For years, physicians and anatomists have been interested in the heart that has one functioning ventricle. Various terms have been suggested for this entity including single ventricle, common ventricle, double-inlet left ventricle, cor biatriatum triloculare, and primitive ventricle. In this report, the term "single ventricle" is utilized as suggested by Van Praagh, and is defined as that congenital cardiac anomaly in which a common or separate atrioventricular valves open into a ventricular chamber from which both great arterial trunks emerge. An outlet chamber, or infundibulum, may or may not be present and give rise to the origin of either of the great arteries. This definition excludes the entity of mitral and tricuspid atresia. An 11 year old cyanotic boy was admitted chief complaints of exertional dyspnea and frequent upper respiratory infection since 2 weeks after birth. He was diagnosed as inoperable cyanotic congenital heart disease, and remained without any corrective treatment up to his age of 11 year when he suffered from aggravation of symptoms and signs of congestive heart failure for 2 months before this admission. On 22nd of May 1979, he was admitted for total corrective operation under the impression of tricuspid atresia suggested by a pediatrician. Physical check revealed deep cyanosis with finger and toe clubbing, and grade V systolic ejection murmur with single second heart sound was audible at the left 3rd intercostal space. Development was moderate in height [135 cm] and weight[28Kg]. Routine lab findings were normal except increased hemoglobin [21.1gm%], hematocrit [64 %], and left axis deviation with left ventricular hypertrophy on EKG. Cardiac catheterization and angiography revealed 1-transposition of aorta, pulmonic valvular stenosis, double inlet of a single ventricle with d-loop, and normal atriovisceral relationship [Type III C solitus according to the classification of Van Praagh]. At operation, longitudinal incision at the outflow tract of right ventricle in between the right coronary artery and its branch [LAD from RCA] revealed high far anterior aortic valve which had fibrous continuity with mitral annulus, and pulmonic valve was stenotic up to 4 mm in diameter positioned posterolaterally to the aorta. Ventricular septum was totally defective, and one markedly hypertrophied moderator band originated from crista supraventricularis was connected down to the imaginary septum of the ventricular cavity as a pseudoseptum of the ventricle. Size of the defect was 3X3 cm2 in total. Patch closure of the defect with a Teflon felt of 3.5 x 4 cm2 was done with interrupted multiple sutures after cut off of the moderator band, which was resutured to the artificial septum after reconstruction of the ventricular septum. Pulmonic valvotomy was done from 4 mm to 11 mm in diameter thru another pulmonary arteriotomy incision, and right ventriculotomy wound was closed reconstructing the right ventricular outflow tract with pericardial autograft of 3 x 4 cm2. Atrial septal defect of 2 cm in diameter was closed with 3-0 Erdeck suture, and atrial wall was sutured also when rectal temperature reached from 24`C to 35.5`C. Complete A-V block was managed with temporary external pacemaker with a pacing rate of 110/min. thru myocardial wire, and arterial blood pressure of 80/50 mmHg was maintained with Isuprel or Dopamine dripping under the CVP of 25-cm saline. Consciousness was recovered one hour after the operation when his blood pressure reached 100 /70 mmHg, but vital signs were not stable, and bleeding from the pericardial drainage and complete anuria were persisted until his heart could not capture the pacemaker impulse, and patient died of low output syndrome 320 min after the operation.
혈전성 뇌경색에 의한 실어증으로 70세 남자 환자가 입원하여 혈전에 대한 원인을 조사하던 중 경식도 초음파검사와 흉부 자기공명영상에서 혈류가 없는 우심방의 낭성종양으로 진단되었다. 종양은 균질성으로 혈전보다는 종양(점액종)으로 의심되었다. 종양은 심방중격의 일부와 함께 정상 체온 체외순환 상태에서 제거되었고 조직학적으로 피가 고여 있는 폐쇄성 심방중격류로 판명되었다. 이에 문헌 고찰과 함께 한 드문 증례를 보고하는 바이다.
We have experienced a case of ventricular septal defect due to blunt chest trauma. A 22 year old male patient was admitted due to chest pain after Motor cycle accident on July 1st,1993. On 5th hospital day, sudden onset of dyspnea was noted and auscultation represented newly developed systolic murmur. A cardiac catheterization and Left ventriculogram revealed ruptured septum at the apical portion. Because there was open wound on anterior chest wall and congestive heart failure was medically controlled, the patient was discharged for elective operation. He was readmitted on August 14th, 1993.At operation, ventricular septal defect was found in apico-posterior muscular septal area, about 2.0 x 1.5 cm in size. The defect was repaired by double velour patch with interrupted suture and ventriculotomy was closed with Teflon felt. The patient`s postoperative course was uneventful and discharged 10 days postoperatively without complication. The patient have been followed up~ for 2 months. He is on functional class I with small amount of residual shunt at the ventricular septum.
The myocardial temperature was monitored in 19 patients of open heart surgery using the Shiley myocardial temperature probe in Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Yeungnam University Hospital. The myocardial temperature were measured time-wise: initial and 15 minutes following the infusion of the cardioplegic solution into the aortic root and upon reinfusion, which is 30 minutes apart from the initial. The measurements were made in the anterior wall of the right ventricle, the posterior wall of the left ventricle and the interventricular septum. Immediately after initial infusion, the temperature of the right ventricle[10.7 $\pm$4.3oC] was the lowest and that of the left ventricle[12.9$\pm$3.9 oC] the highest in the mean values among all 19 patients. However, no significant differences were noted among the different regions. At 15 minutes after infusion, the lowest temperature was in the right ventricle[17.5$\pm$5.1 oC], followed by interventricular septum[17.9$\pm$2.9 oC], and left ventricle[21.4$\pm$2.5 oC]. At 30 minutes after infusion, the lowest temperature was measured in the interventricular septum[13.6$\pm$2.7 oC ], followed by right ventricle[13.8$\pm$4.0 oC] and left ventricle[14.5$\pm$4.5 oC ]. Evaluating changes of myocardial temperature according to postinfusion time, the temperature at 15 minutes after infusion showed significant increase as compared with that immediately after the infusion in all three regions[p<0.05] and the temperature at 30 minutes after infusion showed significant decrease as compared with that at 15 minutes after the infusion in the left ventricle and the interventricular septum[p<0.05]. The left ventricle was rewarmed most rapidly and its temperature the highest in the mean values, Accordingly, the maintenance of optimal hypothermia of the left ventricle indicated a very careful factor in myocardial protection.
Objective : We aimed to analyze the effectiveness of external neurolysis on the common peroneal nerve (CPN) in patients with posture-induced compressive peroneal neuropathy (PICPNe). Further, we aimed to examine the utility of magnetic resonance imaging (MRI) in assessing the severity of denervation status and predicting the postoperative prognosis. Methods : We included 13 patients (eight males and five females) with foot drop who underwent CPN decompression between 2018 and 2020. We designed a grading system for assessing the postoperative functional outcome. Additionally, we performed MRI to evaluate the denervation status of the affected musculature and its effect on postoperative recovery. Results : The median time to surgery was 3 months. The median preoperative ankle dorsiflexion and eversion grades were both 3, while the average functional grade was 1. Posterior crural intermuscular septum was the most common cause of nerve compression, followed by deep tendinous fascia and anterior crural intermuscular septum. There was a significant postoperative improvement in the median postoperative ankle dorsiflexion and eversion grades and average postoperative functional (4, 5, and 2.38, respectively). Preoperative ankle eversion was significantly correlated with denervation status. Additionally, the devernation status on MRI was positively correlated with the outcome favorability. However, denervation atrophy led to a less favorable outcome. Conclusion : Among patients with intractable PICPNe despite conservative management, surgical intervention could clinically improve motor function and functional ability. Additionally, MRI examination of the affected muscle could help diagnose CPNe and assess the postoperative prognosis.
Cor triatriatum is a rare congenital malformation of the heart in which a septum stretches in a transverse plane through the left atrium, thus creates two left atrial subchambers. The upper one connects with the pulmonary veins, and the lower connects with the left ventricles. Due to the rarity of, and difficulty in diagnosing car triatriatum, data on the surgery of the disease are of necessity and very limited. A case of cor triatriatum combined with atrial septal defect and persistent left superior vena cava was experienced in November, 1984 in Chonnam University Medical School. There was a transverse septum in the left atrium below atrial septal defect, all pulmonary veins were drained into the upper chamber of the left atrium which connected with the right atrium via atrial septal defect and the lower chamber via an oval opening[8mm] in the abnormal septum and the lower chamber was connected with the left atrial appendage, and the left ventricle via mitral valve. There was persistent left superior vena cava drained to left atrium and coronary sinus. The abnormal transverse septum within the left atrium was completely excised and the atrial septal defect was repaired with Woven Dacron patch. The post-operative course was not eventful and the patient was discharged to home with good result on the 15th postoperative day, and has been in good condition upto now.
Kim, Sam-Hyun;Seo, Dong-Man;Park, Pyo-Won;Song, Meong-Gun;Park, Young-Kwan;Lee, Young-Kyoon
Journal of Chest Surgery
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제21권1호
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pp.82-86
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1988
Tetralogy of Fallot with subarterial ventricular septal defect is known to be relatively common in the Far East. Among the 140 consecutive patients who underwent repair for tetralogy, 15 [10,7@] had this variant form of tetralogy. Though the degree of pulmonic stenosis seems only mild or moderately severe because of the absence of infundibular septum and relatively large size of pulmonary arteries in this type of tetralogy, it has a special surgical implication that a patch widening of the right ventriculotomy is necessary in every case to avoid the postoperative subpulmonic stenosis. A morphological and surgical features of tetralogy with subarterial VSD are presented.
Maria Tamara Neves Pereira;Ana Margarida Ramada Oliveira;Ana Filipa Polonia de Brito Cordeiro;Maria Cristina Freire Araujo da Cruz;Antonio Rodrigo Miranda Lourenco
Cortriatriatum is rare congenital heart disease characterized by the presence of a fibromuscular diaphragm that subdivides the left atrium into a proximal or "accessory" and a distal or "true" left atrial chamber. A 15 year old girl with cortriatriatum underwent surgical correction at the department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Soonchunhyang College in November, 1984. This case was preoperatively diagnosed as a single atrium with functional tricuspid regurgitation But on operation, we found that there were transverse septum in the left atrium through large ASD, low chamber receives the pulmonary veins, and the upper chamber gives rise to the left atrial appendage and leads to the mitral valve. And the anomalous membrane has no fenestrations. We excised completely the anomalous septum, reconstructed atrial septal defect with dacron patch and performed the tricuspid annuloplasty with DeVega method. Postoperative course was uneventful during follow up, during follow up.
We have experienced a rare case of traumatic ventricular septal defect caused by fall down injury. The patient suffered from congestive heart failure after trauma and represented new developing typical murmur. Cardiac catheterization revealed a large left-to-right shunt at the ventricular level and a 4.4:1 ratio of pulmonary to systemic flow. Left ventricular angiogram also showed ventricular septal defect low in the muscular septum. At operation, the right ventricle and pulmonary artery were found to be moderately dilated. A marked systolic thrill was palpable over the right ventricle near the apex. Through a small left ventriculotomy an oval defect, 2x.3 cm with a firm scarred margin, was found in the lower muscular ventricular septum. This defect was repaired using Dacron patch and ventriculotomy was closed with long strip of Teflon felt. Postoperative course was uneventful and discharged in good condition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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