The skyshine effect is an essential and important phenomenon in the shielding design of the high energy accelerator. In this study, a new estimation method of neutron skyshine was proposed and was verified by comparison with existing methods. The effective dose of secondary neutrons and photons at the locations that was far away from high-energy electron accelerator was calculated using FLUKA and PHITS Monte Carlo code. The transport paths of secondary radiations to reach a long distance were classified as skyshine, direct, groundshine and multiple-shine. The contribution of each classified component to the total effective dose was evaluated. The neutrons produced from the thick copper target irradiated by 10 GeV electron beam was applied as a source term of this transport. In order to evaluate a groundshine effect, the composition of soil on the PAL-XFEL site was considered. At a relatively short distance less than 50 m from the accelerator tunnel, the direct and groundshine components mostly contributed to the total effective dose. The skyshine component was important at a long distance. The evaluated dose of neutron skyshine agreed better with the results using Rindi's formula, which was based on the experimental results at high energy electron accelerator. That also agreed with the estimated dose using the simple evaluation code, SHINE3, within about 20%. The total effective dose, including all components, was 10 times larger than the estimated doses using other methods for this comparison. The influence of multiple-shine path in this evaluation of the estimation method was investigated to be bigger than one of pure skyshine path.
Park, Hyung-Sin;Lim, Cheong-Hwan;Kang, Byung-Sam;You, In-Gyu;Jung, Hong-Ryang
Journal of radiological science and technology
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v.35
no.4
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pp.299-308
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2012
To perform patient dose surveys in major interventional radiography procedures as a mean of inter-institutional comparison and of establishing reference dose levels with the ultimate goal of optimizing patient doses in the field of interventional radiography. We reviewed international patient dose survey data in the literature and measured patient dose in major interventional radiography procedures (TACE, AVF, PTBD, TFCA, GDC embolization). ESD(Entrance Skin Dose) was measured using TLD chips attached to the patient skin and ED(Effective Dose) was calculated using angiography unit-derived DAP. A survey of patient dose in interventional radiography procedures were also performed with a questionnaire for interventional radiologists and we proposed a guideline for optimizing patient doses in the field of interventional radiology. The patient dose survey data in interventional radiography procedures were very rare in literature compared with those in diagnostic radiography procedures. In TACE, the mean ED was 25.43 mSv and the mean ESD was 511.75 mGy. The mean ED of TACE was not high, but the cumulative dose should be checked, due to longer procedure TACE. In TFCA, the mean ED was 22.6 mSv and it was relatively high compared with data of other countries. In GDC embolization, the mean ED was not available, because GDC embolization was performed with old Image-Intensifier-type unit and there has no unit-installed ionization chamber. Also, the mean ESD of GDC embolization was up to 2,264 mGy and further studies are needed to calculate the net ED of GDC embolization. Patient dose occurred during interventional radiography procedures are high related with the difficulty of the procedure, fluoroscopy time, the number of angiographies and the treatment protocol. Therefore, continuous education and efforts should be made to optimize the patient dose in the field of interventional radiology.
UVR-induced immunosuppression contributes to skin cancer. The aim was to construct accurate dose response curves for primary and secondary contact sensitivity for solar-simulated UVR (ssUVR; 290-400nm), UVA and UVB as the role of UVA in immunosuppression is controversial. We used a xenon arc source. The mice were immobilised, enabling accurate dosing. C57BL/6 mice were immunosuppressed at half the dose of ssUVR required to cause sunburn but not by higher doses (up to the sunburn dose). Thus, ssUVR causes systemic immunosuppression only over a narrow, low dose range. UVA caused suppression at low but not high doses whereas UVB induced immunosuppression at all doses tested. 8 weeks later the mice were resensitised to assess tolerance. Mice exposed to the minimum immunosuppressive dose of ssUVR prior to primary sensitisation were tolerant to re-sensitisation. However, at higher doses of ssUVR, these mice were protected from tolerance. Interestingly, while low doses of UV A caused immunosuppression, even lower doses enhanced the response to the second sensitisation. Higher doses of UVA had no affect. UVB induced tolerance in a dose related manner. Thus, ssUVR only induces immunosuppression and tolerance over a narrow dose range. Both UVA and UVB are immunosuppressive at this dose, while higher doses of UVA protect from the suppressive effects of UVB. Surprisingly very low doses of UVA enhanced memory development. Thus UVR has complex effects on the immune system depending on dose and spectrum.
Objectives: This study aims at decreasing spatial dose rate through work improvement whilst spatial dose rate is the cause of increasing personal exposure dose which occurs in the process of handling radioisotope. Methods: From February 2013 until July 2013, divided into "before" and "after" the improvement, spatial dose rate in laboratory of nuclear medicine was measured in gamma image room, PET/CT-1 image room, and PET/CT-2 image room as its locations. The measurement time was 08:00, 12:00 and 17:00, and SPSS 21.0 USA was opted for its statistical analysis. Result: The spatial dose rate at distribution worktable, injection table, the entrance to the distribution room, and radioisotope storage box, which had showed high spatial dose rate, decreased by more than 43.7% a monthly average. The distribution worktable, that had showed the highest spatial dose rate in PET/CT-1 image room, dropped the rate to 42.3% as of July. The injection table and distribution worktable in the PET/CT-2 image room also showed the decline of spatial dose rate to 89% and 64.4%, respectively. Conclusion: By improving distribution process and introducing proper radiation shielding material, we were able to drop the spatial dose rate substantially at distribution worktable, injection table, and nuclide storage box. However, taking into account of steadily increasing amount of radioisotope used, strengthening radiation related regulations, and safe utilization of radioisotope, the process of system improvement needs to be maintained through continuous monitoring.
Kim, Jae In;Choi, Won Keun;Lee, So La;Lee, Jung Hwa;Lee, Kwan Sub
Korean Journal of Digital Imaging in Medicine
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v.14
no.2
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pp.15-22
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2012
The purpose of this study was to measure the absorbed dose and calculate the effective dose for cone beam computed tomography (CBCT) and panorama units and to estimate usefulness of x-ray protective. Rando phantom and glass dosimeters were used for dosimetry. The absorbed doses were measured at 15 organs and 14 remainder from correspond to ICRP 2007 recommendations. The absorbed dose was highest in salivary glands as measured CBCT 2.420mGy, panorama 0.307mGy. Absorbed dose in another organs were high in order of thyroid, brain, skin, esophagus. The effective dose was CBCT 0.100mSv, panorama 0.011mSv and effective dose of panorama was higher than that of CBCT by 10 times. In case of wearing x-ray protective, reducing effective dose of CBCT by 0.066mSv (66%) and panorama by 0.008mSv (72%). Effective dose were reduced by radiological shielding but it needs further optimization studies, where dosimetric data are analyzed in combination with image quality with keep the patients' exposure as low as possible.
Park, Hyun Soo;Lee, Chang Hyun;Jung, Sung Goo;Suh, Gil Joon;Jung, Sung Eun;Youn, Yeo Kyu
Journal of Trauma and Injury
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v.18
no.1
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pp.53-63
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2005
Purpose: This study was designed to determine if methylene blue inhibited the lipid peroxidation, the production of NO, and the gene expression of iNOS in acute lung injury induced by paraquat and if the inhibitory effect was dose dependent. Methods: Female Sprague-Dawley rats were divided into four groups: the control group, the group treated with paraquat only, the group treated with paraquat and a low dose of methylene blue (2 mg/kg), and the group treated with paraquat and a high dose of methylene blue (20 mg/kg). Methylene blue was administered via the jugular vein 1 h after paraquat administration, and animals were sacrificed 6 and 24 h after paraquat administration. Malondialdehyde (MDA) as lipid peroxidation, reduced glutathione (GSH) as an antioxidant defense, the plasma NO concentration, and the expression of iNOS mRNA in the lung tissue were measured Results: Lung MDA contents decreased, with no significant difference between the methylene-blue groups and the paraquat-only group. Lung GSH contents were significantly elevated at 24 h in the methylene-blue groups compared with the paraquat-only group. Plasma NO concentrations were significantly reduced at 6 and 24 h in the methylene-blue groups compared with the paraquat-only group. There was also a significant decrease in the plasma NO concentration at 6 h in the high-dose methylene-blue group compared with the low-dose methylene-blue group. The expression of iNOS mRNA in the lung tissue was slightly decreased in the methylene-blue groups. It was also markedly increased at 24 h in the paraquat-only group compared with the methylene-blue groups. The gene expression was relatively decreased in the high-dose methylene-blue group compared with the low-dose methylene-blue group. Conclusion: This study suggests that methylene blue has an inhibitory effect on the plasma NO concentration and the expression of iNOS mRNA in lung injury induced by paraquat. No inhibitory effect of methylene blue on lipid peroxidation or dose-dependent inhibitory effects were clearly shown.
Shiquandabutang is very famous prescription for tonifying vital energy. We examined the anti-metatstastic effect of Shiquandabutang with in vitro invasion assay model. We performed the following experiments and the results are listed below:Cell viability assay was carried to determine the dose of Shiquandabutang. At lower dose under 200 ${\mu}g/m{\ell}$ (89.6%) viability was very high. But, viability downed as dose grows. At the dose of 600 ${\mu}g/m{\ell}$ (54.2%) viability was almost half of that of control. And at high dose of 1000 ${\mu}g/m{\ell}$ (15.8%) viability was very pure. In BrdU incorporation assay, Shiquandabutang treated groups showed the decreased DNA synthesis rate compared with control group.(200 ${\mu}g/m{\ell}$ (64.4%), 400 ${\mu}g/m{\ell}$ (7.3%)) The results of gelatinase assay showed that Shiquandabutang decreases the gelatinolytic activity of MMP-9. We examined tube formation assay and the result was that Shiquandabutang ihhibits the tube formation at the dose of 200 ${\mu}g/m{\ell}$ and 400 ${\mu}g/m{\ell}$. We examined rat aortic ring assay and the result was that Shiquandabutang ihhibits the angiogenesis of the rat aortic ring at the dose of 400 ${\mu}g/m{\ell}$. From our research, part of the mechanism underlying anti-metastastic effect of Shiquandabutang was proven in vitro. Moreover, we knew that Shiquandabutang is more effectively inhibits the angiogenesis at high dose.
In order to removal turbidity at high turbidity, this study was carried to evaluate the coagulants(Alum, PACl, PACS) that was suited the characteristics of raw water in water treatment plants and to determinate the optimum method of lime feed. When the optimum coagulant was selected the organic matter removal was also investigated as $UV_{254}$. PACl, lime first feed had the highest turbidity removal efficiency rate as above 99.1% and then $UV_{254}$ removal rate was obtained over than 88.0%. If you had the necessary of the lime feed, among the method of lime feed time interval feed largely was improved than simultaneous feed. Also, lime feed dose had about 1/5 of coagulants dose in case of Alum and PACl, but always PACS should be considerated lime dose.
According to the Medical Product Safety Administration Guidelines for safety assessment guinea pigs, mice and rats were used for antigenicity test, rabbits for pyrogenic test and hymolytic test. The results were summarized as follows; 1. The antigenicity test of Red-ginseng radix extract solution for herb-acupuncture did not show any anaphylatic shock but produced IgE in high dose group. 2. The result of the pyrogen test of Red-ginseng radix extract solution for herb-acupuncture was negative. 3. The result of the hemolytic test of Red-ginseng radix extract solution for herb-acupuncture were negative in low and middle dose group but was positive in high dose group.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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