Proceedings of the Korean Society of Embryo Transfer Conference
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2002.11a
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pp.94-94
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2002
Lactadherin (formerly known as BA46), a major glycoprotein of the human milk fat globule membrane, is abundant in human breast milk and breast carcinomas and may prevent symptomatic rotavirus infections. In this study, under the control of mouse whey acidic protein (WAP) promoter, the expression pattern of lactadherin (Ltd) in lactogenic hormone-dependent mouse mammary epithelial cell line HC11 were tested. pLNWLtd construct containing 2.4 kilobases of the WAP promoter and 1.5 kilobases of human lactadherin gene was stably transfered into HC11 cells using retroviral vector system. Integration and expression level of the transgene was estimated using PCR and RT-PCR, respectively. Prominent induction of Ltd gene under the WAS promoter was accomplished in the presence of insulin, hydrocortisone and prolactin, while induction with insulin alone resulted in lower expression. Our results demonstrate that the expression of the transgene is increased by synergistic effect of several lactogenic hormones, including insulin, hydrocortisone, and prolactin.
JI, Hwan-Sung;LEE, Dong Woo;CHOI, Jung Hwa;CHOI, Kwang Ho
Journal of the Korean Society of Fisheries and Ocean Technology
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v.51
no.3
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pp.370-374
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2015
Pacific herring Clupea pallasii eggs were attached to the gill net in Korean coastal waters off Busan. To conservation and management the eggs attached to the gill net, we followed the natural hatching in coastal waters from five days after fertilization to the hatching finished, where the temperature was $9^{\circ}C$. The diameter of fertilized eggs was 1.24-1.55 mm (n= 50), and had a segmented pale yellow yolk, no oil globule. Natural hatching had started by 10 days after fertilization. Mass hatching occurred around 11-12 days after fertilization, most of eggs separated from the gill net. Therefore, when the Pacific herring eggs attached in gill net, should be natural hatching-induced in coastal waters during 12-14 days.
Fine structural changes of germ cell during the gametogenesis of Korean rockfish, Sebastes schlegeli sampled in west coast of Korea were investigated from September 1993 to August 1994. In a layer of microvilli of oocyte with active yolk duplication, many pinocytotic vesicles containing protein granules regarded as yolk precursors were observed. The multivesicular bodies were formed by gathered mitochondria. They are participated in formation of the primary yolk globules homogeneously filled with high dense particles and enclosed within a limiting membrane. The precursors of yolk globule appeared to be formed by modification of mitochondria and they developed into the primary yolk globules with participation of large and dense pinocytotic vesicles. Yolk globules in mature oocyte were consisted of three components: the crystalline type main body, the superficial layer with dense and fine granules, and the limiting membrane. Steroid hormone secreting cells were recognized in the interstitial cells of growing testis. Numerous endoplasmic reticula and large mitochondria with well developed tubular cristae appeared in their cytoplasms. The axoneme in the tail flagellum of spermatozoon consisted of nine pairs of microtubules at the periphery and one pair at the center, and they were covered with doublet microtubules.
Newly hatched black porgy larvae (Acanthopagrus schlegeli) swam to the surface, with the mouth and anus still closed and were 1.90-2.11 mm (mean, 2.0 mm) in total length (TL). The larvae were 2.71-2.94 mm TL (mean, 2.82 mm) on day 2 after hatching. At this time, about two-thirds of the yolk was absorbed, the bladder and intestines had formed, and the mouth and anus were open. Total length was 4.32-4.66 mm (mean, 4.45 mm) at the post-larval stage on days 5-6 after hatching, and the yolk and oil globule were almost absorbed. The end of the notochord began to flex, and 6-8 caudal fin rays were visible. The larvae were 15.37-16.1 mm TL (mean, 15.83 mm) at the juvenile stage on days 30-32 after hatching, and the number of rays in all fins was completely revealed.
Thermosensitive nanoparticles were prepared via the self-assembly of two different $poly({\varepsilon}-caprolactone)$-based block copolymers of poly(N-isopropylacrylamide)-b-$poly({\varepsilon}-caprolactone)$ (PNPCL) and poly(ethylene glycol)-b-$poly({\varepsilon}-caprolactone)$ (PEGCL). The self-aggregation and thermosensitive behaviors of the mixed nanoparticles were investigated using $^1H-NMR$, turbidimetry, differential scanning microcalorimetry (micro-DSC), dynamic light scattering (DLS), and fluorescence spectroscopy. The copolymer mixtures (mixed nanoparticles, M1-M5, with different PNPCL content) formed nano-sized self-aggregates in an aqueous environment via the intra- and/or intermolecular association of hydrophobic PCL chains. The microscopic investigation of the mixed nanoparticles showed that the critical aggregation concentration (cac), the partition equilibrium constants $(K_v)$ of pyrene, and the aggregation number of PCL chains per one hydrophobic microdomain varied in accordance with the compositions of the mixed nanoparticles. Furthermore, the PNPCL harboring mixed nanoparticles evidenced phase transition behavior, originated by coil to the globule transition of PNiPAAm block upon heating, thereby resulting in the turbidity change, endothermic heat exchange, and particle size reduction upon heating. The drug release tests showed that the formation of the thermosensitive hydrogel layer enhanced the sustained drug release patterns by functioning as an additional diffusion barrier.
Olive flounder (Paralichthys olivaceus) is one of the most commercially important species of farmed marine fish in Korea. Although techniques for rearing the larva of this species are improving, production costs are also increasing due to microbial influences and genetic degradation caused by successive culturing. Since the demand for healthy seed, which requires eggs of good quality of, is high, we examined the effects of nutrient composition on the size of P. olivaceus eggs. We analyzed floating (live) and sunken (dead) eggs of P. olivaceus from five different hatcheries for their size and amino and fatty acid composition. The sizes of eggs and oil globules from floating vs. sunken eggs were significantly different at p<0.05. No significant relationships were observed, however, among larval length, hatching percentage, and egg and oil globule size. The dry weight and amino acid levels of floating eggs were greater than those of sunken eggs (p<0.05), but no difference in fatty acid content was observed.
Despite the relatively high production of fingerlings of the olive flounder Paralichthys olivaceus, its larval rearing in terms of first feeding has not been fully analyzed. We evaluated the variations of amino acids and fatty acids of starved larvae over 96 hr after hatching. We also investigated depletion of the yolk and oil globule of starved larvae and those fed the rotifer Brachionus plicatilis. In addition, the optimum size of the rotifers according to the mouth size of the larvae, and the point of no return with delay of the first feeding, were also examined. The amino acids in the egg decreased abruptly during embryo development. At 48 to 72 hr after hatching, the amino acids of starved larvae decreased by $30-40\%$ from the level in newly hatched larvae. The concentrations of fatty acids in newly hatched larvae were lower than those of floating eggs and dropped sharply at 48 hr after hatching, when the yolk disappeared. The starved larvae depleted their yolksacs and oil globules earlier than the fed larvae did. At 84 hr after hatching, rotifers were detected for the first time in the guts of the larvae, which were about 3 mm in total length. The point of no return appeared to be close to the fourth day from the first feeding. For a high survival rate of P. olivaceus larvae, the first feeding should occur before the third day after hatching.
We studied the effects of temperature and salinity on the egg development and hatching rate of chub mackerel Scomber japonicus under laboratory culturing condition. The fertilized eggs were transparent, spherical, separate in shape and turned out to be separately and floated, and they contained one oil globule. Fertilized eggs are $0.91{\sim}1.33\;mm$ in diameter. The time of egg development was positively proportional to water temperature with 70 hrs, 48 hrs, 42 hrs, 34 hrs, after fertilization in $16^{\circ}C$, $20^{\circ}C$, $24^{\circ}C$, $28^{\circ}C$, respectively. Hatching rate was highest with the range of $20{\sim}24^{\circ}C$ and $33{\sim}35\;psu$. The relation between the time of egg development (t: hour) and water temperature (T:$^{\circ}C$) was represented by the mathematical formulae. The mean biological minimum temperature was $6.9^{\circ}C$.
Masuda, T.;Taniguchi, T.;Suzuki, K.;Sakai, T.;Morichi, T.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.14
no.3
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pp.351-357
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2001
The rapid formation of a cream line cannot be observed in raw goat's milk standing at a low temperature. Although the poor creaming ability of goat's milk has been considered to be due to the small size of milk fat globules and the lack of euglobulin capable of being adsorbed on milk fat globules, there is much left to study. The present work attempted to elucidate a factor for poor creaming ability of goat's milk. The creaming ability of the experimental milks reconstituted from creams and skim milks separated from cow's milk or goat's milk was measured by the volume of the cream layer and the fat content of bottom layer. The polypeptides composition of the P1 the fraction (i.e., the high molecular weight fraction eluted near the void volume obtained by the gel filtration of whey) and milk fat globule membrane prepared from both milks were compared. It was found that the promotion of creaming originated from goat's skim milk was lower than that from cow's skim milk. The P1 fraction in goat's skim milk was less than that in cow's skim milk. The polypeptide (M.W. $4.3{\times}10^4$), found in the P1 fraction of cow's milk was not found in the P1 fraction of goat's milk. It is suggested that the poor creaming ability of goat milk is caused mainly by the difference from cow milk in the amount and the composition of the P1 fraction.
Choudhary, Shanti;Li, Wenli;Bickhart, Derek;Verma, Ramneek;Sethi, R.S.;Mukhopadhyay, C.S.;Choudhary, Ratan K.
Journal of Animal Science and Technology
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v.60
no.7
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pp.18.1-18.12
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2018
Background: Xanthosine treatment has been previously reported to increase mammary stem cell population and milk production in cattle and goats. However, the underlying molecular mechanisms associated with the increase in stem cell population and milk production remain unclear. Methods: Primiparous Beetal goats were assigned to the study. Five days post-partum, one mammary gland of each goat was infused with xanthosine (TRT) twice daily ($2{\times}$) for 3 days consecutively, and the other gland served as a control (CON). Milk samples from the TRT and CON glands were collected on the 10th day after the last xanthosine infusion and the total RNA was isolated from milk fat globules (MEGs). Total RNA in MFGs was mainly derived from the milk epithelial cells (MECs) as evidenced by expression of milk synthesis genes. Significant differentially expressed genes (DEGs) were subjected to Gene Ontology (GO) terms using PANTHER and gene networks were generated using STRING db. Results: Preliminary analysis indicated that each individual goat responded to xanthosine treatment differently, with this trend being correlated with specific DEGs within the same animal's mammary gland. Several pathways are impacted by these DEGs, including cell communication, cell proliferation and anti-microbials. Conclusions: This study provides valuable insights into transcriptomic changes in milk producing epithelial cells in response to xanthosine treatment. Further characterization of DEGs identified in this study is likely to delineate the molecular mechanisms of increased milk production and stem or progenitor cell population by the xanthosine treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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