• 대한한의학회지
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• 제23권2호
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• pp.225-230
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• 2002

Dermatomyositis is an inflammatory cutaneo-muscular disease of unknown etiology, characterized by symmetrical proximal muscle weakness and typical dermatologic manifestation. Henoch-Schonlein purpura is most common in children. In Korea, dermatomyositis or Henoch-Schonlein purpura associated with herbal medicine has not been reported. The subject patient is a seven year-old girl diagnosed with dermatomyositis in August 1999 and Henoch-Schonlein purpura in January, July 2001. There were symptoms of dermatomyositis such as headache, arthralgia, eruption, itching and abdominal pain. I think the herb-prescription composed or Radix astragali (Huangqi), Herba agrimoniae (Xianhecao), Fructus jujubae (Dazao) had an ameliorating effect on Henoch-Schonlein purpura by decreasing these symptoms.

• 대한한방소아과학회지
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• 제17권2호
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• pp.75-83
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• 2003

Background : Henoch-Schonlein purpura is a small-vessel vasculitis characterized by palpable purpura, abdominal pain, hematuria, and arthalgia. The exact etiology remain unknown despite a long and intensive research, but the findings showes immune mechanism is involved in the pathogenesis of this disease. The main clinical manifestations are skin rash, abdominal symptoms, joint symptoms, and renal involvement. And the existence of renal involvement influences on the course and prognosis of the Henoch-Schonlein purpura Objective : To demonstrate the therapeutic effect of herbal medicine(Kamiguibiondamtang) on parents with Henoch-Schonlein purpura Method : We treated two cases of Henoch-Schonlein purpura in a nine-year old male and a twenty-year old female, who showed multiple petechiae and ecchymoses on both extrimities with Kamiguibiondamtang. Result : A nine-year old male recovered completely and a twenty-year old female improved. Conclusion : We repert that we had good effects of herbal medicine treatment on two cases of Henoch-Schonlein purpura.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제46권10호
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• pp.1040-1043
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• 2003

저자들은 9세 남아에서 고혈압과 뇌혈관염이 동반된 상태에서 뇌증을 보인 HSP 신염 1례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• 대한약침학회지
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• 제17권4호
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• pp.70-75
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• 2014

Objectives: The purpose of this study is to report the clinical effect of Korean medicine (KM) treatment for Henoch-Schonlein purpura (HSP). Methods: Five HSP patients who demonstrated a Yin deficiency and who had a history of a previous upper respiratory tract infection were included in this study. Four patients had arthritis and three had severe stomachache. One of them appeared to have proteinuria and hematuria before starting KM treatment. Results: All patients were improved with only herbal medicine, Jarotang (JRT). Purpura in the lower extremities and abdominal pain, which were not treated by using a corticosteroid, disappeared and had not recurred after 6 months. Conclusion: These cases indicate that JRT may be effective in treating HSP in patients who demonstrate Yin deficiency, even though the number of cases was limited to five.

• Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
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• 제2권1호
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• pp.116-122
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• 1999

저자들은 복통, 구토, 혈변을 주소로 입원한 6세 여아에서 allergic purpura에 급성 췌장염이 병발된 1례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제46권6호
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• pp.572-575
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• 2003

목 적 : 알레르기성 자반증 환아에서 상부위장관 내시경 소견을 관찰하고, 또한 위장관 증상이 있는 환아와 없는 환아에서 상부위장관 내시경 소견의 차이가 있는지 보고자 이 연구를 시행하였다. 방 법 : 1996년 9월부터 2002년 10월까지 계명대학교 동산병원 소아과에 입원하였던 알레르기성 자반증 환아 중 위장관내시경 검사를 실시한 65명을 대상으로 하였다. 위장관 증상의 유무에 따른 내시경 소견을 비교 관찰하였으며 피부 병변 3일 전부터 퇴원까지의 기간 동안 복통, 구토, 위장관 출혈, 설사 등의 증상을 기록하여 위장관 증상의 유무를 판단하였다. 결 과 : 위장관 내시경을 시행한 65명 중 위장관 증상이 있던 환아는 53명이었고, 증상이 없는 환아는 12명이었다. 6-10세 연령군이 많았고 위장관 증상은 남아에서 그리고 증상으로는 복통과 구토가 많았다. 위장관 내시경을 시행한 65명 중 십이지장 점막에 이상 병변의 빈도가 가장 높았으며, 병변의 양상에 따른 빈도는 십이지장염 12명, 위염과 십이지장염 9명, 십이지장미란 6명, 위염 5명, 십이지장궤양 5명, 위궤양 2명, 결장미란 1명의 순으로 관찰되었으며 정상소견은 25명이었다. 증상이 있던 환아 53명 중 38명에서 그리고 증상이 없던 환아 12명 중 2명에서 위장관 내시경 소견상 이상 소견을 보였다. 결 론: 위장관 증상이 있는 알레르기성 자반증 환아에서는 내시경 검사를 시행하는 것이 병변의 진단과 치료에 도움이 되었으나 더 많은 예에서 연구가 필요하리라 생각된다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제45권7호
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• pp.884-890
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• 2002

목 적 : Henoch-Schonlein purpura(이하 HSP) 신염은 HSP 환자의 약 25-50%에서 발생하여, 소아 연령에서 발생하는 사구체 신염의 중요한 원인 중의 일부를 차지하고 있다. 저자들은 HSP 환자들을 대상으로 하여 신장의 침범이 있는 군과 없는 군으로 분류하여 양군 사이에 ACE 유전자 다형성의 분포에 차이가 있는지를 조사하고, HSP 신염 환자군을 대상으로 ACE 유전자 다형성이 임상양상과 특히 단백뇨와 관련이 있는 지를 조사하였다. 방 법 : 1996년 1월부터 2001년 6월까지 부산백병원 소아과를 방문하여 Henoch-Schonlein purpura로 진단된 61명의 환자를 대상으로 하였다. 이들 중 신장의 침범이 확인된 환자는 33명이었다. ACE 유전자형은 PCR로 측정하였다. 결 과 : 1) ACE 유전자형의 분포는 Henoch-Schonlein purpura(HSP)군에서 DD형이 25%, ID형이 50%, 그리고 II형이 25%이었다. HSP 신염군에서는 DD형이 24%, ID형이 46%, II형이 30%으로 HSP 신염군과 HSP군 사이에는 유전자형 분포의 유의한 차이는 없었다(P=0.90). 2) HSP 신염군에서 각각의 유전자형에 따른 심한 현미경적 혈뇨(>many/HPF), 단백뇨의 동반, 사구체 여과율, 혈청 알부민, 혈청 크레아티닌치 등은 초기와 추적 관찰 후의 검사 모두에서 유전자형에 따른 유의한 차이가 없었다. 3) 단백뇨의 발생빈도와 24시간 채집뇨의 단백량은 유전자형에 따른 유의한 차이는 없었다. 중등도 이상의 단백뇨(${\geq}500mg/m^2/day$)를 가진 경우도 유전자 형에 따른 유의한 차이가 없었다. DD형과 ID형을 합하여 II형과 비교분석을 하였을 때, DD+ID형에서 초기와 추적 관찰 후 단백뇨의 발생빈도, 그리고 24시간 채집뇨 단백량은 II형에 비해 높은 경향을 나타내었으나 통계적으로 유의하지 않았다. 중등도 이상의 단백뇨(${\geq}500mg/m^2/day$)를 가진 경우도 DD+ID형의 경우 II형에 비해 높았으나 통계적으로 유의하지 않았다. 결 론 : 본 연구에서 소아 HSP 신염 환자에서 ACE 유전자형의 분포는 HSP 환자 군과 유의한 차이가 없었다. DD 혹은 ID형의 경우 II형에 비해 단백뇨의 빈도나 24시간 채집뇨의 단백량이 높은 경향을 보였으나 통계적으로 유의하지 않았다. HSP 신염에서 ACE 유전자 다양성의 영향을 보다 정확하게 확인하기 위해서는 장기간의 추적 관찰이 필요하리라 생각된다.

• Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
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• 제19권3호
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• pp.175-185
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• 2016

Purpose: To investigate the epidemiology, clinical manifestations, investigations and management, and prognosis of patients with Henoch-Schonlein purpura (HSP). Methods: We performed a retrospective review of 212 HSP patients under the age of 18 years who were admitted to Inje University Sanggye Paik Hospital between 2004 and 2015. Results: The mean age of the HSP patients was 6.93 years, and the ratio of boys to girls was 1.23:1. HSP occurred most frequently in the winter (33.0%) and least frequently in the summer (11.3%). Palpable purpura spots were found in 208 patients (98.1%), and gastrointestinal (GI) and joint symptoms were observed in 159 (75.0%) and 148 (69.8%) patients, respectively. There were 57 patients (26.9%) with renal involvement and 10 patients (4.7%) with nephrotic syndrome. The incidence of renal involvement and nephrotic syndrome was significantly higher in patients with severe GI symptoms and in those over 7 years old. The majority of patients (88.7%) were treated with steroids. There was no significant difference in the incidence of renal involvement or nephrotic syndrome among patients receiving different doses of steroids. Conclusion: In this study, the epidemiologic features of HSP in children were similar to those described in previous studies, but GI and joint symptoms manifested more frequently. It is essential to carefully monitor renal involvement and progression to chronic renal disease in patients ${\geq}7$ years old and in patients affected by severe GI symptoms. It can be assumed that there is no direct association between early doses of steroids and prognosis.

• Childhood Kidney Diseases
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• 제15권2호
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• pp.184-190
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• 2011

Henoch-Sch$\ddot{o}$nlein 자반증은 2-38%의 남자 환아에서음낭을침범할수있다. 음낭침범은 Henoch-Sch$\ddot{o}$nlein 자반증의 임상 경과 중 어느 시기에든 나타날 수 있으며, 자반이 나타나기 전 혹은 자반이 사라지고 난 후에도 나타날 수 있어 진단이 늦어지거나 오진될 수 있다. 특히 급성 음낭 통증이 동반된 경우 응급 수술이 필요한 고환염전과 감별하는 것이 중요하다. 첫번째 환자는 Henoch-Schonlein 자반증을 진단 받기 전 급성 음낭 통증이 발생하였으며, 두번째 환자는 Henoch-Schonlein 자반증을 치료받고 약 한 달이 경과한 후 급성 음낭 통증이 발생하여 방문하였다. 두 경우 모두 음낭 도플러 초음파 검사를 시행하였고 부고환으로는 증가된 혈류, 고환으로는 정상 혈류를 보여 부고환염을 진단하고 고환염전을 배제할 수 있었으며, 단기간의 스테로이드 치료를 통해 부고환염은 호전되었다. Henoch-Sch$\ddot{o}$nlein 자반증에서 동반된 급성 부고환염은 보존적 치료만을 통해 빠른 속도로 호전될 수 있는 질환이지만, 고환염전으로 오진되거나 이를 배제하지 못하는 경우 불필요한 수술이 시행될 수 있으므로 증상 발생 초기에 도플러 초음파 검사를 시행하는 것이 중요할 것으로 사료된다.

• Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
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• 제12권2호
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• pp.226-229
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• 2009

저자들은 하지의 자반과 함께 발생한 복통, 혈변, 구토, 핍뇨 등을 주소로 내원한 7세 소아에서 급성 췌장염과 저혈량성 급성 신부전이 함께 동반된 Henoch-Sch$\"{o}$nlein 자반증으로 진단하고 치료한 증례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고한다. 급성 췌장염은 Henoch-Schonlein 자반증 환자에서 매우 드문 합병증이지만 불필요한 개복술을 피하기 위하여 급성 복증의 다른 원인들과 반드시 감별 진단해야 한다.