Central venous stenosis is a rare cause of unilateral breast edema occurring in hemodialysis patients that needs to be differentiated from other differential diagnoses, including, but not limited to, inflammatory breast carcinoma, mastitis, lymphedema, and congestive heart failure. All reports of similar cases in the available literature have described improvement or resolution of the edema after treatment. Herein, we report and discuss the pathophysiology of breast edema formation in a patient who presented with massive left-sided breast edema 7 years after being diagnosed with central venous stenosis. Medical and minimally invasive therapy had not been successful, so she underwent reduction mammoplasty to relieve the symptoms.
Thirteen patients underwent repair of atrioventricular septal defect [AVSD] from January 1980 to July 1989 at Kyungpook National University Hospital. Two patients had complete AVSD [Rastelli type A] and eleven patients had partial AVSD [ostium primum atrial septal defect and cleft of anterior mitral leaflet]. In all the patients of partial AVSD, atrial septal defect was closed with Dacron patch and the mitral cleft was approximated with interrupted simple sutures. In one patient of complete AVSD, one patch technique was used to close the atrial and ventricular septal defect, and in the other patient of complete AVSD, two patch technique was used. In six patients, there were associated anomalies; four had isolated ostium secundum ASD, two had patent foramen ovale. Postoperative complete A-V block was noted in a patient of partial AVSD, but it was returned to 1st degree A-V block 30 months later and in another case of partial AVSD, severe congestive heart failure [NYHA functional class IV] due to residual mitral insufficiency was developed postoperatively, but this patient was recovered to the state of functional class I after receiving mitral valve replacement. There was one hospital death [8 %] resulting from low cardiac output.
We experienced a case of infective endocarditis of aortic valve and tricuspid valve associated with a fistula between aorta and right ventricle. The patient was 35 years old woman and showed severe congestive heart failure. Large and multiple vagetations were found on the valvular surfaces and a fistula was present between aorta and right ventricle. Probably infective endocarditis of aortic valve resulted in annular abscess and as it healed, a fistula was formed and tricuspid valve endocarditis followed. We replaced the aortic valve and tricuspid valve with St. Jude mechanical prostheses, and closed the fistula opening with suture. The postoperative course was smooth and the patient has no problems till now 4 months after operation.
Congenital coronary arteriovenous fistula is relatively uncommon and widespread use of echocardiogram and selective coronary angiogram are being recognized with increasing frequency. The right coronary artery is most commonly involved and the fistulous communication is most common to right ventricle. Surgical correction is strongly recommended to prevent the development of congestive heart failure, angina, subacute bacterial endocarditis, myocardial infarction, and pulmonary hypertension, as well as coronary aneurysm formation, with subsequent rupture or embolism. We report two cases of coronary arteriovenous fistula originated from right coronary artery terminated in the right ventricle. These 8 year-old female and 7 year-old male patients had surgical interventions using cardiopulmonary bypasses.
It is generally acknowledged that congenital coronary artery fistula is an abnormal communication of the coronary artery with the right ventricle, right atrium,left atrium and left ventricle. In young people the symptoms are unusual , but significant symptoms and complications appear among the older age group such as congestive heart failure, subacute bacterial endocarditis, coronary steal syndrome, aneurysm formation, rupture, and pulmonary hypertension. Therefore, early surgical treatment is recommended. We experienced a case of coronary arteriovenous fistula that was involving the circumflex branch of the left coronary artery with the right ventricle. It was 10mm in diameter with multiple vegetation. We repaired the fistula under extracoporeal circulation. The patient was discharged in a healthy condition twelve days after operation .
A 53-year-old man presenting with dyspnea and chest pain was diagnosed with acute myocardial infarction secondary to occlusion of the left circumflex coronary artery. Urgent revascularization by percutaneous stenting was successfully performed. However, the post-echocardiography revealed a ruptured papillary muscle that was causing severe mitral regurgitation and aggravation of congestive heart failure. The patient subsequently underwent mitral valve repair with papillary muscle re-implantation. Postoperative echocardiography showed a competent mitral valve without residual stenosis or regurgitation. The patient was discharged from the hospital with an uneventful recovery and has been doing well on outpatient follow up.
A clinical analysis of pleural effusion was done on 100 patients who were between 5 and 67 years old. The etiologic diagnosis of pleural effusion at the time of discharge were pulmonary tuberculosis in 38 cases[38%],pneumonia in 20 cases[20%],lung carcinoma in 16 cases[16%],liver cirrosis in 9 cases[9%],congestive heart failure in 4 cases[4%],nephrosis in 3 cases[3%],Meig,s syndrom in 3 cases[3%].liver abscess 2 cases[2%],pancreatitis in 1 cases[1%] and other metastatic malignancy in 4 cases[4%]. Their chief complaints was chest pain in 89 cases[89%],dyspnea in 74 cases[74%],coughing in 46 cases[46%], fever in 13 cases[13%],weakness in 12 cases[12%] and dizziness in 11 cases[11%].
One hundred cases of cardiac valve replacement were done at this Department in the period from June 1968 to May 15, 1978. Seventy-one cases of mitral, 12 aortic, and one tricuspd valve were replaced. There were 16 cases of double valve replacement, 10 aortic with mitral and 6 mitral with tricuspid valve replacement. Prosthetic valves-Beall, Bjoerk-Shiley, Starr-Edwards, Wada-Cutter, Magovern-Cromie, and Smeloff-Cutter valves-were used. But in recent years bioprosthetic valves-Hancock, Carpentier-Edwards, and Angell-Shiley valves-were used mainly due to the difficulties of postoperative anticoagulation, especially for the rural Korean patients. Over all operative mortality was 2896, 26.2% for single and 37.5% for double valve replacement cases. There were 4 postoperative thrombo-embolism cases with 2 deaths. Four postoperative subacute bacterial endocardities cases with 2 deaths were noted. Three cases of postoperative congestive heart failure succumbed. Two cases of peri valvular leakage, one of which needs reopration, were found. There were 28 operative and 9 late deaths, leaving 63 long-tel m survivors, who showed marked improvements.
Prolyl 4 hydroxylases (P4H) are iron- and 2-oxoglutamate-dependent dioxygenase enzymes and hypoxia-inducible transcription factor (HIF)-P4Hs play a critical role in the regulating oxygen homeostasis in the local tissues as well in the systemic circulation. Over a period of time, a number of prolyl hydroxylase inhibitors and activators have been developed. By employing the pharmacological tools and transgenic knock out animals, the critical role of these enzymes has been established in the pathophysiology of number of diseases including myocardial infarction, congestive heart failure, stroke, neurodegeneration, inflammatory disease, respiratory diseases, retinopathy and others. The present review discusses the different aspects of these enzymes including their pathophysiological role in disease development.
Coarctation of the aorta, a well known congenital cardiovascular defect, can be recognized in most instances by simple findings of physical examination. This condition shortens life if untreated, but it can be corrected surgically to render the patient functionally normal. It seems relatively rare in Asian. We experienced two cases of coarctation of the aorta which were treated surgically. The first case was 17 years old male with juxtaductal type of coarctation of the aorta. The second was 7 years old female with preductal type of coarctation of the aorta and combined anomaly of PDA and she had been in congestive heart failure. In both cases, coarctated segments of the aorta were resected and end to end anastomosis were performed. In the second case, PDA was closed by division before resection of the coarctated segment. The postoperative courses were uneventful. They discharged 2 weeks postoperatively without any complications. Blood pressure was nearly normalized at the time of follow up check.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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