Hepatitis B virus (HBV) reactivation associated with various therapeutic interventions is a significant cause of morbidity and mortality among patients with current or resolved HBV infection. Since no curative treatment for HBV infection is currently available, a large number of individuals in the general population are at risk for HBV reactivation. Populations vulnerable to HBV reactivation include those currently infected with HBV or those who have had past exposure to the virus. The potential consequences of HBV reactivation are particularly concerning when these populations undergo anti-cancer chemotherapy, immunosuppressive or immunomodulatory therapies for managing various malignancies, rheumatologic diseases, inflammatory bowel disease, or undergo solid-organ or hematologic stem cell transplantation. This article aims to increase awareness of HBV reactivation and to elucidate the mechanisms and risks associated with HBV reactivation in various clinical settings.
B형 간염바이러스의 재활성화는 세포독성치료 및 면역억제치료를 시행 받은 만성 B형 간염 환자 및 보균자들에서 잘 알려진 합병증이다. 방사선치료의 경우, B형 간염바이러스 재활성화에 대한 연구는 그 수가 적으며, 대개 이전에 항암화학요법 또는 경동맥화학색전술을 시행 받은 환자를 포함한다. 간의 방사선조사만을 시행 받은 환자에서의 B형 간염바이러스의 재활성화에 대한 연구는 보고된 바 없으며, 이에 본 증례를 보고한다. 본 연구를 통하여, 간의 국소방사선조사 단독으로 B형 간염바이러스의 재활성화 유발의 가능성을 확인하였으며, 따라서, 간을 포함한 방사선조사 시 B형 간염관련 간질환 환자의 경우 방사선 관련 간질환뿐 아니라 바이러스의 재활성화에 대한 고려도 요구된다.
방사선간염은 대개 황달을 동반하지 않은 알칼리인산 분해효소(alkaline phophatase)의 상승을 특징으로 보인다. 하지만, 방사선간염 환자의 일부에서는 아미노전달효소(transaminase)의 상승을 특징적인 소견으로 보이고, 이러한 소견은 특히 간암 환자의 70~90%가 B형 간염 바이러스 보균자인 아시아 지역에서 흔하게 관찰된다. 또한 B형 간염 바이러스 보균자인 간암 환자를 방사선으로 치료했을 때 방사선간염이 더 흔하게 발생한다. 이런 사실들은 B형 간염 바이러스 보균자에서 방사선간염의 발생 기전이 비보균자에서의 그것과 다를 수 있다는 것을 시사하고, B형 간염 바이러스 보균자에서 발생하는 방사선간염의 발생기전은 B형 간염 바이러스의 재활성화와 연관이 있을 것으로 추측된다. 하지만, 현재 간암의 방사선치료 후 B형 간염 바이러스의 재활성화에 대한 연구는 미미한 수준이다. 이에 저자들은 간암 환자의 토모테라피 후 발생한 B형 간염 바이러스 재활성화 3예를 보고하고자 한다.
Background and Aims: Hepatitis B virus (HBV) reactivation was reported to be induced by transcatheter arterial chemoembolization (TACE) in HBV-related hepatocellular carcinonma (HCC) patients with a high incidence. The effective strategy to reduce hepatitis flares due to HBV reactivation in this specific group of patients was limited to lamivudine. This retrospective study was aimed to investigate the efficacy of prophylactic entecavir in HCC patients receiving TACE. Methods: A consecutive series of 191 HBV-related HCC patients receiving TACE were analyzed including 44 patients received prophylactic entecavir. Virologic events, defined as an increase in serum HBV DNA level to more than 1 log10 copies/ml higher than nadir the level, and hepatitis flares due to HBV reactivation were the main endpoints. Results: Patients with or without prophylactic were similar in host factors and the majorities of characteristics regarding to tumor factors, HBV status, liver function and LMR. Notably, cycles of TACE were parallel between the groups. Ten (22.7%) patients receiving prophylactic entecavir reached virologic response. The patients receiving prophylactic entecavir presented significantly reduced virologic events (6.8% vs 54.4%, p=0.000) and hepatitis flares due to HBV reactivation (0.0% vs 11.6%, p=0.039) compared with patients without prophylaxis. Kaplan-Meier analysis illustrated that the patients in the entecavir group presented significantly improved virologic events free survival (p=0.000) and hepatitis flare free survival (p=0.017). Female and Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 2 was the only significant predictors for virological events in patients without prophylactic antiviral. Rescue antiviral therapy did not reduce the incidence of hepatitis flares due to HBV reactivation. Conclusion: Prophylactic entecavir presented promising efficacy in HBV-related cancer patients receiving TACE. Lower performance status and female gender might be the predictors for HBV reactivation in these patients.
Comprehensive understanding of the natural course of chronic hepatitis B virus (HBV) infection is mandatory for the management and treatment of chronic hepatitis B, of which the natural course consists of immune tolerance, immune clearance, inactive carrier state, and reactivation phase. Evidence based medical approach is essential for the management of HBV carriers and treatment of active hepatitis to decrease risks of liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma as well as to increase survival. In addition, education of patients or their parents are required to achieve a better therapeutic outcome and to prevent unconfirmed alternative medicine and anecdotal approaches.
Background: This retrospective study was aimed to investigate the efficacy of prophylactic agents in hepatocellular carcinoma (HCC) patients receiving TACE and compare the difference between lamivudine and entecavir. Materials and Methods: A consecutive series of 203 HBV-related HCC patients receiving TACE were analyzed including 91 patients given prophylactic agents. Virologic events, defined as an increase in serum HBV DNA level to more than 1 log10 IU/ml higher than the nadir level, hepatitis flares due to HBV reactivation and progression free survival (PFS) were the main endpoints. Results: Some 48 (69.6%) reached virologic response. Prophylaxis significantly reduced virologic events (8.8% vs 58.0%, p=0.000) and hepatitis flares (1.1% vs 13.4%, p=0.001). Patients presenting undetectable HBV DNA levels displayed a significantly improved PFS as compared to those who never achieved undetectable HBV DNA. Prophylaxis and e-antigen positivity were the only significant variables associated with virologic events. In addition, prophylaxis was the only independent protective factor for hepatitis flares. Liver cirrhosis, more cycles of TACE, HBV DNA negativity, a lower Cancer of the Liver Italian Program score, non-metastasis and no hepatitis flares were protective factors for PFS. Prophylactic lamivudine demonstrated similar efficacy as entecavir. Conclusions: Prophylactic agents are efficacious for prevention of HBV reactivation in HCC patients receiving TACE. Achievement of undetectable HBV DNA levels displayed a significant capability in improving PFS. Moreover, persistent tumor residual lesions, positive HBV DNA and hepatitis B flares might be causes of tumor progression in these patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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