The change of industrial structure has brought the sharp declination of mine products, and has made many mines closed, which results in environmental pollution by untreated acid mine drainage(AMD). AMD with low pH and high concentration of heavy metals could severely destroy the ecosystem. Many researches have been carried out for the treatment of AMD. In this study, we have treated AMD with oak compost, mushroom compost, sludge cake and cow manure which usually used in AMD treatment systems, and compared the capability of each organic matter. Cow manure and oak compost have been most effective among 4 organic materials. Oak compost removed the heavy metals by ion exchange between Ca-rich particles and soluble heavy metal ions. It also captured the heavy metals using bound functional groups like -OH and -COO-. Sulfate reducing bacteria existing in the cow manure removed effectively heavy metals by producing metal sulfide compound. Therefore, it is effective to use both organic materials in mixture on the treatment of AMD.
Pseudomonas syringae pv. tabaci produces tabtoxin and causes wildfire disease on tabacco and bean plants. In this study, bacteriophage of P. syringae pv. tabaci were isolated from sewage by top agar overlay method, and physiological and genetical characteristics of the phage were investigated. Plaques of isolated phage were turbid and ranged in size from 1 to 2 mm. The stability range of pH was between 6.0 and 9.0, and stability of temperature was up to 30${\circ}C$ and inactivated at 70${\circ}C$. The adsorption rate of phage was about 85% for 30min. The latent period and mean burst size as dertermined in one step growth experiments were 3 hrs and 200 PFU/bacterium, respectively. Genomic material of isolated phage was dsDNA of which size was about 30kb.
Jeon, Sung Kyun;Yang, Jong Gyu;Kim, Jong Hwa;Lee, Sung Sik
Applied Chemistry for Engineering
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v.8
no.4
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pp.679-684
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1997
The major constituents in spent FCC catalysts are Si, Al, Fe, Ti, alkali metals and some others. The spent catalyst is also composed small amounts of rare metals such as Ce, Nd, Ni and V. The selective adsorption and concentration of Ce and Nd from the leaching solution of spent FCC catalysts with sulfuric acid($0.25mol/dm^3$) were carried out by the column method with a chelate resin having a functional group of aminophosphoric acid type. Ce and Nd were separated from eluate liquor containing Al, Nd and V by the precipitation process with oxalic acid. Vanadium is purified from chloride ion coexistance by solvent extraction, employing tri-n-octyl phosphine oxide as extractant with Al in the raffinate solution. Rare metals with the purity of 99 percent were obtained from the spent FCC catalyst.
Waste water-soluble cutting oil was treated with WI type #1 and WI type #2. The properties of the original water-soluble cutting oil were pH=l0.4, viscosity=1.4cP, CODcr=44,750 ppm, and TOC=10,569 ppm. However, the properties of the oil used for more than 3 months were changed to pH=7.82, viscosity=2.1cP, CODcr=151,000 ppm, and TOC=74,556 ppm. It might be attributed to the fact that molecular chains were cut due to thermal oxidation and impurities such as metal chips were incorporated in to the oil during the operation processes. To prevent the putrefaction of oil, the sterilization effect of ozone and UV on the microorganism in the oil was investigated. Ozone treatment showed that 99.99% of the microorganism was annihilated with 30 minutes contact time and 60 minutes were necessary for the same effect when UV was used. Ozone treatment could cut molecular chains of the oil due to strong sterilization power, which was evidenced by the increase of TOC from 25,132 ppm at instantaneous contact to 28,888 ppm at 30 minutes contact time. However, UV treatment didn't show severe changes in TOC values and thus, seemed to cause of severe cut of molecular chains. When the activated carbon was used to treat the waste water-soluble cutting oil, TOC decreased to 25,417 ppm with 0.lg carbon and to 15,946 ppm with 5.0g carbon. This results indicated that the waste oil of small molecular chains could be eliminated by adsorption. From the results, it could be concluded that these treatment techniques could be proposed to remove the waste oil of small molecular chains resulting in the degradation of the oil properties. In addition, these experimental results could be used for the correlation with future works such as investigation of the molecular distribution according to the sizes, lengths, and molecular weight of the chains.
Heavy metal adsorption by microbial cells is an alternative to conventional methods of heavy metal removal and recovery from metal-bearing wastewater The waste Sac-chuomyces cerevisiae is an inexpensive, relatively available source of biomass for heavy metal biosorption. Biosorption was investigated by free and immobilized-S. cerevisiae. The order of biosorption capacity was Pb>Cu>Cd with batch system. The biosorption parameters had been determined for Pb with free , cells according to the Freundlich and Langmuir model. It was found that the data fitted reasonably well to the Freundlich model. The selective uptake of immobilized-S. cerevisiae was observed when all the metal ions were dissolved in a mixed metals solution(Pb, Cu, Cr and Cd). The biosorption of mixed metals solution by immobilized-cell was studied in packed bed reactor. The Pb uptake was Investigated in particular, as it represents one of the most widely distributed heavy metals in water. We also tested the desorption of Pb from immobilized-cell by us- ing HCI, $H_2SO_4$ and EDTA.
Park, J.E.;Kim, J.M.;Kang, K.S.;Kim, C.H.;Kim, Y.H.;Park, C.S.;Bae, K.K.
Journal of Hydrogen and New Energy
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v.17
no.3
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pp.301-308
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2006
The present work explores the effect of carbon-supported platinum catalyst on the HI decomposition using gas adsorption analyzer, thermogravimetry, X-ray diffractometry, scanning electron microscopy, and gas chromatography. For this purpose, three types of activated carbon (C), Pt/C-1 wt.%, and Pt/C-5 wt.% were prepared. The HI gas conversion is crucially influenced by the amount of Pt on the carbon support. The more the amount of Pt was, the higher results in the HI gas conversion. For three types of catalysts, HI conversion increased with increasing the decomposition temperature but with decreasing the space velocity. The increase of HI conversion with temperature was more pronounced in activated carbon than that in Pt/C. From EDX result, it was found that the activated carbon comprised higher amount of iodine than the Pt/C after the decomposition reaction. This implies that the HI conversion is closely related to the amount of Iodine.
Kim, J.M.;Kim, Y.H.;Kang, K.S.;Kim, C.H.;Park, C.S.;Bae, K.K.
Journal of Hydrogen and New Energy
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v.19
no.3
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pp.199-208
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2008
HI decomposition was conducted using Pt/C-based catalysts with a fixed-bed reactor in the range of 573 K to 773 K. To examine the change of the characteristic properties of the catalysts, $N_2$ adsorption analyser, a X-ray diffractometer(XRD), and a scanning electron microscopy(SEM) were used before and after the HI decomposition reaction. the effect of Pt loading on HI decomposition was investigated by $CO_2$-TPD. HI conversion of all catalysts increased as decomposition temperature increased. The XRD analysis showed that the sizes of platinum particle became larger and agglomerated into a lump during the reaction. From $CO_2$-TPD, it can be concluded that the cause for the increase in catalytic activity may be attributed to the basic sites of catalyst surface. The results of both b desorption and gasification reaction showed the restriction on the use of Pt/C-based catalyst.
Glutathione(L-$\gamma$ -glutamyl-L-cysteinylglycine, GSH) produced by microbial enzymes was separated by a liquid chromatography. In order to select a resin which would bind GSH efficiently, a batch adsorption experiment was carried out with GSH solution and various resins at pH 8.0 GSH bound to Q-sepharose and QAE-sephadex among anion exchange resins, but the latter was found not to be suitable because of the reduction of resin volume at high salt concentration. Preliminary experiments using a standard solution were carried out to separate GSH. GSH and $\gamma$ -glutamylcysteine were separated from the other constituents by applying step gradient of salt(NaCl) concentration. GSH was successfully separated from $\gamma$ -glutamylcysteine by applying Tris buffer containing 35mM NaCl. Chromatographic separation behaviors for the enzymatic product was similar to that for the standard solution. Separation yields of GSH from the standard solution and enzymatic product solution were 72.6% and 84.4%, respectively.
Graphene oxide (GO)-titania composites have emerged as an attractive heterogeneous photocatalyst that can enhance the photocatalytic activity of $TiO_2$ nanoparticles owing to their potential interaction of electronic and adsorption natures. Accordingly, $TiO_2$-GO mixtures were synthesized in this study using a simple chemical mixing process, and their heterogeneous photocatalytic activities were investigated to determine the degradation of airborne organic pollutants (benzene, ethyl benzene, and o-xylene (BEX)) under different operational conditions. The Fourier transform infrared spectroscopy results demonstrated the presence of GO for the $TiO_2$-GO composites. The average efficiencies of the $TiO_2$-GO mixtures for the decomposition of each component of BEX determined during the 3-h photocatalytic processes were 26%, 92%, and 96%, respectively, whereas the average efficiencies of the unmodified $TiO_2$ powder were 3%, 8%, and 10%, respectively. Furthermore, the degradation efficiency of the unmodified $TiO_2$ powder for all target compounds decreased during the 3-h photocatalytic processes, suggesting a potential deactivation even during such a short time period. Two operational conditions (air flow entering into the air-cleaning devices and the indoor pollution levels) were found to be important factors for the photocatalytic decomposition of BEX molecules. Taken together, these results show that a $TiO_2$-GO mixture can be applied effectively for the purification of airborne organic pollutants when the operating conditions are optimized.
The effect of the MG on the electrochemical charge-discharge properties of $CaNi_5$ hydrogen storage alloys was investigated under Ar and $H_2$ atmosphere. $CaNi_5$ alloy was partially decomposed to CaO and Ni phase during the MG process. The decomposition of $CaNi_5$ alloy was enhanced by the MG process which leads to crash and reformation of oxide layer on the alloy surface. As the MG process time increased, initial discharge capacity of the electrode was reduced, but the decay rate of the capacity compared to $CaNi_5$ alloys was slower. It may be described that the degradation of $MG-CaNi_5$ electrode was caused by the reduction of the reversible hydrogen reaction sites and increasing polarization resistance of hydrogen adsorption resulted from phase decomposition and disorder during the MG process, and/or by hydroxide formation during the electrochemical charge-discharge cycles.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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