Poncirus trifoliata fruit (PTF) affects the digestive and cardiovascular systems, and kidney function. The authors studied the effects of ethyl acetate (EtOAc) extract of PTF on the activities of osteoblasts and in an animal model. The main compounds of the EtOAc extract, naringin and poncirin have been confirmed by HPLC and NMR analysis. Effects of osteoblastic differentiation were measured by alkaline phosphatase (ALP) activity, osteopontin (OPN) protein expression and osteoprotegerin (OPG) mRNA expression in MC3T3-E1 cells. Also, osteoclast differentiation was measured by multinucleated cells (MNCs) formation through tartrate resistance acid phosphatase (TRAP)-positive staining. Bone mineral density (BMD) was measured before and after treatment with EtOAc extract of PTF in prednisolone-induced osteoporotic mice. Dexamethasone (DEX) decreased OPN and OPG expression level in MC3T3-E1 cells and ALP activity was decreased by DEX dose-dependently. EtOAc extract of PTF recovered the levels of ALP activity, and the expression of OPN and OPG in MC3T3-E1 cells treated with DEX. In osteoclast differentiation, multinucleated TRAP-positive cell formation was significantly suppressed by the EtOAc extract of PTF. Total body BMD was restored by EtOAc extract of PTF in prednisolone-induced osteoporotic mice. In conclusion, EtOAc extract of PTF recovered DEX-mediated deteriorations in osteoblastic and osteoclastic functions, and increased BMD in glucocorticoid-induced osteoporosis.
Cefixime is an orally absorbed cephalosporin with a broad spectrum of activity against Gram-negative bacteria and is highly resistant to beta-lactamase degradation. The purpose of the present study was to evaluate the bioequivalence of two cefixime capsules, Suprax capsule (Dong-A Pharmaceutical Co., reference drug) and Alpha-Cefixime capsule (Alpha Pharmaceutical Co., test drug), according to the guidelines of Korea Food and Drug Administration (KFDA). Twenty-four normal subjects, $23.5{\pm}3.72$ years in age and $68.3{\pm}8.89$ kg in body weight, were divided into two groups and a randomized $2{\times}2$ cross-over study was employed. There was one week washout period between the doses. After one capsule containing 100 mg of cefixime was orally administered, plasma was taken at predetermined time intervals and the concentrations of cefixime in plasma were determined using HPLC with UV detector. The pharmacokinetic parameters such as $AUC_{t}$, $C_{max}$ and $T_{max}$ were calculated and ANOVA test was utilized for the statistical analysis of the parameters. The results showed that the differences in $AUC_{t}$, $C_{max}$ and $T_{max}$ between two products were -3.91%, -2.23% and -3.18%, respectively, when calculated against the reference drug. The 90% confidence intervals using logarithmically transformed data were within the acceptance range of $log0.8{\leq}{\delta}{\leq}log1.25$ (e.g., $log0.8786{\leq}{\delta}{\leq}log1.0523$ and $log0.8889{\leq}{\delta}{\leq}log1.0512$ for $AUC_{t}$ and $C_{max}$, respectively). The 90% confidence intervals using untransformed data was within ${\pm}20%$(e.g., $-10.37%{\leq}{\delta}{\leq}6.73%$ for $T_{max}$). All parameters met the criteria of KFDA for bioequivalence, indicating that Alpha-Cefixime capsule (Alpha Pharmaceutical Co.) is bioequivalent to Suprax capsule (Dong-A Pharmaceutical Co.).
Lee, Ki Man;Shim, Hong;Lee, Geum Seon;Park, Il Ho;Lee, Ok Sang;Lim, Sung Cil;Kang, Tae Jin
Biomolecules & Therapeutics
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제21권3호
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pp.246-250
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2013
We previously reported that the extract from cuttlebone (CB) has wound healing effect in burned lesion of rat. In present study, the main component of CB extract was analyzed and its wound healing activity was evaluated by using in vitro acute inflammation model. The extract of CB stimulated macrophages to increase the production of TNF-${\alpha}$. The extract also enhanced the production of TGF-${\beta}$ and VEGF, which were involved in angiogenesis and fibroblast activation. The treatment with CB extract enhanced proliferation of murine fibroblast. CB extract also induced the activation of fibroblast to increase the secretion of matrix metalloproteases 1 (MMP1). The constituent of CB extract which has wound healing activity was identified as chitin by HPLC analysis. The mechanism that the CB extract helps to promote healing of burned lesion is associated with that chitin in CB extracts stimulated wound skins to induce acute inflammation and to promoted cell proliferation and MMP expression in fibroblast. Our results suggest that CB or chitin can be a new candidate material for the treatment of skin wound such as ulcer and burn.
This research compares the change in berberine content in liquid dye and the color and dye uptake of amur cork tree dyed silk upon thermal degradation treatment. Thermal degradation of amur cork tree extract and liquid dye of standard berberine was carried out at room temperature, $4^{\circ}C$ refrigeration, and $100^{\circ}C$ oven conditions for 0-192 hours. Amur cork tree dyed silk was treated in a $100^{\circ}C$ oven for 0-240 hours. The berberine content in liquid dye was measured by the relative abundance of the berberine peak in the HPLC-MS chromatograms. The color and dye uptake of dyed silk was measured using K/S value and colorimetric data. The berberine content in standard berberine dye was 2.4 times that of the amur cork tree extract. A similar result was observed between the K/S value of standard berberine dyed silk and that of amur cork tree dyed silk. The berberine dyed silk showed the highest dye uptake after 120 hours in a $100^{\circ}C$ oven. This result was similar to the change in a berberine content in liquid dye in a $100^{\circ}C$ oven treatment. The change of the K/S value of amur cork tree dyed silk and berberine content of amur cork tree extract was similar up to 24 hours. The result suggests that there is a direct relationship between the color change of amur cork tree dyed silk and the berberine content in amur cork tree dye.
dTDP-rhamnose provides L-rhamnose to the bridge-like structure between mycolyl arabinogalactan and peptidoglycan of the mycobacterial cell wall. dTDP-rhamnose is composed of glucose-l-phosphate and dTTP by four enzymes encoded by rmlA-D. To determine the region(s) of RmlC protein essential for its dTDP-4-keto-6-deoxyglucose epimerase activity, we overexpressed both whole (202 amino acids) and three different truncated (N-terminal 106 or 150 or C-terminal 97 amino acids) RmlC proteins of Mycobacterium tuberculosis. The RmlC enzyme activity in the soluble lysates of ${\Delta}rmlC$ E. coli strain $S{\Phi}874$ (DE3 PlysS) expressing the wild type or truncated rmlC genes was initially analyzed by three sequential reactions from dTDP-glucose to dTDP-rhamnose in the presence of purified RmlB and RmlD. All three soluble lysates containing the truncated RmlC proteins showed no enzyme activity, while that containing the wild type RmlC was active. This wild type RmlC was then overexpressed and purified. The incubation of the purified RmlC enzyme so obtained with dTDP-4-keto-6-deoxyglucose resulted in the conversion of dTDP-4-keto-rhamnose. The results show that the truncated regions of the RmlC protein are important for the RmlC enzyme activity in M. tuberculosis.
빈카마이너 유효 성분인 빈카민은 인돌알카로이드의 일종으로 뇌혈관 질환 치료에 자주 사용 되어 왔다. 빈카마이너의 항산화능을 알아보기 위하여, 빈카마이너 추출액과 빈카민의 항산화능을 DPPH와 lipid MA 측정법으로 측정하였다. 빈카마이너 잎을 분쇄하여 물, 메탄올, 에탄올 용매로 추출하였다. 추출물의 항산화능은 추출용매와 측정방법에 따라 상이한 결과를 보였다. DPPH 방법으로 항산화능을 측정한 결과, 물 추출액에서 가장 높은 항산화능을 보였다. 그러나 lipid MA 측정법에 의한 결과에서는 에탄올 추출액이 5,000 ${\mu}g/mL$ 농도에서 대구 간유의 MA 형성을 82%까지 저해시킨 것으로 나타나 가장 높은 항산화능을 보였다. 빈카마이너 추출액 중 빈카민은 HPLC에 의해 분석되었으며 빈카민의 함량은 0.42$\pm$0.005 ${\mu}g/mL$이었다.
Park, Yong-Woo;Lee, Seung-Wook;Chang, Pahn-Shick;Lee, Jong-Mee;Kim, Young-Suk;Lee, Jae-Hwan
Food Science and Biotechnology
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제18권1호
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pp.48-52
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2009
Eoyukjang is a traditional Korean sauce made of cooked soypaste or meju supplemented with fish and meats at least 1 year of fermentation period. Eoyukjang was recovered according to the traditional method and stored under the ground in a pot without plastic packaging (13G: 13 month fermentation under the ground) or in an incubator wrapped with plastic packaging (6I, 12I, and 18I: 6, 12, and 18 month fermentation, respectively). Distribution of isoflavones and fatty acids were monitored by high performance liquid chromatography (HPLC) and gas chromatography (GC), respectively. Total isoflavones in 13G, 6I, 12I, and 18I were 3.792, 0.387, 0.460, and $0.510{\mu}mol/g$, respectively. Samples of 13G had at least 8.24 times higher isoflavone contents than samples from 12I. Aglycones were the major isoflavones in eoyukjang and were found more than 92% in 13G and 39-63% in incubated samples. In fatty acid analysis, the ratios of unsaturated to saturated fatty acids from 13G were higher than those from 6I, 12I, and 18I. Traditional fermentation methods using a pot may allow more migration of air and moisture than samples wrapped with plastic packaging, which caused the difference in the distribution of isoflavones and fatty acids.
This study was conducted to evaluate the effects of different preparation methods on the recovery and quantification of ginsenosides in raw Korean ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer). Eight major ginsenosides ($Rb_1$, $Rb_2$, $Rb_3$, Rc, Rd, Re, Rf, and $Rg_1$) were analyzed by high performance liquid chromatography (HPLC), after which the recovery and repeatability of the extraction of those ginsenosides using 3 different preparation methods were compared [A. direct extraction (DE) method, hot MeOH extraction/evaporation/direct dissolution; B. solid phase extraction (SPE) method, hot MeOH extraction/evaporation/dissolution/$C_{18}$ cartridge adsorption/MeOH elution; C. liquid-liquid extraction (LLE) method, hot MeOH extraction/evaporation/dissolution/n-BuOH fractionation]. Use of the DE method resulted in a significantly higher recovery of total ginsenosides than other methods and a relatively clear peak resolution. Use of the SPE and LLE methods resulted in clearer peak resolution, but lower ginsenoside recovery than the DE method. The LLE method showed the lowest ginsenoside recovery and repeatability among the 3 methods. Given that the DE method employed only extraction, evaporation, and a dissolution step (avoiding complicate and time consuming purification), this technique may be an effective method for the preparation and quantification of ginsenosides from raw Korean ginseng.
Total phenolics and antioxidant activities of water and 80% methanol extract of chestnut inner skin were investigated. The antioxidant properties of both extracts of chestnut inner skin were evaluated using different antioxidant tests, including 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), 2,2-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging activities, reducing power, ferric reducing ability of plasma (FRAP), and inhibitory effects on ${\beta}$-carotene bleaching. The 80% methanol extract of inner skin exhibited the higher DPPH, ABTS radical scavenging activities, reducing power, and FRAP than water extract of inner skin and did also in a concentration-dependent manner. However, inhibitory effects on ${\beta}$-carotene bleaching of 80% methanol extract was similar to those of water extract, 35.09 and 39.07% at 1 mg/mL, respectively. The total phenolic contents of water and 80% methanol extract from chestnut inner skin were 5,801.42 and 9,735.56 mg/100 g, respectively. High performance liquid chromatography (HPLC) analysis showed that gallic acid was the predominant phenolic compound in water and 80% methanol extract from inner skin. These water and 80% methanol extracts of chestnut inner skin can be utilized as an effective and safe source of antioxidants.
This experiment was carried out to determine the total dietary fiber content and free sugar, fatty acid, amino acid compositions in bamboo shoot, lotus root and burdock. Bamboo shoot contained 3.05% of proteins, 0.48% of lipids, 2.45% of fibers, which were larger than those of other samples (lotus root and burdock). Burdock contained more sugars than the others as 18.64%. On a dry matter basis, total dietary fiber by Prosky AOAC method were 62.5% for bamboo shoot, 17.9% for lotus root and 41.9% for burdock. Therefore, the content of dietary fiber in bamboo shoot was the most abundant among them. Free sugar contents (glucose, fructose and sucrose) of the sample were analyzed by HPLC. Sucrose was the most abundant in both bamboo shoot and lotus root, and the content of fructose and sucrose in burdock were almost same. The major fatty acids in bamboo shoot, lotus root and burdock analyzed by GC were palmitic and linoleic acid. Also, linolenic acid were abundent only in bamboo shoot. The results of amino acid analysis showed that aspartic acid, glutamic acid and Iysine were the most abundent amino acids in the sample. Bamboo shoot contained large percentage of protein, the sweet-tasting amino acids and lipid than the other samples. Therefore bamboo shoot can be used as a flavor material because they contain plenty of the sweet-lasting amino acid and free sugar. Bamboo shoot and burdock can be used as potential source of dietary fiber because of the high content of dietary fiber in those samples.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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