Trolox is a hydrophilic analogue of vitamin E. The aim of this study was to investigate its effects on hepatic injury, especially alteration in cytochrome P450 (CYP)-dependent drug metabolism during polymicrobial sepsis. Rats were subjected to polymicrobial sepsis by cecal ligation and puncture (CLP). The rats were treated intravenously with Trolox (2.5 mg/kg) or vehicle, immediately after CLP. Serum aminotransferases and lipid peroxidation levels were markedly increased 24 h after CLP. This increase was attenuated by Trolox. Total CYP content and NADPH-P450 reductase activity decreased significantly 24 h after CLP. This decrease in CYP content was attenuated by Trolox. At 24 h after CLP, there was a significant decrease in the activity of these CYP isozymes: CYP1A1, 1A2, 2B1, and 2E1. However, Trolox differentially inhibited the decrease in CYP isozyme activity. Trolox had little effect on the decrease in CYP1A1 activity but Trolox significantly attenuated decreases in CYP1A2 and 2E1 activities. In fact, Trolox restored CYP2B1 activity to the level of activity found in control rats. Our findings suggest that Trolox reduces hepatocellular damage as indicated by abnormalities in hepatic drug-metabolizing function during sepsis. Our data also indicates that this protection is, in part, caused by decreased lipid peroxidation.
Mitochondria play essential role in eukaryotic cells including in the oxidative phosphorylation and generation of adenosine triphosphate via the electron-transport chain. Therefore, defects in mitochondrial DNA (mtDNA) can result in mitochondrial dysfunction which leads to various mitochondrial disorders that may present with various neurologic and non-neurologic manifestations. Mutations in the nuclear gene polymerase gamma (POLG) are associated with mtDNA depletions, and Alpers-Huttenlocher syndrome is one of the most severe manifestations of POLG mutation characterized by the clinical triad of intractable seizures, psychomotor regression, and liver failure. The hepatic manifestation usually occurs late in the disease's course, but in some references, hepatitis was reportedly the first manifestation. Liver transplantation was considered contraindicated in Alpers-Huttenlocher syndrome due to its poor prognosis. We acknowledged a patient with the first manifestation of the disease being hepatic failure who eventually underwent liver transplantation, and whose neurological outcome improved after cocktail therapy.
Purpose: To evaluate the clinical significance of T1 high signal intensity on the globus pallidus as a predictor of severe hepatic encephalopathy in patients with acute-on-chronic liver failure (ACLF), which is a distinct syndrome characterized by multi-organ dysfunction including cerebral failure. Materials and Methods: From January 2002 to April 2014, we retrospectively reviewed the magnetic resonance imaging (MRI) findings and clinical and magnetic resonance (MR) features of 74 consecutive patients (44 men and 30 women; mean age, 59.5 years) with liver cirrhosis. The chronic liver failure-sequential organ failure assessment score was used to diagnose ACLF. The pallidal index (PI), calculated by dividing the mean signal intensity of the globus pallidus by that of the subcortical frontal white matter were compared according to ACLF. The PI was compared with the Model for End-Stage Liver Disease (MELD) score in predicting the development of ACLF. Results: Fifteen patients who were diagnosed with ACLF had higher hepatic encephalopathy grades (initial, P = 0.024; follow-up, P = 0.002), MELD scores (P < 0.001), and PI (P = 0.048). In the ACLF group, the mean PI in patients with cerebral failure was significantly higher than that in the patients without cerebral failure (1.33 vs. 1.20, P = 0.039). In patients with ACLF, the area under the curve (AUC) for PI was 0.680 (95% confidence intervals [CI], 0.52-0.85), which was significantly lower than that for the MELD score (AUC, 0.88; 95% CI, 0.77-0.99) (P = 0.04). Conclusion: The PI can be an ancillary biomarker for predicting the development of ACLF and severe hepatic encephalopathy.
The aim of present study was to investigate effects of blunt trauma on alterations in cytochrome P-450 (CYP)-dependent drug metabolizing function and to determine the role of Kupffer cells in the hepatocellular dysfunction Rats underwent closed femur fracture (FFx) with associated soft-tissue injury under anesthesia. Control animals received only anesthesia. To deplete Kupffer cells in vivo, gadolinium chloride (GdCl3) was injected intravenously via the tail vein at 7.5 mg/kg body wt. 1 and 2 days before surgery. (omitted)
Liver function tests were peformed in 61 vivax, 54 malariae and 15 ovale malaria patients who were admitted to Bangkok Hospital for Tropical Diseases between 2001 and 2004. The objective of the study was to evaluate changes in hepatic biochemical indices before and after treatment with artemisinin derivatives. On admission and prior to treatment, hepatic dysfunction was found among the 3 groups. Serum liver function tests and physical examinations were peformed weekly during the 28-day follow-up period. Initially elevated serum bilirubin and diminished albumin returned to normal within 2 weeks of treatment. Serum alkaline phosphatase and aminotransferases returned to within normal limits within 3 weeks. We conclude that patients with Plasmodium vivax, P. malariae and p. ovate infections had slightly elevated serum bilirubin, aminotransferase and alkaline phosphatase levels, and hypoalbuminemia. These minor abnormalities returned to normal within a few weeks after treatment with therapies based on artemisinin derivatives.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.35
no.10
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pp.1329-1335
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2006
LP-BM5 murine leukemia retrovirus induces the excessive oxidative stress and immune dysfunction leading to B cell leukemia and murine AIDS with cytokine dysfunction. In the present study, the immune restoratory effect of antioxidant hormone dedydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) was investigated in the primary splenocytes from LP-BM5 retrovirus-infected C57BL/6 mice. DHEAS significantly increased T and B cell response to mitogen and normalized the unbalanced production of Th1/Th2 type cytokines. In particular, both protein and mRNA expression of IL-4, IL-6, and $TNF-\alpha$ were down-regulated by DHEAS treatment whereas IL-2 and $IFN-\gamma$ level were increased. This result suggests that DHEAS directly or indirectly regulates the gene expression of Th1/Th2 type cytokines in transcription level. In addition, DHEAS treatment decreased the hepatic lipid peroxidation and preserved vitamin E level in liver cells. These results suggested that DHEAS could effectively prevent immune dysfunction by regulating cytokine secretion and preventing the oxidative stress in murine AIDS.
Min Choon Tan;Yong Hao Yeo;Jia Wei Tham;Jian Liang Tan;Hee Kong Fong;Bryan E-Xin Tan;Kwan S Lee;Justin Z Lee
International Journal of Heart Failure
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v.6
no.2
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pp.76-81
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2024
Background and Objectives: Real-world clinical data, outside of clinical trials and expert centers, on adverse events related to the use of SyncCardia total artificial heart (TAH) remain limited. We aim to analyze adverse events related to the use of SynCardia TAH reported to the Food and Drug Administration (FDA)'s Manufacturers and User Defined Experience (MAUDE) database. Methods: We reviewed the FDA's MAUDE database for any adverse events involving the use of SynCardia TAH from 1/01/2012 to 9/30/2020. All the events were independently reviewed by three physicians. Results: A total of 1,512 adverse events were identified in 453 "injury and death" reports in the MAUDE database. The most common adverse events reported were infection (20.2%) and device malfunction (20.1%). These were followed by bleeding events (16.5%), respiratory failure (10.1%), cerebrovascular accident (CVA)/other neurological dysfunction (8.7%), renal dysfunction (7.5%), hepatic dysfunction (2.2%), thromboembolic events (1.8%), pericardial effusion (1.8%), and hemolysis (1%). Death was reported in 49.4% of all the reported cases (n=224/453). The most common cause of death was multiorgan failure (n=73, 32.6%), followed by CVA/other non-specific neurological dysfunction (n=44, 19.7%), sepsis (n=24, 10.7%), withdrawal of support (n=20, 8.9%), device malfunction (n=11, 4.9%), bleeding (n=7, 3.1%), respiratory failure (n=7, 3.1%), gastrointestinal disorder (n=6, 2.7%), and cardiomyopathy (n=3, 1.3%). Conclusions: Infection was the most common adverse event following the implantation of TAH. Most of the deaths reported were due to multiorgan failure. Early recognition and management of any possible adverse events after the TAH implantation are essential to improve the procedural outcome and patient survival.
Purpose: Liver function test abnormalities have been reported frequently in patients receiving total parenteral nutrition (TPN). In adults, it is known that liver complications decrease with the use of cyclic parenteral nutrition (CPN), especially if the shift to cycling was not too late. However, there are few studies about the effects of cycling on liver injury in children beyond the neonatal period. The aim of this study is to evaluate the effect of the early use of CPN on total parenteral nutrition induced hepatic dysfunction. Methods: Twelve sets of CPN in 11 children (2 months to 17 years) were included in this study. Data on underlying diseases, age, length of time on TPN, macronutrient intake, complications, and biochemical parameters were collected from clinical records. All children had received CPN in the early period of persistent transaminase elevation or cholestasis complicated by previous continuous PN. The duration of infusion off-time in CPN was 2 hours in patients less than 3 months of age and 4 hours in the older children. Results: All 12 cases showed elevated aminotransferase and 5 of them also showed cholestasis. Serum total bilirubin concentration was normalized in all 5 cases with median periods of 8 days (p<0.05) after initiation of CPN. ALT either decreased significantly or was normalized in all cases with median periods of 30 days (p<0.05) on CPN. The CPN was well tolerated without significant complication except for one case of hyperglycemia. Conclusion: The early use of cyclic parenteral nutrition had a beneficial effect in improving hepatic dysfunction complicated by TPN in children.
Purpose: No consensus exists on whether to preserve or ligate an aberrant left hepatic artery (ALHA), which is the most commonly encountered hepatic arterial variation during gastric surgery. Therefore, we aimed to evaluate the clinical effects of ALHA ligation by analyzing the perioperative outcomes. Materials and Methods: We retrospectively reviewed the data of 5,310 patients who underwent subtotal/total gastrectomy for gastric cancer. Patients in whom the ALHA was ligated (n=486) were categorized into 2 groups according to peak aspartate aminotransferase (AST) or alanine aminotransferase (ALT) levels: moderate-to-severe (MS) elevation (≥5 times the upper limit of normal [ULN]; MS group, n=42) and no-to-mild (NM) elevation (<5 times the ULN; NM group, n=444). The groups were matched 1:3 using propensity score-matching analysis to minimize confounding factors that can affect the perioperative outcomes. Results: The mean operation time (P=0.646) and blood loss amount (P=0.937) were similar between the 2 groups. The length of hospital stay was longer in the MS group (13.0 vs. 7.8 days, P=0.022). No postoperative mortality occurred. The incidence of grade ≥ IIIa postoperative complications (19.0% vs. 5.1%, P=0.001), especially pulmonary complications (11.9% vs. 2.5%, P=0.003), was significantly higher in the MS group. This group also showed a higher Comprehensive Complication Index (29.0 vs. 13.9, P<0.001). Conclusions: Among patients with a ligated ALHA, those with peak AST/ALT ≥5 times the ULN showed worse perioperative outcomes in terms of hospital stay and severity of complications. More precise perioperative decision-making tools are needed to better determine whether to preserve or ligate an ALHA.
Hepatic encephalopathy (HE) is a severe neuropsychiatric abnormality in patients with either acute or chronic liver failure. Typical brain magnetic resonance imaging findings of HE are bilateral basal ganglia high signal intensities due to manganese deposition in chronic liver disease and hyperintensity in T2, fluid-attenuated inversion recovery, or diffusion-weighted imaging (DWI) with hemispheric white matter changes including the corticospinal tract. Low values on apparent diffusion coefficient mapping of the affected area on DWI, indicating cytotoxic edema, can be observed in acute HE. However, neuropsychological impairment in HE ranges from mild deficits in psychomotor abilities affecting quality of life to stupor or coma with higher grades of hepatic dysfunction. In particular, the long-lasting compensatory mechanisms for the altered metabolism in chronic liver disease make HE imaging results variable. Therefore, the clinical relevance of imaging findings is uncertain and differentiating HE from other metabolic diseases can be difficult. The recent introduction of concepts such as "acute-on-chronic liver failure (ACLF)," a new clinical entity, has led to a change in the clinical view of HE. Accordingly, there is a need to establish a corresponding concept in the field of neuroimaging diagnosis. Herein, we review HE from a historical and etiological perspective to increase understanding of brain imaging and help establish an imaging approach for advanced new concepts such as ACLF. The purpose of this manuscript is to provide an understanding of HE by reviewing neuroimaging findings based on pathological and clinical concepts of HE, thereby assisting in neuroimaging interpretation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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