Supplementary feeding strategies were evaluated from pre-calving throughout lactation on 24 dual-purpose Mpwapwa breed cows in their second or greater lactation, weighing 246-455 kg. The Mpwapwa breed is an established breed of 4 Bos indicus breeds and 8% of Bos taurus. The cows were penned and stall-fed individually. Eight weeks before calving to eight weeks after calving, the cows were divided into two groups and offered hay ad libitum with either 2 kg DM (L) or 4 kg DM/day (H) concentrates. Nine weeks after calving half of the cows on L-level continued with 2 kg DM/day (L-L) while the remainder received 4 kg DM concentrate daily (L-H). Half of the cows on H-group continued with 4 kg DM/day (H-H) while the remainder received 2 kg DM/day (H-L). The concentrate mixture comprised of sunflower seed cake (33%) and maize bran (67%). The cows consumed all the concentrate offered. Hay DM intake was similar (6.8 kg/day) and tended to decrease the last two weeks before calving increased again after calving. Live weight change and body condition score were similar across treatments before calving but differed after calving (p<0.05). Heavier cows with higher condition score pre-calving had a higher body weight loss and regained weight later. After treatment reallocation, live weight change and condition differed between treatments (p<0.05). Calves were allowed to suckle milk from one quarter. The amount of milk suckled and calf weight gains were not significantly different between treatments. The cows were removed from the experiment when the milk yield was below 4 kg per day. Cows on treatment H produced 6.2 kg and on treatment L 5.0 kg saleable milk/day (p<0.05) during the first 8 weeks post partum. During the period 9-18 weeks post partum the saleable daily milk on H-H, L-H, H-L and L-L were 5.2, 4.8, 4.7 and 4.3 kg, respectively (p>0.05).
Maximal productions of gellan by Sphingomnas paucibilis NK2000 from 20 g/l glucose and 10 g/l soybean pomace were 7.46 g/l in a flask and 7.35 g/l in a 7 l bioreactor, when the initial pH of media was 6.8. Maximal production of gellan in a 7 l bioreactor under pH control by sodium hydroxide was 8.42 g/l, whereas that under control by potassium phosphate was 8.50 g/l. The optimal concentration of potassium phosphate in a medium for production of gellan by S. paucibilis NK2000 was found to be 5.0 g/l. Maximal production of gellan in a medium containing 5.0 g/l potassium phosphate without pH control was 8.93 g/l in a 7 l bioreactor. In this study, a simple process without pH control was developed to enhance the production of gellan, with optimized concentration of potassium phosphate in the medium.
No, Yun Jeong;Park, Dong Hwa;Jo, Gi Hyeong;Kim, Sang Bok;Choe, Yong Guk
Journal of the Korean Chemical Society
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v.38
no.4
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pp.302-308
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1994
Homogeneous catalytic oxidation of hydrazobenzene was investigated by employing pentadentate Schiff base complexes such as [Co(II)(Sal-DPT)(H$_2$O)] and [Co(II)(Sal-DET)(H$_2$O)] in oxygen-saturated methanol solvent. The oxidation product of hydrazobenzene(H$_2$AB) was trans-azobenzene(trans-AB). The rate constants of oxidation reaction measured by UV-visible spectrophotometry were observed as $6.06{\times}10^{-3}sec^{-1}$ for [Co(II)(Sal-DPT)(H$_2$O)] and $2.50{\times}10^{-3}sec^{-1}$ for [Co(II)(Sal-DET)(H$_2$O)]. The mechanism of oxidation reaction for H$_2$AB by homogeneous activated catalysts has been proposed as following. H$_2$AB + Co(II)(L)(H$_2$O) + O$_2$$\rightleftharpoons^K_{MeOH}Co(III)(L)O_2{\cdot}H_2AB + H_2O\longrightarrow^{k}Co(II)(L) + trans-AB + H_2O_2$ (L: Sal-DPT and Sal-DET)
Burkholderia sp. D5, a polyaromatic hydrocarbons(PAHs)-degrading bacterium, was isolated from oil-contaminated soil. The bacterium could utilize phenanthrene (Phe) as a sole carbon source but could not use pyrene (Pyr). However, the strain could degrade Pyr when a cosubstrate such as yeast extract (YE) was supplemented. The PAH degradation rate of the bacterium was enhanced by the addition of other organic materials such as YE, peptone and glucose. YE was a particularly effective additive in stimulating cell growth as well as PAH degradation. When 1 g-YE/L was supplemented into the basal salt medium (BSM) with 215 mg-Phe/L, the specific growth rate (0.28 h-1) and Phe-degrading rate (29.30 μmol/L/h) were enhanced approximately ten and two times more than those obtained in the BSM with 215 mg-Phe/L, respectively. Through kinetic analysis, the maximum specific growth rate (μmax) and PAH degrading rate (Vmax) for Phe were obtained as 0.34/h and 289 ${\mu}mol$/L/h, respectively. Also, μmax and Vmax for Pyr were 0.27 h-1 and 50 ${\mu}mol$/L/h, respectively. The degradation rates for each Phe (2.20 μmol/L/h) and Pyr (2.18 μmol/L/h) were lower in mixture substrates than in a single substrate (29.30 ${\mu}mol$/L/h and 9.58 ${\mu}mol$/L/h, respectively). Burkholderia sp. D5 can degrade Phe and Pyr contained in soil, and the PAH degradation rates in soil were 20.03 ${\mu}mol$/L/h for Phe and 1.09 ${\mu}mol$/L/h for Pyr.
Background: We studied the role for expression of CD40 and CD40L by CD4 and CD8 T cells in the generation of CD8 T cell response to minor histocompatibility antigen, H60. H60 is a cellular antigen to which CD8 responses require CD4 T cell help. Methods: CD40- or CD40L-deficient mice were adoptively transferred with normal CD4 or CD8 T cells or with memory CD4 or CD8 T cells, and were immunized with male H60 congenic splenocytes to induce CD8 T cell response to H60. Peripheral blood CD8 T cell from the immunized mice were stained with the H60 tetramer. Results: CD8 T cell response to H60 was not induced in both CD40- and CD40L-deficient mice. Adoptive transfer of $CD40^{+/+}$ CD8 T cells into CD40-deficient mice did not compensate the defect in inducing CD8 T cell response to H60, while the H60-specific CD8 T cells were activated in the CD40-deficient mice that were adoptively transferred with $CD40^{+/+}$ CD4 T cells. Adoptive transfer of $CD40L^{+/+}$ CD4 T cells into CD40L-deficient mice induced primary CD8 T cell response for H60 and the presence of $CD40L^{+/+}$ CD4 T cells was required even for memory CD8 T cells response to H60. Conclusion: Our results suggest that the CD40-CD40L interaction mediates the delivery of CD4 T cell help to naive and memory H60-specific CD8 T cells. While the expression of CD40L by CD4 T cells is essential, signaling through CD40 on CD8 T cells is not required for the induction of CD8 T cell response to H60.
Lactococcus lactis A164 is a nisin Z-producing strain isolated from kimchi. Its antimicrobial spectrum has been found to be active against most Gram-positive bacteria tested, yet inactive against Gram-negative bacteria [3]. Accordingly, to overcome this drawback, the current study attempted to express human $\beta$-defensin-l (hBD-l), which kills both Gram-positive and Gram-negative bacteria in L. lactis AI64. When the hBD-l cDNA was introduced using a nisin Z-controlled expression cassette, the L. lactis A164 transformants grew very poorly, due to the bactericidal effect of the expressed hBD-l against the transformants. Therefore, a gene fusion system was designed to reduce the toxicity of the expressed heterologous protein against the host cells. As such, the hBD-l gene was fused to the DsbC- Tag of pET -40b(+), then introduced to L. lactis A 164. The transformants expressed an intracellular 35.6-kDa DsbC-hBD-l fusion protein that exhibited slight activity against the host cells, yet not enough to strongly inhibit the cell growth. To obtain the recombinant hBD-l, the DsbC-hBD-l fusion protein was purified by nickel-affinity column chromatography, and the DsbC-Tag removed by cleaving with enterokinase. The cleaved mature hBD-l exhibited strong bactericidal activity against E. coli JM109, indicating that the recombinant L. lactis A 164 produced a biologically active hBD-I. In addition, the recombinant L. lactis A 164 was also found to produce the same level of nisin Z as the wild-type.
For a Hilbert space H, let L(H) denote the algebra of all bounded operators on H. For an $n \in N$, it is well known that any element $T \in L(\oplus^n H)$ is expressed as an $n \times n$ matrix each of whose entries lies in L(H) so that T is written as $$ (1) T = (T_{ij}), i, j = 1, 2, ..., n, T_{ij} \in L(H), $$ where $\oplus^n H$ is the direct sum Hilbert space of n copies of H.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.35
no.1
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pp.17-22
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2013
In this study, a pH control method by carbon dioxide ($CO_2$) was applied to coagulation process in water treatment plant (WTP) to investigate the coagulation efficiency and residual dissolved aluminum when high pH raw water is flowing into the plant during algal blooming. Existing coagulant dose (1 mg/L in raw water) resulted in the pH reduction of 0.0384 by LAS, 0.0254 by PAC, 0.0201 by A-PAC, and 0.0135 by PACS2, respectively. And then the concentration of dissolved aluminum was 0.02 mg/L at pH 7.44, 0.07 mg/L at pH 7.96, 0.12 mg/L at pH 8.16, 0.39 mg/L at pH 8.38 showing the concentration increase with pH in the coagulation process. It was noteworthy that rapid increase was observed at pH above 8.0 next the rapid mixing. Therefore it is necessarily required to control pH below 7.8 in the coagulation process in order to meet drinking water quality standard of aluminum for high pH raw water into WTP, $CO_2$ injection could control pH successfully at about 7.3 even for the raw water of high pH above 8.0. In addition it was found that the pH control by $CO_2$ injection was significantly effective for coagulation in terms of turbidity removal, coagulant dosage, and residual dissolved aluminum concentration.
Six-coordinate molybdenum(Ⅴ)-oxo complexes (PyH)[MoOCl2L] and (R4N)-[MoOCl2L] (R=CH3 and C2H5) with N-salicylidene-2-aminophenol(L1) and its derivatives(L2=5-CH3, L3=3-CH3O, L4=5,6-C4H4 and L5=5-NO2) as ONO-donor ligands have been synthesized and the spectral and electrochemical properties of the complexes by elemental analysis, molar conductivity, UV-vis, IR, 1H NMR and CV have been studied.
Park, Chi-Duck;Jung, Hee-Kyoung;Park, Hwan-Hee;Hong, Joo-Heon
Food Science and Preservation
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v.14
no.2
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pp.188-193
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2007
The purpose of this study was to isolate lactic acid bacteria, useful in the fermentation industry from Hahyangju Nuruk. Five strains were isolated, and identified as Lactobacillus based on growth inhibition by 10% (v/v) alcohol at pH 4.0. Isolated strains were identified to species, and named Lactobacillus plantarum L-3, L. sakei L-10, and L. curvatus strains L-8, L-11, and L-12. Morphological characteristics, physiological data, carbohydrate fermentation patterns, and 16S rRNA sequence data, were all used to characterize the bacterial isolates. L. plantarum L-3 showed the highest lactic acid productivity of all isolates, but grew only poony in the presence of 10% (v/v) alcohol at pH 4.0. The other strains exhibited lower lactic acid productivity than did L. plantarum L-3 and did not grow in the presence of 10% (v/v) alcohol at pH 4.0. The optimal temperature and pH for lactic acid production were $30^{\circ}C$ and pH 6.0 7.0, respectively. The lactic acid productivity of L. plantarum L-3, L. sakei L-10 and the three L. curvatus strains L-8, L-11, and L-12 were (% v/v of culture supematant) 1.55, 1.0, 1.06, 1.0, and 0.99, respectively, at $30^{\circ}C$ and pH 6.0. While L. plantarum L-3 suffered growth inhibition in the presence of 10% (v/v) alcohol, growth of the other strains was inhibited at 8% (v/v) alcohol.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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