• 제목/요약/키워드: H$_{2}$O$_{2}$

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Role of NH4 and H2O in Tutton Salt (NH4)2M(SO4)2·6H2O (M=Fe and Zn) Single Crystals Studied by 1H and 14N NMR at High Temperatures

  • Park, Sung Soo;Lim, Ae Ran
    • 한국자기공명학회논문지
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    • 제21권2호
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    • pp.67-71
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    • 2017
  • At high temperature, the roles of $NH_4$ and $H_2O$ in $(NH_4)_2Fe(SO_4)_2{\cdot}6H_2O$ and $(NH_4)_2Zn(SO_4)_2{\cdot}6H_2O$ single crystals were investigated using a pulse NMR spectrometer. Temperature was shown to have a significant influence, causing changes in the deformation of $NH_4$ and $H_2O$. From the $^1H$ NMR and $^{14}N$ NMR spectrum, the forms of environment surrounding $^{14}N$ in $NH_4$ groups is more important than the loss of $H_2O$ groups. NMR studies indicate that $NH_4{^+}$ ions in Tutton salts play an important role in the changes of the crystal structure at high temperatures.

Determination of Strongly Interacting Spin Exchange Path and Spin Lattice Model of (VO)2(H2O){O3P-(CH2)3-PO3}ㆍ2H2O on the Basis of Spin Dimer Analysis

  • Kim, Dae-Hyun;Koo, Hyun-Joo
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제31권6호
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    • pp.1665-1668
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    • 2010
  • The spin exchange interactions of $(VO)_2(H_2O){O_3P-(CH_2)_3-PO_3}{\cdot}2H_2O$ were examined by spin dimer analysis based on extended Huckel tight binding method. The strongest spin exchange interaction occurs through the super-superexchange path $J_2$ and the second strongest spin exchange interaction occurs through the superexchange interaction path $J_1$. There are two strongly interacting spin exchange paths in $(VO)_2(H_2O){O_3P-(CH_2)_3-PO_3}{\cdot}2H_2O$. Therefore, magnetic susceptibility curve of $(VO)_2(H_2O){O_3P-(CH_2)_3-PO_3}{\cdot}2H_2O$ can be well reproduced by an alternating onedimensional antiferromagnetic chain model rather than an isolated spin dimer model.

금속표면 피복물질의 분해처리에 관한 연구 (A study of dissolving treatment of covered material on metal surface)

  • 이철규;김문찬
    • 분석과학
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    • 제18권2호
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    • pp.112-119
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    • 2005
  • 본 연구에서는 황산을 이용하여 폐에나멜동선에서 에나멜의 효과적인 제거와 실험온도 $80^{\circ}C$ 상에서 과산화수소와 질산을 사용하여 유기물질의 분해에 대하여 연구하였다. 무균조에 에나멜동선과 황산을 넣고 과산화수소, 질산을 첨가하였다. 동선의 표면 에나멜은 90% 황산에 분해되었으며, 이 용액은 35% 과산화수소 또는 60% $HNO_3$에 분해되었다. 과산화수소에서 과산화수소 황산의 $H_2O$와의 비는 적어도 8.8 : 1.0 이었다. 초기에 황산농도에서의 분해는 15분내에 이루어졌으며 박리시간은 약 2 시간 이었다. 반응조내에서 과산화수소와 질산농도는 상대적으로 낮지만 에나멜 물질을 제거하기에는 충분한 양이었다. 동선에 피복된 에나멜 물질을 제거하는 것은 황산에 의한 탈수반응과 $H_2O_2$$HNO_3$에 의한 산화분해반응에 있다.

공침법으로 제조한 $ZrO_2$+3m/o $Y_2O_3$계 분체의 특성(I) : 정방정 Zirconia분체의 안정성 (Properties of the System $ZrO_2$+3m/o $Y_2O_3$ Powder Prepared by Co-precipitation Method(I) : Stability of Tetragonal ZrO2 Powder)

  • 홍기곤;이홍림
    • 한국세라믹학회지
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    • 제27권3호
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    • pp.361-368
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    • 1990
  • The properties of the powder of ZrO2+3m/o Y2O3 system prepared by co-precipitation method at the pH values of 7, 9, 10 and 11 were investigated. ZrOCl2.8H2O and YCl3.6H2O were used as starting materials and NH4OH as a precipitation agent. Zirconium hydroxide near by Zr(OH)4 structure showed more excellent crystallinity and lower formation temperature of tetragonal ZrO2. In the range of this study, cubic ZrO2 was not formed and stability of tetragonal ZrO2 prepared in the conditiion of pH 7 was most excellent. Average particle sizes and specific surface areas of tetragonal ZrO2 powders, prepared as calcining amorphous zirconium hydroxides at $600^{\circ}C$ for 1h, were 0.6-0.8${\mu}{\textrm}{m}$ and 45-70$m^2$/g, respectively.

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UV/TiO2/H2O2 공정을 이용한 휴믹산과 중금속 제거 (The Removal of Humic Acid and Heavy Metals Using UV/TiO2/H2O2)

  • 김종오;정종태;최원열
    • 한국지반환경공학회 논문집
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    • 제7권4호
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    • pp.5-13
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    • 2006
  • 본 연구는 지표수에서 휴믹산을 포함한 중금속을 제거하기 위해 $UV/TiO_2/H_2O_2$ 공정을 적용하여 각 실험인자에 대한 처리효율을 실험적으로 검토하였다. 휴믹산과 중금속을 제거하는데 있어 $UV/TiO_2/H_2O_2$ 공정은 $UV/TiO_2$ 공정보다 훨씬 더 높은 제거효율을 보여 주었다. $TiO_2$ 주입량과 UV 세기를 증가시킴에 따라 휴믹산과 중금속 제거율은 증가했다. 그러나 0.3 g/L 이상의 $TiO_2$ 주입량에서는 제거율이 감소했다. 산화제로 사용된 과산화수소의 첨가는 휴믹산과 중금속 제거에 있어 긍정적인 효과를 보여주었으며 특히 50 mg/L의 과산화수소 농도에서 가장 좋은 제거효율을 나타내었다.

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아쿠아옥소몰리브텐(V) 이합체 착물과 바나듐(V)과의 반응에 대한 속도와 메카니즘 (Rates and Mechanism of the Reactions of Aquaoxomolybdenum(V) Dimer with Vanadium(V))

  • 김창수;이문평
    • 대한화학회지
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    • 제30권6호
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    • pp.532-537
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    • 1986
  • $VO_2^+$$[Mo_2O_4(H_2O)_6]^{2+}$의 반응에 대한 속도론은 25$^{\circ}$C에서 분광광도법으로 연구하였다. $[Mo_2O_4(H_2O)_6]^{2+}$이 산화반응의 화학양론은$ Mo_2^V + 2V^V {\rightleftharpoons} 2Mo^{VI} + 2V^{IV}$이다. 관찰된 유사일차속도상수, $k_{obs}$는 수소이온과 $ VO^{2+}$에 의존한다. $[Mo_2O_4(H_2O)_6]^{2+}$$VO^{2+}$의 산화-환원반응에 대한 메카니즘이 제시되며 이에 대하여 논의된다.

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수중의 Pyrene, Chrysene 및 Benzo[a]pyrene의 광분해(II) (Photodegradation of Pyrene, Chrysene and Benzo[a]pyrene in Water (II))

  • 감상규;김지용;주창식;이민규
    • 한국환경과학회지
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    • 제12권7호
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    • pp.775-782
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    • 2003
  • The photodegradations of pyrene, chrysene and benzo[a]pyrene that were similar in structure among polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) were investigated with a low-pressure mercury lamp(the wavelength of 253.7 nm and UV output of 1.35${\times}$10$\^$-3/J/s). The optimum concentrations of TiO$_2$ and H$_2$O$_2$ on the photodegradation of pyrene, chrysene and benzo[a]pyrene were 1 g/L and 1.5${\times}$10$\^$-3/ M, respectively. By these optimum concentrations, their rates increased with increasing the concentration of TiO$_2$ and H$_2$O$_2$ because the amounts of OH radical formed increased, but for the higher concentrations than the optimum, their rates decreased with increasing those concentrations because the white turbidity phenomena occurs in case of TiO$_2$ and H$_2$O$_2$ acts as an OH radical inhibitor. The photodegradation rates among the photodegradation processes such as UV, UV/TiO$_2$, UV/H$_2$O$_2$, and UV/H$_2$O$_2$/TiO$_2$ decreased in the following sequences.: UV/H$_2$O$_2$/TiO$_2$> UV/H$_2$O$_2$> UV/TiO$_2$> UV.

$O_3/H_2O_2$를 이용한 고급산화공정에서 초기 $H_2O_2$ 농도에 따른 1,4-dioxane의 제거 특성 연구 (A Study on the Degradation Characteristics of 1,4-dioxane at Different Initial $H_2O_2$ Concentration with Advanced Oxidation Process using Ozone and Hydrogen Peroxide)

  • 박진도;서정호;이학성
    • 대한환경공학회지
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    • 제27권10호
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    • pp.1108-1113
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    • 2005
  • 본 연구는 1,4-dioxane을 함유한 폐수를 $O_3/H_2O_2$ 고급산화공정에서 1,4-dioxane의 제거율 및 생물학적분해 가능성을 실험하였다. 산화공정에 사용한 반응기는 bubble column 형태이며, 초기 pH 및 과산화수소의 초기농도를 달리하여 14-dioxane의 제거특성을 실험하였다. $H_2O_2$의 초기농도는 $40{\sim}120\;mg/L$로 조절하였으며, 초기 pH는 6과 9로 조절하여 산화반응에 의한 1,4-dioxane의 제거율 및 $BOD_5$, TOC 등을 분석하였다. 실험 결과 동일한 초기 pH에서 $H_2O_2$의 초기농도가 높을수록 1,4-dioxane의 제거율은 증가하였다. 오존의 소비량과 과산화수소의 초기농도 사이에는 직선적인 제거율을 나타내었으며, 이러한 이유는 높은 초기 $H_2O_2$ 농도에서 hydroxyl radical($OH{\cdot}$) 및 hydroperoxy ions(${HO_2}^-$)의 생성을 가속화 시킨 것에 기인한다고 판단되었다. $O_3/H_2O_2$ 고급산화공정에서 과산화수소의 초기농도는 1,4-dioxane의 제거와 생물학적 분해가능성을 높이는 것으로 관찰되었다.

함침 방법의 차이에 따른 Pd, Pt-$SnO_2$의 프로판 가스 감응성 변화 (C3H8 Gas Sensitivity of Pd, Pt-$SnO_2$ Gas Sensor with Varying Impregnation Method)

  • 이종흔;박순자
    • 한국세라믹학회지
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    • 제27권5호
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    • pp.638-644
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    • 1990
  • The C3H8 gas sensitivities of SnO2, Pd-SnO2, Pt-SnO2 gas sensor are looked over with the impregnation method of PdCl2, H2PtCl6 solution on SnO2. The Cl- ion due to incomplete decomposition of PdCl2 at 80$0^{\circ}C$ for 30 min decrease the C3H8 gas sensitivity of SnO2, and the sensitivity is increased by the impreganation of H2PtCl6 solution on SnO2 because of its lower decomposition temperature compared with PdCl2. The C3H8 gas sensitivities of Pd-SnO2, Pt-SnO2 impregnated slightly after 1st sintering are larger than that of pure SnO2 sensor because very small amount of Cl- ion exist in sample due to smaller amount of impregnaiton.

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제강분진을 이용한 매립지 침출수의 산화처리 (Steelers' Dust-catalyzed Oxidative Treatment of Landfill Leachate)

  • 강정우;김성용;장윤영;배범한;장윤석
    • 한국지하수토양환경학회지:지하수토양환경
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    • 제7권1호
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    • pp.25-31
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    • 2002
  • 본 연구는 제강분진/${H_2}{O_2}$ 시스템을 이용한 매립지 침출수의 화학적 산화처리 효과를 알아보고자 하였다. 먼저 회분식 실험을 통해 산화촉매로서의 제강분진의 활용 가능성을 확인하였으며, 반응의 주요 변수인 pH, 제강분진과 과산화수소의 주입농도, 그리고 과산화수소의 분할주입 등의 조건변화에 따른 매립지 침출수의 처리효율과 최적 반응조건을 알아보았다. 최적 ${H_2}{O_2}$와 제강분진의 주입조건인 20g/L dust +2,000mg/L ${H_2}{O_2}$에서 반응시간 60분내에 초기 TOC 농도(250mg/L)의 75%가 제거되었으며, 이 때 ${H_2}{O_2}$/dust 시스템의 최적 반응 pH는 3-4였다. 철염을 반응촉매로 사용하는 펜톤산화반응과 비교하였을 때, 제강분진을 반응촉매로 사용하는 경우가 반응성과 경제성에서 더 유리한 것으로 나타났다.