We report two different types of thyroid lymphoma associated with Hashimoto's thyroiditis. Both showed autoantibodies and were compatible with Hashimoto's thyroiditis according to their clinical backgrounds. A 76-year-old female noted a painless, rapidly growing mass in her neck which was diagnosed as diffuse non-Hodgkin's lymphoma, large cell type, after the fine needle aspiration cytology of the thyroid. She underwent chemo-radiotherapy and is free of the disease 10 months after diagnosis. The other patient, a 73-year-old female with a diffuse golfer, was diagnosed on fine needle aspiration cytology as having Hashimoto's thyroiditis. Three years later she developed a hard nodular growth in the both lobes of the thyroid. This was subjected to fine needle aspiration cytology and needle biopsy and was diagnosed as a MALT lymphoma. She refused any treatment and died 12 months after the diagnosis.
Primary non-Hodgkin's lymphoma (NHL) rarely involves the parotid gland and its incidence is only 1.7% to 3.1% of all salivary gland neoplasms. The mucosa associated lymphoid tissue (MALT) is the most common subtype of NHL, followed by follicular lymphoma (FL) and diffuse large B cell lymphoma (DLBCL). However, two distinct types of lymphomas occurring synchronously in the parotid gland and cervical lymph node have not been reported earlier. A 72-year-old man with rubbery-hard and fixed mass on the left parotid area came to our clinic. We performed the left total parotidectomy with ipsilateral excision of lymph node (level II), and he was finally diagnosed as DLBCL in parotid gland and FL in upper neck. It is presumed that the DLBCL appeared to be a transformation from FL. We report the unique and rare disease entity with brief literature review.
In clinical radiotherapy, the use of wide and irregular field techniques frequently results in considerable tumor dose inhomogeneity because of, the variation in physical characteristics of irradiated volumes. This report describes an analysis of the dosimetry of the irregular fields such as radiation fields for Hodgkin's disease(mantle field), esophageal cancer, and lung cancer when a 6 MV and a 15 MV linear accelerators are utilized. Doses were measured in a Rando phantom using methods of thermoluminescence dosimetry(TLD), and were calculated by radiotherapy planning computer system with the Clarkson's method for calculation of a irregular field. A dose variation of $5-22\%,\;6-9\%,\;6-14\%$ were found in the mantle field, esophageal cancer field, lung cancer field respectively. Higher doses occurred in the superior portion of the irregular field. The sites of maximum dose variation were the supraclavicular and the upper spinal cord region. To adjust for these substantial differences, a compensator or a shrinking field technique should be adopted.
Kim, Heui-Ju;Kim, Jin-Young;Yoo, Young-Sam;Cho, Kyoung-Rai
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.24
no.1
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pp.69-72
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2008
Lymphomas of the nasal sinuses are relatively uncommon and represent less than 1% of all head and neck malignancies. Most common symptoms are nasal obstruction, epistaxis, rhinorrhea. We report a case of primary extranodal diffuse large B-cell non-Hodgkin's lymphoma in nasal sinuses accompanying with exophthalmos. A 70-year-old male patient was referred to our hospital with exophthalmos and severe septal deviation. We conducted endoscopic biopsy with septoplasty and biopsy result was diffuse large B-cell lymphoma. He received chemotherapy(R-CHOP) and radiotherapy. At follow-up, he remained free of disease.
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.29
no.3
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pp.278-288
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2019
Objectives: The objectives of this study are to summary controversy over health risks among semiconductor workers, to review major cancer risk results conducted in semiconductor operation and to evaluate occupational health activities in Korea for controlling hazardous agents generated in semiconductor operations Methods: Major occupational health issues that has been social controversies among semiconductor workers since 2007 were reviewed through an extensive literature, report and article review. Results: Since a female semiconductor worker aged 22 died from leukemia in 2007, job-association of a number of former semiconductor workers with various types of cancer and rare diseases have been denied by the Korea Workers' Compensation and Welfare Service (KWCWS), but some of them were later awarded compensation as an occupational disease by the administrative court. Two epidemiologic cancer risk studies conducted in Korea found increased risks in leukemia and non-Hodgkin's lymphoma among semiconductor workers. Various legal occupational health activities taken in semiconductor industry were found to fail to assess a complex characteristics of semiconductor operations, such as drastic changes in chemical use, processes, and technology, multiple exposure. National compensation regulation also showed the limitation to evaluate job-association of semiconductor workers who had worked in semiconductor operation. Conclusions: National legal measures should be taken to improve several occupational health activities and duties for protecting workers. In addition, the KWCWS program should be revised so that all workers who meet minimal job or environment associations can be compensated.
Choi, Jangyoun;Choi, Hyuk Joon;Yim, Kwangil;Kwon, Ho;Byeon, Jun Hee;Jung, Sung-No
Archives of Craniofacial Surgery
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v.19
no.4
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pp.279-282
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2018
Primary malignant lymphoma rarely presents as a mass in the salivary gland. It accounts for about 1% of salivary gland tumors. The lymphomas of the parotid gland are mainly non-Hodgkin's lymphoma of B-cell follicular type. It usually occurs in male adults and is very rare in children. In contrast to the intractable disease course of adult parotid follicular lymphoma, when occurred in children or adolescent, its prognosis is very good when it is first treated with surgical excision. Thus, a solitary follicular lymphoma in an extranodal site that has occurred in children is termed separately as pediatric follicular lymphoma (PFL). We share our treatment experience of a 16-year-old PFL patient through surgical removal combined with superficial parotidectomy. In line with the few previous case reports of PFL, we suggest that active surgical removal should be undertaken for solitary, extranodal follicular lymphoma of the pediatric and adolescent population.
Kim, Seurin;Park, In Hee;Park, YounJung;Kwon, Jeong-Seung;Choi, Jong-hoon;Ahn, Hyung-Joon
Journal of Oral Medicine and Pain
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v.44
no.3
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pp.118-122
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2019
Paraneoplastic pemphigus (PNP) is a rare and often fatal autoimmune blistering disease accompanied by both benign and malignant neoplasms. Usually, oral, skin, and mucosal lesions are the earliest manifestations shown by PNP patients. Oral ulcers are initial lesions in various autoimmune diseases like pemphigus, bullous pemphigoid, erythema multiforme, graft-versus-host, lichen planus, it does not improved despite of high-dose steroid therapy. We report a-35-year-old female who presented oral ulceration, lip crust and skin lesions. By doing several examinations, such as enzyme-linked immunosorbent assay, incisional biopsy with indirect immunofluorescence, she was diagnosed PNP with non-Hodgkin's lymphoma on pancreas.
Breast implant-associated anaplastic large-cell lymphoma (BIA-ALCL) is a rare T-cell non-Hodgkin lymphoma characterized as CD30 positive and anaplastic lymphoma kinase (ALK) negative. In 2016, the World Health Organization declared BIA-ALCL as a new disease entity. The first case of BIA-ALCL was reported in 1997, and as of July 2019, the United States Food and Drug Administration had cited a total of 573 United States and global medical device reports of BIA-ALCL, including 33 deaths. In all clinical case reports, except for those with unknown clinical history, the patient had received at least one textured surface breast implant. Although the etiology is not yet clear, chronic inflammation has been proposed as a potential precursor to tumorigenesis. The most common presentation of BIA-ALCL is peri-implant fluid collection following aesthetic or reconstructive implantation with textured surface breast implants. It can be accompanied by breast swelling, asymmetry, pain, skin lesions, lymphadenopathy, and B-type symptoms. Most cases are detected on average 7 to 10 years after implantation. Diagnostic specimens can be obtained with fine-needle aspiration or biopsy. BIA-ALCL is CD30 positive, epithelial membrane antigen positive, and ALK negative. It can be cured with complete surgical excision at the T1-T3 stage.
Beag, Moon Seung;Moon, Seong Kyu;Lee, Mi Ji;Kim, Seung Woo
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.37
no.1
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pp.23-27
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2021
Mantle cell lymphoma (MCL) is a rare subtype of B-cell neoplasm and it accounts for about 3~6% of all non-Hodgkin's lymphomas. It occurs mainly in middle-aged or elderly man, involving the extra-nodal sites such as gastrointestinal tract, bone marrow and Waldeyer's ring. The incidence of the MCL in salivary gland is about 3%. The blastoid MCL is a rare variant and it has a very aggressive clinical course. It is extremely rare to be arising from the parotid gland. To our knowledge, similar case has not been reported in domestic literature, one case has been described in English literature. We experienced a rare and unique disease entity and report it with brief literature review.
Rauf, Muhammad Shahzad;Akhtar, Saad;Maghfoor, Irfan
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.5
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pp.2069-2072
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2015
Background: Lymphoma is one of the most common malignancies affecting the young Saudi population. This disease has diversified pathologies and clinical stages that necessitate well optimized clinical management. Regular updates of epidemiological behavior of lymphoma from various parts of the world are available but studies from the Kingdom of Saudi Arabia (KSA) in this field are not consistent. Objectives: The aim of this study was to investigate the current trends in presentation and distribution of lymphoma with special reference to incidence and mortality, gender, age, histopathological subtypes, and clinical stages at King Faisal Specialist Hospital and Research Centre (KFSH&RC). Materials and Methods: Our study included lymphoma data from Saudi Cancer Registry, and relative comparison against KFSH&RC tumor registry data, Gulf country data and International Agency for Research on Cancer data. Results: Common tumors in the West (lung, colon, and prostate) were found to be much less frequent in KSA while leukemia, lymphoma and thyroid cancers were more common. Non-Hodgkin Lymphoma (NHL) ranked 3rd most common cancer with age-adjusted incidence of 6/100,000. Estimated age adjusted mortality was 4/100,000 in KSA. There was a peak rise in incidence of lymphoma in 1997-2007. Most common NHL was diffuse large B cell lymphoma at KFSH&RC. A total of 434 cases were diagnosed in 5 years with 55% of them at advanced stage and 35% demonstrating bulky disease and high risk. KFSH&RC registered 35% of Hodgkins and 21% of total NHL identified in entire Saudi Cancer Registry, 2009. Conclusions: Results of this study are very unique, and reveal diverse trends. The findings provide valuable insights in the understanding of current epidemiological features of lymphoma in this part of the world.
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