Egg development and early life history of the endangered species, Gobiobotia naktongensis were investigated to provide basic information regarding biological characteristics and restoration. Eggs were obtained from the females with Ovaprim (0.5 mL/kg) injecting and then fertilized using the dry method in the laboratory. Number of spawned eggs were $1,015{\pm}199$. Spawned eggs were strongly adhesive, opaque and grayish and measured $0.74{\pm}0.08mm$ (mean${\pm}$SD) in diameter. Fertilized egg size continuously increase until $2.94{\pm}0.10mm$ for 9 h 30 min at $23^{\circ}C$. Fertilized eggs hatched 26 h after fertilization, and newly hatched larvae an average were $3.4{\pm}0.07mm$(TL). The yolk sacs of the larvae were of most absorbed of 3 days after hatching and $4.4{\pm}0.1mm$ (TL). About at 13 days after hatching, they became to juvenile stage and reached $16.8{\pm}0.50mm$ (TL). At 80 days after hatching, the band patterns and external form of juveniles were similar to those of adults, and they averaged $27.7{\pm}2.32mm$(TL).
We investigated the effects of breed, laying age, and egg storage period on the vitality of chicks using the Hwanggalsaek Jaeraejong, Korean Rhode Island Red, and Korean White Leghorn chicken breeds. Their eggs were collected during the early laying period (27~29 weeks) and late laying period (50~52 weeks) and were stored for 3 days, 7 days and 14 days. After the eggs hatched, the hatching time, production performance, and organ weight of chicks were investigated. IL-6 gene expression level and relative length of telomeres were analyzed to determine the physiological activity of the chicks. HSP gene expression level and heterophil to lymphocytes ratio were also analyzed to examine the degree of stress response in the chicks. The results showed that breed and laying age influenced the vitality of chicks, but the egg storage period did not. Korean Leghorn chicks were considered the weakest breed in terms of vitality owing to their low survival rate, small heart size, low physiological activity, and high stress response level. Although the survival rate of chicks produced in the early laying period was low, their high physiological activity and low stress response indicated that they had a high vitality than the chicks produced in the late laying period. In conclusion, to obtain chicks with high vitality, it would be desirable to select a high vitality breed and avoid the use of chicks produced in the late laying period.
Egg development and morphological change of larvae and juvenile of the Roughscale sole, Clidoderma asperrimum, were investigated in the present study. Adult fishes were collected on the East Sea, Korea, from 2017 to 2018 and reared in a circular water tank (Ø 6×1 m) at water temperature of 12.8±1.9℃. Fertilized eggs ranged from 1.42 to 1.59 mm (mean 1.51±0.04 mm, n=50) in diameter. The eggs were spherical in shape, transparent, floating and colorless. The egg yolk was separated from the egg membrane 60 mins post-fertilization (PF), and an embryo was formed in 62 hrs PF. More than 50% of the eggs hatched within 144 hrs PF in the range of 10.2~11℃(mean 10.8℃). The size of the newly hatched larvae were 4.22~4.64 mm (mean 4.53±0.16 mm) in total length (TL), their mouth and anus were not open yet. At 10 days after hatching, the preflexion larvae reached 5.88~6.62 mm (mean 6.31±0.33 mm) in TL, and the yolk absorption was completed and the mouth began to open. At 55 days after hatching the larvae reached to flexion larvae stage and they were 10.4~13.3 mm (mean 12.7±1.3 mm) in TL, and the tip of notochord was bent upward. At 120 days after hatching the larvae reached to juvenile stage and they were 35.3~40.5 mm (mean 39.5±2.4 mm) in TL. Their all fins had completed set of the fin-rays (D. 79~94: A. 63~75) and the juveniles adopted a benthic life.
Large quantity of eggs fail to be fertilized and many of fertilized eggs are unable to hatch in the eel, Anguilla japonica. Larvae of eel absorb egg yolk up to 8 days after hatching but the majority of hatched larvae die before they reach the stage of first feeding in this species. Genes of key enzymes for yolk processing (cathepsin B, D, L and lipoprotein lipase - abbreviated as ctsb, ctsd, ctsl and lpl, respectively) could be associated with egg quality. In this study, we investigated differences in the expression of these genes between floating eggs and sinking eggs, and also the relationship between the gene expressions of the enzymes and fertilization rates in the fertilized eggs obtained from artificially matured female eels. Expressions of yolk processing enzyme genes did not show significant difference between floating and sinking egg groups. Expression of ctsb decreased when fertilization rate was high. Expression of ctsd, ctsl and lpl, however, did not show any significant differences. These results suggest that ctsb expression could be an indicator of egg quality, and that some proteins prone to be digested by ctsb could be very important in the process of fertilization and normal cleavage in this species. Further study should identify these critical proteins to improve our understanding on the quality of fish eggs.
A bacterium having strong chitinolytic activity on $0.2\%$ colloidal chitin-containing agar medium was isolated from coastal soil in Korea. Based on the nucleotide sequence of conserved segment of a 165 rRNA gene, the bacterium was identified as Paenibacillus illinoisensis KJA-424. The population of P. illinoisensis KJA-424 and chitinase activity significantly increased for the first 2 days of incubation. On SDS-PACE analysis with $0.01\%$ glycol chitin, three protein bands (63, 54, and 38 kDa) with chitinolytic activity were detected tooted. The effect of P illinoisensis KJA-424 on the egg hatch of root-knot nematode (Meloidogyne incognita) was investigated. After 7 days of incubation with the chitinase-producing P. illinoisensis KJA-424, none of the eggs hatched, whereas a $39.8\%$ egg hatching rate was observed in the water control. Inverted and scanning electron microscopic observations demonstrated that P. illinoisensis KJA-424 deformed and destroyed the eggshell of M. incognita. In conclusion, chitinase-produced by p. illinoisensis KJA-424 caused the lysis of M. incognita eggshell and resulted in the inhibition of egg hatching in vitro.
Despite the relatively high production of fingerlings of the olive flounder Paralichthys olivaceus, its larval rearing in terms of first feeding has not been fully analyzed. We evaluated the variations of amino acids and fatty acids of starved larvae over 96 hr after hatching. We also investigated depletion of the yolk and oil globule of starved larvae and those fed the rotifer Brachionus plicatilis. In addition, the optimum size of the rotifers according to the mouth size of the larvae, and the point of no return with delay of the first feeding, were also examined. The amino acids in the egg decreased abruptly during embryo development. At 48 to 72 hr after hatching, the amino acids of starved larvae decreased by $30-40\%$ from the level in newly hatched larvae. The concentrations of fatty acids in newly hatched larvae were lower than those of floating eggs and dropped sharply at 48 hr after hatching, when the yolk disappeared. The starved larvae depleted their yolksacs and oil globules earlier than the fed larvae did. At 84 hr after hatching, rotifers were detected for the first time in the guts of the larvae, which were about 3 mm in total length. The point of no return appeared to be close to the fourth day from the first feeding. For a high survival rate of P. olivaceus larvae, the first feeding should occur before the third day after hatching.
Objective: "Hatchability" is an important economic trait in domestic poultry. Studies on poultry hatchability focus mainly on the genetic background, egg quality, and incubation conditions, whereas the molecular mechanisms behind the phenomenon that some ducklings failed to break their eggshells are poorly understood. Methods: In this study, the transcriptional differences between the livers of normally hatched and assisted ducklings were systematically analyzed. Results: The results showed that the clean reads were de novo assembled into 161,804 and 159,083 unigenes (${\geq}200-bp$ long) by using Trinity, with an average length of 1,206 bp and 882 bp, respectively. The defined criteria of the absolute value of log2 fold-change ${\geq}1$ and false discovery rate${\leq}0.05$ were differentially expressed and were significant. As a result, 1,629 unigenes were identified, the assisted ducklings showed 510 significantly upregulated and 1,119 significantly down-regulated unigenes. In general, the metabolic rate in the livers of the assisted ducklings was lower than that in the normal ducklings; however, compared to normal ducklings, glucose-6-phosphatase and ATP synthase subunit alpha 1 associated with energy metabolism were significantly upregulated in the assisted group. The genes involved in immune defense such as major histocompatibility complex (MHC) class I antigen alpha chain and MHC class II beta chain 1 were downregulated in the assisted ducklings. Conclusion: These data provide abundant sequence resources for studying the functional genome of the livers in ducks and other poultry. In addition, our study provided insight into the molecular mechanism by which the phenomenon of weak embryos is regulated.
Myoung, Jung-Goo;Oh, Sung-Yong;Choi, Hi Jeong;Park, Yong-Joo;Kim, Min Seok;Lee, Yong Uk
Korean Journal of Ichthyology
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v.34
no.1
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pp.57-63
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2022
On April. 2016, the anadromous icy goby caught at Shinbong-cheon, Tongyeong shi, Gyeongsangnam-do transported to the laboratory of Korea Institute of Ocean Science and Technology (KIOST) and observed spawning behavior and egg development and larvae. In aquarium, males make the nest under stone and waiting female entering. Fertilized eggs attached under the stone in the nest. Male protected the fertilized eggs until hatching. The size of the club-shaped eggs were 3.2~3.4 mm in the major axis and 0.6~0.8 mm in minor axis (n=10). The eyed eggs were hatched after 168 hrs in a range of water temperatures (18.0~20.0℃). The total lengths of newly hatched larvae were 4.1~4.4 mm (n=5) and these larvae had 32~33 (12~13+20) myotomes and transparent oval yolk. Three days after hatching, the pre-larva (4.9 mm in total length) has opening mouth and rectum. Post-larva with 5.2 mm total length have melanophore on air bladder, rectum, base of membranous caudal fin and 9~10 melanophores ventral row on the tail.
Egg development and morphological change of larvae of the Sakhalin sole Limanda sakhalinensis were studied by observing specimens obtained in a rearing experiment from fertilized eggs to the juvenile stage. The wild broodstock was collected in January 2010 and kept in a circular water tank (${\O}1.5{\times}1m$) at a temperature of $14.5{\pm}0.5^{\circ}C$. Fertilized eggs ranged from 0.72 to 0.82 mm ($0.77{\pm}0.07mm$, $mean{\pm}SD$) in diameter. The eggs were spherical, transparent and adhesive demersal. The egg yolk was divided from the oocyte 10 min after fertilization (AF), and an embryo was formed in 36 h AF. More than 50% of the eggs hatched within 133 h AF. The mouth and anus did not open until $3.5{\pm}0.25mm$ total length (TL). At 4, days after hatching (AH), the fish became larvae 3.7 to 4.2 mm ($4.0{\pm}0.36mm\;TL$), yolk absorption was completed and the mouth began to open. The left eye moved upward and the nostril moved to the right at 39 days AH. These post-larvae ranged from 8.0 to 9.9 mm TL ($8.9{\pm}1.33mm\;TL$). At 50 days AH, the fish became juveniles ($12.4{\pm}1.20mm\;TL$) There were 70-72 dorsal fin rays, 55-56 anal fin rays, 11 pectoral fin rays, and 6 ventral fin rays and the juveniles adopted a benthic life.
Effect of temperature (5, 10, 15, 18, 21$^{\circ}C$) on pre-and post-embryonic development of the sea urchin Strongylocentrotus intermedius was studied. The egg, which measured 122.5 ${\mu}{\textrm}{m}$, became globular. At 18$^{\circ}C$, it attained 4 celled stage at 3 hours after fertilization, hatched after 15 hours, 4-armed larval stage after 3 days and 8- armed larval stage after 20 days. The relationships between temperature (WT) and time (1, hour) required for each of the selected developmental stages are: Hatching: 1/t=0.0036WT+0.0088 Pyramid: 1/t=0.0014Wl-0.0016 4- armed: 1/t=0.0009WT-0.0020 6- armed: 1/t=0.0004WT-0.0005 8-armed : 1/t=0.0002WT+0.0002 Biological minimum temperature for the egg and larval development is calculated as 1.61$^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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