• Biomolecules & Therapeutics
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• 제2권4호
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• pp.336-342
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• 1994

The general pharmacological properties of EPO were investigated in various animals administering intravenously and in vitro system. The results were as follows. 1. Central nervous system: EPO at doses of 70, 700, 7000 U/kg showed no effect In mice on general behavior, on strychnine- and pentetrazol-induced convulsion and on acetic acid-induced writhing syndrome. The hexobarbital-induced sleeping time in mice was slightly reduced by EPO at a dose of 7000 U/kg but did not change at doses of 70, 700 U/kg. The body temperature in rats was slightly decreased by EPO at doses of 700, 7,000 U/kg but the change was in normal physiological range. 2. Respiratory and cardiovascular system: EPO showed no effect on respiratory rate, blood pressure, heart rate, femoral blood flow, and electrocardiogram in anesthetized dogs at doses of 70, 700, 7000 U/kg. 3. Smooth muscle: EPO at concentrations of 70, 700 U/ml had no effect on the contractile response of isolated guinea pig ileum to histamine and acetylcholine. 4. Water and electrolytes excretion: EPO at dose above 700 U/kg increased urine volume in rats but did not affect the concentrations of $Na^{+},\;K^{+},\;Cl^{-}$ in urine. 5. Gastrointestinal system: EPO(70, 700, 7000 U/kg) had no effect on the intestinal charcoal meal propulsion 6. Blood coagulation system: The administration of EPO(70, 700, 7000 U/kg) had no effect on the plasma prothrombin time(PT) and activated partial thromboplastin time(APTT) in mice. Platelet aggregation induced by ADP and collagen was not influenced by EPO(70 U/ml, 700 U/ml). The overall results obtained indicated that EPO exerts almost no serious pharmacological effect even at a 100-fold clinical dose(7000 U/kg).

• Journal of Photoscience
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• 제2권1호
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• pp.37-45
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• 1995

INTRODUCTION : Psoralens are planar tricyclic furocoumarins present in numerous plants and fungi found throughout the world.' Naturally occurring and synthesized psoralen derivatives(see Figure 1) are photosensitizers of UVA especially from 320 nm to 400 nm, a range at which cellular nucleic acids and proteins are weakly absorbing if any at all. Because of their skinphotosensitizing properties, these compounds have been used in the photochemotherapy of psoriasis and vitiligo. However, undesirable side effects such as carcinoma development in hairless mice as well as possible liver damage from the use of 8-methoxypsoralen(8-MOP) have been reported. The other photobiological effects include inactivation of DNA viruses, killing and mutagenesis of bacteria, inhibition of tumor transmitting capacity of various cells, and hyperpigmentation on human and guinea pig skin. PUVA(psoralen+UVA) photochemotherapy is in fact thousands of years old, having been used in Egypt and India since B.C. 1200-2000. Photochemotherapy for a common disfiguring disease, vitiligo, was practiced in the ancient world by physicians and herbalists who used boiled extracts of the fruits of certain umbelliferous plants, e.g. Ammi majus Linnaeus in Egypt or the leguminous plants, Psoralea corylifolia L. in India. It was first described by Kuske in 19388 that photosensitization of skin by plants was related to the presence of psoralen. He identified natural psoralens in plants as photosensitizers and isolated bergapten(5methoxypsoralen) from the oil of bergamot. The scientific interest in photosensitizing psoralens, however, has grown considerably after the introduction into clinics of the psoralen photochemotherapy for the treatment of psoriasis and of other skin (abbreviation)

• 고려인삼학회:학술대회논문집
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• 고려인삼학회 2005년도 창립30주년기념 추계 학술대회 및 정기총회
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• pp.41-63
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• 2005

Ginseng has been useful for the treatment of diverse disease in oriental countries for thousands of years. In addition, a folk medicine prescribed by seven herbal drugs including Panax ginseng has been antinarcotics in the treatment of morphine-dependent patients. Many articles have been reported on these works. Therefore, we review the protective effects of Panax ginseng on the neurotoxicity induced by abuse drugs. Ginseng total saponins (GTS) extracted and isolated by Panax ginseng antagonized morphine-induced analgesia, and inhibited the development of analgesic tolerance to and physical dependence on morphine. CTS inhibited morphine-6 dehydrogenase, which catalyzes production of mophinone from morphine, and increased hepatic glutathione level responsible to toxicity. Therefore, wehypothesized that these dual actions of ginseng can be associated with the detoxication of morphine. In addition, the inhibitory or facilitated effects of GTS on electrically evoked contraction in guinea pig ileum (${\mu}$-receptors) and mouse vas deferens(${\delta}$-receptors) were not mediated through opioid receptors, suggesting non-opioid mechanisms. On the hand, antagonism of U-50,488H (${\kappa}$-agonist)-induced antinociception is mediated by serotonergic mechanisms. GTS also inhibited hyperactivity, reverse tolerance (sensitization) and conditioned place preference-induced by psychostimulants such as methamphetamine, cocaine and morphine. On the other hand, GTS reduced the dopamine levels induced by methamphetamine. Moreover, GTS blocked the development of dopamine receptor activation, showing antidopaminergic effect. We suggest that GTS prevent the methamphetamine-induced striatal dopaminergic neurotoxicity. In addition, Ginsenoside also attenuates morphine-induced CAMP signaling pathway. These results suggested that GTS might be useful for the therapy of the adverse actions of drugs with abuse liability.

• 대한수의학회지
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• 제58권4호
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• pp.177-182
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• 2018

Canine adenovirus type 2 (CAV-2) infection results in significant respiratory illness in dogs. Isolating and culturing CAV-2 allows for investigations into its pathogenesis and the development of vaccines and diagnostic assays. In this study, we successfully isolated a virus from a naturally infected dog in Gyeonggi-do, Korea. The virus was propagated in Madin-Darby canine kidney (MDCK) and Vero cells and showed a specific cytopathic morphology that appeared similar to a bunch of grapes. The virus was first confirmed as CAV-2 based on these cytopathic effects, an immunofluorescence assay, hemagglutination assay, and electron microscopy. The viral titer of the isolate designated APQA1601 reached $10^{6.5}$ 50% tissue culture infections dose per mL in MDCK cells and exhibited no hemagglutination units with erythrocytes from guinea pig. The virus was also confirmed by polymerase chain reaction and next-generation sequencing. The APQA1601 strain had the highest similarity (~99.9%) with the Toronto A26/61 strain, which was isolated in Canada in 1976 when the nucleotide sequences of the full genome of the APQA1601 strain were compared with those of other CAV strains. Isolating CAV-2 will help elucidate the biological properties of CAV-2 circulating in Korean dogs.

• 대한약리학회지
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• 제31권1호
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• pp.39-51
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• 1995

갑상선 기능 항진증 심장에서의 ${\beta}-adrenoceptor$의 역할은 잘 알려져 있으나 ${\alpha}-adrenoceptor$에 대해서는 알려져 있지 않은 바, 저자 등은 갑상선 기능 항진증 기니픽 심장의 유두근에서 일반 미세 전극과 이온-선택적 미세 전극을 이용하여 세포내 $Na^+$과 $H^+$ 활성도에 대한 phenylephrine의 영향을 연구하였다. Phenylephrine ($10^{-5}$ 또는 $3{\times}10^{-5}M$)에 의한 ${\alpha}_1-adrenoceptor$ 자극은 다양한 활동전위의 변동, 수축기 막전위의 과분극 ($1.5{\pm}0.1mM$), 세포내 활성도 증가 ($0.4{\pm}0.15mM$), 현저한 수축력 증가 ($220{\pm}15%$) 그리고 세포내 pH의 증가 ($0.06{\pm}0.002\;unit$)를 일으켰고, 이와 같은 변동이 prazosin과 atenolol에 의해 차단되었다. 그래서 이들 효과가 ${\alpha}_1-adrenoceptor$를 경유함을 알 수 있었고, 역시, 세포내 $Na^+$ 활성도와 수축력 증가 효과가 $Na^{+}-H^{+}$ 교환기 억제제인 ethylisopropylamiloride로 차단됨으로 보아 ${\alpha}_1-adrenoceptor$ 자극은 $Na^{+}-H^{+}$ 교환기를 자극하여 세포내 $a^{i}_{Na}$와 pH를 증가시킴을 시사한다. 이는 ${\alpha}_1-adrenoceptor$ 자극에 의한 세포내 $Na^+$감소와 초기 수축력 감소 효과를 나타내는 정상 기니픽 심장과는 매우 다른 결과로 갑상선 기능 항진증 심장에서 ${\alpha}_1-adrenoceptor$는 매우 중요한 기능을 갖고 있음을 의미한다.

• The Korean Journal of Physiology
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• 제21권2호
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• pp.241-257
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• 1987

The effects of external $Ca^{2+}$ and $Ca^{2+}-antagonists$ on the spontaneous contractions and electrical activities were investigated in guinea-pig stomach in order to clarify the mechanism for the generation of slow waves. Electrical responses of circular smooth muscle cells were recorded using glass capillary microelectrodes filled with 3 M KCl. All experiments were performed in tris-buffered Tyrode solution which was aerated with 100% $O_2$ and kept at $35^{\circ}C$. The results obtained were as follows: 1) The amplitude of spontaneous contractions was maximal at around 2-4 mM $Ca^{2+}$, whereas their frequency was inversely related with external $Ca^{2+}$ within the range of 0.5 to 16 mM $Ca^{2+}$. 2) Verapamil suppressed the amplitude of spontaneous contraction in a dose-dependent manner, while the frequency of spontaneous contractions was almost not changed over the whole concentration of verapamil $(0.01{\sim}5\;mg/l)$. 3) Manganese increased both the amplitude and the frequency of spontaneous contractions dose-dependently in low $Mn^{2+}$ (below 0.05 mM $Mn^{2+}$), while their amplitude and frequency were decreased in high $Mn^{2+}$ (above 0.1 mM $Mn^{2+}$). 4) The ampltude and maximum rate of rise of slow waves were incrased in high $Ca^{2+}$ solution. In $Ca^{2+}-free$ solution, the spontaneous contractions recorded simultaneously with slow waves ceased and tonic contraction ($Ca^{2+}-free$ contracture) was developed in parallel with membrane depolarization and the disappearance of slow waves. 5) Verapamil (1 mg/1) decreased the amplitude and maximum rate of rise of slow waves and it depolarized the membrane by about 6 mV, whereas the frequency of slow waves was not affected by verapamil. 6) Manganese showed different characteristic effects between low and high $Mn^{2+}$ on the slow waves: In low $Mn^{2+}$ (0.05 mM $Mn^{2+}$), the initial rapid increases and the subsequent gradual decreases in three parameters of slow waves (amplitude, rate of rise, and frequency of slow waves) till a new steady state were observed. However, in high $Mn^{2+}$ (0.5 mM $Mn^{2+}$) slow waves disappeared and membrane was depolarized. From the above results, the following conclusions could be made: 1) $Ca^{2+}$ is necessary for a generation of the slow waves, even though it is small amount. 2) Verapamil suppresses the spontaneous contractions of gastric antral strip by the decreases in amplitude and maximum rate of rise of slow waves, while this drug does not block the $Ca^{2+}-channel$ involved in the generation of slow waves. 3) Manganese has dual actions on the $Ca^{2+}-channels$; the $Ca^{2+}-channel$ involved in the generation of slow waves (or Na-Ca exchange system) or the channel for the generation of spike potentials are stimulated by a low concentration of $Mn^{2+}$, while both the $Ca^{2+}$. Channels are blocked by high concentration of $Mn^{2+}$.

• The Korean Journal of Physiology
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• 제24권1호
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• pp.1-13
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• 1990

기니피그 유문동 부위를 절제한 뒤 점막층을 박리하고 윤상근 주행방향으로 길이 10 mm, 너비 2 mm 되는 조직 절편을 만들어 수평형 실험용기에 넣어 핀으로 고정하였다. 유리미세전극을 세포내에 삽입하여 서파를 기록하면서 조직양편에 설치한 백금자극전극(직경 0.5 mm)에 강도 $10{\sim}50V$, 기간 $50{\sim}100\;{\mu}s$ 되는 자극파를 주어 신경-근 부위의 접합부 전압을 기록하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) 위저부에서는 흥분성 접합부 전압이, 유문동에서는 억제성 접합부 전압이 기록되었고 유문동의 억제성 접합부 전압은 atropine($10^{-6}\;M)$과 guanethidine$(5{\times}10^{-6}\;M)$을 동시 처치했을 때 영향을 받지 않았다. 2) 세포외 $Ca^{2+}$ 농도를 높였을 때(7 mM)는 억제성 접합부 전압의 크기가 증가하고 세포외 $Mg^{2+}$ 농도를 높였을 때(5 mM)와 verapamil($10^{-5}\;M$)을 주었을 때는 억제성 접합부 전압의 크기가 감소하였다. 3) 아데노신을 투여하였을 때와 ATP를 투여했을 때는 모두 억제성 접합부 전압의 크기가 감소하였다. 4) 5-HT$(10^{-6}\;M)$을 투여했을 때는 서파크기에는 변화없이 억제성 접합부 전압의 크기만 감소하였고 5-HT type 2 길항제인 ketanserin$(5{\times}10^{-6}\;M)$을 투여했을 때는 서파크기는 현저히 감소한 반면 억제성 접합부 전압크기는 변화가 없었다. 이상의 결과로부터 유문동에서 기록되는 억제성 접합부 전압은 비아드레날린, 비콜린 동작성 신경에 의해 유발되며 $Ca^{2+}$은 비아드레날린 비콜린 동작성 신경에서 신경흥분전달물질의 유리를 촉진시키고 분비된 신경흥분전달물질로 인해 $Ca^{2+}$ 의존성 $K^{+}$ 통로가 활성화되어 억제성 접합부 전압의 크기를 증가시킨다고 사료된다.

• 대한기관식도과학회:학술대회논문집
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• 대한기관식도과학회 1982년도 제16차 학술대회연제순서 및 초록
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• pp.17.1-17
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• 1982

1965년 Rosenberg등은 platinum electrode가 platinum 복합물을 형성함으로써 E-coli의 세포분열과 성장을 억제할 뿐아니라 항암작용도 갖고 있다는 보고를 하였으며 그 후 Welsch (1971), Speer (1972), Rossof(1972), Hill (1974), 그리고 Wittes등(1975)에 의하여 동물 및 임상실험을 통하여 Cis-platinum이 악성종양 특히 두경부악성종양에 탁월한 효과가 있다는 것이 밝혀짐에 따라서 Cis-platinum은 단독투여제 또는 Bleomyun, MTX등 다른 항암제와 함께 병용투여제로써 각광을 받게 되었다. 그러나 Cis-platinum은 항암효과이외에 때때로 내이에 영향을 미쳐 회화영역이상의 고주파에서 청력장애를 초래할 뿐만아니라 renal tubule에도 불가역적인 병변을 초래 할 수 있다는 보고들이 있어서 우수한 항암효과에 도 불구하고 임상에서 사용제한을 받는 경우가 많다. 특히 청력장애에 대하여는 Kohonen등(1965), Stadnacki등(1974)이 guinea pig에서 Cis-platinum을 투여한 후에 와우각의 기저부에 중독작용을 보고한 이래 많은 연구가 있었으나 사람에서의 이 중독작용은 Piel(1974)과 Hong등(1979)의 보고등을 찾아볼 수 있을 정도이다. 이에 저자들은 1979년 7월부터 1982년 3월까지 2년 6개월간 두경부악성종양으로 이비인후과에 입원하였던 환자중 30례에서 Cis-platinum의 투여전과 투여후의 청력상을 비교해 이중독증의 여부와 그 정도를 규명하고 그 결과를 임상적적응에 이용하고저 본 검사를 시행하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1) Cis-platinum 투여전과 투여후 pure tone average, 4000Hz와 8000Hz의 hearing threshold, speech reception threshold, PB score, SISI를 측정한 결과 변화는 볼 수 없었다. 2)Cis-platinum총 투여량에 따른 청력상에도 변화가 없었다. 3) 투여전에 전음성난청과 감음성난청이 있었던 환자에게 Cis-platinum을 투여한 후의 청력상을 투여전에 청력이 정상이었던 환자와 비교한 결과 차이가 없었다. 4) Cis-platinum투여로 인한 혈색소, 백혈구수, 혈소판수는 변화가 없었다. 5) Creatinine Clearance, Creatinine, Uric acid의 변화를 본 결과 Cis-platinum 투여후에 변화는 없었으나 100mg을 1 회투여하였던 한 환자에게서 creatine clearance가 25ml/min로써 신중독증을 나타냈다. 6) Cis-platinum 투여시 hydration에 따른 전해질 특히 혈청내의 $K^{+}$치를 측정한 결과 투여전과 차이가 없었다. 7) 이상의 결과로 볼때 Cis-platinum 사용으로 인한 이중독증은 신장기능이 정상일때는 충분한 hydration으로써 예방이 가능하며 동시에 금기로 알려져왔던 감음성난청이 있는 두경부악성종양환자에서도 세심한 주의하에 적절히 사용한다면 좋은 결과를 얻을 수 있을 것으로 사려된다.

• 대한미생물학회지
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• 제12권1호
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• pp.19-32
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• 1977

계난백(鷄卵白) Lysozyme N-와 C 말단(末端) 항원결정기(抗原決定基)($P_{17}$: sequence $Lys^1-{cys-}^6-Asn^{27},\;{Trp^{12}}_2-Cys^{127}-Leu^{129}$)의 특이성(特異性)에 대(對)하여 연구(硏究)했다. $^{14}C-acetyl$ Lysozyme 과 정제(精製)한 guinea pig 항(抗)-$P_{17}$ 항체(抗體)와의 결합(結合)을 Scatchard plot 상(上)에서 나타낸 결과(結果) 그 실험치(實驗値)가 거의 r=1였다. 이것은 Lysozyme에 대(對)하여 각각(各各) 다른 친화성(親和性)을 가진 2개(個)의 항체군(抗體群)의 존재(存在)나 그렇잖으면 제(第)1의 항체결합부위(抗體結合部位)에 최초(最初)의 Lysozyme 분자(分子)가 결합(結合)함으로 인(因)하여 항체분자(抗體分子)의 제(第)2의 결합부위(結合部位)에 다른 Lysozyme 분자(分子)의 결합(結合)을 방해하는 즉 steric hindrance에 의한 가능성(可能性)을 시사(示唆)한다. 여러가지 peptides의 항원활성(抗原活性)을 $^{14}C-acetyl-P_{17}$과 항(抗)-$P_{17}$ 항체(抗體)와의 결합저해(結合沮害)시험에서 측정(測定)했다. 그 결과(結果) 단지 $P_{17}$과 $P_{17}t$(sequence $Lys^1-cys^5-Homoser^{12},\;Trp^{123}-cys^{127}-Leu^{128})$)만이 억제되었고 그 $K_1$치(値)가 각각(各各) $2.0{\times}10^4$과 $8.1{\times}10^3$이였다. 이들 결과(結果)를 종합(綜合)하면 $P_{17}$의 항(抗)-$P_{17}$ 항체(抗體)와의 직접적 결합부위(結合部位)는 $P_{17}$의 말단부위(末端部位)에 국재(局在)해 있는 것을 암시해 준다. 한편 $P_{17}$의 나머지 부분(部分)은 이 항원결정기(抗原決定基) 구조(構造)를 유지(維持)하는데 중요(重要)한 역할(役割)을 할 것으로 생각되며 또한 이 결정기내(決定基內)의 한 개의 disulphide 결합(結合)은 면역학적(免疫學的) 활성(活性)을 나타내는데 필수적(必須的)인 것으로 믿어진다.

• Journal of Ginseng Research
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• 제33권4호
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• pp.316-323
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• 2009

인삼 사포닌은 면역계에 다양한 약리 효과를 발휘한다. 20(S)-프로토파낙사다이올 (PPD) 및 20(S)- 프로토파낙사트리올 (PPT)은 장내 세균에 의하여 생성되는 인삼 대사체의 일종이며 생체 내 투여 시 순환계에서 탐지된다. 활성화된 비만 세포로부터의 염증 매개체 유리에 미치는 20(S)-프로토파낙사다이올 (PPD) 및 20(S)-프로토파낙사트리올 (PPT)의 영향을 평가하였다. 인삼 사포닌 대사체를 처치 후, 히스타민 유리는 활성화된 해명 폐 비만세포에서 평가하였으며, 인터루킨-4, 인터루킨-8, 및 종양괴사인자-알파 유리는 HMC-1 비만세포에서 평가하였다. 결과는 다음과 같다. PPT는 최고 $100\;{\mu}M$ 농도에서 PMA에 의하여 자극된 HMC-1 세포로부터의 인터루킨-4 유리를 완전히 차단하였다. 또한, 이는 HMC-1 세포로부터의 인터루킨-8의 유리를, PMA와 DMSO동시 처치 시얻어진 수치를 기준으로 대략 40-50% 정도 억제하였다. PPD는 최고 $100\;{\mu}M$ 농도에서 해명 폐 비만세포로부터의 히스타민 유리를 초래하였으나 통계적 유의성은 없었다. PPD는 HMC-1 세포에 PMA와 DMSO 동시 처치 시 얻어진 수치를 기준으로 할 때, 인터루킨-4의 유리를 대략 89% 정도 억제하였으나, 인터루킨-8의 유리에는 유의적인 효과를 초래하지 않았다. 그러나 PPD 및 PPT 모두, PMA에 의하여 자극된 HMC-1 세포로부터의 종양괴사 인자-알파의 유리에는 전혀 효과를 나타내지 않았다. 그러므로 본 연구 결과는 PPD와 PPT가 경구로 투여된 인삼 추출물의 면역조절 작용을 담당하는 장내 인삼 대사체 중의 한 종류임을 제시한다.