골세포 증식 효과가 제시되었다. 한국산 가시오가피를 건강 기능 식품 소재로 개발하기 위해서는 동물 실험과 인체 시험을 통한 심도 있는 연구가 수행되어야 할 것이다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제36권1호
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• pp.1-7
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• 2007

된장제조 중 녹차추출물 첨가 및 죽염을 사용할 경우 돌연변이 억제작용 및 in vitro 항암 기능이 증진되는 것으로 나타났다. 돌연변이원 $AFB_1$에 대해 시료처리 농도 1.25 mg/plate에서는 녹차추출물을 첨가하지 않은 된장, 1% 및 2% 첨가 된장은 각각 63%, 85%, 87%의 항돌연변이 효과를 보여서 녹차 첨가에 의해 활성이 현저히 높아졌으나 녹차 1% 와 2%첨가에서 큰 차이는 보이지 않았다. MNNG에 대해서도 이러한 경향은 마찬가지였고, 녹차추출물 1% 첨가된장에 죽염을 사용했을 때는 더욱 높은 항돌연변이 효과를 나타냈다. 녹차추출물을 첨가한 된장의 in vitro 항암효과를 살펴 본 결과, PC-3인체 전립선암세포에서 0.5 mg/mL로 시료를 처리했을 때 대조군인 일반된장이 46%의 항암활성을 나타낸 데 비하여 녹차추출물을 1% 첨가한 시료는 70%, 2% 첨가한 시료는 77%의 암세포 생존저해효과를 나타내어 첨가 농도가 증가할수록 인체 전립선암세포의 생존을 더 크게 억제함을 알 수 있었다. 또한 죽염을 사용했을 때(녹차 1% 첨가군) 항암활성이 더욱 높아졌으며, 녹차 2% 첨가와 비슷하거나 더 높은 항암효과를 보였다. 다른 인체 전립선암세포인 DU145를 이용한 항암효과 실험에서도 같은 경향을 보여서 녹차추출물을 첨가하거나 죽염을 사용함으로써 된장의 항돌연변이 및 항암활성을 증진시킴을 알 수 있었다.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제10권3호
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• pp.143-147
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• 2006

Carthamus tinctorius L.is known to improve fracture healing, and bone morphogenetic proteins (BMPs) are associated with the formation and healing process of bone. BMP-2 and BMP-7 are two of the most important BMPs during the bone healing process. Human osteosarcoma MG63 cells and rats were used to determine the effects of Carthamus tinctorius L. extract (CTE) on BMP-2 gene expression. BMP-2 gene expression by CTE treatment in human osteosarcoma MG63 cells was not different from the control group until 8 hours of incubation, but was significantly higher, by 31%, than that of the control group at 16 hr of incubation. Microscopic findings of the 9th rib 3 weeks after fracture showed typical rimming of the osteoblast and immature bone formation in control and CTE groups. BMP-2 gene expression by in situ hybridization was remarkably increased by a CTE-supplemented diet in the fracture group compared to the control group. In conclusion, Carthamus tinctorius L. increased BMP-2 gene expression in human osteosarcoma cells and fractured bone. But further studies would be needed to elucidate the effect of CTE on fracture healing in vivo because our results did not show any evidence of healing improvement histologically $3^{rd}$ week after fracture.

• Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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• 제37권3호
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• pp.214-224
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• 2011

Objective: This study examined the potential of the in vitro osteogenesis of microtopographically modified surfaces, RBM (resorbable blasting media) surfaces, which generate hydroxyapatite grit-blasting. Methods: RBM surfaces were modified hydroxyapatite grit-blasting to produce microtopographically modified surfaces and the surface morphology, roughness or elements were examined. To investigate the potential of the in vitro osteogenesis, the osteoblastic cell adhesion, proliferation, and differentiation were examined using the human osteoblast-like cell line, MG-63 cells. Osteoblastic cell proliferation was examined as a function of time. In addition, osteoblastic cell differentiation was verified using four different methods of an ALP activity assay, a mineralization assay using alizarin red-s staining, and gene expression of osteoblastic differentiation marker using RT-PCR or ELISA. Results: Osteoblastic cell adhesion, proliferation and ALP activity was elevated on the RBM surfaces compared to the machined group. The cells exhibited a high level of gene expression of the osteoblastic differentiation makers (osteonectin, type I collagen, Runx-2, osterix). imilar data was represented in the ELISA produced similar results in that the RBM surface increased the level of osteocalcin, osteopontin, TGF-beta1 and PGE2 secretion, which was known to stimulate the osteogenesis. Moreover, alizarin red-s staining revealed significantly more mineralized nodules on the RBM surfaces than the machined discs. Conclusion: RBM surfaces modified with hydroxyapatite grit-blasting stimulate the in vitro osteogenesis of MG-63 cells and may accelerate bone formation and increase bone-implant contact.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제29권8호
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• pp.1204-1211
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• 2019

Fungal exopolysaccharides are important natural products having diverse biological functions. In this study, exopolysaccharides from Fomitopsis castanea mycelia (FEPS) were prepared, and the highest mushroom tyrosinase inhibitory activity was found. FEPS were prepared from cultivation broth by ethanol precipitation method. The extraction yield and protein concentration of FEPS were 213.1 mg/l and 0.03%, respectively. FEPS inhibited mushroom tyrosinase with the half maximal inhibitory concentration ($IC_{50}$) of 16.5 mg/ml and dose-dependently inhibited cellular tyrosinase activity (63.9% at $50{\mu}g/ml$, and 83.3% at $100{\mu}g/ml$) in the cell-free extract of SK-MEL-5 human melanoma cell and ${\alpha}$-melanocyte-stimulating hormone (${\alpha}-MSH$)-stimulated melanin formation in intact SK-MEL-5 human melanoma cell. The $IC_{50}$ of FEPS against NO production from RAW264.7 macrophage cells was $42.8{\pm}0.64{\mu}g/ml$. By in vivo study using a zebrafish model, exposure of FEPS at $400{\mu}g/ml$ to dechorionated zebrafish embryos for 18 h decreased the pigment density, compared to that without FEPS-treated control.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제15권6호
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• pp.2803-2807
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• 2014

Bioassay-guided chemical investigation of the roots of Anthriscus sylvestris (L.) Hoffm. resulted in the isolation of nine compounds, whose structures were determined by spectroscopic methods. Compound 1 was isolated from this plant for the first time and compounds 3 and 9 were first found from this genus. Different polar fractions of A. sylvestris extract and compounds 1, 6-8 and 9 were evaluated for antitumor activities against HepG2 (human hepatocellular carcinoma), MG-63 (human osteosarcoma cells), B16 (melanoma cells) and HeLa (human cervical carcinoma cells) lines by the MTT method. The petroleum ether fraction of A. sylvestris extract exhibited excellent inhibitory activity with an $IC_{50}$ value of $18.3{\mu}g/ml$. Among the isolates from the petroleum ether fraction, compound 7 showed significant inhibition against the growth of the four tumor cells with $IC_{50}$ values ranging from $12.2-43.3{\mu}g/ml$.

• 한국재료학회지
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• 제17권2호
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• pp.100-106
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• 2007

The effects of $MgO-P_2O_5$ based sintering additive on the microstructure and material and biological properties of hydroxyapatite $(HAp,\;Ca_{10}(PO_4)_6(OH)_2)$ ceramic were investigated using XRD, SEM and TEM techniques. The $MgO-P_2O_5$ sintering additive improved the material properties and increased the grain size in the sintered HAp bodies. As the content of sintering additive increased over 4 wt%, a small amount of the HAp phase was decomposed and transformed to ${\beta}-TCP$. In the 2 wt% $MgO-P_2O_5$ content HAp sintered body, the maximum values of density and hardness were respectively about 3.10 gm/cc and 657 HV. However, the maximum fracture toughness in the HAp body containing 8 wt% $MgO-P_{2}O_{5}$ was about $1.02MPa{\cdot}m^{1/2}$ due to the crack deflection effect. Human osteoblast like MG-63 cells and osteoclast like raw 264.7 cells were well grown and fully covered all of the HAp sintered bodies. The osteoblast cells were grown with spindle-shaped and the osteoclast cells had a grape-like round shape.

• 한국산학기술학회논문지
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• 제11권9호
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• pp.3358-3365
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• 2010

본 연구에서는 마가목 (SC), 현지초 추출물 (GT) 및 이들의 1:1 혼합물 시료 (MIX)가 골손실 및 연골손상 억제에 효과가 있는지 알아보기 위해, 각각의 시료를 조골세포주인 MG-63 세포, 파골세포로의 분화를 유도한 Raw264.7 세포와 연골세포로의 분화를 유도한 ATDC5 세포에 처리하여 세포분화 조절 정도를 확인하였다. 각 세포의 분화 정도는 alkaline phosphatase (ALP) 활성 측정, tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) 염색법 및 alcian-blue 염색법으로 확인하였다. 이들 시료는 MG-63 세포에서 ALP 활성에는 영향을 미치지 않았으나, 마가목 추출물 (SC) 및 마가목과 현지초 추출물의 혼합시료 (MIX)는 농도 의존적으로 파골세포의 분화를 억제하고 연골세포의 분화를 촉진하는 것으로 나타났다. 이상의 결과를 종합하여 볼 때, 마가목과 현지초는 골손실과 연골 손상으로부터 보호할 수 있는 중요한 천연물 소재임을 확인할 수 있었다. 나아가 이들 추출물의 작용기전 및 활성물질 구명에 대한 연구는 추후 더 진행되어야 할 것이다.

• Journal of Periodontal and Implant Science
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• 제27권4호
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• pp.867-882
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• 1997

Safflower(Carthamus tinctorius $Linn\acute{e}$ has been traditionally used for the treatment of blood stasis, and Dipsasi Radix has been used as a drug for fracture in Chinese medicine. The purpose of present study was to examine the biologic effects of safflower extract and Disasi radix extracts on the periodontal. ligament cells and osteoblastic cells and on the wound healing of rat calvarial defect. The ethanolic extract of safflower blossom, safflower seed and Dipsasi Radix(125, 250, and 500 ${\mu}g/ml$) were prepared as test group, and PDGF-BB(lOng/ml) and unsafonifiable fraction of Zea Mays L.(125, 250, and 500 ${\mu}g/ml$) were employed as positive control. The effects of each agents on the growth and survival, ALPase activity, expression of PDGF-BB receptor, chemotactic response of PDL cell and ATCC human osteosarcoma MG63 cells in vitro were examined. The tissue regenerative effect of each extracts was evaluated by histomorphometric measuring of newly formed bone on the 8mm defect in rat calvaria after oral administration of 3 different dosages groups : 0.02, 0.1 and 0.35g/kg, per day. It was also employed the same dosages of unsaponifiable fraction of Zea Mays L. as positive controls. Safflower blossom extract, safflower seed extract, and Dipsasi Radix extract stimulate the cellular activity of MG63 cells in concentration range of $125-500{\mu}g/ml$, and safflower bolssom extract and safflower seed extract stimulate also the cellular activity of periodontal ligament cells in concentration range of $250-500{\mu}g/ml$. In activity of ALPase, $250-500{\mu}g/ml$ of safflower blossom extracts showed significant stimulating effects on MG63 cells, and the same concentration range of safflower seed extracts showed significant effect on periodontal ligament cells. In the recovery on PDGF-BB receptor expression which was depressed by $IL-1{\beta}$, $125-250{\mu}g/ml$ of safflower blossom extracts and $250-500{\mu}g/ml$ of safflower seed extracts showed significant increasing effect on MG63 cells, and $500{\mu}g/ml$ of safflower blossom extract and $250-500{\mu}g/ml$ of safflower seed extracts showed significant effect on periodontal ligament cells. In chemotactic response, among all tested group, safflower seed extracts only were chemotactic to MG63 cells and periodontal ligament cells in concentration range of $125-500{\mu}g/ml$. Also in the view of bone regeneration in rat calvarial defect model, the only group that was orally administrated 0.35g/kg, day of safflower seed extract showed significant new bone formation. These results suggested that safflower extracts might have a potential possibilities as an useful drug for adjunct to treatment for regeneration of periodontal defect.