Pulmonary lymphangioleiomyomatosis is a chronic destruct8ive disease of the lung affecting women of childbearing ages which eventually leads to respiratory failure. Lung transplantation is the only conclusive therapeutic measure because this disease responds poorly to other therapies, To date only a few reports in the literature describes the clinical experience of the bilateral sequential lung transplantation of this rare condition. We performed a bilateral sequential lung transplantation on a 32-year-old woman suffering from lymphangioleiomyo-matosisw. The heart-lung block was harvested from a 51-year-old donor. We transplanted the left lung first through the clam-shell incision. As the hemodynamics deteriorated suddenly during the dissection of the right lung the right lung was transplanted under the cardio-pulmonary bypass. Although the patient's lung function was initially satisfactory the patient died of sepsis and subsequent cardiogenic shock at the postoperative 18th day. Autopsy findings showed infection of Candida albicans on the pericardium and the left lung which had been initiated possibly from the left bronchial anastomosis site,. Through detailed review of the clinical course we concluded that lung transplantation could have been performed safely on this disease provided that early diagnosis and proper management or the oppor-tunistic infection have been carried out.
Fourty-five cases of operation were performed for the correction of tricuspid regurgitation [TR] in Pusan National University Hospital between 1982 and 1991.The mean age of the patients was 32.6 years and female was dominant[M:F=1:2.2].Isolated tricuspid regurgitation was rare and 43 patients underwent concomitant other valvular operation including mitral valve replacement. Functional cause was in 39 cases and organic lesions were found in 6 cases. Operative methods were Kay annuloplasty[29], De Vega annuloplasty[12], and tricuspid valve replacement[4]. Ring annuloplasty was not performed. Operative mortality rate was 11.1%[5/45] and late mortality rate was 6.7%[2/30]. The tricuspid valve surgery itself was not a serious risk factor for hospital death and no heart block nor thrombosis was complicated. By echocardiogram early[within 30 days] and late [mean:4.9years] changes of postoperative TR were evaluated. De Vega annuloplasty seemed to bring better late result than Kay annuloplasty[p<0.05]. In four patients with late severe TR,previously replaced tissue valve degeneration[2], pulmonary hypertension[1] and rheumatic TR[1] were the possible causes. This experience suggests that De Vega annuloplasty can be a reliable method in the majority of patients with moderate-to-severe functional TR.
Kim, Eun-Suk;Lee, In-Kyung;Kang, Ji-Yeon;Lee, Eun-Young
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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제37권
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pp.27.1-27.7
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2015
The aim of this study was to evaluate the clinical relevance of autogenous fresh demineralized tooth (Auto-FDT) prepared at chairside immediately after extraction for socket preservation. Teeth were processed to graft materials in block, chip, or powder types immediately after extraction. Extraction sockets were filled with these materials and dental implants were installed immediately or after a delay. A panoramic radiograph and a conebeam CT were taken. In two cases, tissue samples were taken for histologic examination. Vertical and horizontal maintenance of alveolar sockets showed some variance depending on the Auto-FDT and barrier membrane types used. Radiographs showed good bony healing. Histologic sections showed that it guided good new bone formation and resorption pattern of the Auto-FDT. This case series shows that Auto-FDT prepared at chairside could be a good material for the preservation of extraction sockets. This study will suggest the possibility of recycling autogenous tooth after immediate extraction.
Since the introduction of percutaneous; transluminal coronary angioplasty[PTCA] by Grunt-zig in 1977, this is widely used in some patients with coronary artery disease and is an effective alternative to surgery for many patients. Indications for emergency coronary artery bypass graft[CABG] after PTCA are prolonged chest pain, worsening of coronary artery obstruction, "current of injury" by electrocardiogram, cardiogenic shock, and in a lesser incidence, ventricular fibrillation, coronary artery dissection[without obstruction], heart block, and intractable cardiac arrest. Recently, we have experienced one case of emergency CABG following unsuccessful PTCA. The patient was 54 year-old male and admitted with complaint of angina pectoris. The routine electrocardiogram revealed within normal limit. The treadmill test revealed severe chest pain after 2 min. exercise. Coronary cineangiogram revealed 95% segmental stenosis of the proximal right coronary artery. Our cardiologist was planned PTCA. During PTCA, severe chest pain and ischemic pattern on electrocardiogram were developed. But they were not relieved even by morphine and nitroglycerin till 90 min. So we performed emergency single coronary artery bypass graft from aorta to proximal right coronary artery with great saphenous vein. The patient had an excellent postoperative recovery and was free from anginal attack. He has shown striking improvement in general status[NYHA functional class 1] during 6 months after operation.operation.
Reperfusion delay in patients with acute myocardial infarction leads to increased morbidity and mortality. We sought to measure the rates of reperfusion delay and to identify factors associated with reperfusion delay after arrival to hospitals. We included 360 patients who had acute myocardial infarction with ST-elevation or left bundle branch block on electrocardiogram and received reperfusion therapy from the three participating academic medical centers from 1997 to 2000. Through retrospective chart review, we collected data about time to reperfusion therapy, patient and hospital factors potentially associated with reperfusion delay. Factors independently associated with reperfusion delay were determined by logistic regression analysis. Median doortoneedle time was 60.0 minutes, and median doortoballoon time was 102.5 minutes. According to recommendation of the American College of Cardiology/American Heart Association Guidelines, 226 out of 264(85.6%) of thrombolytic patients and 43 out of 96(44.8%) percutaneous transluminal coronary angioplasty(PTCA) patients experienced reperfusion delay. The significant factors associated with delay were type of reperfusion therapy, patient factors including hypertension and delayed symptom onset to presentation(>4 hours), and hospital factors including nocturnal presentation(6pm∼8am), weekend, and an individual hospital. A significant proportion of patients experienced reperfusion delay. The identified predictors of reperfusion delay may help design a hospital system to reduce the delay in reperfusion therapy
Eun Jae Soon;Cho Bok Hee;Park Jeong Ah;Lee Ggot Im;Lee Taek Yul;Kim Dae Keun;Jung Young Hoon;Yoo Dong Jin;Kwak Yong Geun
Archives of Pharmacal Research
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제28권3호
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pp.269-273
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2005
A furocoumarin derivative, psoralen (7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one), was isolated from the n-hexane fraction of Heracleum moellendorffii Hance. We examined the effects of psor-alen on a human Kv1.5 potassium channel (hKv1.5) cloned from human heart and stably expressed in Uk- cells. We found that psoralen inhibited the hKv1.5 current in a concentration-, use- and voltage-dependent manner with an IC$_{50}$ value of 180 $\pm$ 21 nM at +60 mV. Psoralen accelerated the inactivation kinetics of the hKv1.5 channel, and it slowed the deactivation kinetics of the hKv1.5 current resulting in a tail crossover phenomenon. These results indicate that psoralen acts on the hKv1.5 channel as an open channel blocker. Furthermore, psoralen prolonged the action potential duration of rat atrial muscles in a dose-dependent manner. Taken together, the present results strongly suggest that psoralen may be an ideal antiarrhythmic drug for atrial fibrillation.
During the 4 year period from 1982 through 1985, twelve patients have undergone operations for discrete subaortic stenosis with good short-term clinical result at Department of Thoracic and cardiovascular Surgery, S.N.U.H. According to the cineangiographic and operative findings, nine of the 12 patients were classified as Deutsch type I, the other 3 as type II, and eleven of the 12 had one or more associated anomalies of the cardiovascular system such as PDA[5], VSD[5], left SVC[2], MS[1], COA[1], supramitral membrane[1], DORY[1], right aortic arch[1], DCRV[1], and TOF[1] [one with Shone`s complex], and three of them had secondary cardiac disorders such as aortic regurgitation[3],mitral regurgitation[2], and tunnel shaped dynamic obstruction of left ventricular outflow tract[2]. We have performed membrane resection via oblique aortotomy with retraction of the aortic cusps in 7 cases and via VSD from right cardiac chamber in 5 cases with large VSD and have also performed the operations on the correctable associated anomalies. There was only one operative death in patient with associated TOF due to neurologic complication and no other postoperative difficulties except in one patient with transient heart block resolved spontaneously on postoperative 3rd day. To our knowledge, this article is the first report of operation for discrete subaortic stenosis in Korean literature.
We clinically evaluated 222 cases of ventricular septal defect which we experienced at Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Pusan National University Hospital between July 1981 and March 1988. These patients were occupied 46.2% of all congenital heart disease operated on its same period. Of 222 cases, 132 patients were male and 90 patients were female. Their age distribution ranged from 8 months to 34 years of age and their mean age was 10.3 years. Among these patients, 86 patients had associated cardiac anomalies, which were patent foramen ovale 43 cases[19.5%], Atrial septal defect 18 cases[8.1%], patent ductus arteriosus 8 cases[3.6%], aortic insufficiency 7 cases[3.2%], infundibular pulmonary stenosis 5 cases[2.3%] and etc. There was statistically significant correlationship between VSD size and Qp/Qs, Rp/Rs, Pp/Ps respectively. All cases were operated under cardiopulmonary bypass and 157 patients[70.7%] would be corrected through right atrial approach. 158 patients[71.2%] underwent closure of ventricular septal defect with primary closure and the remained patients[28.8%] with patch closure. In anatomical classification by Kirklin, type I constituted 23.4%, type II 73.4%, type III 0.5%, type I and type II 1.4%, and type II and type III 1.4%. Important postoperative EGG changes were noted in 57 cases[25.7%] and incomplete right bundle branch block was most common[12.6%]. 54 patients[24.3%] developed minor and major postoperative complications and 9 patients died of several complications and overall operative mortality was 4.1%.
From January 1978 to December 1992, 59 patients of double chambered right ventricle were repaired. Surgical correction consisted of closure of the ventricular septal defect and resection of anomalous muscle bundles through right ventriculotomy [Group I ; 34 patients] or right atriotomy [Group II ; 25 patients]. Between these two groups, there was no difference in the operation time and the postoperative results. All patients survived. In group I, hemodynamically significant residual ventricular septal defect was found in three and reoperations were necessary. In one patient, subacute bacterial endocarditis developed postoperatively. In group II, complete atrioventricular block developed in one and mediastinitis in two. Follow-up period was from 2 to 75 months [mean 17.1 months]. There was no late death. All patients have remained in sinus rhythm except one patient. Careful evaluation of echocardiographic and catheterization data preoperatively and careful examination of the anatomy intraoperatively are necessary so that double chambered right ventricle should not be overlooked, because most ventricular septal defects are now closed through the right atrium. Repair of double chambered right ventricle is also easily performed through the atrial approach. Transatrial repair should be considered as an alternative to the transventricular approach in patients with this congenital heart defect. Successful surgical correction of double chambered right ventricle is expected with excellent long term results.
가토의 Ouabain유발 부정맥에 미치는 Carbamazepine의 영향을 검색한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. Ouabain을 지속적으로 정맥 주사하여 64+$8.8{\mu}g/kg$이 투여되었을 때 부정맥이 발생 했으며, 이 양을 부정맥 유발 가능용량으로 정했다. 2. Ouabain $64{\mu}g/kg$을 단회 정맥 주사했을 때 발생한 부정맥은 약 7~9분간 지속된 후 모든 예에서 자연 소실되었고, 정상 심박동으로 회복된 지 20분 후 다시 동량의 Ouabain을 정맥 주사했을 때 모든 예에서 다시 나타났다. 3. 부정맥 유발 용량($64{\mu}g/kg$)의 Ouabain을 단회 정맥 주사한 후 부정맥이 나타난 것을 관찰 즉시 Carbamazepine을 투여한 결과 즉시 정상 신박동으로 환원되었으며 어느 정도 지속된 후 모든 예에서 부정맥이 발생했으나 즉시 동량의 Carbamazepine 투여로 다시 정상 심박동으로 환원되었다. 한편, Carbamazepine의 양이 증가되면서 항 부정백 작용의 기간은 길어졌으나 항 부정맥 작용없이 사망한 예가 많아졌다. 4. Carbamazepine을 단독 투여 해 본 결과 그 양이 증가함에 따라 심한 서맥, A-V block, 심방 세동 등이 나타나면서 심장이 정지함을 볼 수 있었다. 이상의 실험 결과로 미루어 Carbamazepine은 Ouabain의 독작용에 의한 심한 부정맥을 일시적으로 억제할 수 있으며, 보다 대량에서는 그 항 부정맥 작용이 보다 오래 지속할 수 있으나 Carbamazepine 자체의 심장에 대한 부작용이 발현될 위험이 존재한다고 생각된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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