International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.24
no.2
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pp.69-74
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2012
Tropical tasar silkworm Antheraea mylitta Drury experiences extreme temperature stress conditions during its life cycle particularly during diapauses and first crop. The present study witnessed the impact of high temperature on some biochemical profiles and egg production (fecundity) of semi-domesticated Daba and Shorea robusta (Sal) based wild ecorace Laria during seed cocoon (pupa) preservation. Cocoons of Daba and Laria were treated with high temperature at $40^{\circ}C$ for 10 days in a BOD incubator. The protein profile and carbohydrate content in the hemolymph and fat body and total haemocyte count (THC) in the hemolymph of pupa were investigated. Further, the fecundity and fertility of egg was assessed. Significant increase in the protein concentration was observed in the hemolymph with reduction in the fat body (p<0.05). The difference in protein concentration was highly significant between the semidomesticated Daba and wild ecorace Laria (p<0.05). High pupal mortality (20%) and reduced fecundity (10-15%) in Daba was noticed compared to wild Laria. Also an increased THC (>28000) was recorded in Laria. The study infers the potentials of wild ecoraces in sustaining the extreme temperature conditions and need of adopting suitable package of practices for the preservation of diapause seed cocoons during extreme summer conditions. There is possibility to introgression thermal stress resistant traits in the semi-domesticated races of tasar silkworm by resorting to conventional breeding plans with wild races and keeping the thermal stress induced response as markers.
Most baculoviruses have an ecdysteroid UDP-glucosyltransferase (egt) gene, whose product inactivates ecdysteroid within the infected host. Bomhyx mori larvae infected with BmEGTZ, a mutant B. mori nucleopolyhedrovirus (BmNPV) in which the egt gene has been inactivated, die more rapidly compared to larvae infected with wild-type BmNPV. In this study, the profile of hemolymph proteins, and progression of virus infection in BmEGTZ- and BmNPV-infected B. mori larvae, was analyzed by SDS-PAGE and histochemically. These analyses showed that virus-encoded and virus-induced proteins were expressed quicker in BmEGTZ-infected larvae than in BmNPV-infected larvae. This suggests that the decrease in time to death, following BmEGTZ infection, results from the stimulation of virus-specific protein expression. In order to examine the effect of ecdysteroid on virus transmission, the profile of hemolymph proteins, and progression of virus infection, were analyzed following an ecdysteroid injection of BmEGTZ- or BmNPV-infected larvae. In the BmNPV-infected larvae, ecdysteroid treatment had no apparent effect on hemolymph protein expression. This suggests that the injected ecdysteroid was inactivated by the BmNPV-expressed ecdysteroid UDP-glucosyltransferase. An Ecdysteroid injection into BmEGTZ-infected larvae increased the speed of virus-specific protein expression and virus transmission. These results suggest that ecdysteroid stimulates protein expression, which in tum results in the stimulation of virus transmission.
Hemolymph SHBP (hJHBP) was partially purified from last instar larvae of Bombyx zori by gel filtration and their optimal reaction conditions of dextrin coated charcoal binding assay were determined. Dissociation constant (KD) of hJHBP for JH III was calculated to be 1.45 $\times$ 10-7 M at $4^{\circ}C.$ The molecular weight of hJHBP was estimated to be 30 kDa by gel filtration on a calibrated Sephadex G-100 column and 33 kDa by SDS-PAGE. These results indicate that hSHBP consists of a single polvpeptide chain. Isoelectric point of hJHBP was found to be pH 5.1 and 19 of the first 20 amino acid residues were determined from N-terminus of purified hJHBP.
Insect cells were grown and infected with baculovirus for the production of recombinant protein. Later infection gave the lower expression of recombinant protein. This indicates that the expression rate is lower at higher cell concentration. This phenomena provides a well-posed optimization problem with respect to the infection time. The optimal infection time was experimentally shown to exist for the maximum productivity of recombinant protein. Also, the expression increased with the addition of 5% silkworm hemolymph. This is considered to be due to the increase of intracellular viruses and the longevity of viable cells after the infection. The production of ${\beta}$-galaclosidase increased about ten-fold with the addition of yeastolate and silkworm hemolymph for high cell density and high expression, respectively.
Ovarian development and yolk protein (YP) of mushroom fly, Coboldia fuscipes, were characterized. C. fuscipes has a pair of ovaries, composed of 130∼140 ovarioles, respectively. Ovarian development begins at 1 day of pupa, and growth of the ovaries continued to become a matured shape at 1 day after emergence. The YP of C. fuscipes identified by SDS-PAGE analysis revealed that the protein is composed of three subunits, designated YP1 (61 kDa), YPS(50 kDa), and YP3 (47 kDa). These three subunits of YP gradually decreased during embryogenesis. The YP was first detected in the 3 day-old pupal ovary and was continually detected up to 2 day-old adult, but not in the hemolymph. Furthermore, Western blot analysis of male and female adult hemolymph and ovary revealed that the antibodies against YP1, YP2, and YP3 reacted with three YP bands in ovary and egg extract, respectively. However, this reactivity was not observed in the male and female hemolymps. Therefore, it is assumed that the UP of C. fuscipes is synthesized in the ovary at 3 days after pupation.
This study was conducted to examine the effects of alterations in water temperature (WT) on biochemical and immunological factors in the hemolymph of the abalones, Haliotis gigantea and H. discus discus. The abalone were exposed to various WT; 18, 20, 22, 24, 26 and $28^{\circ}C$ for 96 hours. In biochemical factors, total-protein (TP), glucose, magnesium (Mg), aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) were not significant changes in hemolymph of H. gigantea and H. discus discus. But calcium was significantly increased by high WT (${\geq}24^{\circ}C$). In immunological factor, The phenoloxidase (PO) activity was decreased in hemolymph of H. gigantea and H. discus discus exposed to high temperature (${\geq}22^{\circ}C$) compared to the control (P < 0.05). Whereas alkaline phosphatase (ALP) was not significantly changed. These results suggested that high temperature adversely affects the immunity of H. gigantea and H. discus discus.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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