Image findings of hepatic lymphoma have been reported as variable, ranging from single or multiple small nodules to diffuse infiltrative patterns. On MRI, most hepatic lymphomas show T1 low signal intensity, T2 high signal intensity. Dynamic imaging reveals a hypointense appearance in the arterial phase, followed by delayed enhancement in the portal venous and transitional phase. In the hepatobiliary phase using a hepatocyte-specific contrast agent (which have recently aided in increasing the access to the focal liver lesions), hepatic lymphoma is known to exhibit low signal intensity. We report a case of hepatic lymphoma, which shows iso-signal intensity on hepatobiliary phase, using gadoxetic acid (Gd-EOB-DTPA).
An 8-year-old castrated male Korean short hair cat was referred with chronic vomiting, diarrhea, and anorexia. The cat was diagnosed with alimentary lymphoma via fine needle aspiration. Three weeks later, he was presented again with anorexia. Hepatomegaly and hyperechoic change in the liver parenchyma were observed. Computed tomography while awake was performed and revealed hypoattenuation of the hepatic parenchyma. The cat was tentatively diagnosed with feline hepatic lipidosis secondary to alimentary lymphoma. In the feline patient with lymphoma, hepatomegaly is important to differentiate hepatic lipidosis from hepatic infiltration of lymphoma on liver. In the present case, fatty infiltration of the liver was identified via non-invasive, rapid, and convenient computed tomography examination in an awake cat with a lymphoma.
Kim, Han-Na;Shin, Yu-Ri;Rha, Sung-Eun;Jung, Eun-Sun;Oh, Soon-Nam;Choi, Joon-Il;Jung, Seung-Eun;Lee, Young-Joon
Investigative Magnetic Resonance Imaging
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v.14
no.2
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pp.151-155
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2010
Primary hepatic lymphoma is extremely rare, representing less than 1% of all extranodal lymphomas. We report MR imaging features and pathologic correlation of a case of primary hepatic lymphoma. MR images showed a large lobulated mass with gradual contrast enhancement, resembling intrahepatic cholangiocarcinoma. However, both hepatobiliary phase image obtained 20 minutes after injection of hepatocyte specific contrast agent and diffusion-weighted image demonstrated characteristic three layered pattern representing viable lymphoma in the outer layer, tumor necrosis in the middle layer and necrotic hepatic parenchyma in the center.
A 13-year-old intact male English Springer Spaniel presented with anorexia. Physical examination revealed a palpable abdominal mass without peripheral lymphadenopathy. Ultrasonography revealed hepatosplenomegaly and a markedly enlarged hepatic lymph node. Fine-needle aspiration of the splenic and nodal lesions revealed atypical round cells admixed with numerous histiocytes. The dog was euthanized owing to deteriorating condition despite a month of chemotherapy with lomustine. Histopathology revealed obliteration of the normal architecture of the liver, spleen, kidney, and hepatic and mesenteric lymph nodes by CD3+ neoplastic lymphocytes, accompanied by extensive F4/80+ histiocytic infiltration. This report describes a rare presentation of T-cell lymphoma with prominent histiocytic infiltration that may initially be misdiagnosed as histiocytic neoplasia in a dog.
A 12-year old neutered male Yorkshire terrier dog was presented to the Veterinary Medical Teaching Hospital of Seoul National University with a history of chronic intermittent diarrhea, vomiting, anorexia and weight loss of 2-months duration. On presentation, he was very cachexic and had ascites. Abnormal findings on a complete blood count and chemistry profile included mild anemia, leukocytosis, panhypoproteinemia, hypocholesterolemia, decreased blood urea nitrogen (BUN) and increased serum bile acids. Radiographic findings indicated microhepatica. Peritoneal fluid analysis was consistent with transudates (total protein < 2.5 g/dl, total nucleated cell count = 2,200/ul) and cytologic examination of the fluid revealed neoplastic lymphoblasts. From these findings hepatic dysfunction and protein-losing enteropathy were attributable to abdominal lymphoma. This case suggests that cytologic examination is important in diagnosing underlying diseases of ascites, even if it is transudative effusion.
A 52-year-old woman with a history of general weakness, fatigue, weight loss, elevated serum levels of liver transaminase enzyme for three months underwent an F-18 FDG PET/CT scan to evaluate a cause of the hepatosplenomegaly found on abdominal ultrasonography. Initial PET/CT revealed markedly enlarged liver and spleen with intense FDG uptake. Otherwise, there were no areas of abnormal FDG uptake in whole body image. Histological evaluation by a hepatic needle biopsy demonstrated diffuse large B cell type lymphoma and final diagnosis for this patient was hepatosplenic B-cell lymphoma. She received five cycles of CHOP chemotherapy, and second PET/CT scan was followed after then. Follow-up PET-CT revealed normal sized liver with disappearance of abnormal FDG uptake. Hepatosplenic B-cell lymphoma is relatively rare and mostly presents as single or multiple nodules.1,2 Diffuse type hepatosplenic lymphoma is extremely rare and poorly recognized entity.3 The diagnosis is very difficult and complicated by the presence of misleading symptoms.4 In this rare hepatosplenic B-cell lymphoma case, F-18 FDG PET/CT scan provided a initial diagnostic clue of hepatosplenic lymphoma and an accurate chemotherapy response.
Metformin is a treatment used widely for non-insulin-dependent diabetes mellitus with few side effects and acts by inhibiting hepatic gluconeogenesis and glucose absorption from the gastrointestinal tract. Lymphoma is one of the most common hematological malignancies in dogs. Chemotherapy is used mainly on lymphoma, but further research on developing anticancer drugs for lymphoma is needed because of its severe side effects. This study examined the anticancer effects of metformin alone and in combination with 2-deoxy-D-glucose (2-DG), a glucose analog, on EL4 cells (mouse T cell lymphoma). Metformin reduced the metabolic activity of EL4 cells and showed an additive effect when combined with 2-DG. In addition, cell death was confirmed using a trypan blue exclusion test, Hochest 33342/propidium iodide (PI) staining, and Annexin V/PI staining. An analysis of the cell cycle and mitochondria membrane potential (MMP) to investigate the mechanism of action showed that metformin stopped the G2/M phase of EL4 cells, and metformin + 2-DG decreased MMP. Metformin exhibited anticancer effects as a G2/M phase arrest mechanism in EL4 cells and showed additive effects when combined with 2-DG via MMP reduction. Unlike cytotoxic chemotherapeutic anticancer drugs, metformin and 2-DG are related to cellular glucose metabolism and have little toxicity. Therefore, metformin and 2-DG can be an alternative to reduce the toxicity caused by chemotherapeutic anticancer drugs. Nevertheless, research is needed to verify the in vivo efficacy of metformin and 2-DG before they can be used in lymphoma treatments.
Yeang, Shu Hui;Chan, Alexandre;Tan, Chuen Wen;Lim, Soon Thye;Ng, HengJoo
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.7
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pp.3155-3160
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2016
Background: L-asparaginase (ASNase) is commonly used in the treatment of acute lymphoblastic leukemia (ALL) and natural killer (NK)/T-cell lymphoma. This study was designed to describe the incidence of toxicity associated with ASNase in Asian adults. Secondary objectives were to investigate the management and impact of toxicity on subsequent ASNase use, and to compare the actual management against current recommendations. Materials and Methods: In this retrospective, multi-center, observational study, Asian patients ${\geq}18$ years old who received ${\geq}1$ dose of the native E. coli ASNase from 2008 to 2013 were included. Patients were excluded if they did not receive ASNase. Endpoints of this study were development of specific toxicities, whether ASNase was discontinued or re-challenged, and developmentg of recurrent toxicity. All data analyses were performed using SPSS version 20.0. Results: A total of 56 patients were analyzed. Mean (${\pm}SD$) age was 36.2 (${\pm}15.2$) years old, with 62.5% being males, 55.4% with ALL and 28.6% with NK/T-cell lymphoma. Hypersensitivity (12.5%) was associated with the highest incidence of toxicity (6 out of 7 patients had Grade 3 and 4 toxicity), followed by 10.7% for hepatic transaminitis, 3.6% for non-CNS thrombosis and 1.8% each for hyperbilirubinemia and pancreatitis. Hypersensitivity recurred in the 3 patients who were re-challenged with E. coli ASNase. Conclusions: ASNase is associated with a wide range of toxicities, with hypersensitivity being the most commonly observed among Asian adult patients.
Purpose: The aim of this study was to analyze the clinical and the histopathological characteristics of mucosa associated lymphoid tissue (MALT) lymphomas in the stomach. Materials and Methods: We retrospectively reviewed the medical records of 22 patients who had been treated at Samsung Medical Center from Jan. 1995 to Sep. 2000 and who had been pathologically proven to have a MALT lymphoma. The factors we analyzed were operative procedure, tumor stage, and histopathological characteristics. Results: Of 3658 patients with a gastric malignancy, 22 patients proved to have a MALT lymphoma ($0.6\%$). There were 7 men and 15 women whose ages ranged from 25 years to 70 years (mean, 48.8 years). Forteen cases were located in the antrum, 4 ($18\%$) in the body and 4 ($18\%$) in the fundus or the high body. Nineteen of these patients were managed with total gastrectomy and splenectomy and 3 with radical subtotal gastrectomy. Histopathologically the tumor was limited to the mucosa in 3 patients ($1.36\%$), to the submucosa in 13 ($59.1\%$) and extended to the muscularis propria in 6 ($27.3\%$). Lymph node involvement was seen in 12 patients ($54.6\%$). There was no splenic or hepatic involvement. Bone marrow involvement was not seen in any patients. H. pylori was identified in 11 patients (50$\%$). During the mean follow-up period of 32.7 months, there were no reports of tumor recurrence or death. Conclusion: MALT lymphomas rarely disseminate by the time of diagnosis and rarely involve the bone marrow. Lymph node involvement is relatively high and a total gastrectomy is effective in managing patients with a MALT lymphoma.
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