Aedes albopictus, a common species in the Republic of Korea, is internationally known as a major vector for various diseases, and it is well-adapted to urban environments. Recent insect outbreaks in urban areas, attributed to climate change and urban heat islands, have increased the necessity of researching the effects on mosquito populations. This study analyzed climate data from 25 Automatic Weather System (AWS) stations in Seoul, identifying urban areas with pronounced heat island effects and suburban areas with milder effects. Nine urban heat island conditions were established based on this analysis, under which the hatching rates of Ae. albopictus were examined. The results revealed an increase in hatching rates correlating with the intensity of the urban heat island effect. Regression analysis further indicated that this trend accelerates as the strength of the heat island effect increases. This study suggests that temperature variations resulting from urban heat island phenomena can significantly influence the hatching rates of Ae. albopictus.
We studied the effects of temperature and salinity on the egg development and hatching rate of chub mackerel Scomber japonicus under laboratory culturing condition. The fertilized eggs were transparent, spherical, separate in shape and turned out to be separately and floated, and they contained one oil globule. Fertilized eggs are $0.91{\sim}1.33\;mm$ in diameter. The time of egg development was positively proportional to water temperature with 70 hrs, 48 hrs, 42 hrs, 34 hrs, after fertilization in $16^{\circ}C$, $20^{\circ}C$, $24^{\circ}C$, $28^{\circ}C$, respectively. Hatching rate was highest with the range of $20{\sim}24^{\circ}C$ and $33{\sim}35\;psu$. The relation between the time of egg development (t: hour) and water temperature (T:$^{\circ}C$) was represented by the mathematical formulae. The mean biological minimum temperature was $6.9^{\circ}C$.
Cryopreservation of embryos by vitrification is a simple method to preserve bovine embryos for subsequent embryo transfer, but embryonic viability after vitrification has been inconsistent and low compared with conventional slow freezing. The aim of the present study is to examine the effect of serum or serum albumin in a vitrification solution and epidermal growth factor(EGF) or fibroblast growth factor(FGF) on in vitro viability of bovine blastocysts frozen by vitrification. Bovine blastocysts were produced by in vitro maturation, fertilization of follicular oocytes and culture of embryos in a synthetic oviduct fluid medium(SOFM) containing BSA and 19 essential and nonessential amino acids. Blastocysts with excellent or good morphology were selected at 7 or 8 days after culture and utilized for vitrification. In experiment 1, blastocysts were vitrified in a solution containing semi-fetal calf serum(SFCS) or BSA(5 or 10mg/ml) and then their subsequent viabilities were examined by culturing thawed embryos in a SOFM containing BSA and 19 amino acids. Effect of EGF or FGF added to a SOFM containing polyvinyl alcohol(PVA) on the viability of vitrified-thawed blastocysts was investigated in experiment 2. BSA added at 5 or 10mg/ml to a vitrification solution showed significantly higher(p < 0.05) developmental rate to expanded and hatching blastocysts than SFCS, but there was no significant difference in the developmental rate to hatched blastocysts after thawing. Supplementation of a culture medium with EGF and/or FGF significantly increased(p < 0.05) embryo development to expanded blastocysts compared with control but showed no beneficial effect on the development to hatching or hatched blastocysts. Coculture of thawed embryos with granulosa cells in a TCM 199 containing 10% fetal calf serum(FCS) showed the highest developmental rate to expanded, hatching and hatched blastocysts among the groups tested. In conclusion, supplementation of a vitrification solution with BSA at 5mg/ml and culture of thawed blastocysts in a medium containing EGF and/or FGF can improve in vitro viability of bovine blastocysts frozen by vitrification.
This study was performed to investigate the hatching rate and eggs period until hatching in the laboratory against lantern fly, Lycorma delicatula eggs with different collecting date of eggs, and the susceptibility of 26 insecticides to the eggs, 1st and 2nd nymphs of Lycorma delicatula. The eggs of L. delicatula were increased the hatching rates as passed collecting date of eggs, and shorten in eggs period until hatching. By screening the susceptibility of 26 insecticides to the eggs, 1st, and 2nd nymphs, chlorpyrifos (312.5 ppm) showed the perfect inhibition effect of hatching against the eggs, however, the other insecticides did not show that effect. According to the collecting date of eggs, chlorpyrifos bioassayed the inecticidal effect with different concentration (625 ppm at double conc., 312.5 ppm at recommended conc., and 156.3 ppm at half conc.). The eggs collected from Apr. 20th 2010, were showed the inhibition effect of hatching over 94.5%, but the eggs collected from May 10th, 2010 were showed the inhibition effect of hatching as 86.7, 71.1, and 47.1%, respectively. However, hatched eggs were all killed perfectly within 24 hours. At recommended and half concentrations, the eggs collected from 15, May, are decreased the effect as 48.6%, 53.7%, respectively, and the mortality of eggs hatched also decreased as 61.0 and 22.0%, respectively, however, double concentrations did not show the changes. From the above results, it will be anticipate to show the higher mortality against the eggs of L. delicatula when treated chlorpyrifos until late-April.
Kim, Shin-Kwon;Park, Su-Jin;Shin, Min-Gyu;Hur, Sang-Woo;Lee, Bae-Ik;Ryu, Yong-Woon
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.53
no.4
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pp.551-556
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2020
Eel Anguilla japonica is an economically important inland culture fish species in East Asian countries, particularly in Korea, Japan, China, and Taiwan. In this study, the effects of feeding frequency on larval growth and survival rate were investigated. Eel larvae (average length, 6 mm) were fed a slurry-type diet containing shark eggs three, five, seven, or nine times per day. Survival rates differed significantly among the four experimental groups. Feeding frequencies of at least five and seven times a day were required until 15 and 30 days after hatching, respectively, to maintain an acceptable survival rate. Leptocephalus growth improved with increased feeding frequency until 15 days after hatching. The results suggest that providing an opportunity for early food intake enhances eel survival and growth in the early leptocephalus stage.
Total thirty of flushing were attempted on day 4 to 15 of estrus cycle with S heifers and 9 cows by nonsurgical method. The flushed or recovered rate among flushings was 86.7% (26/30) or 88.5% (23/26), respectively. There was no difference in the recovered rate between heifers (85.7%,6/7) and cows (89.5%, 17119). The embryo was recovered on day 4 to 15 of estrus cycle from the donors in natural heat without any technical difficulties.The I2FG Foley catheter used for pubertal heifers had sometimes plug in it with uterine mucus during flushing of uterine horn. But the problem could be overcomed by pumping the catherter with fluthing solution or by changing the catheter. Three normal embryos were recovered from 3 pubertal (10-11 month old) heifers. The rate of normal and abnormal eggs was 60.9% (14123) and 39.1% (9/23), respectively. The abnormal eggs were on degenerating except one unfertilized egg and were mostly recovered from heifers or cows flushed consecutively during the estrus cycle. The developmental states of normal embryos were l6-cells on day 5, 32-cells on day 6, compacted-morula on day 7, early-to expanded-blastocyst on day 8-to 9, and hatching-to hatched-blastocyst on day 10 to 11 of estrus cycle. The stage of embryos on day 8 to 10 showed varities among donors. On day 8 to 9 of estrus cycle hatching-blas tocyst was recovered from some donors.
Journal of Fisheries and Marine Sciences Education
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v.27
no.4
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pp.981-989
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2015
This study aims to investigate how ovulation induction of sevenband grouper, Epinephelus septemfasciatus varies when treated with different hormonal substances such as ovaprim, pimozide, LHRHa, and HCG. As for LHRHa, we injected it in different concentrations: $50{\mu}g/kg$, $100{\mu}g/kg$, $150{\mu}g/kg$, and $200{\mu}g/kg$. All hormonal substances including LHRHa were injected into back muscles. As a result, ovulation occurred in all sample groups. The sample group injected with HCG released the largest amount of eggs, and the dimeter of eggs and oil globules were also significantly bigger than those of others. Fertilization rate, embryonic survival rate, and hatching rate were the highest in a LHRHa ($100{\mu}g/kg$) +pimozide ($1,000{\mu}g/kg$) group and buoyant rate in a LHRHa group. Ovulation rate was 100% when LHRHa was injected in different concentrations. The largest amount of eggs was released in $200{\mu}g/kg$. The diameter of eggs and oil globules were the biggest in $200{\mu}g/kg$ and the smallest in $50{\mu}g/kg$. Fertilization rate showed no significant difference through all different levels of concentration: 94.6-95.3%. Buoyant rate was the highest in $100{\mu}g/kg$ and embryonic survival rate and hatching rate in $150{\mu}g/kg$. Based on these experimental results, we concluded that LHRHa in $100{\mu}g/kg$ is the most efficient for the ovulation induction of sevenband grouper.
This study examined the hatching rate of eyed-eggs and growth of fingerlings of USA strain rainbow trout, Oncorhynchus mykiss, which were transplanted on Nov. 17, 2005 from the USA for improvement of breeding. The diameter and weight of eyed-eggs were $4.95{\pm}0.34\;mm$ and $0.07{\pm}0.003\;g$, respectively. The eyed-eggs were hatched in 8 days later and hatching rates were $77.3{\sim}98.6%$. After 56 days from hatching, the fingerlings grew to $4.0{\pm}0.7$ cm and 0.62 g in total length and body weight, respectively. The relationships between total length (TL) and elapsed days (ED) were expressed as TL=0.0366ED+1.8645 ($r^2=0.928$, n=350). The relationships between body weight (BW) and elapsed days (ED) were expressed as following; $BW=0.0638e^{0.0408ED}\;(r^2=0.9917,\;n=350)$. And survival of rainbow trout was $64.5{\pm}1.3%$ in 56 days after hatching.
This study was designed to investigate effect of cryoprotectant kinds and cell stages on the viability of bovine embryos cryopreserved by vitrification. The oocytes were collected from ovarian follicles of Korean native cows. The follicular oocytes were cultured in TCM-199 medium containing hormone and 10%(v/v) FCS for 24~48hrs in a incubator with 5% $CO_2$, in air at 38.5$^{\circ}C$ and then matured oocytes were again cultured for 7~10 hrs with spermatozoa capacitated by preincubation. The vitrification solutions of EFS and EDS were consisted of 40%(v/v) ethylene glycol, 18%(v/v) Ficoll and 0.3M sucrose, and 20%(v/v) ethylene glycol, 16.5%(v/v) DMSO and 0.5M sucrose in TCM-199 medium supplemented with 10% FCS, respectively. The embryos were exposed to EFS or EDS at $25^{\circ}C$ and loaded into OPP straw for 30 sec. The plug end of each straws was heat-sealed and straws was slowly immersed into liquid nitrogen(L$N_2$). The results obtained were summarized as follows : 1 . The rates of cleavage and hatching of embryos frozen with vitrification, rapid and slow freezing methods were 67.5%, 27.5% and 42.5%, 20.0% and 52.5%, 25.0%, respectively And rates of cleavage and hatching of embryos frozen with vitrification method were significantly(p<0.05) higher than those in other methods, and the rates were lower than those in control group(82.5% and 37.5%). 2. The rates of cleavage and hatching of embryos were significantly(p<0.05) different between EFS(47.5% and 22.5%) and EPS(52.5% and 27.5%), and the rates were lower than those in control group(82.5% and 37.5%). 3. After vitrification freezing of bovine embryos at zygote, 2 cell, 8 cell, morulae and blastocyst stage, the rate of cleavage and hatching were 25.0% and 15.0%, 32.5% and 20.0%, 37.5% and 20.0%, 52.5%, 27.5%, 47.5% and 25.0%, respectively. And developmental rates to the expended blastocyst stage of embryos frozen at zygote stage was significantly(p<0.05) lower rather than those in 2, 8-cell and morulae stage.
The influence of delayed(1, 2, 3, 4 days) feeding and starvation on morphological change and survival rate of the spotted sea bass larvae was examined at the KORDI laboratories which located at Poryong Power Plant, Poryong-gun, Chungchongnam-do in November, 1996. 1. The larvae of spotted sea bass began to feed on rotifers at 5 days after hatching. In case of non-feeding, all of the larvae died at 9 days after hatching. The larvae which fed 1 day after the normal first feeding schedule(1 day delayed) grew normally and 2 days delayed groups showed 5.3% in survival rate at 9 days after hatching. In case of non-feeding and 3 or 4 days delayed groups, all of the larvae died between 9 and 10 days after hatching. 2. In case of non-feeding, total length of the larvae decreased gradually. 3. The percente ratio of gut height and mytome height to standard length in starved larvae has declined most rapidly compare to other demensions during the non-feeding period. The percente ratio of gut height to mytome height had also difference between unfed and fed larvae. At 9 days after hatching, the ratio of that between fed and unfed larvae were 84.5 % and 52.4 %, respectively. 4. The morphology of starving larvae were characterized as sharpened jaw, projected edge of lower part of clavicle and bending trunk with slenger gut.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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