Reddy P. Lakshminarayana;Naik S. Sankar;Reddy N. Sivarami
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
/
v.11
no.2
/
pp.139-143
/
2005
The implications of temperature (25, 30 and $35^{\circ}C$) and relative humidity (RH; 60, 70 and $80\%$) on the hatching rhythmicity and hatching parameters (percentage and duration) were studied in the silkworm, Bombyx mori L. under natural photoperiod (LD 12 : 12). Disease free layings (DFLs) of two pure silkworm breeds, Pure Mysore (PM, a multivoltine breed) and $NB_4D_2$ (a bivoltine breed), and their hybrid, $PM{\times}NB_4D_2$ were introduced into the experimental conditions on the $3^{rd}$ day of oviposition till completion of hatching. The hatching rhythm was predominantly diurnal under all temperature and humidity conditions, with peaks just after 'lights-on' phase (6 hrs). Extreme temperature and humidity conditions did not alter the hatching rhythmicity, but prolonged the hatching durations, extending it to the next day, coupled with reduced hatching percentage in PM and $PM{\times}NB_4D_2{\cdot}In\;NB_4D_2$, on the other hand, hatching did not extend to the next day. Hatching percentage in this breed, however, reduced below the economic level under high temperature and low humidity conditions. The high temperature and low humidity together, though did not alter the rhythmicity, seems to exert synergetic effect on the hatching percentage and its duration in the silkworm, B. mori.
Hatching occurred in the time dependent manners and strictly controlled. Although, the hatching processes are under the control of muti-embryotrophic factors and the expressed G proteins of cell generate integrated activation, the knowledge which GPCRs are expressed during hatching stage embryos are very limited. In the present study, which G proteins are involved was examined during blastocyst development to the hatching stage. The early-, expanded-, and lobe-stage blastocysts were treated with various $G_{\alpha}$ activators and H series inhibitors, and examined developmental patterns. Pertusis toxin (PTX) improved the hatching rate of the early-stage blastocyst and lobe-formed embryos. Cholera toxin (CTX) suppressed the hatching of the early-stage blastocyst and expanded embryos. The effects of toxins on hatching and embryo development were changed by the H7 and H8. These results mean that PTX mediated GPCRs activation is signaling generator in the nick or pore formation in the ZP. In addition, PTX mediated GPCR activation induces the locomotion of trophectoderm for the escaping. CTX mediate GPCRs activation is the cause of suppression of hatching processes. Based on these data, it is suggested that various GPCRs are expressed in the periimplantation stage embryos and the integration of the multiple signals decoding of various signals in a spatial and temporal manner regulate the hatching process.
Park, Chulhong;Lee, Sang Yoon;Kim, Dong Soo;Nam, Yoon Kwon
Fisheries and Aquatic Sciences
/
v.16
no.1
/
pp.25-34
/
2013
Early ontogenic development in Siberian sturgeon Acipenser baerii was documented and the effects of different temperatures on embryonic and prelarval development were examined. Photograph-assisted data on morphogenesis in Siberian sturgeon prolarvae agreed well with published descriptions of their ontogeny and ecological behaviors, although certain aspects of differentiation, such as gill covering and scute development, could be rearing condition-sensitive. The present study provides the first characterization of the transient development of teeth during early larval stages; the pattern was congruent with the transition of prolarvae to exogenous feeding. From examinations of embryonic and prelarval development under different temperature conditions ($12-24^{\circ}C$), developmental speed was inversely related with temperature. Overall, hatchability was higher and hatching events were more synchronized at $20^{\circ}C$ than at lower temperatures. After hatching, similar patterns of temperature-dependency were observed in yolk sac absorption and the evacuation of the pigment plug. Our results suggest that the incubation of Siberian sturgeon embryos and prolarvae at temperatures close to $20^{\circ}C$ would be advantageous in hatcheries, based on reductions in the duration and uniformity of egg and prolarval developmental stages.
Variations of larval abundance and hatch timing of Dungeness crabs, Cancer magister Dana 1852, were investigated. Dungeness crab larvae were monthly collected at 16 stations arrayed in four transects, Upper Chatham, Icy Strait, Cross Sound, and Icy Point, in southeastern Alaska from May to September 1997-2004. Larval abundance at all transects was the highest in June except in the Icy Point transect. Larval abundance was the highest in the Icy Strait transect, moderate in the Upper Chatham and Cross Sound transects, and the lowest in the Icy Point transect. Zoeae I(ZI) was predominated in May; thereafter ZI decreased and late zoeal stages occurred. In May and June, small numbers of late stage larvae unusually co-occurred with ZI in three transects. These late stage larvae may have been transported from where hatching occurs earlier. The timing of ZI occurrence varied interannually and was related to degreedays during the egg incubation period of Dungeness crabs: later larval hatching in 1997 and 2002 when temperatures were colder, while earlier larval hatching in 1998 when temperatures were warmer. The distribution patterns of Dungeness crab larvae in southeastern Alaska were markedly different from those reported from other areas of the species distribution ranges: larvae occurring much later in the year, and late stage larvae occurring in inland waters.
For the purposeof examining DDT influences to fruit-filies, Drosophila Melanogaster , authors observed the number of eggs laid and hatching rate of them treated with various concentrations of DDT. The results obtained were summarized as follows : 1. There was a significant difference between treated and non-treated groups in the number of eggs laid. 2. The number of eggs laid in the treated groups was gradually decreased as the DDT-concentration increases. 3. The hatching rate of the treated larvae was not significantly different from that of the non-treated , while a distinct difference between treated group and non-treated one was seen when DDT treatment was given to the adults. 4. The average number of eggs laid by a non-treated fly for 15 days was 216. The curves for the number of eggs laid in both the treated and non-treated groups for 15 days revealed almost similar patterns, although the treated groups laid the largest : number of eggs in the forth day, while in the non-treated one it is seen in the sixth day after counting eggs.
The spine loach, Cobitis hankugensis endemic to Korea were collected at the Nokdong River, Unbong-eup, Namwon-si, Jeollabuk-do during June 2007 for study its eggs development and early life history. The eggs were obtained by injecting gonadotropin (LHRH-1) to female and were fertilized by dry method in the laboratory condition. The matured eggs were separative, demersal and light yellowish with $1.29{\pm}0.07mm$ in diameter average. Under $23{\sim}25^{\circ}C$, the eggs were hatched in 45~52 hours after fertilization, and just hatching larvae were $4.5{\pm}0.24mm$ in total length. On 5 days after hatching, they were $6.6{\pm}0.13mm$ in total length and their yolk sacs were completely absorbed. From 25 days after hatching, they became the juvenile stage with $9.0{\pm}0.49mm$ in total length. On the 100 days after hatching, their external forms and band patterns were similar to those of adults with average $27.3{\pm}2.82mm$ in total length.
Cardiovascular system is the primary organ to develop and reach a functional state, which underscores the essential role of the vasculature in the developing embryo. The vasculature is a highly specialized organ that functions in a number of key physiological works including the carrying of oxygen and nutrients to tissues. It is closely involved in the formation of heart, and hence it is essential for survival during the hatching period. The expression of genes involved during vascular development in the olive flounder (Paralichthys olivaceus) in the days after hatching is not fully understood. Therefore, we examined the expression patterns of genes activated during the development of flounder. Microscopic observations showed that formation of blood vessels is related to the expression of the vimentin gene. Also, the temporal expression patterns of this vimentin-like gene in the developmental stages and in the normal tissues of olive flounder. The purpose of this study was to examine the expression patterns of vimentin in normal tissues of the olive flounder and during the development of the vascular system in newly hatched olive flounders and HIF-1 plays a vital role in the formation of blood vessels during development. Vimentin expression was strong at the beginning of the development of blood vessels, and was present throughout all developmental stages. Our findings have important implications with respect to the roles of vimentin and HIF-1 in the development and evolution of the first blood vessels in olive flounder. Further studies are required to elucidate the vimentin-mediated hypoxic response signal transduction and to decipher the functional role of vimentin in developmental stages.
This study was conducted to elucidate spawning period characteristics and early life development of eight barbel loach, Lefua costata (Balitoridae) at the Jusucheon stream, Okgye-myeon, Gangneung-si, Gangwon-do, Korea between January and December in 2018. The spawning period was estimated to be from May to August, considering the change in the gonad-somatic index, the appearance of young fry, and frequency distribution in egg diameter. It was a multi-spawning type. The gender ratio was 1:0.79 with 1,117 females and 879 males collected. The egg size was 0.24-0.93 mm, with mature and immature eggs found during the spawning period. The size of mature eggs was 0.71±0.02 mm, and the average number of fecundity was 1,786±818 (n=31). Observation of the egg development showed that the fertilized eggs were the sticky, gray, segregated, and demersal type with 0.76±0.03 mm in diameter. The hatching of the embryos began at about 34 hours (hatching rate 50%) after fertilization underwater temperature of 25℃. The average length of the newly hatched pre-larvae was 2.7±0.11 mm. The average length of pre-larvae at 4 days after hatching was 4.5±0.16 mm, and the yolk sac was completely absorbed and entered the post-larvae stage. At 20 days after hatching, the average length of post-larvae was 11.5±0.67 mm, and their fin rays were formed before they transitioned to the juvenile stage. At 100 days after hatching, the average length reached 49.8±2.60 mm, and the appearance and the lateral sideband patterns were similar to those of the adult fish.
Protein patterns at various stages of pre-and post-fertilization in Drosophila melanogaster were analyzed using polyacrylamide gel electrophoresis. Ovaries at various times after hatching, embryos, larvae and pupae were collected and used for protein analysis. The protein patterns were found to vary qualitatively and quantitatively during oogenesis as well as during embryogenesis and metamorphosis. Yolk proteins, which were found to be synthesized in fat body and transferred into the oocytes, appeared in three bands in the gel in the early stages, but these proteins seemded to be converged into a single band in the late stage of oogenesis. The protein patterns in the post fertilization stages seemed to be abruptly changed at two different stages; between embryonic and larval stages and between the second and third instar stages. The pattern in the pupal stages was not very much different from that of the third instar.
It is suggested that carbohydrate metabolites may involve in the development of morula to blastocyst but many of the mechanisms are not unmasked. Two-cell stage embryos were collected and examined the effects of lactate on the development of blastocyst in vitro. The expression profiles of lactate dehydrognase (Ldh) genes and aquaporin (Aqp) genes were analyzed with RT-PCR. The successful development from morula to blastocyst was dependent on lactate concentrations. The expression profiles of Ldh genes were changed by the lactate concentration. Ldha was expressed in morula stage at 10 mM lactate, and in blastocyst stage at lactate free condition. Ldhb was expressed in morula stage at 10 mM and 20 mM lactate, and in blastocyst stage at 10 mM lactate. Aqp genes were also showed different expression patterns by the lactate concentrations. Aqp3 was expressed in hatching embryo at 120 hr post hCG administration (hph) which was cultured in BWW medium and lactate free condition. Aqp7 was expressed in hatching embryos at 120 hph which was cultured at 10 mM lactate condition. Also Aqp8 was expressed in hatching embryo at BWW and 20 mM lactate condition. Aqp9 was expressed in morula at BWW and 10 mM lactate condition, and in blastocyst at BWW. Based on these results, it is suggested that concentration of lactate in the medium and the level of lactate synthesis in embryo is critical factor for blastocoels formation. In addition it is suggested that LDH may involve the AQPs expression in embryos.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.