Hibiscus syriacus L., the national flower of Korea, is a commonly grown ornamental species found in parks, gardens and along roadsides in Korea. This study sought to establish a plant regeneration system of H. syriacus 'Nanpa' using mature leaves as an explant. Sterilized mature leaf explants were cultured on modified MS medium with combinations of NAA and BAP at various concentrations for 6 weeks. Among the various media evaluated, modified MS media containing 0.46 mg/L NAA and 0.5 mg/L BAP (CI-1) or 0.92 mg/L NAA and 1 mg/L BAP (CI-4) were the most effective for callus formation. Whitish-yellow calluses were observed on CI-1 medium, while green calluses formed on CI-4 medium. The whitish-yellow callus derived from CI-1 medium showed a higher frequency of shoot induction than the green callus derived from CI-4 on modified MS medium containing 0.5 mg/L BAP. Among the various media evaluated in this study, modified MS medium containing 0.46 mg/L NAA and 0.5 mg/L BAP was the most optimal for shoot-forming callus production. Our findings show that mature leaves of H. syriacus 'Nanpa' can be used for in vitro plant regeneration, and the regeneration system described here may be a powerful tool for molecular breeding of H. syriacus 'Nanpa' in the future.
Presently, we report a simple, reproducible and high frequency plant regeneration in Hibiscus syriacus L. using axillary buds. H. syriacus was regenerated from axillary buds directly or through a callus phase. Regenerated shoots were directly induced from young and fresh axillary buds cultured on Murashige and Skoog medium (MS) supplemented with 0.01 mg/L of the growth regulator thidiazuron (TDZ) after 2 weeks of culture. Directly induced shoots were transferred to hormone-free MS medium and root development was observed after 6 weeks. On the other hand, old and stale axillary buds were regenerated to shoots via callus induction on MS medium containing 0.01–2 mg/L TDZ after 4 weeks. A TDZ concentration of 0.01 mg/L was most effective in callus formation. Green callus was transferred to MS medium containing 0.01 mg/L α-naphthalene acetic acid (NAA) and 0.5 mg/L benzylaminopurine (BA). After 4 weeks, callus had developed into multiple shoots. Plantlets were formed from 10 week cultures of single shoots on hormone-free MS medium. Regenerated plantlets were cultured on MS medium for one month and then transferred to pots containing garden soil. Potted plants were acclimatized for one month and grown to maturity under greenhouse conditions. The present study has shown that various concentrations of plant growth regulator can be effective for in vitro plant regeneration of H. syriacus. The direct and indirect regeneration protocol presented here will be useful for understanding the manipulation and propagation of H. syriacus.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.9
no.1
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pp.78-80
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1993
Of the forma of Hibiscus Syriacus, national flower, a dozens of them have been recommended for landscape treess. To find out the highly resistant forma, 13 forma of Shrub al thea were fumigatedqr with $SO_2$ in phytotron and their visible injury was observed. Visible injury of Shrub al thea forma was spread on the vein in the shape of spot and diffused to whole leaf with wilting. The injury colors of forma were generally dull bluish green, dark grayish green. The tolerant forma to $SO_2$ were Sanchunyeo, Saeachim, Sulag and the highly sensitive forma were Lusi, Youngkwang. Therefore, Sanchunyeo, Saeachim and Sulag were recommeneded to plant in polluted areas.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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1999.10a
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pp.110-117
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1999
A new lignan named as hibiscuside, (+) pinoresinol 4-O-[-glucopyranosyl (12) -rhamnoside] (1), and a known lignan, syringaresinol (2) were isolated from the root bark of Hibiscus syriacus together with two feruloyltyramines (3,4) and three known isoflavonoids (5,6,7). The structures of these compounds have been established on the basis of their NMR, Mass, UV spectra. Among these phenolic compounds,6-O-acetyl daidzin (5), 6-O- acetyl genistin (6), and 3-hydroxy daidzein (7) with IC50 values of 8.2, 10.6, and 4.1 M, respectively, significantly inhibited lipid peroxidation in rat liver microsomes Hibiscuside (1), E and Z-N-feruloyl tyramines (3,4) exhibited moderate antioxidant activity.
Photosensitized peroxidation of membrane lipids has been implicated in skin pathologies such as phototoxicity and premature aging. We have previously reported that syriacusin compounds isolated from Hibiscus Syriacus inhibited lipid peroxidation. Here, we investigated whether syriacusins could be effective inhibitor to skin aging using ultraviolet-irradiated human dermal fibroblast cells (HDFCs). Syriacusins A, B, and C inhibit the activity of human neutrophil elastase (HNE), a serine protease to degrade extracellular matrix (ECM) proteins including elastin, with $IC_{50}s$ of 8.0, 5.2, and $6.1\;{\mu}M$, respectively. No changes in cell viability were detected by syriacusins A and B in UV-B ($10\;mJ/cm^2$) irradiated HDFCs. Matrix metallo-proteinase (MMP)-1 expression in HDFCs was increased by UV-B irradiation. MMP-1 expression in UV-B irradiated HDFCs was decreased by $10\;{\mu}M$ and $20\;{\mu}M$ syriacusin A to 50% and 20% of untreated control, respectively. Syriacusin B treated with $20\;{\mu}M$ reduced MMP-1 expression in UV-B irradiated HDFCs to 60% of untreated control. Syriacusin A also inhibited MMP-2 expression accompanying the increase of type-I pro-collagen in UV-B irradiated HDFCs. These results demonstrate that syriacusin A could be a more effective compound to inhibit skin aging caused by UV irradiation. It suggests that syriacusins A and B might be developed as possible agents to treat or prevent skin aging.
Park, Jong-Cheol;Lee, Jong-Ho;Kim, Gyeong-Eup;Jo, Sung-Kee;Byun, Myung-Woo;Hirotsuku, Miyashiro;Masao, Hattori;Yu, Yeong-Beob
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.29
no.4
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pp.338-346
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1998
In order to elucidate the relationship between anti-HIV-1 enzyme activity and inhibition of HIV-1 replication by natural sources, extracts from some plants using the foods and oriental medicines were tested for inhibitory effects on the viral replication, reverse transcriptase (RT), protease and ${\alpha}-glucosidase$. In the anti-RT test, water extracts of Ficus carica (leaf), Houttuynia cordata (aerial part) and Ixeris tamagawaensis (aerial part) showed more than 79% inhitibion at a concentration of $100\;{\mu}g/ml$. The protease and ${\alpha}-glucosidase-inhibiting$ samples in the screening were water extract of Syringa dilatata (leaf) and methanol extract of Hibiscus syriacus (leaf and stem), which showed more than 40% inhibition at a concentration of $100\;{\mu}g/ml$. In the primary anti-HIV-1 test, water extracts of Equisetum arvense (aerial part), Hibiscus syriacus (leaf), Ixeris tamagawaensis (aerial part) and Pueraira thunbergiana (leaf) showed the potent inhibition against HIV-1 induced cytopathic effects.
Complete microsporogenesis of Hibiscus syriacus L. were carried out employing LM, TEM, and SEM to investigate the pollen ontogeny that undergoes considerable structural differentiation. The process first began with several cell diYisions in the anther primordium that produces 3 different tissues of epidennal, archesporial, and connective tissues. Only archesporial tissue involved further differentiation into the tapetum and formation of reproductive cells, pollen mother cells (PMC). The tapetum and PMC were closely associated with each other structurally and metabolically by exhibiting numerous plasmodesmata, mitochondria, and many small vacuoles in their dense cytoplasm. A callosic wall began to surround the PMC while meiosis took place in the PMC to produce 4 microspores. When thick callose encircled each microspore as a frame, the sporodenn development initiated from the plasma membrane of a pollen grain in a tetrad. The first fonned sporoderm layer was bacules and tectum of sexine that originated from the plasma membrane. After the dissolution of a callose, further development Qf sporoderm continued in the order of nexine 1, nexine 2, and intine layer. The nexine layer was thicker (ca. $2-3.5\;\mu\textrm{m}$) than the intine layer whose thickness was about $0.9-1.5\;\mu\textrm{m}$. Upon completion of the sporoderm development, that is after intine formation, spines and apertures of pollen surface ornamentation initiated from the tectum. Spines were dimorphic, about $4-9\;\mu\textrm{m}\;an;15-20\;\mu\textrm{m}$ in length, and no basal cushion was detected. The mature pollen grains ranged $100-200\;\mu\textrm{m}$ in diameter, but their average was about $170\;\mu\textrm{m}$. About 120 spines were observed over the spheroidal pollen surface. Apertures were simple punctures of $2-3\;\mu\textrm{m}$ in diameter and about 50 apertures were arranged somewhat helically over the surface. Comparing such features of form and size of the pollen, sporodenn sculpture and structure, and aperture and spine conditions with known evolutionary trends in the genus Hibiscus, Hibiscus syriacus seemed to possess many advanced features in the sporodenn differentiation.iation.
Karunarathne, Wisurumuni Arachchilage Hasitha Maduranga;Molagoda, Ilandarage Menu Neelaka;Park, Sang Rul;Kim, Jeong Woon;Lee, Oh-Kyu;Kwon, Hae Yun;Oren, Matan;Choi, Yung Hyun;Ryu, Hyung Won;Oh, Sei-Ryang;Jo, Wol Soon;Lee, Kyoung Tae;Kim, Gi-Young
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.10a
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pp.90-90
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2019
Hibiscus syriacus exhibited promising potential as a new source of food and colorants containing various anthocyanins. However, the function of anthocyanins from H. syriacus has not been investigated. In the current study, we evaluated whether anthocyanins from the H. syriacus varieties Pulsae and Paektanshim (PS and PTS) inhibit melanin biogenesis. B16F10 cells and zebrafish larvae were exposed to PS and PTS in the presence or absence of ${\alpha}$-melanocyte-stimulating hormone (${\alpha}$-MSH), and melanin contents accompanied by its regulating genes and proteins were analyzed. PS and PTS moderately downregulated mushroom tyrosinase activity in vitro, but significantly decreased extracellular and intracellular melanin production in B16F10 cells, and inhibited ${\alpha}$-MSH-induced expression of microphthalmia-associated transcription factor (MITF) and tyrosinase. PS and PTS also attenuated pigmentation in ${\alpha}$-MSH-stimulated zebrafish larvae. Furthermore, PS and PTS activated the phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase (ERK), whereas PD98059, a specific ERK inhibitor, completely reversed PS- and PTS-mediated anti-melanogenic activity in B16F10 cells and zebrafish larvae, which indicates that PS- and PTS-mediated anti-melanogenic activity is due to ERK activation. Moreover, chromatography data showed that PS and PTS possessed 17 identical anthocyanins as a negative regulator of ERK. These findings suggested that anthocyanins from PS and PTS inhibited melanogenesis in vitro and in vivo by activating the ERK signaling pathway.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.10a
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pp.91-91
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2019
Hibiscus syriacus L. is widely distributed throughout Eastern and Southern Asia and its root bark has been used as a traditional remedy. Recently, the extracts of H. syriacus L. exerts anti-cancerous, anti-microbial, and anti-inflammatory activities. However, the effect of anthocyanin-rich fraction of H. syriacus L. petals (PS) has not been studied under excessive oxidative stress. In this study, we evaluated the cellular protective effect of PS in HaCaT human skin keratinocytes under hydrogen peroxide ($H_2O_2$)-induced oxidative stress conditions. PS at below $400{\mu}g/ml$ did not show any cell death; however, over $800{\mu}g/ml$ of PS gradually increased cell death. PS at below $400{\mu}g/ml$ significantly inhibited $H_2O_2$-induced apoptosis in HaCaT cells concomitant with downregulation of Bax and upregulation of pro-PARP and p-Bcl-2. Additionally, PS remarkably reversed $H_2O_2$-induced excessive reactive oxygen species (ROS) production and apoptosis, and also significantly inhibited mitochondrial ROS production concomitant with suppression of $H_2O_2$-induced mitochondrial depolarization. $H_2O_2$-mediated ratio of Bax to Bcl-2, and caspase-3 activation were markedly abolished in the presence of PS. Moreover, the inhibition of HO-1 function using zinc protoporphyrin, an HO-1 inhibitor, significantly attenuated the cellular protective effects of PS against $H_2O_2$, indicating the significance of HO-1 in PS mediated cytoprotective effect, which was mediated by activating nuclear factor erythroid 2-related factor-2 (Nrf2). Taken together, our results suggest that cytoprotective effect of PS in HaCaT keratinocytes against oxidative stress-induced apoptosis is mediated by inhibiting cellular and mitochondrial ROS production, which is downregulated by activating Nrf2/HO-1 axis.
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