• 대한골관절종양학회지
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• 제14권2호
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• pp.192-197
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• 2008

지방육종은 연부 조직 종양 중 가장 흔한 종양 중 하나로 알려져 있다. 주로 50세 이상의 노년층에서 주로 발생하는 것으로 알려져 있고, 사지에서 발생할 경우 근위부에서 발생한다. 저자들은 67세 남자의 좌측 대퇴부의 거대 지방육종을 변연절제술을 이용한 종양 적출술로 치료하였다. 다른 부위로의 전이는 없었으며, 종양은 변연절제에 의해 성공적으로 적출 하였으며, 종양적출 후 6개월간 재발하지 않았다. 환자의 신장은 153 cm이며, 체중은 43 kg인데 반하여 종양은 $34{\times}20{\times}9\;cm$, 2.82 kg이였다. 환자의 신장과 체중에 비하여 종양은 매우 거대하였으며, 조직학적 검사상 잘 분화된 지방육종(well-differentiated liposarcoma)으로 판명되었다. 저자들은 조직학적 분화도와 크기에 관련된 증례가 많지 않고 이에 따른 치료 방법이 명확하지 않다고 생각되어 변연절제를 이용한 종양 적출술로 치료한 잘 분화된 거대지방육종 1례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제16권3호
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• pp.375-380
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• 1983

The lipomatous of the mediastinum are fairly uncommon tumors. Since 1971, two patients with proven mediastinal lipoma and one primary liposarcoma of the mediastinum have been treated at the Seoul National University Hospital. This report reviews our experience with the review of literature. Case 1.: A 3 year old body revealed a huge round homogenous mass density in the posterior mediastinum in routine chest X-ray. The tumor mass, lipoma, was successfully removed and postoperative course was uneventful. Cases 2.: An asymptomatic 24 year old male was operated on with the preoperative diagnosis of mediastinal lipoma. His preoperative chest X-ray and CT films showed a huge anterior to middle mediastinal tumor, right, with fat density. There is no postoperative problem after successful removal of the tumor mass. Case 3. : A 24 year old female was hospitalized with the complaints of cough and chest pain. A mediastinal mass was removed, which proved to be a liposarcoma on pathologic examination. About one year later, she was found to have recurrent liposarcoma in the right chest area at the OPD follow-up. She was lost to follow-up since then.

• Journal of Chest Surgery
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• 제22권6호
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• pp.1061-1069
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• 1989

A case of liposarcoma was reported in 52 year-old female. She had the operation history due to mediastinal lipoma at other Hospital before 26 months ago. Chest X-ray revealed a huge soft tissue mass- density at the entire right lung field, and left middle and lower lung field at admission. At the lateral film, the mass was located in the anterior and middle mediastinum. Transsternal bilateral thoracotomy was performed, followed by extirpation of liposarcoma, wedge resection of superior vena cava, angioplasty of superior vena cava, and then partial pericardiectomy. The post-operative treatment was 5500 rad irradiation. Post-operative course was uneventful, that was noticed by OPD follow-up for 10 months. Primary liposarcoma of the mediastinum is very rare tumor. This tumor grows to an enormous size, and symptoms are referable to compression of the contiguous intrathoracic structures. The treatment of choice is surgery in all cases. Such an approach serves to establish a tissue diagnosis, to relieve the patients* symptoms, and may results in a cure sometimes. Radiotherapy or/and chemotherapy seems to be ineffective, but should be further studied.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제38권1호
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• pp.65-69
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• 1991

Primary liposarcoma of the mediastinum is a very rare and relatively slow growing tumor. Since the original description by Pallase and Roubier in 1916, there have been about 55 reported cases in world literature until 1985. Recently, we experienced one case of a primary mediastinal liposarcoma with malignant effusion. A 51-year-old man complained of dyspnea and chest discomfort. The chest plain films and computerized tomogram showed a huge mass of the posterior mediastinal space. The needle aspiration biopsy was done in the huge mass and the histologic examination revealed mediastinal round-cell type liposarcoma. Patient refused surgery or chemotherapy after establishing the diagnosis. About 6 months later, the metastatic pleural effusion was noted. After discharge, he was lost to follow up since then. The clinical and therapeutic features of the previously reported cases of primary liposarcoma arising in the mediastinum have been reviewed. Surgery may served to establish a tissue diagnosis, to relieved the patient's symptoms and result occasionally in a cure but radiotherapy or chemotherapy is ineffctive.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제48권1호
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• pp.103-106
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• 2000

종격동 지방육종 자체가 드문 질환이기 때문에 의심하는 것이 중요하며 빠른 진단과 완전한 외과적 절제와 부가적 치료가 환자의 치료성적을 좌우하는 가장 중요한 인자임을 알아야 할 것이다. 연세대학교 의과대학 흉부외과학교실에서는 완전 절제가 가능하였던 거대한 원발성 종격동 지방육종 l예를 치험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• 한국임상수의학회지
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• 제29권2호
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• pp.186-189
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• 2012

7세령의 중성화수컷 코커스파니엘견이 심한 복부팽만을 주증으로 경상대학교 부속동물병원에 내원하였다. 복부방사선상에서 매우 크고 균일한 지방밀도를 보이는 종괴가 확인되었다. 복부초음파검사결과, 종괴는 불규칙한 고에코성의 피막으로 둘러싸여 있었으며, 내부는 세포성의 저에코 액체로 채워져 있었다. 컴퓨터 단층촬영결과, 내부는 지방감쇠를 보이며 주변부는 연부조직감쇠를 보이는 불균질한 종괴로 확인되었으며, 종괴의 기원은 수술적 적출시 겸상 인대에서 유래됨을 확인하였다. 절제된 종괴는 견고하고 적갈색의 표면을 나타내었다. 조직병리학적 검사결과, 분화 지방육종으로 진단되었다. 수술 1개월경과후 재검에서 환자는 특이적인 임상증상을 보이지 않았다.

• 대한골관절종양학회지
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• 제11권1호
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• pp.40-45
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• 2005

목적: 침윤성 근육내 지방종의 임상적, 생물학적, 방사선학적 및 병리 조직학적 특징들을 분석하여 정확한 진단과 치료 방침을 확립하는데 있다. 대상 및 방법: 1998년 10월부터 2001년 10월까지 본원 정형외과에서 침윤성 근육내 지방종으로 수술받은 후 5년까지 추시 가능한 환자 12예를 대상으로 하였다. 환자의 나이는 12세에서 63세까지로 평균 45.8세였다. 남자 4예, 여자 8예였으며, 종양의 위치는 상지 5예, 하지 3예, 배부 3예, 대둔부에 발생한 1예가 있었다. 모든 예에서 술전 단순 방사선 사진과 자기공명 영상 검사를 시행하였으며 수술시 획득한 조직에 대해 병리 조직학적 검사를 하였고 종양의 재발을 추시 관찰 하였다. 결과: 술전 방사선 검사상 골격근에 침윤을 보인 경우는 7예였다. 1예를 제외하고 11예에서 종양 조직과 침윤된 주변 골격근의 제거가 완전히 이루어졌고 수술시 얻어진 조직에 대한 병리조직학적 검사상 피막이 있는 3예와 피막이 없는 9예가 있었으며 지방 세포와 골격근 세포가 혼합된 7예가 있었다. 완전 제거가 불가능하였던 1예를 제외하고는 추시 관찰상 재발은 없었다. 결론: 침윤성 근육내 지방종은 침윤성으로 인하여 분화가 잘된 지방 육종으로 오진될 수 있으므로 병리 조직학적 검사를 통해 정확한 병리 조직학적 진단이 필요하며 술전 연부조직 단순 방사선 사진과 자기 공명 영상 검사는 종양의 정확한 진단과 위치 파악에 도움이 된다. 치료 방법으로 침윤성 근육내 지방종과 침윤된 근육을 충분히 절제하였을 때 재발없이 만족스러운 결과를 얻었을 수 있었다.