Based on their virulence, the avian influenza viruses (AIVs) are classified into two pathotypes: low pathogenic avian influenza (LPAI) virus and highly pathogenic avian influenza (HPAI) virus. Among the 16 HA subtypes of AIV, only the H5 and H7 subtypes are classified as HPAI. Some AIVs, including H5 and H7 viruses, can infect humans directly. Six H7 subtype isolates from wild birds of the H7N7 (n=4) and H7N1 (n=2) subtypes were characterized in this study. Phylogenetic analysis showed that eight viral genes (HA, NA, PB2, PB1, PA, NP, M, and NS) of the H7 isolates clustered in the Eurasian lineage, the genetic diversity of which is indicated by its division into several sublineages. The Korean H7 isolates had two motifs, PEIPKGR and PELPKGR, at the HA cleavage site, which have been associated with LPAI viruses. Six H7 isolates encoded glutamine (Q) and glycine (G) at positions 226 (H3 numbering) and 228 of HA, suggesting avian-type receptor-binding specificity. None of the Korean H7 isolates had the amino acid substitutions E627K in PB2 and I368V in PB1, which are critical for efficient replication in human cells. The Korean H7 isolates showed no deletions in the NA stalk region and in NS. These results suggest that the Korean H7 isolates from wild birds are different from the H7N9 influenza viruses isolated in China in 2013, which are capable of infecting humans.
The growth and cultural characteristics of Bacillus sp. SH-8 and SH-8M were investigated at various pH conditions. Bacillus sp. SH-8 showed normal growth pattern above pH 9.0. However, with the pH adjusted below 7.7, 0.$D_{550}$ decreased rapidly with concomitant reduction in viable cell numbers. In contrast, Bacillus sp. SH-8M demonstrated growth capability at pH 7.7, but with slightly reduced growth rate at pH 6.9. Similar results were obtained when those two strains were cultivated on the solid medium. Both of them showed short rod shapes at pH 10.2. However, at pH 7.7 only Bacillus sp. SH-8 was observed to have elongated rod shape. Extracellular pH of both the strains, when cultured at initial pH of 10.2, reached to 9.0 after the incubation of 28 hours. At the initial pH of 9.0 and 9.6, the extracellular pH was reduced at the beginning of cultivation, but elevated after 12 hours. When cultured at initial pH of 6.9 and 7.7, extracelluar pH of Bacillus sp. SH-8M increased to 8.0 and 8.7, respectively, while that of Bacillus sp. SH8 remained constant pH 7.0. The highest sporulation rate of Bacillus sp. SH-8 and SH-8M was obtained at the initial pH of 10.2 and after the incubation of 3 days with the sporulation rate of 95% and 85%, respectively.
Purpose : This study was conducted to assess the effects of x-irradiation on the expression of the novel glutathione S-transferase K1 gene. Materials and methods : Human glutathione S-transferase K1 (hGSTK1) DNA was purified and ligated to a pcDNA3.1/Myc-His(+) vector for the overexpression of hGSTK1 gene. MCF-7 cells were transfected with or without the recombinant hGSTK1 gene, and irradiated with 6 MV x-ray. After incubation of 14 days, cell survival was measured and compared. The expression of hGSTK1 and the effect of x-irradiation on hGSTK1 expression were also estimated in MCF-7 cells transfected with or without the hGSTK1 gene by RT-PCR. Results : Following 2 to 12 Gy of x-irradiation, the cell survivals were higher in the MCF-7 cells transfected with the hGSTK1 gene than in those without transfection. Despite the higher cell survival in the hGSTK1-transfected cells, RT-PCR for hGSTK1 mRNA revealed no significant differences according to radiation dose, fractionation, and time after irradiation. Conclusion : The MCF-7 cells transfected with the hGSTK1 gene showed higher cell survival than those without transfection of the gene. The hGSTK1 gene might be associated with the radiosensitivity of MCF-7 cell line and further analysis should be needed.
β-Al2O3, which is used for solid electrolyte membrances in sodium-sulfur batteries, was prepared by sol-gel process. Sodium-n-propoxide NaOC3H7 and aluminum-isopropoxide Al(OC3H7)3 were hydrolyzated in the solution at pH 3, pH 7, pH 9 and pH 11, respectively. The sol-gel processed samples were calcined at several temperature steps, respectively and analysed by thermal analyser(DT-TGA), infrared spectrum analyser and X-ray diffraction analyser. The gelling rate of solution at pH 7 was much higher than that of the solution at pH 3. Thermal exchanging behavior of the gels at pH 3 were similar to Na2O·Al2O3·6H2O and, above pH 7, were similar to Na2O·Al2O3·3H2O. When samples' composition ratio was 9.13 : 90.87 [NaOC3H7:Al(OC3H7)3] at pH 7, β-Al2O3 was formed at 1100℃.
This study was carried out ot investigate effect of pH stimulation on acrosome reaction of bovine spermatozoa. The results obtained were as follows : 1. When sperm was sequentially washed with SHP solution of pH 7.4, 7.7 and 7.4 and incubated in mTALP solution of pH 7.4 for 120min, 15, 30, 60 and 120min incubations showed significantly(p<0.05) higher sperm acrosome reaction rate than 0 min. 2. When sperm was sequentially washed with SHP solution of pH 7.4, 8.0 and 7.4 and incubated in mTALP solution of pH 7.4 for 15 minutes, sperm acrosome reaction rate was significantly(p<0.01) increased until 9 min. Incubation, but not increased thereafter. 3. When sperm were separately washed with SHP solutions of pH 7.0, 7.4 and 8.0 and incubated in mTALP solution of pH 7.4 for 9min, sperm acrosome reaction rate was 74.8, 71.8 and 93.4%. pH 8.0 showed signifciantly(p<0.01) higher sperm acrosome reaction rate than pH 7.0 and 7.4. The results suggest that stimulation of sperm with high pH induces sperm crosome reaction.
In order to extend the shelf-life of the low-salted Myungran-Jeot, before immersing alaska pollack roe, the salt solutions was adjusted to pH 7.0 and 4.7, respectively. pH during ripening was somewhat constant, whereas the content of lactic acid was slightly increased, and especially, that of pH 4.7 Myungran-Jeot was increased rapidly in the begining of fermentation period. $NH_2-N$ content of pH 4.7 Myungran-Jeot was increased with increasing fermentation period, whereas those of control and pH 7.0 decreased except the begining of fermentation period. The contents of TMA, TBA, and VBN of pH 4.7 were lower than those of control and pH 7.0. In addition, the mirrobial growth was significantly inhibited in pH 4.7 Myungran-Jeot. The estimated shelflives of control, pH 7.0, and pH 4.7 Myungran-Jeots were about 12, 12, and 16 days, respectively.
The stability difference of metmyoglobin in $H_2O$ and $D_2O$ at pH 5.7 and pH 7.0 toward pressure denaturation is studied. Metmyoglobin is denatured in $D_2O$ at smaller pressure than in $H_2O$. The stability difference in $H_2O$ and $D_2O$ is more pronounced at pH 5.7 than at pH 7. The main reasons for the stability difference in $H_2O$ and $D_2O$are the difference in positive charge due to $H^+$and $D^+$ binding to the protein in $H_2O$ and $D_2O$, and the structural change that accompany deuteration.
The present study evaluated the antibacterial effect of Flos syzygii Aromatici methanolic extracts (FSAE). In addition, the effectiveness of FSAE against Escherichia coli O157:H7 infection was studied using ICR female mice. At 24 h after incubation of E. coli O157:H7, FSAE at the concentration of 0.269 (p < 0.05), 0.538 (p < 0.001) and 1.075 mg/mL (p < 0.001) significantly inhibited the growth of E. coli O157:H7 compared to the control group. After single challenge with E. coli O157:H7, forty female ICR mice were divided into four experimental groups which were orally administered with saline (control), 0.538 (group 1), 1.075 (group 2) and 2.15 mg/mL (group 3) of FSAE, respectively. On the 3rd day, the number of fecal E. coli O157:H7 in group 2 (p < 0.05) and group 3 (p < 0.01) was significantly decreased compared to that in the control group. On the 7th day post-treatment, the number of fecal E. coli O157:H7 in all FSAE-treated groups was significantly decreased compared to that in the control group (group 1, p < 0.05; group 2 and 3, p < 0.001). According to the results of the present study, administration of FSAE to mice can reduce the severity of E. coli O157:H7 infection. Therefore, the current study suggests that FSAE could be a good candidate for the treatment of enteric infections in domestic animals.
A new series of 7-deazapurine derivatives[7,8] as purine antagonists was prepared. Diethyl 4-cyano-N-(diphenyimethylene)-3-arylglutamate[3] were synthesized by LDA-catalyzed Michael addition of N-(diphenylrnethylene)glycine ethyl ester with (E)-2-cyano-3-arylacrylate. Deprotection yields diethyl 4-cyano-3-arylglutamate, which were easily cyclized to 4-cyano-2-ethoxycarbonyl-5-oxo-3-arylpyrrolidine[4]. The compounds[4] were treated with NaBH$_{4}$ and then with (C$_{2}$H$_{5}$)$_{3}$OBF$_{4}$ to give 4-cyano-5-ethoxy-2H-2-ethoxymethyl-3-aryl-3,4-dihydropyrrole[6], which were converted to 7-aryl-6-amino-8-ethoxymethyl-7,8-dihydro-7(3H, 9H)-deazapurine-2-thione[7] and 7-aryl-2,6-diamino-8-ethoxymethyl-7,8-dihydro-7(9H)-deazapurine[8] with possible activity against neoplastic disease.
Jang Jae-Seon;Lee Mi-Yeon;Lee Jea-Mann;Kim Yong-Hee
Journal of environmental and Sanitary engineering
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v.19
no.4
s.54
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pp.69-75
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2004
The inhibitory effect of the food processing agent on growth of Escherichia coli O157:H7, Salmonella Enteritidis, and Listeria monocytogenes was performed with hydrogen peroxide and lactic acid, and combination of hydrogen peroxide and lactic acid. The minimun inhibitory concentration (MIC) of hydrogen peroxide in E coli O157:H7 was 100 ppm at pH 5.0, 6.0, 6.5 and 7.0, while in Listeria monocytogenes 25 ppm at PH 5.5, 6.0 and 50 ppm at PH 6.5, 75ppm at pH 7.0. MIC of lactic acid in E coli O157:H7 was 2500 ppm at pH 5.0, 6.0, 6.5 and 7.0. MIC of lactic acid in S. Enteritidis was 1250 ppm at pH 5.0, 2500 ppm at pH 5.5, 6.0, 5.5 and 7.0, while in L monocytogenes 625 ppm at pH 5.5 and 125 ppm at pH 6.0, 6.5 and 7.0. MIC of combined hydrogen Peroxide and lactic acid in E. coli O157:H7, S. Enteritidis, and L. monocytogenes was 75 ppm of hydrogen peroxide with 2500 ppm of lactic acid at pH 6.5. The correlations between MICs of hydrogen peroxide and lactic acid in E. coli O157:H7, S. Enteritidis and L. monocytogene were obtained through the coefficient of $determination(R^2)$. $R^2$ value were 0.9994, 0.9935 and 0.9283, respectively. The inhibitory effect of hydrogen peroxide and lactic acid in E. coli O157:H7, S. Enteritidis and L. monocytogenes could be confirmed from the result of this experiment. Therefore, it was expected that the food process would increase or maintain by using lactic acid together with hydrogen peroxide.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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