• 제목/요약/키워드: HMBC

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잣나무 수피의 Stilbene glycosides의 분리 및 동정 (Isolation and Identification of Stilbene glycosides from the Bark of Pinus koraiensis)

  • 송홍근
    • Journal of the Korean Wood Science and Technology
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    • 제29권4호
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    • pp.97-102
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    • 2001
  • 약 25년 생 잣나무 수피 추출물중 EtOAc용해분에 함유된 화합물을 단리 동정하였다. 화합물의 단리는 Sephadex-LH20과 TSK-gel HW-40F를 충전제로 한 Column chromatography로 하였다. 단리된 화합물의 구조동정은 $^1H{\cdot}^{13}C$-NMR, HMQC, HMBC등과 $FAB^+$ MS 등을 이용하여 결정하였다. 새로이 동정된 화합물은 Z-pinostilbenoside, E-desoxyrhaponticin, 그리고 E-resveratroloside 등이었다.

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Ginsenoside $Rs_3$, A genuine Dammarane-Glycoside from Korean Red Ginseng

  • Baek, Nam-In;Kim, Jong-Moon;Park, Jeong-Hill;Ryu, Jae-Ha;Kim, Dong-Seon;Lee, You-Hui;Park, Jong-Dae;Kim, Shin-Il
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제20권3호
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    • pp.280-282
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    • 1997
  • A genuine dammarane-glycoside, named as ginsenoside $ Rs_3$, was isolated from the MeOH extracts of Korean red ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer) through repeated silica gel column chromatographies and its chemical structure was determined as (20S)-protopanaxadiol $3-O-[6^{11}-O-acetyl-{\beta}-D-glucopyranosyl (1{\rightarrow2)-{\beta}-D-$glucopyranoside on the basis of several spectral and physical evidences including HMBC and FAB-MS.

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Anticomplementary Activity of Ergosterol Peroxide from Naematoloma fasciculare and Reassignment of NMR Data

  • Kim, Dong-Seon;Baek, Nam-In;Oh, Sei-Ryang;Jung, Keun-Young;Lee, Im-Seon;Kim, Jung-Hee;Lee, Hyeong-Kyu
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제20권3호
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    • pp.201-205
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    • 1997
  • A very high content (at least 0.23%) of ergosterol peroxide was isolated from Naematoloma fasciculare Karst. Not only ergosterol peroxide but also ergosterol showed very strong anticomplementary activity on the classical pathway, the $IC_{50}$ values being $5.0 {\mu}M$ and $1.0 {\mu}M$, respectively. The $ ^{1}H $and $^{13}C$ NMR data of ergosterol peroxide were revised and completely assigned by DEPT, $^{1}H-^{1}H$ COSY, HMQC and HMBC correlations.

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해면 Spongia sp.의 화학적 성분 연구 (The Chemical Constituents from the Sponge Spongia sp.)

  • 박선구;오창석
    • 대한화학회지
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    • 제39권4호
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    • pp.301-305
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    • 1995
  • 인도네시아 Manado만의 Sulawesi에서 채집한 해면 Spongia sp.로부터 KB Cancer cell line에 대하여 활성을 갖는 halenaquinone, epispongiatriol 및 aldisin을 분리하였다. 이들의 구조를 $1^H,\;13^C\;NMR\;1^H\;13^C(1\;bond)$ Heteronuclear Multiple Quantum Coherence Spectroscopy (HMQC), 1H 13C(2 and 3 bond) Heteronuclear Multiple Bond Correlation Spectroscopy (HMBC), Electron Impact Mass Spectroscopy (EI ms) 및 IR로 밝혔다.

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Diastereomeric Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition: determination of configuration with the 2D NMR techniques

  • Hye Jin Jeong
    • 한국자기공명학회논문지
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    • 제27권2호
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    • pp.10-15
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    • 2023
  • The Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition (SPAAC) is a powerful method for synthesizing triazoles, even under physiological conditions, without a copper catalyst. This technique provides an efficient means for everyone to synthesize complex triazole derivatives rapidly. In order to investigate the configuration of triazole derivatives using bicyclo[6.1.0.]-nonyne (BCN) and chiral azide, it is necessary to employ the 2D NMR. Both 1D and 2D NMR (COSY, HSQC, 15N HMBC) are used to analyze the complex triazole product containing cyclooctyne, a diastereomeric product. The stereometric difference of the proton bonded to the same carbon is determined through the HSQC assignment. The intriguing splitting pattern of carbon resonances also reveals their diastereomeric configuration and will aid in further research based on physiological knowledge.

2D-NMR 기법을 이용한 (20S)-와 (20R)-ginsenoside $Rh_2$$^1H-$$^{13}C-NMR$ Signals의 완전 동정 (Complete Assignment of $^1H-$ and $^{13}C-NMR$ Signals for (20S)- and (20R)-ginsenoside $Rh_2$ by 2D-NMR Techniques)

  • 김동선;이유희;박종대;정소영;이천배;김신일;백남인
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제38권2호
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    • pp.184-189
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    • 1995
  • 인삼의 다이올계 조사포닌 분획으로 부터 및 단계의 화학반응을 이용하여 (20S)-ginsenoside $Rh_2$ 및 그 입체이성체인 (20R)-ginsenoside $Rh_2$를 제조하였다. 또한 DEPT, $^1H-^1H$ COSY, HMQC, HMBC 및 NOESY와 같은 NMR 기법을 이용하여 두 화합물의 $^1H-NMR$$^{13}C-NMR$의 signal들을 완전히 동정하였다.

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버들송이로부터 분리한 Nucleoside계 화합물의 지질과산화 저해활성 (A Nucleoside with Lipid Peroxidation Inhibitory Activity from Agrocybe cylindracea.)

  • 이인경;윤봉식;유익동
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제26권6호
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    • pp.558-561
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    • 1998
  • 식용버섯인 버들송이(Agrocybe cylindracea)로부터 새로운 생리활성물질을 탐색하던 중 버들송이 자실체의 methanol 추출물로부터 Diaion HP-20 column chromatography, ethyl acetate extraction 및 silica gel column chromatography를 행하여 AG 8을 분리하였다. 분리된 AG 8의 구조해석을 위하여 Mass, $^1$H 및 $^{13}$C NMR, irradiation실험 및 HMBC를 실시한 결과 분자량이 297, 분자식이 $C_{11}$ $H_{15}$$N_{5}$$O_3$S인 nucleoside계 화합물 5'-deoxy-5'-methylthioadenosine(MTA)으로 동정하였다. AG 8의 지질과산화 저해활성은 $IC_{50}$/ 값이 3.2 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ 이었으며 양성 대조구인 vitamin E보다 3배 정도 낮은 활성을 보여주었다. 본 화합물은 고등동물의 대사과정에 관여하는 효소 대사 조절물질로 고등동물을 비롯한 각종 생물체에 존재하는 것이 보고되었으나 담자균류로부터는 본 연구에 의하여 처음 분리되었다.

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