High-flow nasal cannula (HFNC) is a relatively safe and effective noninvasive ventilation method that was recently accepted as a treatment option for acute respiratory support before endotracheal intubation or invasive ventilation. The action mechanism of HFNC includes a decrease in nasopharyngeal resistance, washout of dead space, reduction in inflow of ambient air, and an increase in airway pressure. In preterm infants, HFNC can be used to prevent reintubation and initial noninvasive respiratory support after birth. In children, flow level adjustments are crucial considering their maximal efficacy and complications. Randomized controlled studies suggest that HFNC can be used in cases of moderate to severe bronchiolitis upon initial low-flow oxygen failure. HFNC can also reduce intubation and mechanical ventilation in children with respiratory failure. Several observational studies have shown that HFNC can be beneficial in acute asthma and other respiratory distress. Multicenter randomized studies are warranted to determine the feasibility and adherence of HFNC and continuous positive airway pressure in pediatric intensive care units. The development of clinical guidelines for HFNC, including flow settings, indications, and contraindications, device management, efficacy identification, and safety issues are needed, particularly in children.
Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
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v.31
no.1
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pp.31-34
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2020
Tracheostomy is considered as a first treatment, when oral intubation seems to be difficult in patient who present severe upper airway obstruction. Generally, tracheostomy is performed in supine position. But if airway obstruction is severe enough to cause dyspnea, low oxygen saturation and inability to maintain supine position, tracheostomy should be performed in sitting position. The authors report a case of successful tracheostomy using high flow nasal cannula which help to maintain stable oxygen saturation and respiration in patients with laryngeal cancer.
The incidence of bronchopulmonary dysplasia (BPD) has not decreased over the last decade. The most important way to decrease BPD is by weaning the patient from the ventilator as soon as possible in order to reduce ventilator-induced lung injury that underlies BPD, and by using a noninvasive ventilator (NIV). Use of a heated, humidified, high flow nasal cannula (HHHFNC), which is the most recently introduced NIV mode for respiratory support in preterm infants, is rapidly increasing in many neonatal intensive care units due to the technical ease of use without sealing, and the attending physician's preference compared to other NIV modes. A number of studies have shown that nasal breakdown and neonatal complications were lower when using a HHHFNC than when using nasal continuous positive airway pressure (nCPAP), or nasal intermittent positive pressure ventilation. The rates of extubation failure during respiratory support were not different between patients who used HHHFNC and nCPAP. However, data from the use of HHHFNC as the initial respiratory support "after birth", particularly in extremely preterm infants, are lacking. Although the HHHFNC is efficacious and safe, large randomized controlled trials are needed before the HHHFNC can be considered an NIV standard, particularly for extremely preterm infants.
Background: High-flow nasal cannula (HFNC) is a noninvasive respiratory support that provides the optimum flow of an air-oxygen mixture. Several studies demonstrated its usefulness and good safety profile for treating pediatric respiratory distress patients. However, the cost of the commercial HFNC is high; therefore, the modified high-flow nasal cannula was developed. Purpose: This study aimed to compare the effectiveness, safety, and nurses' satisfaction of the modified system versus the standard commercial HFNC. Methods: This prospective comparative study was performed in a tertiary care hospital. We recruited children aged 1 month to 5 years who developed acute respiratory distress and were admitted to the pediatric intensive care unit. Patients were assigned to 2 groups (modified vs. commercial). The effectiveness and safety assessments included vital signs, respiratory scores, intubation rate, adverse events, and nurses' satisfaction. Results: A total of 74 patients were treated with HFNC. Thirtynine patients were assigned to the modified group, while the remaining 35 patients were in the commercial group. Intubation rate and adverse events did not differ significantly between the 2 groups. However, the commercial group had higher nurses' satisfaction scores than the modified group. Conclusion: Our findings suggest that our low-cost modified HFNC could be a useful respiratory support option for younger children with acute respiratory distress, especially in hospital settings with financial constraints.
Jang, Kyung Soon;Ryu, Kyeong Hee;Kang, Hyeon Mo;Kang, In Hwa;Kwon, Jeong Hui;Lee, Gyeong Mi;Nam, Yun Jung;Seo, Mi Hye;Kim, Ji Yeon;Jung, Ji Yun;Kim, Hyun Ji;Bae, Hye Min
Journal of Korean Clinical Nursing Research
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v.26
no.1
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pp.47-58
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2020
Purpose: The aim of this study was to develop a simulation-based High Flow Nasal Cannula Oxygen Therapy training program based on NLN/ISF to identify the effect on knowledge, clinical performance, and educational satisfaction compared to a group who had traditional High Flow Nasal Cannula Oxygen Therapy training after applying it to clinical nurses. Methods: 31 experimental groups and 33 control groups were conducted from August 2019 to September 2019 for inexperienced nurses over 4 months to 5 years with no experience using high-flow oxygen therapy. Educational programs were developed in scenarios according to Airvo2 and Optiflow, such as facilitator, participant, educational condition, design, characteristics, and educational outcomes. The education application was conducted in advanced for knowledge and clinical performance ability after watching therapy video. Since then, a total of 90 minutes have been conducted for respiratory failure theory training, airvo2 and optiflow simulation training, and debriefing. After applying the education, the medical institution measured nurses' knowledge, clinical performance, and education satisfaction. Data were analyzed using descriptive statistics, with the SPSS/WIN 22.0 program. Results: Both knowledge and educational satisfaction were higher in the experimental group than in the control group (t=-14.09, p<.001), (t=-12.99, p<.001). The clinical performance for both use of Optiflow and Airvo2 were higher in the experimental group than in the control group (t=-11.39, p<.001), (t=-11.38, p<.001). Conclusion: Results showed that the simulation-based High Flow Nasal Cannula Oxygen Therapy training was effective with the experimental group having increased scores for every area of this study.
Background: Cardiac dysfunction patients have long been considered at high risk of reintubation. However, it is based on past studies in which only conventional oxygen therapy was applied after extubation. We investigated association between cardiac dysfunction and reintubation rate in situation where high-flow nasal cannula (HFNC) was widely used during post-extubation period. Methods: We conducted a retrospective observational cohort study of patients treated with HFNC after planned extubation in medical intensive care unit of single tertiary center. Patients were divided into normal function group (ejection fraction [EF] ≥45%) and cardiac dysfunction group (EF <45%). The primary outcome was reintubation rate within 72 hours following extubation. Results: Of 270 patients, 35 (13%) had cardiac dysfunction. Baseline characteristics were similar in both groups. There were no differences in the changes in vital signs between the two groups during the first 12 hours after extubation except diastolic blood pressure. The reintubation rates were 20% and 17% for cardiac dysfunction group and normal function group, respectively (p=0.637). In a multivariate Cox regression analysis, cardiac dysfunction was not associated with an increased risk of reintubation within 72 hours following extubation (hazard ratio, 1.56; p=0.292). Conclusion: Cardiac dysfunction was not associated with increased reintubation rate within 72 hours when HFNC is immediately applied after planned extubation.
Dyspnea is a common symptom among patients with gastrointestinal cancer, and a comprehensive evaluation of their respiratory function is essential. Self-reporting aids in the assessment of the degree of dyspnea, while objective examination methods are performed to identify the potential underlying causes when subjective symptoms are present. Standard treatment protocols should be followed for potentially reversible and common causes of dyspnea, such as pleural effusion, pneumonia, airway obstruction, anemia, asthma, exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease, pulmonary thromboembolism, or drug-induced interstitial lung disease. Careful and close monitoring is required due to the high frequency of pulmonary thromboembolism and the risk of cardiovascular accidents, drug-induced interstitial lung disease, or other complications from some anticancer drugs. In case of hypoxemia with an oxygen saturation of 90% or less, palliative treatment should comprise standard oxygen therapy such as nasal cannula, mask, or high-flow nasal cannula. If non-pharmacological oxygen therapy is not effective, pain control through systemic narcotic analgesics and anti-anxiety therapy with benzodiazepines may be helpful.
Purpose: The aim of the study was to investigate the change in usage and clinical outcomes of using a humidified high flow nasal cannula (HHFNC) in preterm infants. Methods: A retrospective review of patients with gestational age <32 weeks born at our neonatal intensive care unit from January 2008 to March 2011 was performed. First, data were compared between Era 1 (January 2008 to February 2009) and Era 2 (March 2009 to March 2011) to describe the increased usage of HHFNC. Second, the patients (gestational age 25-30 weeks) were divided into two groups to compare clinical outcomes. nasal continuous positive airway pressure (NCPAP) and HHFNC groups who received either NCPAP or HHFNC as a respiratory support within 14 days of birth. Results: Compared to Era 1, HHFNC usage increased from 10 to 55% in Era 2, whereas NCPAP usage decreased from 40 to 5%. No difference in pulmonary or adverse outcomes including the incidence of reintubation and bronchopulmonary dysplasia (BPD), days on oxygen and a ventilator, and other outcomes was observed between the HHFNC and NCPAP groups. Days to reach full feed (32.2${\pm}$16.7 vs. 24.7${\pm}$10.2, P=0.05) and regain birth weight (20.9${\pm}$16.9 vs. 17.2${\pm}$4.3, P=0.04) decreased in the HHFNC group. Conclusion: HHFNC was feasible and did not differ in respiratory and other outcomes, but days to reach full feed and regain birth weight decreased in the HHFNC, when compared with the NCPAP. An additional prospective multicenter designed study is needed to better define safety and efficacy of HHFNC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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