호흡곤란을 주소로 내원한 17세 환자가 대동맥 및 폐동맥 사엽성 판막을 보이며 심방중격결손과 폐동맥 판막 협착증이 발전되어 소심막을 이용한 심방중격결손 봉합 및 폐동맥 판막 교련절개술을 시행하였다. 대동맥 판막과 폐동맥 판막이 모두 사엽성 판막을 보이는 경우는 매우 드문 선천성 기형으로 폐동맥 사엽성 판막이 대동맥 사업성 판막보다 9배정도 많다. 본 증례는 Hurwitz and Roberts 분류법상 대동맥판막은 A형, 폐동맥판막은 B형이었으며 대동맥 판막기능은 정상적이었고 폐동맥 판막 협착증을 보였다.
The report is concerned to our experience of 12 cases of open heart surgery under the extracorporeal circulation at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Chosun University Hospital during the period between Nov, 1979 and April, 1983. 1. There were 4 cases of congenital anomaly and 8 cases of acquired heart disease. 2. There were 6 male and 6 female patients with a mean age of 20 years. [range 9 to 33 years]. 3. The cases induced 2 ventricular septal defect, 2 atrial septal defects and 8 acquired valvular heart diseases. 4. The surgical managements were 2 primary repair for atrial septal defect and 2 patch closure for ventricular septal defect, 1 triple valve replacement [AVR MVR TVR], 1 aortic valve replacement, 4 double valve replacement [AVR MVR] and 2 open mitral commissurotomy for pure mitral stenosis. 5. The average cardiopulmonary bypass time was 61.5 minutes for congenital heart disease and 201.4 minutes for acquired valvular heart disease and the average aortic cross clamping time was 36.75 minutes for the former and 165.6 minutes for the latter. 6. Postoperatively, there were 1 Alopecia, 1 Electric burn and 1 wound infection as complication. 7. Overall operative mortality was 8.3%. 7. All patients received valve replacement were recommended anticoagulation with persantin.
Sixty cases of open heart surgery were performed in the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery of Chonbuk National University Hospital from July, 1983 to June, 1984. The patients were consisted of 40 [66%] congenital anomalies containing 26 [43%] patients of acyanotic group and 4 [23%] of cyanotic group, and 20 [34%] acquired heart diseases which involved one or more cardiac valves. The male patients were 42 and the female 18. In 20 valvular heart diseases, open mitral commissurotomy was done in 5 patients, mitral valvular replacement with tissue valve in 6, mitral valvular replacement with mechanical valve in 5, mitral valvular replacement with tricuspid annuloplasty in 2, mitral annuloplasty in 1, and mitral and aortic valvular replacements with mechanical valves in 1. The most frequency complication was low cardiac output syndrome occurred in 9, and the next was urethral stenosis, ARDS, and postoperative bleeding, etc. The perioperative mortality was 21% in congenital cyanotic heart disease, 12% in congenital acyanotic heart disease, and 5% in acquired heart disease.
배 경: 대동맥판막협착증 환자에서 판막치환후 좌심실심근비후감소의 정도는 치환된 판막의 적절성을 고려하는 중요한 인자로 생각된다. 방 법: 1990년 7월부터 1997년 7월까지 서울중앙병원 흉부외과에서는 심근비후의 감소정도를 분석하기위해 St. Jude 판막을 치환한 대동맥판막협착증 환자 36명(남녀 각각 22명과 14명, 평균나이 54세, 평균체표면적 1.61m2)에서 수술전과 수술후 조기(7.5$\pm$2.1일)와 만기(10.7$\pm$1.8개월)에 심초음파와 심전도를 시행하였다. 사용된 판막에 따라 3개의 군(19, 21 그리고 23이상)으로 나누었다. 결 과: 19 mm 판막군에서의 평균 체표면적(1.48$\pm$0.13)은 타군(1.63$\pm$0.12)에 비해 체표면적이 작았다(p<0.05). 심박출량은 모든 군에서 수술전에 비해 수술만기에 차이가 없었다. 좌심실심근량지수는 21 mm와 23mm이상 판막군에서 수술후 만기에 유의하게 감소하였으나 19 mm 판막군은 유의한 감소를 보여주지 못했다. 심전도상 Scott의 기준에 의한 전위의 크기는 모든 크기의 판막에서 술후 만기에 감소되었다. 결 론: 19 mm 판막군에서는 임상증세의 호전에도 불구하고 좌심실심근비후의 감소가 원할하지 못해 대동맥판륜이 작은 환자에서는 판륜확장술 또는 동종이식판막치환과 같은 대책들이 필요할 것으로 사료된다.
Park, Kwon Jae;Woo, Jong Soo;Park, Jong Yoon;Jung, Jae Hwa
Journal of Chest Surgery
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제49권5호
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pp.350-355
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2016
Background: Mitral stenosis (MS) remains one of the important heart diseases. There are many factors that influence the clinical outcomes, and little is known about how left ventricular (LV) dysfunction clinically affects the prognosis of the patient with MS after mitral valve replacement (MVR). We reviewed our clinical experiences of MVR in patients with MS who had LV dysfunction. Methods: Between January 1991 and January 2013, 110 patients with MS who underwent MVR were analyzed and divided into two groups according to ejection fraction (EF). Group 1 ($EF{\leq}45%$) included 13 patients and group 2 (EF>45%) included 97 patients. Results: Thromboembolism occurred in 8 patients after MVR (group 1: n=3, 23.1%; group 2: n=5, 5.2%) and its incidence was significantly higher in group 1 than in group 2 (p=0.014). There were 3 deaths each in groups 1 and 2 during follow-up. The overall rate of cardiac-related death in group 1 was significantly higher than in group 2 (group 1: n=3, 23.1%; group 2: n=3, 3.1%; p=0.007). The cumulative survival rate at 1 and 15 years was 83.9% and 69.9% in group 1 and 97.9% and 96.3% in group 2 (p=0.004). The Cox regression analysis revealed that survival was significantly associated with postoperative stroke (p=0.011, odds ratio=10.304). Conclusion: This study identified postoperative stroke as an adverse prognostic factor in patients with MS after MVR, and a s more prevalent in patients with LV dysfunction. Postoperative stroke should be reduced to improve clinical outcomes for patients. Preventive care should be made in multiple ways, such as management of LV dysfunction, atrial fibrillation, and anticoagulation.
1992년 1월부터 2003년 12월까지 8명의 환자에서 기계판막을 사용한 판막치환술 후 재수술이 시행되었다. 판막주위누출이 원인인 4예에서는 누출부 재봉합술 3예, 판막재치환술 1예가 시행되었다 판막의 혈전에 의한 폐쇄가 원인인 3예에서는 판막재치환술 2예, 혈전제거술 1예가 시행되었다. 1명의 환자는 판막기능은 정상이었으나 환자의 성장에 따른 협착소견으로 123개월 후 재치환술을 시행하였다. 수술과 관련된 사망이나 합병증은 발생하지 않았으며 평균 51.0 $(2\~134)$개월의 추적관찰에서 NYHA 기능성분류 I 또는 II로 양호한 경과를 나타내었다 수술방법으로써 판막의 재치환 또는 기존판막을 보존하는 방법을 시행할지의 여부는 병변의 종류와 해부학적 구조에 따라 선택적으로 시행할 수 있을 것으로 생각한다.
Kim, Do Jung;Kim, Hyo-Hyun;Lee, Shin-Young;Lee, Sak;Chang, Byung-Chul
Journal of Chest Surgery
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제51권1호
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pp.1-7
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2018
Background: Sutureless aortic valve replacement (SU-AVR) has been developed as an alternative surgical treatment for patients with symptomatic severe aortic stenosis (AS). The aim of this study was to evaluate the clinical outcomes of SU-AVR through an assessment of hemodynamic performance and safety. Methods: From December 2014 to June 2016, a total of 12 consecutive patients with severe AS underwent SU-AVR. The endpoints were overall survival and valve-related complications (paravalvular leakage, valve thrombosis, migration, endocarditis, and permanent pacemaker implantation). The mean follow-up duration was $18.1{\pm}8.6months$. Results: The mean age of the patients was $77.1{\pm}5.8years$ and their mean Society of Thoracic Surgeons score was $9.2{\pm}17.7$. The mean cardiopulmonary bypass and aortic cross-clamp times were $94.5{\pm}37.3$ minutes and $54.9{\pm}12.5minutes$, respectively. Follow-up echocardiography showed good prosthesis function with low transvalvular pressure gradients (mean, $13.9{\pm}8.6mm\;Hg$ and peak, $27.2{\pm}15.0mm\;Hg$) at a mean of $9.9{\pm}4.2months$. No cases of primary paravalvular leakage, valve thrombosis, migration, or endocarditis were reported. A new permanent pacemaker was implanted in 1 patient (8.3%). The 1-year overall survival rate was $83.3%{\pm}10.8%$. Conclusion: Our initial experience with SU-AVR demonstrated excellent early clinical outcomes with good hemodynamic results. However, there was a high incidence of permanent pacemaker implantation compared to the rate for conventional AVR, which is a problem that should be solved.
승모판막폐쇄부전에 대한 판막성형술은 치환술에 비해 많은 장점들이 있다 하지만 심내막염으로 인한 승모판막폐쇄부전에 대한 성형술 결과에 대한 연구보고는 잘 알려져 있지 않다. 대상 및 방법: 1995년 4월부터 2001년 10월까지 급성 혹은 치유된 심내막염으로 발생한 승모판막폐쇄부전으로 판막성형술을 받은 14명의 환자를 대상으로 후향적으로 조사하였다. 남녀비는 9 : 5이었고 평균 연령은 32$\pm$10세였다. 과거에 색전증은 4명에서 있었으며 2명은 급성심내막염 상태에서 수술을 하였다. 승모판막폐쇄부전은 III도가 6명, IV도가 8명 이었다. 시행된 승모판성형술로는 판륜성형술이 12명에서 판첨성형술은 14명에서 시행되었다 한 명은 술후 경식도초음파 검사에서 승모판폐쇄부전이 II도 이상으로 관찰되어 판막치환술을 시행하였다. 결과: 조기사망은 없었으며 승모판막폐쇄부전은 13명 모두 0-I도를 승모판협착은 13명에서 경도 이하 상태였다. 35$\pm$22개월을 추적조사한 결과 만기사망은 없었다. 승모판막폐쇄부전은 11명(84.6%)에서 0-I도를, 승모판협착은 12명(92.3%)에서 경도 이하 상태였다. 재수술은 한 명(7.1%)에서 수술 47개월 후 승모판 및 대동맥판폐쇄부전으로 이중판막치환술이 필요하였다. 5년 후 승모판막폐쇄부전 재발 및 재수술로부터의 자유도는 각각 91$\pm$9%와 75$\pm$22%였다. 결론: 심내막염으로 인한 심한 승모판막폐쇄부전에서 판막성형술은 양호한 조기 및 중기 생존율과 감염의 재발 없이 현저한 증상 호전을 보이며, 일부 선택된 심내막염성 승모판막폐쇄부전 환자들에서 성형술은 좋은 치료방법의 하나라고 생각한다.
The incidence of congenital aortic valvular stenosis has been known rare, and approximately 3-6% of congenital heart diseases. Recently, we experienced 1 case of congenital aortic valvular stenosis, and which was corrected surgically under extracorporeal circulation successfully. A 11 years old male pt. was admitted to N.M.C. because of dyspnea, dizziness, chest pain and episode of syncope. An auscultation, harsh systolic murmur [Gr. IV/VI] was noted at aortic area and also palpable strong thrill. ECG showed LVH c strain pattern and suspicious LVH finding in simple chest P-A film. In Lt. cardiac catheterization, abrupt pressure change [110mmHg] between LV & Aorta was noted across the aortic valve. And aortic insufficiency was absent, well visualized both coronary arteries and suspicious bicuspid aortic valve in aortography. Valve form was bicuspid, large one was noncoronary cusp and another cusp was Rt. & Lt. coronary cusp which was interpositioned rudimentary commissure. Central aortic orifice was about 5ram in diameter. Valvulotomy was done along the fusioned commissure between noncoronary cusp and Rt. & Lt.coronary cusp, and then short incision was added between Rt. coronary cusp & Lt. coronary cusp. Immediate postoperative course smooth but unknown cardiac arrest was noted in POD second day. Complete recovery was done without sequelae by resuscitation. After operation, clinical symptoms were subsided but systolic murmur [Gr. II/VI] was audible at aortic area, diastolic murmur was absent. ECG showed still remained LVH but much decreased R wave voltage in Lt. precordial leads. Simple chest P-A showed no interval changes compared to preop film. Control Lt. heart catheterization revealed still remained pressure gradient [40ramrig] between LV & Aorta. But much decreased pressure gradient compared to preop pressure gradient [110mmHg].
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[게시일 2004년 10월 1일]
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