In this paper, the effect of grain refinement on room temperature ductility of copper was addressed. Recent experimental results have shown that this material, as well as a number of other single-phase metals that are ductile when coarse-grained, loose their ductility with decreasing grain size in the sub micrometer range. A recently developed model in which such materials are considered as effectively two-phase ones (with the grain boundaries treated as a linearly viscous second phase) was applied to analyze stability of Cu against ductile necking. As a basis, Hart's stability analysis that accounts for strain rate sensitivity effects was used. The results confirm the observed trend for reduction of ductility with decreasing grain size. The model can be applied to predicting the grain size dependence of ductility of other metallic materials as well.
한국분말야금학회 2006년도 Extended Abstracts of 2006 POWDER METALLURGY World Congress Part 1
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pp.344-345
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2006
The linear intercept (LI) method was used to quantitatively measure the intercepts of WC grains in nano-grained WC-10Co hardmetal. When the surveyed intercept numbers of WC grain exceeded 200, the statistic data for the mean grain size of WC were reproduced. The discriminative minimal grain size of used LI method was 12 nm; the maximum intercept of WC grain was 109 nm; the average intercept of WC grains was 45 nm and the corresponding 3D mean grain size of WC was 70 nm which is agreeable with the XRD outcome.
In this work, an air-bending test using magnesium alloy ZK60 sheet was carried out at the various temperatures from room temperature to $300^{\circ}C$ in order to investigate the effect of grain size on the spring-back characteristic. It was found out from experiments that the amount of spring-back was nearly zero at all temperature range when the specimens with grain sizes of 14.66 and $60.71{\mu}m$ were bent by $90^{\circ}$. On the other hand, the spring-back amount dramatically increased at room temperature and phenomenon of spring-go was observed at high temperature when the specimen with submicro grain size of $0.98{\mu}m$ was bent by $90^{\circ}$. From this kind of different spring-back characteristics according to the grain size, it was confirmed that the grain size of material is one of the important factors which have an effect on the spring-back.
In this study, PLZT ceramics were fabricated by freeze-drying and normal sintering method. The compositional rate of specimen was selected 9/65/35 (La/Zr/Ti) which have good optical and dielectric properties, sintering time was varied 1, 10, 30, 40, 50, 55, 60 and 65 hr at $1250^{\circ}C$. After sintering, the optical and dielectric properties were investigated with the grain size. As the result of the experiment, freeze-dried powder appeared particle size less than 1 um. The relative dielectric constant was increased linearly with the sintering time, specimen which sintered for 65 hr had the highest value, 5780. Grain was grown with increasing time, in the case of specimen sintered for 60 hr, the grain size was 8.4 um. Transmittance was increased with the grain size. In the case of 8.4 um grain size, the transmittance was 56 %. Curie temperature was decreased linearly by the surface-layer effect of space-charge, in the case of grain size which were 1.8 um and 8.4 um, appeared at $100^{\circ}C$ and $80^{\circ}C$, respectively.
In this study, PLZT ceramics were fabricated by the freeze-drying and normal sintering method. The composition rate of the specimen was selected 9/65/35(La/Zr/Ti) which had good optical and dielectric properties, sintering time was varied 1, 10, 30, 50, 55, 60 and 65(hr) at 1250(.deg.C). After sintering, the optical and dielectric properties were investigated with the grain size. As the result of the experiment, the particle size of the powder prepared by freeze-drying method was less than 1(um). The relative dielectric constant was increased linearly with the sintering time and specimen sintered for 65(hr) had the highest value, 5780. Grain was grown with increasing time, in the case of specimen sintered for 60(hr), the grain size was 8.4(um). Transmittance was increased with the grain size. In the case of 8.4(um) grain size, the transmittance was 56(%). Curie temperature was decreased linearly by the surface-layer effect of space-charge. In the case of grain size, 1.8(um), 8.4(um), curie temperatures were appeared at 100(.deg.C) and 80(.deg.C), respectively.
Precipitated calcium carbonate(PCC) inorganic fillers for plastic offera higher replacement ratio with improved mechanical properties than any other inorganic fillers. Due to its secure economic feasibility, its fields of application areexpanding. For optimized PCC grain size and polymer replacement ratio, it is good to maintain at least $0.035{\mu}m$ grains and keep double the grain size of distance between particles, depending on the molecular weight and volume replacement rate of the polymer. PCC has unique characteristics, ie, with smaller grain size, dispersibility decreases, and if grain size is not homogenous, polymer cracking occurs. The maximum replacement ratio of PCC is approximately 30%, but in the range of 10 - 15% it produces the highest mechanical strength. When mixed with a biodegradable plastic like starch, it also improves initial environmental degradability.
The compressibility sinterability sintering behaviour and thermal stability of AlOOH added UO2 pellt and PVA-Al(III) complex added UO2 pellet were investigated respectively. Compared with characteristics of AlOOH added UO2 pellet the green density and the sintered density of PVA-Al(III) complex added UO2 pellet were lowered but the grain size and the pore size of that were more increased in accordance with higher compacting pressure. The AlOOH added UO2 pellet had the grain size of about 14${\mu}{\textrm}{m}$ with monomodal pore size distribution while the PVA-Al(III) complex added UO2 pellet had the grain size of about 42 ${\mu}{\textrm}{m}$ with bimodal pore size distribution. The PVA-A(III) complex added UO2 pellet had a similiar open porosity to the AlOOH added UO2 pellet and a lower resintered density change than the AlOOH added UO2 pellet.
Fine Nd-Fe-B-type particles were prepared by ball milling of different types of Nd-Fe-B precursor materials, such as die-upset magnet, HDDR-treated material, and sintered magnets. Coercivity dependence on the grain and particle size of the powder was investigated. Coercivity of the milled particles was reduced as the particle size decreased, and the extent of coercivity loss was dependent upon the precursor material. Coercivity loss in the finely milled particles was attributed to the surface oxidation. The extent of coercivity loss in the fine particles was closely linked to grain size of the precursor materials. Coercivity loss was more profound for the fine particles with larger grain size. Contrary to the fine particles from the sintered magnets with larger grain size the fine particles (~10 um) from the die-upset magnet and HDDR-treated material with much finer grain size still retained high coercivity (> 10 kOe for die-upset magnet, > 4 kOe for HDDR-treated material).
There are some repels in which they studied on the change of acid-consuming capacity of aluminium hydroxide resulted from the passing of time. However, the relationship between grain sizes(particle sizes) and the acid-consuming capacity of dried aluminium hydroxide gel was not been studied. And studies on the grain sizes of aluminium hydroxide gel qualified by pharmacopoeia of Korea has not been reported. For the purpose of studying these two problems, the author prepared two-kinds of aluminium hydroxide gel as follows : $Na_2OAl_2O_3+CO_2------{\longrightarrow}Al(OH)_3{\cdots}{\cdots}{\cdots}$sample 1 $Al_2(SO_4)_318H_2O+6NaHCO_3{\longrightarrow}Al(OH)_3{\cdots}{\cdots}{\cdots}$sample 2 Both of sample 1 and 2 are found to be amorphous by X-ray diffraction methods, and their acid-consuming capacities were determined by the method of pharmacopeia of Korea. The grain size was measured by X-ray diffraction method, the particle sizes observed by electron microscopy, and the change of acid-consuming capacity with passing of time was determined by the method of pharmacopoeia of Korea. The results of these studies are summerized as follows: 1. The grain size was linearly enlarged as the time goes by. The aluminium hydroxide gel gradually crystallized in a certain period of time. 2. The acid-consuming capacity was in exponential function, decreased as the grain size of them enlarged. 3. One particle consists of tens of grains.4. Grinding the Sample obtained in any period of testing time in mortar did not change both their grain size and their acid-consuming capacity. 5. The grain size of dried aluminium hydroxide gel ought to be micronized less than $100{\AA}$ for maintaining the ability such as consumes 250m1 of 0. 1N-HC1 solution per Is of $Al(OH)_3$ described in pharmacopoeia of Korea.
The empirical model for predicting the prior austenite grain size in low-alloy steel weld HAZ was developed through examining the effect of alloying element. The test alloys were made by vacuum induction melting. Grain growth behaviors were observed and analyzed by isothermal grain growth test and subsequent metallography. As a result, it was found that the grain growth might be controlled by grain boundary diffusion and the empirical model for grain growth was presented.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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