We have synthesized a novel platinum(II) coordination complex containing cis-1,2-diaminocyclohexane (DACH) as a carrier ligand and 1,2-dichloroethane (DCE) as a leaving group. In addition, nitrate was added to improve the water-solubility. A new series of [Pt(cis-DACH)(DCE)] $2NO_3(PC)$ was evaluated for its cytotoxic activity on T-24 and J-82 human bladder carcinoma cells and normal primary cultured kidney cells. PC has demonstrated high levels of cytotoxicity against T-24 and J-82 cells. The cytotoxicity of PC against rabbit proximal renal tubular cells, human renal cortical cells and human renal cortical tissues, determined using the MTT assaying technique, the $[^3H]-thymidine$ uptake and glucose consumption tests, was found to be quite less than those of cisplatin. Based on these results, this novel platinum(II) coordination complex appears to be better for improving antitumor activities with low nephrotoxicity and is a valuable lead in the development of new clinically available anticancer chemotherapeutic agents.
We have synthesized a novel platinum(II) coordination complex containing trans-ι-1,2-diaminocy-clohexane (DACH) as a carrier ligand and 1,2-dichloroethane (DCE) as a leaving group. A new series of [Pt(trans-ι-DACH)(DCE)](PC) was evaluated for its cytotoxic activity on MKN-45 human gastric adenocar-cinoma cells and normal primary cultured kidney cells. The new platinum complex has demonstrated high efficacy in the cytotoxicity against MKN-45/P, MKN-45/ADM and MKN-45/CDDP cell-lines. The cytotoxicity of PC against rabbit proximal renal tubular cells, human renal cortical cells and human renal cortical tissues, determined by MTT assay, the [$^3H$]-thymidine uptake arid glucose consumption tests, was found to be quite less than those of cisplatin. Based on these results, this novel platinum(II) coordination complex appears to be better for improving antitumor activities with low nephrotoxicity and is a valuable lead in the development of new, clinically available anticancer chemotherapeutic agents.
We have synthesized a novel platinum (II) coordination complex containing trans-ι-1,2-diaminocyclohexane (DACH) as a carrier ligand and 1,2-bis (diphenylphosphino)ethane (DPPE) as a leaving group. In addition, nitrate was added to improve the water-solubility. A new series of [Pt (trans-ι-DACH) (DPPE)].2NO$_3$(PC) was evaluated for its cytotoxic activity on MKN-45 human gastric adenocarcinoma cells and normal primary cultured kidney cells. PC has demonstrated high levels of cytotoxicity against MKN-45/S, MKN-45/ADR and MKN-45/CDDP cells. The cytotoxicity of PC against rabbit proximal renal tubular cells, human renal cortical cells, and human renal cortical tissues, determined using the MTT assaying technique, the ($^3$H)-thymidine uptake and the glucose consumption tests, was found to be quite less than those of cisplatin. Based on these results, this novel platinum (II) coordination complex appears to be better for improving antitumor activities with low nephrotoxicity and is a valuable lead in the development of new clinically available anticancer chemotherapeutic agents.
일부 malignant tumor에 Pt-complex의 임상 응용 과정에서 신장독성등의 심한 부작용이 문제점으로 지적되고 있다. 이 연구에서는 기존의 cisplatin보다 항암효과는 우수하면서, 부작용을 감소시킨 새로운 Pt-complex의 개발에 역점을 두었다. 본 연구에서는 합성한 Pt (II) complex는 carrier ligand로서 1, 2-diaminocyclohexane (dach)을 사용하였고, leaving group으로는 diphosphine류인 1, 3-bis (diphenylphosphine)의 propane (DPPP) 및 ethane (DPPE)을 도입하였으며, 물에 대한 용해도를 높이기 위해 dinitrate로 만들었다. 새로이 합성한 [Pt (II)-(trans-1-dach)(DPPP)] $(NO_3)_2$과 [Pt (II)(trans-1-dach)(DPPE)] $(NO_3)_2$는 원소 분석, IR 및 $^{13}C-NMR$ 분석 data에 의하여 위의 물질임이 확인되었다. KHPC-001과 KHPC-002는 MTT assay method에 의한 항암활성 연구를 통하여 P-388, L-1210 lymphocytic leukemia cell에서 항암효과가 인정되었으며, 이 항암효과는 대조 약물로 사용된 cisplatin에 비하여 우수하였다. KHPC-001과 KHPC-002는 토끼의 신세뇨관 세포와 인체의 신피질 세포를 이용한 cytotoxity 및 thymidine 섭취율과 인체 신피질 조직 배양을 이용한 glucose consumption 실험을 통하여 모두 cisplatin보다 신장독성이 현저히 감소되었다. 이상의 결과로 보아 Pt (II) complex는 carrier ligand와 leaving group의 선택에 따라 항암활성의 증가와 신독성의 감소를 일으키는 요인으로 보여지며, 이 연구에서 만들어진 두 Pt (II) complex는 앞으로 다각적인 검토를 거쳐 새로운 anticancer chemotherapeutic agent로 개발될 가능성이 있을 것으로 생각된다.
일부 malignant tumor에 Pt-complex의 임상 응용 과정에서 신장독성등의 심한 부작용이 문제점으로 지적되고 있다. 이 연구에서는 기존의 cisplatin보다 항암효과는 우수하면서, 부작용을 감소시킨 새로운 Pt complex의 개발에 역점을 두었다. 본 연구에서 합성한 Pt(II) complex는 carrier ligand로서 1,2-diaminocyclohexane(dach)을 사용하였고, leaving group으로는 diphosphine류인 1,3-bis (diphenylphosphine의 propane(DPPP) 을 도입하였으며, 물에 대한 용해도를 높이기 위해 dinitrate로 만들었다. 새로이 합성한 [Pt(II)(cia-dach)(DPPP)].$(NO_3)_2$은 원소 분석, IR 및 $^{13}C-NMR$ 분석 data에 의하여 위의 물질임이 확인되었다. PC-1은 MTT assay method에 의한 항암활성 연구를 통하여 SKOV-3, OVCAR-3 human ovarian adenocarcinoma cells에서 항암효과가 인정되었으며, 이 항암효과는 대조 약물로 사용된 cisplatin과 유사하였다. PC-1은 토끼의 신세뇨관 세포와 인체의 신피질 세포를 이용한 cytotoxity 및 thymidine 섭취율과 인체 신피질 조직 배양을 이용한 glucose consumption 실험을 통하여 모두 cisplatin보다 신장독성이 현저히 감소되었다. 이상의 결과로 보아 Pt(II) complex는 carrier ligand와 leaving group의 선택에 따라 항암활성의 증가와 신독성의 감소를 일으키는 요인으로 보여지며, 이 연구에서 만들어진 새로운 Pt(II) complex는 앞으로 다각적인 검토를 거쳐 새로운 anticancer chemotherapeutic agent로 개발될 가능성이 있을 것으로 생각된다.
Inhaled halogen compound was examined through micronucleus tests and toxicity tests using SD (Sprague-Dawley) rats with repeated dosages for six hours a day, five days a week, during four weeks. In four-week repeated exposure, no specific sign caused by the $CF_3I$ compound was observed on the clinical symptoms, body weight variation, feed consumption, and urinalysis data in the testing groups with reference to the control group. In hematological and biochemical blood tests of the testing groups, the significant, but in their normal ranges, value dependencies of glucose, aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase and etc., on the halogen carbohydride concentration was observed. In histo-pathological tests, no specific lesion or concentration dependent change due to the $CF_3I$ compound dosage was observed in both sexes of the female and male in the tested animals. But, micronucleus tests on marrow cells extracted from the tested animals which were repeatedly exposed in the $CF_3I$ compound during four weeks, the frequencies of micronuclei were significantly increased dose-dependently compared to the control groups.
당뇨병 환자가 열량이 낮고, 섭취한 후 혈당의 상승폭이 적은 쿠키를 개발하는 것을 목적으로 하였다. 아스파탐과 사카린의 비와 양, 지방의 양, 식이 섬유소의 첨가량, 한약재 추출물의 첨가량의 비율에 따라 쿠키를 개발하여 건강한 여자 대학생(n = 10)과 당뇨병 환자(n = 10)를 대상으로 정상적으로 만든 일반 쿠키와 비교하여 관능검사를 실시하였다. 관능검사의 결과를 ANOVA로 통계처리를 하여 가장 선호도가 높은 제품을 선택하였다. 당뇨병 환자와 여대생에게 선호도가 높은 저지방 무설탕 쿠키 3 가지를 선택하여 이것들이 혈당의 변화에 미치는 영향을 조사하기 위해서 당뇨 모델과 정상 실험 동물을 대상으로 경구 내당 검사를 하였고, 건강한 여대생과 당뇨병 환자에게 공복과 섭취 2시간 후에 혈당을 조사하였다. 실험동물인 Px 흰쥐(n = 8)와 정상 흰쥐(n = 8)를 대상으로 경구 내당 검사를 하였을 때 당뇨 모델과 정상 모델에서 모두 아스파탐과 사카린 중량비 7.5 : 1, 펙틴 5%, 둥굴레 뿌리 추출건조물 5%을 넣어 제조된 저지방 무설탕 쿠키가 일반 쿠키에 비해 포도당에 대한 GAUC가 현저하게 낮았고(p<0.05), 혈당의 최고값도 저지방 무설탕 쿠키에서 낮았다(p<0.05). 또한 시료군이 대조군에 비해 섭취후 혈당이 상승하는 속도가 느렸고, 최고 혈당도 낮았다. 건강한 여자 대학생과 당뇨병 환자가 공복시 30g을 섭취한 지 45분과 90분 후에 정상인에서는 두 군 사이에 혈당의 차이가 현저하지 않았으나, 당뇨병 환자에서는 실험군인 저지방 무설탕 쿠키를 섭취하였을 때 대조군에 비해 혈당이 현저하게 낮았다. 이상에서 본 연구에서 개발한 저지방 무설탕 쿠키는 갑작스럽게 높게 혈당이 상승하지 않으므로 당뇨병 환자의 간식으로 적절할 것으로 사료된다.
Cisplatin, a platinum-complex, is currently one of the most effective compounds used in the treat-ment of solid tumors. However, its use is limited by severe side effects such as renal toxicity. Our platinum-based drug discovery program is aimed at developing drugs capable of diminishing toxicity and improving selective cytotoxicity. We synthesized new Pt (II) complex analogue containing 1,2-diaminocyclohexane (DACH) as carrier ligand and 1,2-bis (diphenylphosphino) ethane (DPPE) as a leaving group. Furthermore, nitrate was added to improve the solubility. A new series of [Pt(cia-DACH)(DPPE)] . $2NO_3$ (PC) was synthes-ized and characterized by their elemental analysis and by various spectroscopic techniques [infrared (IR), $_{13}$carbon nuclear magnetic resonance (NMR)] .PC demonstrated acceptable and significant antitumor activity against SKOV-3 and OVCAR-3 human ovarian carcinoma cell lines as compared with that of cisplatin. The cytotoxicity of PC in normal cells was found quite less than that of cisplatin using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT), ($^3$H)thymidine uptake and glucose consumption tests in rabbit renal proximal tubular cells, human renal cortical cells and tissues. In conclusion, PC is considered to be more selective cytotoxicity toward human ovarian cancer cells than normal human/rabbit kidney cells.
We have synthesized novel platinum (II) coordination complex containing cis-1,2-diaminocyclohexane (DACH) as a carrier ligand and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (DPPE) as leaving group. Furthermore, nitrate was added to improve the water-solubility. A new series of [Pt(cis-DACH)(DPPE)] $2NO_3(PC)$ was evaluated its antitumor activity on various MKN-45 human gastric adenocarcinoma cell-lines and normal primary cultured kidney cells. The new platinum complex demonstrated high efficacy in the cytotoxicity on MKN-45 cell-lines as well as adriamycin-resistant (MKN-45/ADR) and cisplatin-resistant (MKN-45/CDDP) cells. The cytotoxicities of PC were found quite less than those of cisplatin in rabbit proximal renal tubular cells, human renal cortical cells and human renal cortical tissues using MTT assay, $[^3H]-thymidine$ uptake and glucose consumption tests. Based on these results, this novel platinum (II) coordination complex, was considered as better a valuable lead for improving antitumor activities with low nephrotoxicities in the development of a new clinically available anticancer chemotherapeutic agents.
다공질 알루미나 세라믹 비드 담체에 각각 고정화시킨 고정화 Zygosaccharomyces rouxii와 Candida versatilis를 충전한 충전형 bioreactor를 이용한 전통간장의 회분식 알코올발효시험에서 4%의 포도당을 첨가한 전통간장으로부터 발효온도 $28{\pm}0.5^{\circ}C$와 0.05 vvm의 통기발효에서 체류시간 4일에 1.8%의 알코올을 함유한 간장을 안정적으로 생산할 수 있음을 볼 수 있었다. 이때 Z. rouxii와 C. versatilis의 비알코올생산속도는 각각 0.0033/day와 0.0031/day이었으며, 비기질소비속도는 두 균주 모두 똑같이 -0.0087/day이었다. 동일 조건 하에서 희석률 0.25/day(체류시간 4일)로서 회분식에서 사용한 것과 같은 bioreactor를 이용하여 간장을 반연속적으로 알코올발효 시켰을 때 Z. rouxii와 C. versatilis의 비알코올생산속도는 각각 0.0045/day와 0.0029/day이었고, 당의 비소비속도는 각각 -0.01/day와 -0.008/day로 나타났다. 이 bioreactor를 이용한 간장의 연속발효시험에서도 희석률 0.25/day(체류시간 4일)에서 회분식이나 반연속식 시험에서와 유사한 비알코올생산속도를 보여주었다. 식미검사 결과 알코올발효 전통간장인 CV간장, ZR간장 및 CZ간장의 식미특성이 모두 집간장의 식미보다 5% 수준에서 우수함을 보여주었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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