Background: Cerebrovascular diseases are known to show different patterns of incidence among regions and races. Therefore, it is very important to determine the incidence pattern of a specific area in order to diagnose, treat and prevent cerebrovascular diseases. The objective of the present study is to analyze quantitatively the incidence ratios of hemorrhagic and ischemic cerebrovascular diseases by season, by gender and by age. Methods: The subjects of this study were 1603 patients hospitalized for hemorrhagic or ischemic cerebrovascular diseases at the Department of Neurosurgery or the Department of Neurology of a University Hospital. Statistical analysis of data used Excel 2003 of Microsoft, and t-test was conducted using ORIGIN 6.0 of MICROCAL. Results: In the subjects, the incidence ratios of hemorrhagic and ischemic cerebrovascular diseases for four years, the period of this research, were 38.55% and 61.45%, respectively. The mean and standard deviation of age when hemorrhagic cerebrovascular diseases occurred were 58.20 and 12.60, respectively, and the percentages of subjects in their 40s, 50s, 60s and 70s were all around 20%. On the contrary, the mean and standard deviation of age when ischemic cerebrovascular diseases occurred were 65.01 and 13.59, respectively. The average age of patients with ischemic cerebrovascular diseases was older than that of patients with hemorrhagic brain diseases, and the percentages of those in their 60s, 70s and 80s were 15.53%, 37.06% and 27.72%, respectively. The season when hemorrhagic cerebrovascular diseases appeared most frequently was winter, which was followed by summer, spring and autumn. The season when hemorrhagic cerebrovascular diseases appeared most frequently was spring, which was followed by summer, winter and autumn. Conclusions: In this study, the incidence rates of hemorrhagic and ischemic cerebrovascular diseases were 38.55% and 61.45%, showing the rising percentage of ischemic cerebrovascular diseases. For making adequate prevention and disease control plans, it is considered necessary to make a long-term epidemiological investigation of cerebrovascular diseases.
Objectives: The study investigated the effect of Korean medicine treatment on a hemiplegic patient with conscious and cognitive disorders due to hemorrhagic transformation after interventional reperfusion therapy of anterior circulation infarction. Case presentation: The patient was treated with acupuncture, moxibustion, cupping, and herbal medicine in combination with Western medicine and physical therapy. The effects on clinical symptoms were evaluated using the Manual Muscle Test (MMT), Glasgow Coma Scale (GCS), Korean Mini-Mental State Examination (K-MMSE), Korean Nursing Delirium Screening Scale (Korean Nu-DESC), and Modified Bathel Index (MBI). After the treatment, the MMT grade increased from Gr.0-1 to Gr.0-3, the GCS score increased from 10 to 15, the K-MMSE score increased from 8 to 15, the Korean Nu-DESC score decreased from 3 to 1, night delirium disappeared, and the MBI score increased from 13 to 26. Conclusions: Complex Korean medicine treatments were effective for improving the clinical symptoms of hemorrhagic transformation after interventional reperfusion therapy for anterior circulation infarction in a patient with hemiplegia and conscious and cognitive disorders. However, further studies are needed.
Goose hemorrhagic polyomavirus (GHPV) is not a naturally occurring infection in geese in China; however, GHPV infection has been identified in Pekin ducks, a domestic duck species. Herein, we investigated the prevalence of GHPV in five domestic duck species (Liancheng white ducks, Putian black ducks, Shan Sheldrake, Shaoxing duck, and Jinyun Sheldrake) in China. We determined that the Jinyun Sheldrake duck species could be infected by GHPV with no clinical signs, whereas no infection was identified in the other four duck species. We sequenced the complete genome of the Jinyun Sheldrake origin GHPV. Genomic data comparison suggested that GHPVs share a conserved genomic structure, regardless of the host (duck or geese) or region (Asia or Europe). Jinyun Sheldrake origin GHPV genomic characterization and epidemiological studies will increase our understanding of potential heterologous reservoirs of GHPV.
Hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS), scrub typhus, murine typhus and leptospirosis have been the principal acute febrile diseases in Korea. To evaluate the seroepidemiologic patterns of acute febrile illness, sera collected from 2,423 patients in 1996 were examined for antibodies against Hantaan virus, Orientia tsutsugamushi, Rickettsia typhi, and Borrelia burgdorferi by indirect immunofluorescent antibody technique (IFA) and macroscopic agglutination test for Leptospira interogans. Seropositive cases against Otsutsugamushi, Rickettsia typhi, Leptospira interogans and Hantaan virus were 192 (7.9%), 193 (8.0%), 12 (0.5%) and 324 (13.4%), respectively. Male was more affected in HFRS and murine typhus contrasting to scrub typhus and leptospirosis in female. Most positive cases occurred during October and November for scrub typhus, and during November and December for HFRS. These results showed similar patterns with previous epidemical data for recent couple of years, and possibly implied no significant changes occurred in ecologic situations for acute febrile diseases in Korea.
Park, Jog-Ku;Kim, Hun-Joo;Park, Keum-Soo;Lee, Sung-Su;Chang, Sei-Jin;Shin, Kye-Chul;Kwon, Sang-Ok;Ko, Sang-Baek;Lee, Eun-Kyoung
Journal of Preventive Medicine and Public Health
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v.29
no.3
s.54
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pp.639-655
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1996
Cerebrovascular disease and coronary heart disease are the first and the fourth common causes of death among adults in Korea. Reported risk factors of these diseases are mostly alike. But some risk factors of one of these diseases may prevent other diseases. Therefore, we tried to compare and discriminate the risk factors of these diseases. We recruited four case groups and four control groups among the inpatients who were admitted to Wonju Christian Hospital from March, 1994 to November, 1995. Four control groups were matched with each of four case groups by age and sex. The number of patients in each of four case and control groups were 106 and 168 for acute myocardial infarction(AMI), 84 and 133 for subarachnoid hemorrhage(SAH), 102 and 148 for intracerebral hemorrhage(ICH), and 91 and 182 for ischemic stroke(IS) respectively. Factors whose levels were significantly higher in AMI and IS than in responding control group (RCG) were education, economic status, and triglyceride. Factors whose levels were significantly lower in hemorrhagic stroke than in RCG were age of monarch, and prothrombin time. The factor whose level was higher in AMI than ill RCG was uric acid. The factor whose level was higher in AMI, ICH, and SAM than in RCG was blood sugar. Factors whose levels were significantly higher in all the case groups than in RCG were earlobe crease, Quetelet index, white blood cell count, hemoglobin, hematocrit, and total cholesterol. The list of risk factors were somewhat different among the four diseases, though none of the risk factors to the one disease except prothrombin time acted as a preventive factor to the other diseases. The percent of grouped cases correctly classified was higher in the discrimination of ischemic diseases(AMI and IS) from hemorrhagic diseases(SAM and ICH) than in the discrimination of cerebrovascular disease from AMI. The factors concerned in the discrimination of ischemic diseases from hemorrhagic diseases were prothrombin time, earlobe crease, gender, age, uric acid, education, albumin, hemoglobin, the history of taking steroid, total cholesterol, and hematocrit according to the selection order through forward selection.
We report 17 patients with human granulocytic anaplasmosis between January 2015 and September 2018 at two tertiary university hospitals in Korea. Monthly incidence peaked in May and June. Among these patients, we identified three who were co-infected with scrub typhus, and one patient with hemorrhagic fever with renal syndrome.
Lupus anticoagulant hypoprothrombinemia syndrome (LAHPS) is a rare entity characterized by the presence of lupus anticoagulant (LA) and prothrombin (factor II) deficiency. It may cause severe bleeding contrary to classical antiphospholipid syndrome. Here, we report a case of LAHPS presenting with a hemorrhagic ovarian cyst in a 17-year-old girl with systemic lupus erythematosus (SLE) nephritis. She had been followed up for 8 years. Her first manifestation of SLE was prolonged gingival bleeding after tooth extraction at 9 years of age. During the follow-up period, she had neither severe bleeding nor thrombotic complications despite a positive LA and a prolonged activated partial thromboplastin time (aPTT). At this visit, the patient presented with colicky abdominal pain, a hemorrhagic ovarian cyst, a prolonged prothrombin time, a prolonged aPTT, a low factor II level, and a positive LA, leading to the diagnosis of LAHPS. While a hemorrhagic ovarian cyst resolved completely in 3 months, she received oral pill, transfusions of red blood cells and plasma, and intravenous cyclophosphamide pulse therapy in combination with glucocorticoids due to persistent menorrhagia, anemia, prolonged aPTT, and lupus flaring. Thus, LAHPS needs to be considered in SLE patients with positive LA and prolonged aPTT.
We studied a comparison of the concentration of biochemical markers in sera of patients hospitalized with high fever (n=296) in Jeonbuk province during the last 2 years (2008 to 2009). The patients were divided into three patient groups of viral hemorrhagic fever (VHF) patient group tested positive for Hantavirus (n=53), leptospirosis (LEP) patient group tested positive for Leptospira interrogans (n=137) and scrub typhus (TSU) patient group tested positive for Orientia tsutsugamushi (n=106). We analyzed the concentration of ALP, AST, ALT, blood urea nitrogen, creatinine and glucose and compared the mean levels of them to normal range, the first sample and last sample. The frequencies of abnormal patient elevated above the upper limit of normal for ALP, AST and ALT were 18~43.4%, 78~97% and 62.3~92.7% in patient groups, and 24.5~47.4% (total protein) and 13.2~50.0% (albumin) of patients in patient groups had decreased below the lower limit of normal. The patients showed higher abnormal levels of glucose in patient groups were 58.5% (viral hemorrhagic fever patient group), 66.4% (leptospirosis patient group), 71.7% (scrub typhus patient group) and 66.9% (total patient group). There were significant difference between the first sample and the last sample in the mean levels of AST (decreased 22.2% in viral hemorrhagic fever patient group, 30.2% in leptospirosis patient group, 20.4% in scrub typhus patient group and 24.1% in total patient group), BUN (43.0% in viral hemorrhagic fever patient group, 41.6% in leptospirosis patient group, 47.4% in scrub typhus patient group and 43.0% in total patient group) and glucose (20.2% viral hemorrhagic fever patient group, 17.9% in leptospirosis patient group, 18.6% in scrub typhus patient group and 18.9% in total patient group) in the first sample and the last sample. According to these results, those diseases may cause liver damage and have high concentration of ALP, AST, ALT and glucose in blood even though the patients get out of the hospital.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.22
no.1
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pp.13-24
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2008
This Chapter mentioned Terror and Palpitation due to Fright(驚悸) and Hemorrhagic disease(血證). Terror and Palpitation due to FrightAcctually Terror(驚) is different from Palpitation(悸). Terror(驚) is one of the seven emotions. But in this case, It refer to the Palpitation and the uneasiness of mind due to one's hearing a strange sound of seeing a strange. Tremulous Pulse can be appear. So Terror(驚) is caused by Exopathic Factors(外因) and belongs to Excess syndrome(實證). Palpitaion(悸) is the sensation of plamus, palpitation and unrest not because of being frightened. It is usurally caused by the deficiency of Ki(氣) and blood(血). So Deep, Thready and weak pulse can be appear. So Palpitaion(悸) is caused by Endopathic Factors and belongs to Deficiency Syndrome. In this Chapter, Terror and Palpitation due to Fright(驚悸) treat with the Kyeji-ke-jakyak-ka-chokchil-moryu-yongkol-kuyuk-tang(桂枝去芍藥加蜀漆牡蠣龍骨救逆湯) and Banha-mahwang-hwan(半夏麻黃丸). There are two type in Hemorrhagic disease(血證). One is bleeding(出血) and another is blood stasis(瘀血). The contents which relate with the Hemorrhagic disease(血證) are Hematemisis(吐血), Rhinorrhagia, Hemafecia(下血). In hemorrhage pathological mechanisms, there are two mechanisms. One is that Fire and Heat(火熱) pressure blood. Another is that cold and deficiency(虛寒) disable Ki(氣) from keeping blood flowing within vessels. Blood stasis(瘀血) can be called Extravasated Blood(惡血), Coagulated Blood, Blood retention(蓄血,積血), Dead Blood(死血) and Emaciation due to Blood disorder(乾血). It refer to a morbid state of unsmooth circulation and blood stagnancy often resulting from Ki(氣) stagnation, Ki(氣) deficiency and accumulation of pathogenic coldness. The symptom of Blood stasis are 'Fullness sensation in the chest, Lip Flaccidity, Cyonotic Tongue and Dryness of Mouth'. And the man who have Blood stasis, want to rinse his mouth with the water, but he can't drink the water because there isn't interior Heat of Excess Type. The symptom of Cyonotic Tongue(舌靑) had influence on diagnosing Blood stasis(瘀血) in offspring.
Kim, Min;Song, Hwa Young;Jeong, Hun;Park, I Nae;Choi, Sang Bong;Lee, Hyun Kyung;Lee, Sung-Soon;Lee, Young Min;Kim, Su Young;Kim, Yong Hoon;Huh, Jin Won
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.66
no.4
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pp.314-318
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2009
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT, also called Osler-Weber-Rendu Disease) is a rare systemic fibrovascular dysplasia characterized by recurrent epistaxis, cutaneous telangiectasia, and visceral arteriovenous malformations (AVMs). HHT is an autosomal dominant disease with a prevalence of 1 in 5,000~8,000. Recurrent epistaxis is often the first and most common manifestation, and about 30% of patients reveal pulmonary AVM. Presently, we report a familial case of HHT. A 61-year-old male with asymptomatic multiple pulmonary AVMs was successfully treated with embolization. His older brother who presented with recurrent epistaxis and multiple telangiectasias was treated with laser ablation. Their pedigree revealed a family history of recurrent epistaxis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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