The intestinal histopathology and in situ postures of Gymnophalloides seoi (Digenea: Gymnophallidae) were studied using C3H/HeN and C57BL/6 mice as experimental hosts; the effects of immunosuppression were also observed. The metacercariae isolated from naturally infected oysters, 300 or 1,000 in number, were infected orally to each mouse, and the mice were killed at days 3-21 post-infection (PI). In immunocompetent (IC) mice, only a small number of flukes were found in the mucosa of the duodenum and jejunum during days 3-7 PI, with their large oral suckers pinching and sucking the root of villi. The intestinal mucosa showed mild villous atrophy crypt hyperplasia, and inflammations in the villous stroma and crypt, with remarkable goblet cell hyperplasia. These mucosal changes were almost restored after days 14-21 PI. In immunosuppressed (IS) mice. displacement as well as complete loss of villi adjacent to the flukes was frequently encountered, otherwise the histopathology was generally mild, with minimal goblet cell hyperplasia. In these mice, numerous flukes were found, and it seemed that they were actively moving and rotating in situ. Several flukes were found to have invaded into the submucosa, almost facing the serosa. These results indicate that in IC mice the intestinal histopathology caused by G. seoi is generally mild, and the flukes do not penetrate beyond the mucosa, however, in IS mice. the flukes can cause severe destruction of neighboring villi. and some of them invade into the submucosa.
전해알칼리환원수가 동물의 면역에 미치는 영향을 알아보고자 본 실험을 수행하였다. 소장에서 기생하는 호르텐스극구흡충(Echinostoma hortense)을 이용하여 C57BL/6 생쥐 소장과 혈액에서의 면역반응을 관찰하였다. C57BL/6 생쥐에 호르텐스극구흡충 피낭유충을 마리 당 15개 경구감염 시킨 후 2주 경과하여 충체를 회수하였고 소장 점막의 배상세포와 비만세포의 변화를 관찰하였으며 protein chip을 이용하여 혈청 내 cytokine의 변화를 비교 확인하였다. 그 결과 호르텐스극구흡충을 감염시킨 군에서는 평균 8.3마리, 알칼리환원 수를 급이한 군에서는 평균 10마리의 충체를 회수하였다. 배상 세포 변화의 관찰에서는 호르텐스극구흡충을 감염시키고 전해알칼리환원수를 급이한 실험군이 융모 당 평균 4.3개 관찰되어 배상세포의 발현이 적은 것으로(p<0.001) 나타났다. 비만세포 변화의 관찰에서도 호르텐스극구흡충을 감염시키고 전해알칼리환원수를 급이한 실험군에서 응모 당 평균 11개 관찰되었고 정수물을 급이한 호르텐스 감염 대조군에 비해 적게 나타났다(p<0.001). 마우스 혈청 내에서의 cytokine 발현에서 호르텐스극구흡충에 감염된 실험군과 대조군의 비교에서 Th1 cytokine인 IL-6, IL-$1{\beta}$, IFN-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$, Il-2 등과 Th2 cytokine인 IL-4, IL-5, IL-10, IL-13 등의 발현은 모두 유의한 차이가 관찰되지 않았다. 본 연구에서 전기분해 알칼리환원수가 호르텐스극구흡충의 감염에 있어 C57BL/6 마우스에서 장점막조직의 배상세포 수 및 mucin terminal sugar의 변화를 억제하고 아울러 이로 인해 충체배출이 지연되며, 알칼리환원수가 호르텐스극구흡충에 감염된 C57BL/6 마우스에서 혈청 내 cytokine의 변화에는 큰 영향을 미치지 않는다는 결론을 얻었다.
The present studies were designed to determine the feasibility of using the rat tracheal epithelium as models for induction of aging. The ultrastructural and cytochemical changes of tracheal epithelium were investigated in rats at ages of five, twelve and twenty four months. Some major changes in the tracheal epithelium with advancing age were observed by electron microscopy. The results were summarized as fellow: 1. With the advance of age, lysosome, vacuole and multivesicular bodies were increased in number and numerous myelinoid bodies were observed in cytoplasm of ciliated cells. 2. In goblet cell, serous cell and brush cell lysosome and myelinoid bodies were increased in number with the advance of age, and an myelinoid bodies was often found within the secretory granule. 3. Cytochemical studies showed that acid phosphatase activities was observed in multivesicular bodies and lysosome, strong activities with the advance of age. And alkaline phosphatase activity are observed in microvilli, granule and lateral membrane of secretory granule cells, and strong activities with age. Consequently suggest that with the advance of age, tracheal epithelium show ultrastructural and cytochemical alteration of some kind of cell organelles in all kind of cell.
This study was carried out to investigate the effects of Hyangsapyeongwisan(HP) on gastric mucosal lesions induced by indomethacin in mice. The control group consisted of gastro-inflammation elicited mice. The sample group consisted of mice given HP after onset of gastro-inflammation. In common morphological and histochemical change, various cell abnormalities were observed in the control group, such as mucous surface cell, peanut cell, surface epithelial cell, goblet cell abnormalities, all caused hemorrhagic erosion. The sample group was the same as the control group. In the immunohistochemical change, the distributions of COX-I, BrdU treated with HP were notably higher than those of the control group(p$NF-{\kappa}B$, COX-2, PKC, IL-12B in mice treated with HP were notably lower than those of the control group(p
This study is performed in order to clarify the histochemical structure, the distribution of mucous cell and goblet cell, and the histochemical properties of the mucosubstances in the middle region of intestinal mucosa and rectum of Raja kenojei. In the H&E stain, distribution of the mucous cells and acidophilic cells were a more compacted middle portion than other regions of intestine, but the former was more than the latter in the number of mucous cells to rectum. The mucosubstances were stained with aldehyde fuchsin pH 1.7-alcian blue(pH 2.5) stain and then compared to distribution of the mucosubstances used in image and microscope technology(IMT-Size5). The middle intestine of Raja kenojei was composed of mucous cells having only large amounts of mucosubstances in the distal region was much more than that of proximal region. It was two types of mucous cells to rectum, one type was the same as proximal intestine while the other had small amounts of weakly sulfated and large amounts of carboxylated mucins.
Objectives : This study was carried out to investigate the effects of Sasammaickmoondong-tang(SME) on duodenal mucosal lesions induced by indomethacin in mouse. Methods : The normal group is that no inflammation elicitated mouse. Control group is that gastro-inflammation elicitated mouse. Sample group is that SME administered mouseice after gastro-inflammation elicitation. Results : In the common morphology and histochemical change, control group was observed various injury-mucous surface cell, micro-villi, paneth cell, surface epithelial cell, goblet cell-by hemorrhagic erosion, while sample group was as same as normal group. In the immunohistochemical change, the distributions of COX-1, Bcl-2, and BrdU treated with SME noticeably increased than control group(p<0.05). The distributions of TUNEL, $NF-{\kappa}B$, COX-2, $IL-2R-{\alpha}$, NK-1.1, ICAM-1, and CD11b/18 treated with SME noticeably decreased than control group(p<0.05). And the distribution of SBA was as same as normal group. Conclusion : According to the above results, it is supposed that Sasammaickmoondong-tang is applicable to duodenal mucosal lesions.
A 15-wk feeding trial was conducted to examine the supplemental effects of Barodon on growth performance, gastrointestinal histology, feed digestibility and innate immunity in olive founder. A basal commercial diet was used as a control and two other diets were prepared by spraying 0.1% or 0.2% of Barodon. Triplicate groups of fish (BW, 145 g) were fed one of the test diets to apparent satiation twice daily. At the end of the feeding trial, fish growth performance was not significantly affected by dietary treatments; however, feed utilization was significantly improved (linear and quadratic, p<0.05) by Barodon supplementation. Significantly higher (p<0.05) survival rates were obtained in fish fed Barodon containing diets. Hepatosomatic index increased significantly in Barodon treated groups. Also, the use of Barodon resulted in significant increase (linear and quadratic, p<0.05) of intestine length and number of goblet cells. Significantly higher (Quadratic, p<0.05) apparent digestibility coefficient of DM was obtained by supplementation of Barodon. Lysozyme and myeloperoxidase activities increased quadratically and linearly, respectively, in Barodon treated fish. Also, significantly higher (linear and quadratic, p<0.05) superoxide dismutase activity was found in Barodon fed fish. The findings in this study show that inclusion of Barodon in diets for olive flounder improves feed utilization and digestibility, and positively affects digestive tract histology and innate immunity.
In the present study, the author tried to investigate whether four oriental medical prescriptions named, jawan-chihyosan (CHS), gwaru-jisiltang (GJT), and several single compounds, kaempferol, coumarin, betaine and ursolic acid significantly affect mucin release from cultured hamster tracheal surface epithelial (HTSE) cells. Confluent HTSE cells were metabolically radiolabeled with 3H-glucosamine for 24 hrs and chased for 30 min in the presence of CHS, GJT, kaempferol, coumarin, betaine and ursolic acid, respectively, to assess the effect of each agent on 3H-mucin release. Possible cytotoxicities of each agent were assessed by measuring lactate dehydrogenase(LDH) release. Additionally, total elution profiles of control spent media and treatment sample (CHS and GJT) through Sepharose CL-4B column were analysed and effect of CHS and GJT on MUC5AC mRNA expression in cultured HTSE cells were investigated. The results were as follows : (1) CHS and GJT significantly stimulated mucin release from cultured HTSE cells, with significant cytotoxicity , (2) CHS and GJT chiefly stimulated the 'mucin' release and did not affect significantly the release of the other releasable glycoproteins with less molecular weight than mucin. This result suggests that the three herbal prescriptions specifically stimulate the release of mucin ; (3) CHS and GJT significantly increased the expression levels of MUC 5AC mRNA. This result suggests that the three herbal prescriptions can affect the synthesis of mucin at gene level in cultured HTSE cells ; (4) Kaempferol and coumarin did not affect mucin release, however, betaine and ursolic acid stimulated mucin release. All the agents did not show significant cytotoxicity. We suggest that the effects of CHS and GJT, betaine and ursolic acid should be further investigated and it is of great value to find, from oriental medical prescriptions, novel agents which have the effective expectorant or mucoregulative effect on mucin secretion from airway goblet cells.
Surface epithelial cells isolated from hamster tracheas and grown on a thick collagen gel become a highly enriched population of mucus-secreting cells. Epithelial cells from tracheas of hamsters were collected using enzymatic procedures and cultured under various conditions. The medium used consisted of a 1:1 mixture of medium 199 and Dulbecco's modified Eagle's (DME) medium which was conditioned before use. Insulin, transferrin, hydrocortisone, epidermal growth factor, and extract from bovine hypothalamus were used as supplement. Due to relatively low basal rates of min secretion from in vitro cultures, cultures are generally radiolabeled using $^3$H-glucosamine as a metabolic precursor. The radiolabeled mucinsreleased are quantitated by precipitation with TCA/PTA. Using this cell culture system, we investigated mucin release of goblet cells by altering the media bathing the apical surface of hamster tracheal surface epithelial(HTSE) cells. Acidic media added sulfuric acid caused sigcificant increases in mucin relesse (155${\pm}$20% at pH 4 and 146${\pm}$16% at, pH 5). Ammonium hydroxide also increased mucin release at pH 9.0(156${\pm}$17%) and pH 10(295${\pm}$9%) respectively. This additional mucin release seems to be associated with cell membrane damage as indicated by release of cellular LDH. SP stimulates secretion of mucin in cultured HTSE cells(154${\pm}$16% at 1${\times}$10$\^$-6/M and 165${\pm}$25% at 1${\times}$10$\^$-5/M. PAF at 5${\times}$10$\^$-6/M and 5${\times}$10$\^$-5/M enhanced by HTSE cells in vitro 168${\pm}$34% and 259${\pm}$30% of mucin secretion, respectively. The increase in mucin release by PAF and SP was not secondary to cell damage or necrosis. SP and PAF may be in mediating mucous secretion induced by inflammation irritantion and infection.
Katsuyuki Takeda;Nobuaki Miyahara;Shigeki Matsubara;Christian Taube;Kenichi Kitamura;Astushi Hirano;Mitsune Tanimoto;Erwin W. Gelfand
IMMUNE NETWORK
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제16권3호
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pp.165-175
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2016
Ambroxol is used in COPD and asthma to increase mucociliary clearance and regulate surfactant levels, perhaps through anti-oxidant and anti-inflammatory activities. To determine the role and effect of ambroxol in an experimental model of asthma, BALB/c mice were sensitized to ovalbumin (OVA) followed by 3 days of challenge. Airway hyperresponsiveness (AHR), lung cell composition and histology, and cytokine and protein carbonyl levels in bronchoalveolar lavage (BAL) fluid were determined. Ambroxol was administered either before the first OVA challenge or was begun after the last allergen challenge. Cytokine production levels from lung mononuclear cells (Lung MNCs) or alveolar macrophages (AM) were also determined. Administration of ambroxol prior to challenge suppressed AHR, airway eosinophilia, goblet cell metaplasia, and reduced inflammation in subepithelial regions. When given after challenge, AHR was suppressed but without effects on eosinophil numbers. Levels of IL-5 and IL-13 in BAL fluid were decreased when the drug was given prior to challenge; when given after challenge, increased levels of IL-10 and IL-12 were detected. Decreased levels of protein carbonyls were detected in BAL fluid following ambroxol treatment after challenge. In vitro, ambroxol increased levels of IL-10, IFN-γ, and IL-12 from Lung MNCs and AM, whereas IL-4, IL-5, and IL-13 production was not altered. Taken together, ambroxol was effective in preventing AHR and airway inflammation through upregulation of Th1 cytokines and protection from oxidative stress in the airways.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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