Objectives : Nardostachys jatamansi (NJ) is a medicinal herb that has been reported in various traditional systems of medicine for its use in antispasmodic, a digestive stimulant, skin diseases. Previous studies have already reported that NJ effectively protects against inflammation. However, the active compound in NJ is unknown. Therefore, in the present study, we analyzed effects of a compound, 8α-hydroxy pinoresinol (HP), isolated from NJ against lipopolysaccharide (LPS) induced inflammation in RAW 264.7 cells.Methods : To examine the anti-inflammatory effect of HP against LPS, intraperitoneally pre-treat the HP (100, 200, 500 and 1,000 nM) 1 h prior to LPS challenges. LPS was stimulated with 500 ng/ml in RAW 264.7 cells. To identify the anti-inflammatory effect of HP, we measured inflammatory mediators such as inducible nitric oxide synthase (iNOS) and its derivative nitric oxide (NO), cyclooxygenase-2 (COX-2), prostaglandin E2 (PGE2). Also we evaluated molecular mechanisms including mitogen-activated protein kinases (MAPKs) and nuclear factor-kappaB (NF-κB) activation by western blot.Results : The HP inhibited production of inflammatory mediators, such as iNOS and its derivative NO, COX-2 and PGE2 in LPS- induced inflammationin RAW 264.7 cells. Additionally, HP also inhibited activation of p38 pathway signaling but not extracellularsignal-regulatedkinase (ERK), c-jun NH2-terminal kinase (JNK), and NF-κB.Conclusion : Our results suggest that HP has anti-inflammatory functions through the dephosphorylation of p38 and HP can provide beneficial strategy for prevention and therapy of inflammation.
Wang, Bing;He, Yu-Jie;Tian, Ying-Xing;Yang, Rui-Ning;Zhu, Yue-Rong;Qiu, Hong
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권22호
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pp.9611-9614
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2014
Purpose: To investigate the clinical value in lung cancer of a combination of four serum tumor markers, haptoglobin (Hp), carcinoembryonic antigen (CEA), neuron specific enolase (NSE) as well as the cytokeratin 19 fragment (CYFRA21-1). Materials and Methods: Serum Hp (with immune-turbidimetric method), CEA, NSE, CYFRA21-1 (with chemiluminescence method) level were assessed in 193 patients with lung cancer, 87 patients with benign lung disease and 150 healthy controls. Differences of expression were compared among groups, and joint effects of these tumor markers for the diagnosis of lung cancer were analyzed. Results: Serum tumor marker levels in patients with lung cancer were obviously higher than those with benign lung disease and normal controls (p<0.01). The sensitivities of Hp, CEA, NSE and CYFRA21-1 were 43.5%, 40.9%, 23.3% and 41.5%, with specificities of 90.7%, 99.2%, 97.9% and 97.9%. Four tumor markers combined together could produce a positive detection rate of 85.0%, significantly higher than that of any single test. With squamous carcinomas, the positive detection rates with Hp and CYFRA21-1 were higher than that of other markers. In the adenocarcinoma case, the positive detection rate of CEA was higher than that of other markers. For small cell carcinomas, the positive detection rate of NSE was highest. The area under receiver operating characteristic curve ($AUC^{ROC}$) of Hp in squamous carcinoma (0.805) was higher than in adenocarcinoma (0.664) and small cell carcinoma (0.665). Conclusions: Hp can be used as a new serum tumor marker for lung cancer. Combination detection of Hp, CEA, NSE and CYFRA21-1 could significantly improve the sensitivity and specificity in diagnosis of lung cancer, and could be useful for pathological typing.
Kim, Jeong-Ho;Lee, Jae-Chang;Huh, Jeong-Won;Chung, Ki-Chul
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제1권4호
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pp.227-231
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1991
A gene coding for a $\beta$-galactosidase of Bacillus subtilis HP-4 was cloned in E. coli JM109 by inserting HindIII digested fragment of B. subtilis HP-4 chromosomal DNA into the site of pBR322 and selecting recombinant transformant showing blue color on X-gal plate. The recombinant plasmid, named pBG109, was found to contain the 1.4 Kbp HindIII fragment originated from B. subtilis HP-4 chromosomal DNA by Southern hybridization. The cloned gene was stably maintained and expressed in E. coli JM109 and the pBG109 encoded $\beta$-galactosidase had the same enzymatic properties as those of $\beta$-galactosidase produced by B. subtilis HP-4.
목적: H. pylori 대변항원(Helicobacter pylori stool antigen; HpSA) 검사는 H. pylori 감염 여부를 진단하는 데 이용되는 비침습적 검사이지만, 소아에서 제균요법 후 H. pylori 대변항원검사의 유용성에 대한 연구가 거의 이루어지지 못한 상태이다. 본 연구에서는 소아에서 H. pylori의 제균 여부를 확인하는 데 있어 enzyme immunoassay에 의한 HpSA 검사의 진단 정확도를 평가하고자 하였다. 연구방법: 2001년 1월부터 2003년 10월까지 서울대학교병원 소아과에서 146명의 소아(평균 연령 $9.3{\pm}4.3$세)를 대상으로 총 164회의 H. pylori 대변항원검사(Primier platinum HpSA)를 시행하였다. H. pylori 감염여부를 확인하기 위해 모든 환아에서 H. pylori 대변항원검사와 상부위장관내시경에 의한 위점막 생검을 병행하였다. H. pylori 감염이 확인되어 사제요법(omeprazole, amoxicillin, metronidazole, bismuth subcitrate)을 1주 동안 시행 받은 환아들에서는 치료 종결 후 최소 4주가 경과하였을 때 위내시경과 H. pylori 대변항원검사를 반복 실시하였다. H. pylori 대변항원검사는 OD값이 0.16 이상일 때 양성, 0.14~0.16 사이는 감염 미확정, 0.14 미만은 음성으로 판정하였다. 결과: 1) 제균 전 시행한 131회의 위내시경 조직검사 결과 28명이 H. pylori 양성이었고 나머지 103명은 H. pylori 음성이었다. 동시에 시행한 H. pylori 대변항원검사 결과에서 30명이 H. pylori 양성이었고, 101명이 음성으로 판정되었다. 따라서 제균요법 시행 전 H. pylori 대변항원검사의 민감도, 특이도, 양성 예측치, 음성 예측치는 각각 96.4%, 97.1%, 90% 그리고 99%이었다. 2) 제균요법 4주 후 33명의 환아에서 시행한 위내시경에 의한 조직검사에서 H. pylori는 24명에서 음성이었으나 9명은 여전히 양성이었다. 동시에 시행한 H. pylori 대변항원검사는 10명에서 양성, 23명에서 음성이었다. 따라서 제균요법 후 H. pylori 대변항원검사의 민감도, 특이도, 양성 예측치, 음성 예측치는 각각 88.9%, 91.7%, 80% 그리고 95.7%이었다. 결론: 소아에서 H. pylori 대변항원검사는 제균 후에도 높은 진단 정확도를 보였다. 따라서 H. pylori 대변항원검사는 소아에서 제균요법 후 균 박멸여부를 확인하는 데에도 매우 유용한 비침습적인 검사방법이라고 하겠다.
To address the ability of Herba Portulacae(HP) to induce cell death, we investigated the effect of HP on cell viability. Twenty-four hours later, loss of viability occurred following HP exposure in a dose-dependent manner. The treatment of HP, a commonly used herb formulation in Korea, Japan and China, caused a decrease in cell viability. HP also resulted in apoptotic morphology a brightly blue-fluorescent condensed nuclei by Hoechst 33258-staining, and reduction of cell volume. Our results show that 2mg/ml HP induces mitochondria membrane potential collapse. Immunoblotting data also shows that the expression of Bcl-2, antiaoptotic protein, decrease by the addition of HP. This GFP-Bax overexpression system shows that an important pro-apoptotic Bcl-2-family protein, Bax is translocated to mitochondria by the addition of 2mg/ml HP. Inerestingly, MAPK inhibitor study shows that p38 MAPK inhibitor, SB203580 inhibits HP-induced cell death and caspase-3 activation in HP-treated HeLa cells. Furthermore, HP transiently but significantly induces p38 activation. But P38 MAPK inhibitor does not have any effect on the translocation of Bax. Considering these results, HP induces apoptosis via p38 MAPK activation. But the pathway does not involve the translocation of Bax.
An essential step in evaluating and comparing the performance of two passive radiation dosimeter types, thermosluminescent (TLD) and optically stimulated luminescence (OSL), used by workers in environments with ionizing radiation for individual radiological monitoring and control of external exposure at various times (cumulative dose for 1 month), is to compare the measured dose accuracy, energy response, and coefficient of variation. In fact this performance study consists in determining the accuracy of both R(10) and R(0.07) which are considered as the ratios of the measured dose (Hp(10) or Hp(0.07)) to the delivered dose (Hp(10) or Hp(0.07)) for each photon energy. The validity of the results of this test is based on the acceptance limits of the ICRP and the international standard IEC-62387. The relative energy response used is normalized to the 137Cs 662 keV energy to find which energy response is closest to the ideal case, and the coefficient of variation that allows to determine the statistical fluctuation of the Hp(10) and Hp(0.07) doses. The results of the accuracy test for the OSL and TLD dosimeters are acceptable because they fall within the ICRP limits. For the energy response, the OSL performs better than the TLD for Hp(10) and Hp(0.07), and for the coefficient of variation, the OSL satisfies the requirements of ISO 62387 for both Hp(10) and Hp(0.07), while the TLD satisfies these requirements only for the measurement of Hp (0.07).
Inclusion complex of omeprazole(OMZ) with hydroxypropyl-$\beta$-cyclodextrin(HP-$\beta$-CD) was prepared by freeze-drying method. The complexation was confirmed by means of UV, CD, IR, DSC, XRD and $^{1}$H-NMR spectra. The benzimidazole moiety of OMZ might be found to be included into the cavity of HP-$\beta$-CD and the inclusion complex appeared to be $A_{L}$ type. The stoichiometric ratio of OMZ : HP-$\beta$-CD was found to be 1:1, and the stability constants of the inclusion complex by solubility and UV method were about 34 and 45 M$^{-1}$, respectively. The dissolution of OMZ was significantly enhanced from powder and. yablet of OMZ-HP-$\beta$-CD complex when compared to those of OMZ alone, and oil-to-water partition coefficient of OMZ-HP-$\beta$-CD complex was significantly higher than that of OMZ alone. Therefore, it was expected that the bioavailability of OMZ could be improved markedly by inclusion complexation of OMZ with HP-$\beta$-CD.
Objectives: Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is considered as a deadly medical condition that affects a growing number of people worldwide. Targeted therapy of ESCC has been suggested recently and required extensive research. With cyclin D1 as a therapeutic target, the present study aimed at evaluating the anticancer effects of doxorubicin (Dox) or Hypericum perforatum L. (HP) extract encapsulated in poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) nanoparticles on the ESCC cell line KYSE30. Methods: Nanoparticles were prepared using double emulsion method. Cytotoxicity assay was carried out to measure the anti-proliferation activity of Dox-loaded (Dox NPs) and HP-loaded nanoparticles (HP NPs) against both cancer and normal cell lines. The mRNA gene expression of cyclin D1 was evaluated to validate the cytotoxicity studies at molecular level. Results: Free drugs and nanoparticles significantly inhibited KYSE30 cells by 55-73% and slightly affected normal cells up to 29%. The IC50 of Dox NPs and HP NPs was ~ 0.04-0.06 mg/mL and ~ 0.6-0.7 mg/mL, respectively. Significant decrease occurred in cyclin D1 expression by Dox NPs and HP NPs (P < 0.05). Exposure of KYSE-30 cells to combined treatments including both Dox and HP extract significantly increased the level of cyclin D1 expression as compared to those with individual treatments (P < 0.05). Conclusion: Dox NPs and HP NPs can successfully and specifically target ESCC cells through downregulation of cyclin D1. The simultaneous use of Dox and HP extract should be avoided for the treatment of ESCC.
The inhibitory effects of different Bifidobacterium spp. on the growth of Helicobacter pylori (HP) were investigated. A significant suppression of HP growth occurred only when HP was inoculated onto a petri dish containing 0.1 mg/ml of Bifidobacterium spp. When HP was separately cultured with B. breve K-110, B. catenulatum K-309, B magnum K-311, B. magnum K-321, and B. cuniculi K-513, the urease activity was also inhibited by these Bifidobacterium spp. Therefore, it appears that these Bifidobacterium spp. excrete a heat-labile inhibitory component for HP growth into the culture medium. Although most organic acids produced by the Bifidobacterium spp. inhibited the growth of HP, the HP growth was not inhibited by the physiological concentrations of organic acids produced in bifidobacteria-cultured media. Accordingly, these results suggest that some Bifidobacterium spp. may produce antibiotic-like compounds (bacteriocins).
한국HP 인디고 총판인 (주)모나미이미징솔루션즈(대표이사 송하윤)는 구랍 3일 경기도 용인시 수지구에 위치한 모나미 본사 1층 데모센터에서 인쇄인 50여명이 참가한 가운데 오픈하우스를 개최했다. 오픈하우스에서는 MIS 소개, HP 인디고 디지털 프레스 성공사례 및 장비소개, 데모 및 샘플소개 등이 진행됐다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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