Background: The findings of currently available studies are not consistent with regard to the association between the risk of cancer and ginseng consumption. Therefore, we aimed to evaluate this association by conducting a meta-analysis of different studies. Methods: To systematically evaluate the effect of ginseng consumption on cancer incidence, six databases were searched, including PubMed, Ovid Technologies, Embase, The Cochrane Library, China National Knowledge Infrastructure, and Chinese VIP Information, from 1990 to 2014. Statistical analyses based on the protocol employed for a systematic review were conducted to calculate the summary relative risks (RRs) and 95% confidence intervals (CIs). Results: We identified nine studies, including five cohort studies, three case-control studies, and one randomized controlled trial, evaluating the association between ginseng consumption and cancer risk; these studies involved 7,436 cases and 334,544 participants. The data from the meta-analysis indicated a significant 16% lower risk of developing cancer in patients who consumed ginseng (RR = 0.84, 95% CI = 0.76-0.92), with evidence of heterogeneity (p = 0.0007, $I^2$ = 70%). Stratified analyses suggested that the significant heterogeneity may result from the incidence data for gastric cancer that were included in this study. Publication bias also showed the same result as the stratified analyses. In addition, subgroup analyses for four specific types of cancer (colorectal cancer, lung cancer, gastric cancer, and liver cancer) were also performed. The summary RRs for ginseng intake versus no ginseng consumption were 0.77 for lung cancer, 0.83 for gastric cancer, 0.81 for liver cancer, and 0.77 for colorectal cancer. Conclusion: The findings of this meta-analysis indicated that ginseng consumption is associated with a significantly decreased risk of cancer and that the effect is not organ specific.
Ginseng is an international herb that has been used for thousands of years. Two species most commonly applied and investigated in the ginseng family are Asian ginseng and American ginseng. The number of randomized controlled clinical trials (RCTs) has conspicuously increased, driven by the rapid development of ginseng. However, the reporting of RCT items of ginseng is deficient because of different trial designs and reporting formats, which is a challenge for researchers who are looking for the data with high quality and reliability. Thus, this study focused on providing an extensive analysis of these two species and examined the quality of the RCTs, based on the Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) guideline. Ninety-one RCTs conducted from 1980 to 2019 that were related to Asian ginseng and American ginseng used singly met our inclusion criteria. We found that the reporting quality of the two species has improved during the past 40 years. Publication date and sample size were significantly associated with the reporting quality. Rigorous RCTs designed for the species of ginseng are warranted, which can shed light on product research and development of ginseng in the future.
Lee, Yong Yook;Seo, Hwi Won;Kyung, Jong-Su;Hyun, Sun Hee;Han, Byung Cheol;Park, Songhee;So, Seung Ho;Lee, Seung Ho;Yi, Eugene C.
Journal of Ginseng Research
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제43권4호
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pp.666-675
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2019
Background: Korean Red Ginseng (KRG) has been widely used as an herbal medicine to normalize and strengthen body functions. Although many researchers have focused on the biological effects of KRG, more studies on the action mechanism of red ginseng are still needed. Previously, we investigated the proteomic changes of the rat spleen while searching for molecular signatures and the action mechanism of KRG. The proteomic analysis revealed that differentially expressed proteins (DEPs) were involved in the increased immune response and phagocytosis. The aim of this study was to evaluate the biological activities of KRG, especially the immune-enhancing response of KRG. Methods: Rats were divided into 4 groups: 0 (control group), 500, 1000, and 2000 mg/kg administration of KRG powder for 6 weeks, respectively. Isobaric tags for relative and absolute quantitation was performed with Q-Exactive LC-MS/MS to compare associated proteins between the groups. The putative DEPs were identified by a current UniProt rat protein database search and by the Gene Ontology annotations. Results: The DEPs appear to increase the innate and acquired immunity as well as immune cell movement. These results suggest that KRG can stimulate immune responses. This analysis refined our targets of interest to include the potential functions of KRG. Furthermore, we validated the potential molecular targets of the functions, representatively LCN2, CRAMP, and HLA-DQB1, by Western blotting. Conclusion: These results may provide molecular signature candidates to elucidate the mechanisms of the immune response by KRG. Here, we demonstrate a strategy of tissue proteomics for the discovery of the molecular function of KRG.
The objective of this research is to provide basic information necessary to differentiate between ginseng (Panax ginseng) grown in woods environments and cultivated ginseng. The ginseng saponin (ginsenoside) contents of Korean woods-grown, 4 year-old cultivated, and 6 year-old cultivated ginsengs were determined via HPLC analysis. The total saponins in the woods-grown ginseng (0.648%) were approximately twice that of the 4 year-old cultivated (0.270%) and the 6 year-old cultivated ginsengs (0.280%). The protopanaxadiols (PD)/protopanaxatriols (PT) ratio of the woods-grown ginseng (3.258%) was higher than that of the 4 year-old cultivated (2.456%) and the 6 year-old cultivated ginsengs (2.183%). The $Rb_1/Rg_1$ ratio of the woods-grown ginseng (10.225%) was also higher than those of the 4 year-old cultivated (3.514%) and the 6 year-old cultivated ginsengs (4.865%).
Kyoung Rok Geem ;Jaewook Kim ;Wonsil Bae ;Moo-Geun Jee ;Jin Yu ;Inbae Jang;Dong-Yun Lee ;Chang Pyo Hong ;Donghwan Shim;Hojin Ryu
Journal of Ginseng Research
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제47권3호
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pp.469-478
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2023
Background: Nitrogen (N) is an essential macronutrient for plant growth and development. To support agricultural production and enhance crop yield, two major N sources, nitrate and ammonium, are applied as fertilizers to the soil. Although many studies have been conducted on N uptake and signal transduction, the molecular genetic mechanisms of N-mediated physiological roles, such as the secondary growth of storage roots, remain largely unknown. Methods: One-year-old P. ginseng seedlings treated with KNO3 were analyzed for the secondary growth of storage roots. The histological paraffin sections were subjected to bright and polarized light microscopic analysis. Genome-wide RNA-seq and network analysis were carried out to dissect the molecular mechanism of nitrate-mediated promotion of ginseng storage root thickening. Results: Here, we report the positive effects of nitrate on storage root secondary growth in Panax ginseng. Exogenous nitrate supply to ginseng seedlings significantly increased the root secondary growth. Histological analysis indicated that the enhancement of root secondary growth could be attributed to the increase in cambium stem cell activity and the subsequent differentiation of cambium-derived storage parenchymal cells. RNA-seq and gene set enrichment analysis (GSEA) revealed that the formation of a transcriptional network comprising auxin, brassinosteroid (BR)-, ethylene-, and jasmonic acid (JA)-related genes mainly contributed to the secondary growth of ginseng storage roots. In addition, increased proliferation of cambium stem cells by a N-rich source inhibited the accumulation of starch granules in storage parenchymal cells. Conclusion: Thus, through the integration of bioinformatic and histological tissue analyses, we demonstrate that nitrate assimilation and signaling pathways are integrated into key biological processes that promote the secondary growth of P. ginseng storage roots.
The present study was carried out to summarize the effect of ginseng in the experimental diabetic rats by meta-analysis related studies. The association measure to test effect of ginseng was the mean difference(MD) between group of rats induced streptozotocin(STZ) and group of rats induced STZ treated with ginseng about the considered effect factors. The level of FI, glucose and TG were significantly reduced(< 0.01), and the level of glycogen was significantly increased by treatment with ginseng (< 0.01) After checking the indication of publication bias for the combined MDs by using the funnel plots, the anti-diabetic effects of ginseng is clearly presented in FI, glucose, TG and glycogen (< 0.05).
To establish a convenient quantitative method for dammarane glycosides in Korea ginseng, the ginseng roots harvested at the cultivation areas of Ga Pyeong, Geum San and Jeung Pyeong were dried, powered, extracted with methanol and hydrolyzed. The ginseng root obtained at Gang Hwa was divided into three parts: main root, laterial root and cortex, and then these were treated in the same manner as the above. The various hydrolysates thus obtained were subjected to the analysis by an instrument coupled with flame ionization detector. The results showed that panaxadiol contents in the ginsengs of the three different cultivation sites were similar. However, the lateral root of Gang Hwa ginseng was found to contain the largest amount of panaxadiol among the three parts of ginseng. This method of the analysis for panaxadiol in ginseng was found to be one with relative rapidity and ease.
Objective : To build a basis of patent analysis for development of Korean ginseng as a competitive medical product in the world market. Methods : Survey of all patents related to ginseng or ginseng products in Korea and other rival countries such as the USA, Japan or EU, using KIPRIS. Results : Korea has more patents of ginseng itself , however has fewer patents related to functional goods, higher value-added businesses or medical technologies using ginseng than rival countries. Conclusion : The Oriental medical world should make more effort to verify the pharmacological effects of ginseng, develop high value-added functional products or medical technologies using ginseng and apply for more patents in such fields.
This study was carried out to isolate saponin compounds from red-ginseng efflux, which was produced during the industrial processing of red-ginseng from fresh ginseng. We isolated crude saponin from the efflux extract (moisture content 35.0%) by using Diaion HP-20 adsorption method. Non-saponin fraction, which was adsorbed on Diaion HP-20 resin, was removed by eluating with $H_{2}O$ and 25% spirit. Then crude saponin was eluated with 95% spirit, continuously. Saponin in the eluated fractions was confirmed by TLC analysis. Crude saponin isolated from red ginseng efflux extract contained 12.10% of saponin. whereas those of white ginseng and red-ginseng were 3.30 and 3.39%, respectively. Ginsenoside contents showed the highest contents kin crude saponin from red ginseng efflux extract. Expacilly, the ginsenoside-$Rb_{1}$ and Re showed the highest contents in red-ginseng efflux extract when compared with those of white ginseng and red ginseng crude saponins. And the other ginsenosides except ginsenoside-$Rb_{1}$ and -Re also showed the highest contents in red ginseng efflux extract. However, the ratio of PD saponin (Panaxadiol saponin: $Rb_{1}+Rb_{2}$+Rc+Rd) to PT saponin (panaxatriol: $Re+Rg_{1}$) showed almost the same level when compared with those of ginseng saponin fractions. Ratio of PD/PT from red ginseng efflux extract was 1.99. Ratios of PD/PT from white ginseng and red ginseng were 1.85 and 1.84, respectively. Saponin purity, which was calculated by ratio percent of total ginsenoside to curde saponin content, was 45.90%. In case of white ginseng and red ginseng, the purities were 35.50 and 36.00%, respectively. However, by PHLC analysis, we confirmed that crude saponin isolated from red ginsengs. It suggested that crude saponin isolated from red ginseng ellux also would be useful component as ginseng saponins.
Park, Hee-Won;In, Gyo;Han, Sung-Tai;Lee, Myoung-Woo;Kim, So-Young;Kim, Kyung-Tack;Cho, Byung-Goo;Han, Gyeong-Ho;Chang, Il-Moo
Journal of Ginseng Research
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제37권4호
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pp.457-467
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2013
A quick and simple method for simultaneous determination of the 30 ginsenosides (ginsenoside Ro, Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rf, Rg1, 20(S)-Rg2, 20(R)-Rg2, 20(S)-Rg3, 20(R)-Rg3, 20(S)-Rh1, 20(S)-Rh2, 20(R)-Rh2, F1, F2, F4, Ra1, Rg6, Rh4, Rk3, Rg5, Rk1, Rb3, Rk2, Rh3, compound Y, compound K, and notoginsenoside R1) in Panax ginseng preparations was developed and validated by an ultra performance liquid chromatography photo diode array detector. The separation of the 30 ginsenosides was efficiently undertaken on the Acquity BEH C-18 column with gradient elution with phosphoric acids. Especially the chromatogram of the ginsenoside Ro was dramatically enhanced by adding phosphoric acid. Under optimized conditions, the detection limits were 0.4 to 1.7 mg/L and the calibration curves of the peak areas for the 30 ginsenosides were linear over three orders of magnitude with a correlation coefficients greater than 0.999. The accuracy of the method was tested by a recovery measurement of the spiked samples which yielded good results of 89% to 118%. From these overall results, the proposed method may be helpful in the development and quality of P. ginseng preparations because of its wide range of applications due to the simultaneous analysis of many kinds of ginsenosides.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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