Survival factor 1 (Svf1) is a protein involved in cell survival pathways. In Saccharomyces cerevisiae, Svf1 is required for the diauxic growth shift and survival under stress conditions. In this study, we characterized the role of FgSvf1, the Svf1 homolog in the homothallic ascomycete fungus Fusarium graminearum. In the FgSvf1 deletion mutant, conidial germination was delayed, vegetative growth was reduced, and pathogenicity was completely abolished. Although the FgSvf1 deletion mutant produced perithecia, the normal maturation of ascospore was dismissed in deletion mutant. The FgSvf1 deletion mutant also showed reduced resistance to osmotic, fungicide, and cold stress and reduced sensitivity to oxidative stress when compared to the wild-type strain. In addition, we showed that FgSvf1 affects glycolysis, which results in the abnormal vegetative growth in the FgSvf1 deletion mutant. Further, intracellular reactive oxygen species (ROS) accumulated in the FgSvf1 deletion mutant, and this accumulated ROS might be related to the reduced sensitivity to oxidative stress and the reduced resistance to cold stress and fungicide stress. Overall, understanding the role of FgSvf1 in F. graminearum provides a new target to control F. graminearum infections in fields.
Effects of temperature (10, 12, 14, 16, 18 and 2$0^{\circ}C$) and salinity (22.0, 24.5, 27.0, 29.5, 32.0 and 34.5 ppt) were studied on incubation period, hatching success, survival and growth of alevin and juvenile seabass, L. japonicus. Embryonic development was accelerated with increasing temperature but it was not influenced by salinity. Hatching success was the highest at 14$^{\circ}C$ and 34.5 ppt. Higher temperature also accelerated the development of mouth opening, absorption of yolk and oil globules, and alevin growth. Survival of the 5-day old Juvenile was accelerated in the following order : 14<16<18<20<12$^{\circ}C$. Rearing experiment of the juvenile for 30-day indicated the faster growth at 13, 20 and 27 ppt than at 34 ppt.
The larvae of Palaemon gravieri were reared in the laboratory at three different temperature regimes ($15^{\circ}C,\;20^{\circ}C,\;and\;25^{\circ}C$) with the salinity ranges (28-32 psu) to understand how temperature and body size influence survival rate, and growth components (molt increment and intermolt period). The optimum temperature for the highest survival rate was $25^{\circ}C$. The intermolt periods consistently increased with an increase in size and instar number; however, the molt increments at successive instars generally decreased with an increase in size and instar number. The shortest intermolt period and the highest larval growth rate both occurred at $25^{\circ}C$. Thus, the optimum temperature for larval survival and growth rate was found to be $25^{\circ}C$ which was the temperature at which the larvae actually appear in nature.
The effects of environmental factors (density, light, temperature) and live food on growth and survival rate of zoea and mysis of fleshy shrimp, Penaeus chinensis, were examined. The percent survival rates at the culture densities of 200 and 300 larvae per liter were significantly higher than that of 500 larvae per liter (p< 0.05). The percent survival rates at the culture densities of 100, 200, 300 and 500 larvae per liter were $90.3^{ab},\;95.2^a,\;94.3^a\;and\;86.7^b\%$ (p< 0.05). The effects of light conditions with diatom premix diet showed that continuous light was the best for the survival rate, $96.5\%$. Natural light and continuous darkness showed the survival rates $79.0\%\;and\;4.3\%$, respectively. On the rearing temperature, the survival rates were $97.3\%\;at\;19^{\circ}C\;and\;96.7\%\;at\;22^{\circ}C$ with little difference but the higher temperature resulted in faster growth. The survival rate was $51.6\%;at\;25^{\circ}C$ thus showing significant decrease compared to $19^{\circ}C\;and\;22^{\circ}C$. At this temperature the growth was also suffered. With regard to dietary value of live food, both the best survival rate and the fastest growth were obtained when 6 mixed species of diatom (A. normaii, C. simplex, N closterium, P. tricornutum, S. costatum and T. weissflogii) were provided. When single species was supplied the best survival rate $(82.1\%)$ was obtained with S. costatum, but the other species resulted in much inferior survival rates $(below\;80.0\%)$ and poor growth.
Journal of the Korean Society of Fisheries and Ocean Technology
/
v.45
no.4
/
pp.251-259
/
2009
Swimming crabs, Portunus trituberculatus(Miers) are commercially important off the coasts of Korea, Japan and China. Harvest of swimming crabs has been fluctuated along their distribution ranges. Fluctuations in the interannual harvest of swimming crabs may be correlated with the survival rate during the larval period. The survival rates, intermolt periods, and growth of larval swimming crabs were investigated in the laboratory. Larval swimming crabs are released and undergo development from April to August off the western coast of Korea in the Yellow Sea. Sea surface temperatures off the western coast of Korea during the larval season were used for the laboratory experiments, and ranged from 22 to 26${^{\circ}C}$. Larvae were individually cultured at four different temperatures, 22${^{\circ}C}$, 24${^{\circ}C}$, 26${^{\circ}C}$, and 28${^{\circ}C}$. Zoea molted to megalopa at all temperatures and developed to the first crab stage at 24${^{\circ}C}$, 26${^{\circ}C}$, and 28${^{\circ}C}$. Survival rates from zoea I to the first crab stage increased with increasing temperatures. Intermolt period and the growth rate of the mean carapace length were inversely correlated with temperature. Our research helps understand the changes in survival rate and growth of larval swimming crabs resulting from changing oceanic temperatures. Further, our study suggests that the fluctuations in fishery harvest of swimming crabs off the coast of Korea may be related to changes in larval survival affected by changing ocean conditions.
Objective: To define an appropriate vitrification condition of preantral follicle that yields high survival and to evaluate growth and ovulation rate of mouse follicles during in vitro culture after vitrification. Methods: Preantral follicles were isolated mechanically from mouse ovaries that were surgically recovered from mice aged 14 days. Retrieved preantral follicles were placed in EG (Ethylene Glycol) for 2, 5, 10 minutes and transferred to EFS-40 (40% EG, 18% Ficoll-70, 0.5 M sucrose) for 0.5, 1, 2 minutes. And then, preantral follicles were placed onto an EM grid and submerged immediately in liquid nitrogen. Thawing was carried out at room temperature. After defining the most appropriate vitrification condition that yields high survival, in vitro growth and ovulation rate of follicles were evaluated. Results: Appropriate vitrification condition that yield high survival rate ($83.2{\pm}2.1%$) of preantral follicle was EG for 5 minutes and EFS-40 for 0.5 minutes. In vitro survival rate of the vitrified preantral follicles were $85.5{\pm}0.5%$, $67.9{\pm}0.8%$ and $40.2{\pm}0.5%$ on day 2, 6 and 10. And in vitro growth of the vitrified preantral follicles were $107.1{\pm}16.1{\mu}m$, $117.1{\pm}18.4{\mu}m$, $178.4{\pm}45.6{\mu}m$ and $325.4{\pm}54.4{\mu}m$ on day 0, 2, 6 and 10. Although in vitro survival rate and growth of vitrified preantral follicles were lower than that of non-vitrified preantral follicles, the patterns of survival and growth were similar in vitrified and non-vitrified preantral follicles. The ovulation rate of antral follicles that was grown from vitrified preantral follicles was $32.6{\pm}1.2%$. Conclusion: Vitrified preantral follicles could be grown to antral sizes, and mature oocytes that can be used for IVF-ET programs were produced successfully. These data suggest that cryopreservation of preantral follicle by vitrification can be used for the preservation of the fertility.
This study investigates the influence of waterborne ammonia and nitrite on the zoea and megalopa stage larvae of tiger crab, Orithyia sinica under laboratory condition, focusing on the effects on survival and growth as deleterious responses of toxicant. Survival rate of zoea stage larvae exposed to control levels, and to 5, 10, 20 and 50 mg/L total ammonia-N, using a continuous flow system for 20 days was 80, 77, 45, 40 and 37%, respectively. Growth rate of zoea stage larvae exposed to 20 and 50 mg/L total ammonia was significantly lower than in controls after 20 days (P< 0.05). Survival rate and growth rate of megalopa stage larvae exposed to ammonia also decreased at greater than 10 and 50 mg/L, respectively. In the nitrite exposure experiment with zoea and megalopa stage larvae of tiger crab, survival rate was decreased in a concentration and exposure period-dependent way. The growth rate of zoea and megalopa stage larvae of tiger crab exposed to nitrite decreased at greater than 150 mg/L nitrite concentration.
The sea cucumber Apostichopus japonicus is a commercially valuable aquaculture species in Korea. Aquaculture species require specific nursery culture conditions to increase survival and growth rates. Sea cucumbers hibernate during the high temperatures of summer and during the low temperatures of winter, and suboptimal temperature conditions decrease sea cucumber growth and survival rates. The natural South Korean environment is very unfavorable for culturing sea cucumber; therefore, developing a recirculating aquaculture system (RAS) capable of breeding and growing sea cucumber year-round is necessary. The aim of this study was to investigate growth performance of juvenile sea cucumber in a RAS. Growth and survival rates of juvenile sea cucumber were high during our 24-week experiment. Sea cucumber survival rates were 87.8-93.3%, and specific growth rates were 0.4689-0.7846.
To know the effects of the red tide and toxic dinoflagellates on survival and growth of larvae of the mussel, Mytilus galloprovincialis, laboratory experiments were conducted by incubating larvae with either unialgal culture of 4 dinoflagellate species (Amphidinium carterae, Prorocentrum triestinum, Gymnodinium impudicum, or Akashiwo sanguinea) or a standard food (Isochrysis galbana) for 10 days. The survival of larvae was higher than 80% when the food was A. carterae, G. impudicum, or A. sanguinea. The lowest survival (20%) was found when the food was P. triestinum. When the food was P. triestinum, the survival of larvae rapidly decreased from 87% at day 4 down to ca. 50% at day 6, and 20% at day 10. This implies that the larval population of M. galloprovincialis can seriously be affected if they are exposed to the red tide water dominated by P. triestinum for more than 4 days. Shell length of larvae either increased or decreased according to the food species. When the food was A. carterae, G. impudicum, or A. sanguinea, shell length of larvae increased. But, it decreased when the food was P. triestinum. Though shell length increased in 3 treatments, the daily increments (0.63 $\mu$ m for A. carterae, 0.46 m for $\mu$ G. impudicum, and 1.10 m for $\mu$ A. sanguinea) were smaller than that of the standard food (3.79 m for $\mu$ I. galbana). Correlation analyses chowed that the change in shell length was not significant when the food was A. carterae or G. impudicum. Therefore, all of 4 dinoflagellates affected the growth of M. galloprovincialis larvae: growth was negative for P. triestinum, nil for A. carterae and G. impudicum, and positive but lower than standard food for A. sanguinea. These imply that the dinoflagellates are less valuable as foods for M. galloprovincialis larvae. So, decreased growth rate of larvae is expected during red tides, which will consequently cause delayed metamorphosis or failure to recruitment to the adult populations. In considering the harmful effects of red tides on the aquatic ecosystem, not only the effects on adult populations of fish and shellfish, but also the effects on larval populations should be included.
A 60-day experiment was conducted to determine the effect of feeding and starvation on the survival, growth, and blood parameters of red sea bream Pagrus major. The starved group was not fed during the first 32 days of the experiment and was then fed for 28 days. The growth rate of the starved fish group was significantly lower than that of the fed fish group. Starvation resulted in growth retardation and reductions in final body weight, growth rate, specific growth rate, and condition factor, whereas the fed fish group grew well and maintained a good condition. The growth rate of the starved group that was refed was higher than that of the fed group. Red blood cells, hematocrit, and hemoglobin showed no significant differences between the fed and starved groups. The cortisol and glucose levels of the fed group of juveniles were higher than those of the starved group. The cortisol levels of the starved group of adults were higher than those of the fed group, whereas the glucose levels of the starved group were lower than those of the fed group. These results suggest that the survival, growth, and hematological parameters used to reflect starvation and feeding in this study provide a useful index of physiological response and survival rate in red sea bream.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.