Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.32
no.2
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pp.193-200
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2010
This study evaluated treatability of soluble Mn(II) using multifunctional sand media simultaneously coated with iron and manganese. In the preparation of IMCS(Iron and Manganese Coated Sand), 0.05 M Mn(II) solution and Fe(III) solution was mixed with sand at pH 7. The mineral type of IMCS was identified as the mixture of ${\gamma}-MnO_2$, goethite and magnetite($F_{e3}O_4$). The contents of Mn and Fe coated onto sand were 826 and 1676 mg/kg, respectively. The $pH_{pzc}$ of IMCS was measured as 6.40. The removal of soluble Mn(II) using IMCS and oxidants such as NaOCl and $KMnO_4$ was investigated with variation of the solution pH, reaction time and Mn(II) concentration in a batch test. The removal of Mn(II) on IMCS was 34% at pH 7.4 and the removals of Mn(II) on IMCS in the presence of NaOCl(13.6 mg/L) at pH 7 and $KMnO_4$(4.8 mg/L) at pH 7.6 were 96% and 89%, respectively. The removal of Mn(II) using IMCS and oxidants followed a typical cationic type, showing a gradual increase of removal as the solution pH increased. The removal of Mn(II) was rapid in the first 6 hrs and then a constant removal was observed. The maximum removed amount of Mn(II) on IMCS-alone and IMCS in the presence of oxidants such as NaOCl(13.6 mg/L) and $KMnO_4$(4.8mg/L) were 833.3, 1428.6 and 1666.7 mg/kg, respectively. Mn(II) removal onto the IMCS in the presence of oxidants was well described by second-order reaction and Langmuir isotherm expression.
The objective of this investigation is to establish the rejection characteristics of caesium and cobalt from radioactive liquid waste by chemical/ultrafiltration process. An extensive experimental investigation was conducted with inactive caesium and cobalt ions, utilizing ultrafiltration stirred cell. Caesium and cobalt could be effectively removed from waste solution using copper ferrocyanide and polyarcylic acid(PAA). The rejection dependence of the caesium was found to be a function of caesiun to potassium copper ferrocyanide feed molar ratio. The binding behavior of caesium on K$_2$Cu$_3$(Fe(CN)$\sub$6/)$_2$, particles was explained in terms of a Langmuir adsorption isotherm. When Cs/K$_2$Cu$_3$(Fe(CN)$\sub$6/)$_2$molar ratio was 1.5, the removal of caesium was the most efficient. The rejection efficiency of cobalt is dependent upon various parameters such as pH, cobalt concentration and PAA concentration. The rejection behavior of cobalt was explained in term of a equilibrium model taking into account the reaction between the ligand group, the proton and the cobalt ion. At the conditions of PAA/Co ratio of 2 and pH of 5.6, the removal of cobalt was over 90%. Also, the effect of chemical addition sequence for the simultaneously removal of caesiun and cobalt was discussed.
The Dalseong acid mine drainage were studied focused on the characters of schwertmannite that controls geochemistry of the stream. Besides chemical analysis of stream water, particle size analysis, XRD SEM and TEM were performed on precipitates of streams and on wasted metalliferous ores. The AMD discharged from the abandoned mine reveals a decrease of pH and EC downward stream. Euhedral sulfur occurs as equigranular aggregates on the altered pyrite while fine acicula goethite coalesces to form cross, star, or starfish-like shapes. Water chemistry plotted on the Eh-pH diagram shows that schwertmannite and ferrihydrite are stable phases. Reddish brown precipitates consist of mostly schwertmannite with less goethite, whereas yellowish brown precipitates are composed of geothite with less schwertmannite. The particle size of precipitates ranges $d(0.1)\;0.861{\mu}m{\sim}3.769{\mu}m,\;d(0.5)\;3.984{\mu}m{\sim}15.255{\mu}m,\;and\;d(0.9)\;9.875{\mu}m{\sim}56.726{\mu}m$. Schwertmannite is characterized by equigranular spheric form. Pincushion or spicule with 100nm width and $200{\sim}300nm$length form on schwertmannite sphere with radial growth patterns. It is highly probable that reddish or yellowish brown precipitates formed in many AMDs may contain schwerhnannite. Because it can serve as sink for removing heavy elements by adsorption in AMD system, there is a need to correctly identify schwertmannite in precipitates and to characterize its phase stability.
In this study, we used hybrid module that was composed of packing granular activated carbon (GAC) between module inside and outside of ceramic microfiltration membrane for advanced drinking water treatment. Instead of natural organic matters (NOM) and fine inorganic particles in natural water source, synthetic water was prepared with humic acid and kaolin. Packing fraction of GAC was changed from 0 to 24.05% to see effect of packing fraction. As a result, changing curves of resistance of membrane fouling ($R_f$) and permeate flux (J) during 3 h operation were almost overlapped independent of packing fraction of GAC. Treatment efficiencies of turbidity were very high above 99.46% at all packing fractions of GAC. And treatment efficiency of NOM, which was measured by $UV_{254}$ absorbance, was the highest value of 99.43% at packing fraction of 24.05%. Then, we operated the hybrid process during 13 h at packing fraction of 24.05%. As a result, J was rapidly dropped according to increase of membrane fouling within initial 1 h of operation, and almost constant after 3 h. And treatment efficiencies of turbidity and NOM were stable and high values of 99.52% and 96.63%, respectively.
In order to evaluate the applicability of two kinds of antibiotic fermentation residues on rice and tomato growth, yield, yield components, and some indicators for plant growing status were checked including analysis of physico-chemical properties of these two antibiotic fermentation residues. The results obtained are as follows: 1) These two antibiotic fermentation residues contain high organic matter ($21.6{\sim}24.2%$), phosphorus ($2900{\sim}4600 ppm$) and exchangeable cations ($55.4{\sim}138.3 meq/100 g$,), showing their pH values of $7.0{\sim}8.0$ range. 2) Both have developed net positive charge rather high and stiffly that exhibits high negative ion adsorption capacities, accordingly showing higher zero point of charges($pH 7.0{\sim}8.0$) than those of common soils. 3) The effect of the two kinds of antibiotic fermentation residues on rice growth was more or less the same comparable to the effect of the other fertilizers applied, showing the maximum yield at the application rate of 40 ㎏/10a. 4) The effect of these antibiotic fermentation residues on tomato growth was also similar to effects on rice plant showing the yield increment upon fertilizer application including two antibiotic fermentation residues but no significant differences among fertilizers. 5) According to the plant growing status, plant height, dry matter, number of effective tillers and grain number per panicle of rice and plant height and fresh weight of plant of tomato showed similar trend with yield of both plants.
In this work, a new type of biosorbent was prepared from the biochar of Liriodendron tulipifera L. by adding an activation process using water vapor. By using the biosorbent, the removal characteristics of nikel ions in the water phase were investigated. When the equilibrium experiments to remove both 5 and 10 mg/L of nikel ions were performed, the adsorption amount of nickel ions was 4.2 and 5.4 mg/g, respectively. Also, the optimal initial pH was 6 to increase the removal efficiency with respect to two different nickel concentrations of 5 and 10 mg/L. To enhance the removal efficiency of 10 mg/L of nikel ions, a chemical treatment using critic acid was applied for the biosorbent. In addition, 100% removal efficiency was observed for 10 mg/L of nikel ions when the experiment was conducted for 2 h using the modified biosorbent treated by 4 M of critic acid. The results of desorption experiment to recover nikel ions indicated that 0.1 M of nitrilotriacetic acid (NTA) was selected as the optimal desorption agent. Consequently, these experimental results could be employed as an economical and environmentally friendly technology for the development of nickel removal processes.
Kim, Kwang-Wook;Kim, Young-Jun;Kim, In-Tae;Park, Gun-Ill;Lee, Eil-Hee
Korean Chemical Engineering Research
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v.43
no.1
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pp.9-15
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2005
In order to know the electrochemical decomposition characteristics of ammonia to nitrogen, this work has studied several experimental variables on the electrolytic ammonia decomposition. The effects of pH and chloride ion at $IrO_2$, $RuO_2$, and Pt anodes on the electrolytic decomposition of ammonia were compared, and the existence of membrane equipped in the cell and the changes of the current density, the initial ammonia concentration and so on were investigated on the decomposition. The performances of the electrode were totally in order of $RuO_2{\approx}IrO_2>Pt$ in the both of acid and alkali conditions, and the ammonia decomposition was the highest at a current density of $80mA/cm^2$, over which it decreased, because the adsorption of ammonia on the electrode surface was hindered due to the evolution of oxygen. The ammonia decomposition increased with the concentration of chloride ion in the solution. However, the increase became much dull over 10 g/l of chloride ion. The $RuO_2$ electrode among the tested electrodes generated the most OH radicals which could oxidized the ammonium ion at pH 7.
The purpose of this study aimed to study effects of fire on vegetation and soil properties after the first growing season in Mt. Chiak. 1. With the basis of importance value of species in each stand, status of species was assessed for three categories; Increaser species, Decreaser species, and Neutral species. 2. Biomass was 2.2 times higher on burned area than unburned. This indicates that biomass was remarkably increased after fire. 3. To evaluate similarity, coefficients of similarity among communities were obtained, and correlation coefficients were also estimated. These indices showed that burned and unburned community were markedly different.. $B_1$-stand and $B_1$-stand appeared most similar to each other among stands. 4. Species diversity was greater in burned than unburned stands. 5. Soil pH value and organic matter content in burned area were significantly higher than those in unburned area. However, soil water content was lower in burned area. There was no effect of burning on soil pH value and water content at 15~20 cm depth of soil. 6. All chemical compositions except sodium were much higher in soil surface. The decreases in sodium levels at surface were probably resulted from the rapid leaching due to the increased solubility and decreased capacity for adsorption of sodium in comparison with potassium or calcium. Among chemical compositions of soil amount of nitrogen showed least difference between the burneb and unburned surfaces soil.
Lee, Seung Hyun;Seo, Jeong Uk;Byeon, Sang Geun;Hong, Sung Chang
Clean Technology
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v.22
no.2
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pp.114-121
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2016
In this studies, SCR reaction activity and SO2 durability enhancement study on manufacturing conditions of the V/TiO2 catalyst was carried out for the removal of nitrogen oxides generated in the combustion furnace. The catalysts are characterized by XPS, Raman, H2-TPR and SO2-TPD. When the vanadium was contained of 2 wt%, it showed excellent SO2 durability and catalytic activity. and When the tungsten is added as a promotor, the enhancement of reducing ability at a low temperature and reduction of SO2 adsorption capacity improved the reaction activity and SO2 durability. V/W/TiO2 are prepared by the lower pH of vanadium solution, vanadium was highly dispersed on the surface and inhibited the formation of crystalline V2O5. in addition, it was confirmed that this catalyst can be used as excellent resistance to high concentration of CO in the combustion furnace.
This study is to investigate the characteristics of emission concentration according to wallpaper sort and emission time using small chamber method. The target compounds included 45 VOCs and formaldehyde, which were respectively determined by adsorption sampling and thermal desorption coupled with GC/MS method, and by sampling in DNPH cartridge and HPLC method. The emission factor of TVOC and HCHO was detected to $1.1mg/m^2{\cdot}h$ and $0.01mg/m^2{\cdot}h$ respectively, and the wallpapers of 25 satisfied emission standard. TVOC emission factor appeared in order of the concentration of PVC, natural, and Non-PVC wallpaper, while HCHO was detected very low concentration without relation to wallpaper sort. The paraffin hydrocarbons appeared to be the most contributable class of hydrocarbons in terms of their concentrations, followed by aromatics, and olefins, halogenated hydrocarbons was not detected. PVC wallpapers plentifully emitted TVOC above other wallpapers, and toluene was showed higher concentration of 10 times than natural wallpaper. In addition to, emission factor according to elapse was gradually decreased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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