Sida acuta, a common type of weed in Thailand, contains relatively high cellulose (42.7%) content. We pretreated NaOH to improve glucose recovery from S. acuta. The effect of pretreatment temperature and NaOH concentration was fundamentally investigated based on hydrolysis efficiency with recovery of solid fraction. The pretreatment condition was determined to be 3% NaOH at $60^{\circ}C$ for 9 h, which showed the highest glucose recovery. The hydrolysates obtained by enzymatic hydrolysis of S. acuta were applied to the fermentation of Saccharomyces cerevisiae K35, and a theoretical yield of 97.6% was achieved at 18 h. This indicated that the hydrolysates medium without detoxification had no negative effects on the fermentation. The production of biomass into bioethanol was evaluated based on the material balance of 1,000 g basis. Following this estimation, approximately 28 g and 110 g bioethanol could be produced by untreated and pretreated S. acuta, respectively, and this production was improved about 3.9-fold by NaOH pretreatment. These results again show the importance of pretreatment in biorefinery process.
Excessive intake of sodium caused by high salt diet promotes the expression of inflammatory cytokines and differentiation of helper T cells resulting in inflammatory responses. High-glucose diet also contributes to the pathogenesis of periodontitis by inducing changes in the oral microbiome and reducing salivation. However, the effect of a high-salt and glucose diet (HSGD) on the prognosis of periodontitis remains unclear. In this study, a rat model of experimental periodontitis was established by periodic insertion of absorbable sutures containing Porphyromonas gingivalis and Fusobacterium nucleatum strains into the right gingival sulcus to analyze the effect of HSGD on the incidence and progression of periodontitis. The alveolar bone heights (ABH) was measured with microcomputed tomography imaging of the HSGD- and general diet (GD)-treated groups. The right ABH was significantly decreased compared to the left in both groups at 4 weeks after induction of inflammation; however, no significant difference was noted between the groups. Notably, the ABH in the HSGD-treated group was significantly decreased at 8 weeks after induction of inflammation, whereas in the GD-treated group, an increase in the ABH was observed; a significant difference of the ABH was noted between the two groups (p < 0.05). At 12 weeks, recovery of the alveolar bone was observed in both groups, with no significant differences in ABH between the two groups. These findings indicate that the intake of excessive sodium attenuates the recovery rate of the alveolar bone even after the local infectant is removed. In addition, this study demonstrates the use of HSGD in establishing a new animal model of periodontitis.
To assess the effect of pinitol supplementation and strength training for two weeks on the anaerobic capacity during and after exercise, and improvement of glucose metabolism during the recovery period of muscular fatigue with repeated acute bouts of cycling exercise, a total of 24 healthy young men were recruited and randomly and equally divided into three groups; pinitol supplementation group (PSG), placebo group (PLG), and control group (CON). Using a randomized double-blinded design, subjects in PSG were provided pinitol supplement, consumed orally 1.2 g/day, and participated in the resistance exercise program and cycling exercise for two weeks. Subjects in PLG underwent the same protocol as those in PSG but consumed the same amount of placebo. No supplementation and exercise program was given to CON. Before and after the intervention, all subjects were tested for their anaerobic capacities evaluated by Wingate test twice separated by 30 min. During the test, peak anaerobic power (PP), mean anaerobic power, total work, and fatigue index were evaluated During resting and recovery, blood samples were drawn and plasma pinitol, myo-inositol, chiro-inositol, insulin, free fatty acid, glucose, and lactate levels were analyzed After two weeks, PP and relative PP of the second biking were improved from the first biking in PSG only (p<0.05). No changes were found in all other variables of Wingate test in all groups. No statistical differences between groups and pre- and post-intervention were observed in concentrations of pinitol, myo-inositol, and chiro-inositol, but pinitol concentration was higher during recovery compared to the baseline in all groups and testings (p<0.05). Lactate level during recovery was higher than the resting level, but no other blood parameters were significantly changed. In conclusion, two weeks of pinitol supplementation in conjunction with short duration of anaerobic training in healthy young men did not induce any obvious benefits in terms of anaerobic capacity and energy metabolism Individual and/or population susceptibility may be one factor responsible for adopting pinitol supplementation.
Objective : This study has been carried out to understand the effect of several herbal medicine concentrated solution on the hyperglycemic mice Induced with streptozotocin(STZ). Methods : The 60 mg/kg of STZ injection into mice twice by 24 h interval and then 120 mg/kg of STZ injection again 3 days after the earlier injection. Control group was subjected to natural recovery, however, treated groups were fed 0.2 ml of several herbal medicine-concentrated solution (PA (x2, several herbal medicine-concentrated solution 1 group); PB (x4 several herbal medicine-concentrated solution 2 group) daily for 6 weeks. Result : The weight of PA was higher than that of control, but weight of PB was lower than control. The blood level of control increased continuously, reaching to 350mg/dL after 6 weeks, however, PA and PB showed a fast reduction of blood glucose. In blood glucose tolerance test, PA and PB showed better resistance than control. The GOT level in significantly(p<0.05) decreased in PA and PB compared with control group. The BUN and creatinine levels are significantly(p<0.01) decreased in PA compared with control group. Feeding of several herbal medicine-concentrated solution in a concentration of PA had an efficient effect on regeneration or recovery of Langerhans islet and ${\beta}-cell$ damaged by STZ. More Langerhans islet and high insulin-immunohistochemical resistance were observed in PA compared with control, but they were higher in PB than in PA. The number of Langerhans islet ${\beta}-cell$ and Langerhans islet. Conclusions : The result from the six weeks of observation demonstrates that the several herbal medicine concentrated solution have a positive effect of lowering the level of blood sugar and they increased insulin concentration. They have an effect for recovery of pancreas tissue and recovery of kidney, liver function from a diabetes mellitus.
The deoxysugar biosynthetic gene cluster of Sch 47554/Sch 47555 was cloned from Streptomyces sp. SCC-2136. One of the ORFs, schS6, appeared to encode glucose-1-phosphate thymidylyltransferase, which converts dTTP and glucose-1-phosphate to TDP-D-glucose and pyrophosphate. The dTDP-D-glucose is a key metabolite in prokaryotics as a precursor for a large number of modified deoxysugars, and these deoxysugars are a maj or part of various antibiotics, ranging from glycosides to macrolides. SchS6 was expressed in E. coli vector pSCHS6 and the expressed protein was purified to apparent homogeneity by ammonium sulfate precipitation and Ni-NTA affinity column chromatography. The specific activity of the purified enzyme increased 4.7-fold with 17.5% recovery. It migrated as a single band on SDS-PAGE with an apparent molecular mass of 56kDa. The purified protein showed glucose-1-phosphate thymidylyltransferase activity, catalyzing a reversible bimolecular group transfer reaction. In the forward reaction, the highest activity was obtained with combination of dTTP and ${\alpha}-D-glucose-1-phosphate$, and only 12% of that activity was obtained with the substrates $UTP/{\alpha}-D-glucose-1-phosphate$. In the opposite direction, the purified protein was highly specific for dTDP-D-glucose and pyrophosphate.
Young Seok Seo;Hyo Bin Lee;Joo Hak Jeong;Seong Jun Mun;Han Kyu Lim
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.26
no.2
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pp.117-132
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2023
Chum salmon (Oncorhynchus keta) is a species of anadromous salmonid inhabiting coastal rivers in the North Pacific and the Arctic in the Bering and is the most widely distributed among Pacific salmon species. It is an important fish species in Korea as the salmon releasing project is being actively carried out. This study was conducted to investigate changes in the physiological activity of O. keta according to water temperature. Three experiments were conducted according to the water temperature and period, and the plasma concentrations of cortisol and glucose were analyzed from the blood samples of the experimental groups. Experiment I is a short-term water temperature experiment, in which water temperature stimulation was given for 4 hours at water temperatures of 12℃, 16℃ (control), 20℃, and 24℃, and a recovery period was given for 4 hours. Experiment II is an experiment in which water temperature stimulation was given for 24 hours, 48 hours, and 72 hours at a high temperature of 24℃, and a recovery period was given for 12 hours, respectively. Experiment III is a long-term water temperature experiment, in which the water temperature was 12℃, 16℃ (control), 20℃, and 24℃ for 8 weeks. As a result of the experiment, in Experiment I, there was no significant difference in the survival rate between the experimental groups, but the concentration of cortisol and glucose in the plasma according to the set water temperature showed a significant difference. In Experiment II, there was no significant trend according to the maintenance time of the high-temperature state, but as the temperature increased, the plasma cortisol and glucose levels significantly increased compared to the control group. In Experiment III, all of the experimental group C (24℃) died in the 1st week, and there was no significant difference in the plasma glucose at the 1st and 8th weeks among the remaining experimental groups.
Objectives : To investigate the effects of Saengmaeksan-with-Ogapy on the recovery of fatigue induced by post-swimming exercise. Methods : The lactic acid, creatine phosphokinase(CPK), lactate dehydrogenase(LDH) and glucose were measured in blood. Results: The result were as follows; 1. The lactic acid levels in Saengmaeksan and Saengmaeksan-with-Ogapy group were immediately decreased at 30 minutes after exercise and statistically showed the significance different from the control group (P<0.005). 2. The CPK activities in Saengmaeksan and Saengmaeksan-with-Ogapy group were immediately decreased after exercise and statistically showed the significant difference compared with the control group (P<0.05). 3. The LDH activities in Saengmaeksan and Saengmaeksan-with-Ogapy group did not show the significant difference compared with the control group. 4. The glucose levels in Saengmaeksan and Saengmaeksan-with-Ogapy group did not statistically show the significant difference compared with the control group. Conclusions So it could be concluded that saengmaeksan and Saengmaeksan-with-Ogapy can recover the fatigue of after exercise.
The contractility of isolated rat atria, suspended in Krebs-Ringer bicarbonate medium containing 5.5mM glucose, was depressed approximately 50% by 0.1 mM of lidocaine. Partial recovery of the lidocaine-depressed contractility was achieved by the metabolizable substrates pyruvate, acetate, and fructose, but not by addition of glucose. Glucose produced the dose-dependent increase in the force of contraction of normal atria, whereas pyruvate, acetate, and fructose produced no significant effect in the contractile activity of the normal atria. In the absence of exogenous glucose lidocaine produced more marked depression of atrial contractility than that in the presence of exogenous glucose. The results of this study may confirm that the utilization of cardiac glycogen is also inhibited by lidocaine at sites of the glucose phosphate isomerase step or step between glycogen to glucose-6-phosphate.
The study evaluated different synthetic and semisynthetic media for maximal recovery of rumen bacteria and expression of their antibacterial activity. Rumen Glucose Cellobiose Agar (RGCA) medium was found to be the best for recovery of rumen bacteria. However, L-10 medium was the best for expression of antibacterial activity of ruminal isolates followed by Easy, M-10, RGCA and M-98-5 medium. The present study recommends the use of L-10 medium as the medium of choice for screening of antibacterial activity of ruminal isolates. Comparative evaluation of bacterial counts on different dietary regimes indicated significant difference between different growth media on a specific diet and between diets on specific growth media within a species. However, there is no overall significant difference between total bacterial counts obtained from rumen liquor of cattle and buffalo with respect to either the feeding regime or growth media. Feeding straw based diet to the animal is the best for high recovery of rumen bacteria.
The gene orf7(oxi III) was expressed using an E. coli system in anticipation that it would encode dTDP-glucose 4,6-dehydratase which is involved in the biosynthesis of the olivose moiety of chlorothricin produced from Streptomyces antibioticus Tu99. The solubility of the expressed protein increased up to 20% under optimal induction conditions. The expressed protein was purified from the E. coli BL 21(DE3) cell lysate by a 28.5-fold purification in two chromatography steps with a 38% recovery to near homogeneity. The molecular weight and N-terminal amino acid sequence of the purified protein correlated with the predicted mass and sequence deduced from the orf7 gene. The purified protein was a homodimer with a subunit relative molecular weight of 38,000 Dalton. The expressed protein was found to exhibit dTDP-glucose 4,6-dehydratase activity and be highly specific for dTDP-glucose as a substrate. The values of K'm and V'max for dTDP-glucose were 28 $\mu$M and 295 nmol $min^{-1} (mg protein)^{-1}$, respectively. dTTP and dTDP were strong inhibitors of this enzyme.$NAD^+$, the coenzyme for dTDP-glucose 4,6-dehydratase, was tightly bound to the expressed protein.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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