• 대한영상의학회지
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• 제83권5호
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• pp.1182-1188
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• 2022

혈관종증(hemangiomatosis)은 하나 혹은 여러 개의 장기에서 다발성으로 발생하는 혈관종(hemangioma)이다. 혈관종증은 주로 간에서 나타나며 대망(greater omentum)과 장간막(mesentery)에 발생하는 경우는 매우 드문 경우로 보고된 예가 적다. 저자들은 특별한 증상이 없는 62세 남자 환자에서 간을 포함한 대망과 장간막에 우연히 발견된 혈관종증의 컴퓨터 단층촬영, 자기공명영상 소견을 병리 소견과 함께 보고자 한다.

• Advances in pediatric surgery
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• 제6권2호
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• pp.149-152
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• 2000

Gastroduodenal intussusception, an invagination of a part of the gastric wall through the pyloric canal into the duodenum is a rare condition. Gastroduodenal intussusception is caused by a mobile usually benign gastric tumor. However, gastroduodenal intussusception by gastric submucosal hemangiomatosis is not documented. We have managed a case of gastric submucosal tumor leading to gastroduodenal intussusception in 2 years and 10 months old boy. The tumor was $10{\times}5{\times}3cm$ in size in posterior wall of gastric antrum. Laparotomy, manual reduction of the intussusception, and wedge resection of posterior gastric wall including the tumor were performed. Pathologic diagnosis was a submucosal hemangiomatosis.

• Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
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• 제3권2호
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• pp.195-198
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• 2000

Gastroduodenal intussusception is an invagination of part of the stomach through the pylorus and into the duodenum for a varying distance. The lead point of the intussusception is usually a benign gastric tumor such as gastric adenoma. We report a case of gastroduodenal intussusception in a 33-month-old boy presented with nonbilious vomiting and abdominal pain. Laparotomy revealed a gastroduodenal intussusception. After reduction and gastrostomy, a mass measuring $15{\times}5\;cm$ in size, was found at the leading point of the intussusceptum. The mass was resected, and pathological diagnosis showed a gastric hemangiomatosis.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제49권1호
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• pp.99-104
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• 2000

폐혈관종증은 그 원인이 알려지지 않은 매우 드문 질환으로 폐와 그 주위 조직을 침범하는 미세혈관들의 증식을 특징으로 한다. 조직학적으로는 모세혈관 혈관종증과 해면상 혈관종증으로 나뉘는데, 많은 환자들이 보고되었다. 저자들은 우측어깨의 통증을 주소로 내원한 21세 남자 환자에서 해면상 폐혈관종증을 진단하고 1년간의 interferon alfa-2a치료를 시행하여 임상적, 방사선학적 호전을 경험하였다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제70권3호
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• pp.242-246
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• 2011

Pulmonary capillary hemangiomatosis (PCH) is a rare disease of unknown etiology that is characterized by nodules composed of infiltrating capillary blood vessels. Herein, we describe a case of a PCH-like lesion that was detected by chest computed tomography. Transthoracic needle aspiration resulted in life-threatening hemorrhage. The patient was followed for seven years. He remained in good health and a follow up image showed little interval change.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제48권9호
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• pp.1004-1008
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• 2005

혈관종은 영아에서 가장 흔한 양성 종양으로 이 중 15-30%는 다발성 혈관종을 보인다. 미만성 신생아 혈관종증은 피부와 다수의 내부 장기를 침범하는 질환으로 치료하지 않는 경우 치명적일 수 있기 때문에 신속하고 적극적인 치료가 요구된다. 치료는 부신피질 호르몬이 1차 선택 약제로 사용되며 이에 반응하지 않으면 인터페론, 절재술, 전색술, 방사선 치료 등을 이용할 수 있다. Interferon alfa-2a는 매우 효과적이나 강직성 양마비(spastic diplegia)와 같은 심각한 합병증이 보고되고 있다. 저자들은 출생 직후 호흡곤란과 전신의 피부 혈관종을 주소로 입원하여 Kasabach-Merritt 증후군을 동반한 미만성 신생아 혈관종증을 진단 받았던 1례에서 스테로이드 치료에 대해 혈소판 감소증 및 소모성 응고장애의 호전은 있었으나 혈관종의 수 및 크기의 호전이 없어 vincristine을 투여하여 치료에 성공하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.