Multiple primary malignant neoplasms occur relatively frequently today and are important especially in the head and neck area for they usually carry a bad prognosis. Detection of a synchronous primary tumor at the time of initial work-up is crucial both for management and final outcome. The first case was a T1 hypopharyngeal cancer with a mid-esophageal second primary who complained of a huge neck node. The second case was a T3 hypopharyngeal cancer who was initially seen by the chest surgeons for a large lower esophageal tumor. The third case was a patient previously operated for stomach adenocarcinoma three years ago, who had newly developed symptoms like dysphagia and hoarseness, and was diagnosed as hypopharyngeal T3 with oropharyngeal second primary cancer. Three cases were all heavy smokers and had histories of heavy alcohol consumption. They were all treated at the same sitting by en-block resection of the involved organs and postoperative radiation therapy. The authors have recently experienced 3 cases of synchronous second primary cancers in association with hypopharyngeal cancer and a report is made.
Pleomorphic liposarcoma is extremely rare in the head and neck region. It can be diagnosed by identifying multivacuolated lipoblast with pleomorphism. Most studies have reported that pleomorphic liposarcoma shows an aggressive behavior with poor prognosis. The treatment of choice is wide resection to ensure negative margin. The authors report a case of pleomorphic liposarcoma in a 67-year-old female, who was treated with primary resection of tumor and postoperative radiation therapy. The patient is well without any recurrence or metastasis after 1 year of follow-up.
Parathyroid carcinoma is very rare malignant neoplasm, accounting for less than 0.005% of all cancers. Most parathyroid carcinoma is a functioning tumor that causes hyperparathyroidism, leading to hypercalcemia. We report a parathyroid carcinoma case that was suspicious for spontaneous infarction of cancer, leading to resolution of hypercalcemia. A 29-year-old male visited our hospital presenting with right neck swelling and pain. He has been experiencing frequent urolithiasis for four years but laboratory tests showed normal serum calcium level. Right vocal cord paresis was identified with laryngoscopy. Ultrasonography revealed a 3.7 × 3.5 cm mass in the right thyroid containing a focal cystic portion. Computed tomography confirmed the presence of a low-density right thyroid mass. Right thyroid lobectomy was performed and pathological evaluation revealed parathyroid carcinoma with central necrosis. We report this very rare case with a literature review.
Pilomatricoma(or calcifying epithelioma) is a not common benign solitary tumor originated from outer root sheath cell of hair follicle or hair follicle of sebaceous glands. The tumor usually presents as an asymptomatic, hard, superficial located, and skin colored to reddish blue cutaneous mass. Most of the tumors are less than 10mm in diameter and adherent to the skin. Recently, 48-year-old man presented with cheek mass. The tumor was 2.6cm sized and located at the subcutaneous layer of cheek on CT scan. The tumor was clearly removed via transoral approach with buccal incision leaving no wound on face. The mass was confirmed as pilomatricoma on pathologic examination. Herein, we report our experience with literature review.
Parapharyngeal space tumors are extremely rare accounting for about 0.5% of all head and neck tumors and treat mostly by surgical removal. Due to their inherent location, they present with varied non-specific signs and symptoms, resulting in a delay in diagnosis and unnecessary procedures, such as a 'tonsillectomy' or 'incision and drainage' of a 'quinsy'. We recently confirmed a case about a the neurilemnoma on parapharyngeal space during tonsillectomy. To present our experience with the transoral approach for parapharyngeal space tumor and describe our technique for removal of these neoplasms. Although parapharyngeal space tumours are uncommon, recognizing them would enable the correct sequence of investigations, instead of unnecessary procedures resulting in an increased morbidity for the patient.
Tracheostomy is a surgical procedure that is commonly used to treat upper airway obstruction. In particular, patients with head and neck cancer may require elective or emergency tracheostomy because of airway obstruction due to massive bleeding of the intraoral tumor mass and rapid growth of the tumor mass in the neck area. Here, we report four cases of tracheostomy in patients with head and neck cancer with narrowed airway space and difficulty in breathing. Based on these cases and a literature review, we recommend that oral and maxillofacial surgeons and dental anesthesiologists should cooperate closely and determine the appropriate timing to perform definitive airway management for such patients during palliative treatment, along with continuous evaluation of tumor location, risk of recurrence, and airway involvement.
Postoperative airway aspiration is not uncommon in patients with head and neck cancer. Airway aspiration has serious consequences, such as swallowing disorders, nutrition-related health problem, or reducing the quality of life due to maintenance of tracheal or nasogastric tubes. The postoperative oropharyngeal defect due to the surgery may interfere with normal swallowing reflex, or the laryngeal dysfunction caused by radiation therapy may cause severe airway aspiration, which may lead to complications such as dyspnea and pneumonia. Complete removal of the disease is also important in the treatment of head and neck cancer, but it is necessary to select a method to avoid and predict the occurrence of airway aspiration according to the treatment method. The most important factor to prevent airway aspiration after surgery is to preserve the proper volume of the oropharynx and to preserve at least one of the cricoarytenoid joint function. It is also the most effective way to reduce additional complications by seeking appropriate surgical treatment according to airway aspiration status. The purpose of this study is to review the operative methods that can induce airway aspiration and consider the prevention and treatment strategy through review of the literature.
Korean Journal of Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery
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제61권11호
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pp.605-610
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2018
Background and Objectives The purpose of the present study was to evaluate the usefulness of a posterior-based buccinator myomucosal flap (the Bozola flap) for the reconstruction of oral cavity defects after tongue cancer resection. Subjects and Method Fifteen patients who underwent from 2014 to 2016 reconstruction of the oral cavity with a Bozola flap after surgical management of tongue cancer were enrolled in the study. Patient characteristics, surgical outcomes, and complications associated with the Bozola flap were evaluated. Results The flap was successfully harvested and transferred in all patients. The mean flap harvesting time was 25.3 min. The donor site was closed primarily in 14 patients, and a buccal fat pad flap was used in one patient. Although partial necrosis of the flap occurred in two patients, no other major complications were noted. Conclusion The results of this study demonstrate that the Bozola flap is a good option for reconstruction of moderate sized oral cavity defects in tongue cancer patients.
An advanced maxillary sinus cancer requires an extensive ablation that results an extensive facial deformity, including a skin defect. Reconstruction has to be considered in a radical maxillectomy, especially with skin defect may be accomplished in one stage with a microsurgical free transfer of a latissimus dorsi flap. A man of right maxillary sinus cancer, squamous cell carcinoma, 47 years old of age, had soft tissue invasion of the cheek region. He underwent a radical maxillectomy with extensive skin excision. The maxillectomy and skin defects were reconstructed with the double skin island latissimus dorsi myocutaneous free flap. The cosmetic result and the functional outcome of the nose were thought to be considerably satisfied.
Non-lymphoid mesenchymal neoplasms of salivary gland origin are rare, accounting for 1.4% of major salivary gland tumors. Of this group 30% were hemangiomas. Hemangiomas are the most common benign tumors in children, but are rare in old ages. 90% of hemangiomas arise in the first three decades of life. Hemangiomas are classified as capillary(including juvenile type), cavernous, or mixed in type. Salivary gland hemangioma is more common in the parotid(90%) and extremely rare in submandibular gland. We present two adult patients, 69 and 60 years of age, who were referred for palpable mass in the parotid area and submandibular area, respectively. After surgical removal of the lesion, histopathologic examination showed characteristic feature of cavernous hemangioma. The rarity of such a lesion in these locations in old ages have prompted this case report.
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