본 연구는 월경주기에 따른 치주조직의 변화에 관한 예비연구로, 건강한 치주조직을 가지고 있고 월경주기가 일정한 20대 여성 7명과 남성 3명을 대상으로 4주간 8회 추구조사를 하였다. 시진상 치주조직의 상태는 건강하므로 치은열구액 내 바이오마커의 변화를 기준 변수로 하여, 상악전치부 치은열구액 내 MMP-9과 MMP-8, IL-$1{\beta}$의 농도를 측정하여 비모수 검정방법으로 분석하였다. 그 결과, 1. 여성대상자에서 월경시기, 배란추정시기에 각 염증지표들이 상승하는 추세를 보였으나 변화정도는 유의하지 않았다. 2. 성별에 따른 각 염증지표들의 차이는 유의하지 않았으며, MMP-9, MMP-8의 농도는 차이가 없었으나 IL-$1{\beta}$의 농도가 남성에서 유의하게 높았다(p=0.03). 3. 검사시점별 각 염증지표들의 상관관계는 강하거나 상당한 강한 양적 선형관계를 나타내었고 배란추정 시기와 월경시기에 상관계수가 더 높게 나타났다. 4. MMP-8과 IL-$1{\beta}$의 관계는 모든 검사시점에서 유의하였으나 MMP-9의 경우, MMP-8과 IL-$1{\beta}$의 상관관계가 유의하지 않은 시점도 있었다. 따라서, 여성대상자도 월경주기에 따른 변화정도가 남성대상자와 유의한 차이가 없으므로 치주병 위험요인에 따른 치주조직 변화의 추구조사에 참여할 수 있는 근거가 마련되었다. 또한 검사지표 중에 MMP-8이 모든 시점에서 다른 지표와 유의하고 강한 상관관계를 나타내어 대표 바이오마커로 적합할 것으로 사료되었다.
This study was undertaken to examine the protein content of GCF and serum from noraml population in order to standardize the sample loading on SDS/PAGE gels. The resulats were as follows ; 1. The protein concentration of serum was not different between normal group and diseased group. 2. In GCF, the bands of lower molecular weight than albumin were heavily stained, but in serum, the protein bands of higher molecalar weight were found. 3. The profile of protein in normal GCF was characterized by heavily staining bands at 77, 66, 55, 26 KDa corresponding to the positions of transferrin, albumin, heavy and light chains of Ig G. Also 47, 37 KDa nonplasma proteins were found.
교정적 치아이동 중 골개조는 수종의 매개물질에 의하여 조절된다. 특히 IL-$1\beta$는 실험동물의 교정적 치아이동 중 압박측과 긴장측 모두의 치근막과 치조골에서 골흡수를 촉진하고 골형성을 억제하는 효과를 보이는 것으로 알려져 왔다. 이 연구는 인체에서의 교정적 치아이동 중 압박측과 긴장측 치은열구액에서 IL-$1\beta$의 발현을 찾고 발현양의 시간적 변화를 관찰하였다. 전신질환인 없고 임상적으로 건강한 치주조직을 가진 평균 19.2$\pm$4.2세, 12명의 남녀환자에서 편측 견치를 원심으로 견인하였다. 실험군(원심 견인측)의 근심과 원심, 대조군(동일환자의 반대편 견치)의 근심 치은열구액을 견치 후방 이동 직전, 1시간 후, 24시간 후, 168시간 후의 4개의 시간대 별로 수집하여 총단백질 농도(BCA법)와 IL-$1\beta$(ELISA법) 의 농도를 비교, 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 실험군에서의 IL-$1\beta$ 농도는 교정력을 가한 후 증가하여 24시간 전후에 최대값에 도달하였다. 2. 대조군에서의 IL-$1\beta$ 농도는 시간에 따라 유의한 차이를 보이지 않았다. 3. 교정력을 가한 24시간 후에서 IL-$1\beta$의 농도는 압박측에서 가장 높고, 이어 긴장측과 대조군의 순이었다.
Background: Smoking exerts an adverse effect on the periodontal tissue by reorganizing the ecosystem of oral microorganisms and is considered to be an important factor in the development of periodontal disease. Although cross-sectional studies on smokers and non-smokers have been attempted to investigate the microbial differences in periodontal oral cavity, only few studies have been conducted to investigate the changes in oral microorganisms during smoking cessation. The purpose of this study was to investigate the changes of bacteria in saliva and gingival crevicular fluid (GCF) over a period of one year among 11 smokers trying to quit smoking. Methods: Eleven smokers trying to quit smoking visited the clinic at baseline, two weeks, two months, four months, six months, and 12 months to give saliva and GCF samples. The amounts of 16S rRNA, Porphyromonas gingivalis, Treponema denticola, Prevotella intermedia, Fusobacterium nucleatum subsp. nucleatum, Streptococcus mutans, and Streptococcus sobrinus in saliva and GCF were quantified using real-time polymerase chain reaction TaqMan probe assay. The results were analyzed by nonparametric statistical analysis using Friedman test and Spearman correlation coefficient. Results: After cessation of smoking, the amounts of 16S rRNA corresponding to P. gingivalis, F. nucleatum, P. intermedia, and T. denticola in saliva decreased and then again increased significantly. The amount of F. nucleatum 16S rRNA in GCF decreased significantly after smoking cessation. Positive correlations were observed between 16S rRNA and F. nucleatum and between F. nucleatum and T. denticola in saliva and GCF. Conclusion: Even if the number of subjects in this study was small, we suggest that smoking cessation may reduce the total bacterial amount and F. nucleatum in GCF. However, the results regarding changes in the microbial ecosystem due to smoking or smoking cessation were inconsistent. Therefore, further in-depth studies need to be carried out.
The purpose of this study was to determine the minimal inhibitory concentration (MIC) of cefuroxime axetil, semisynthetic cefalosporin, for some putative periodotopathogens; F. nucleatum, A. actinomycetemcomitans P. intermedia and P. gingivalis. To investigate the efficacy of cefuroxime axetil, several antibiotics, amoxicillin, metronidazole, and ciprofoxacine, were used as control. The MIC was measured by Murray' s method. The MIC of cefuroxime axetil against some putative microbes, as a single use regimen, was relatively high in comparison with that of the other antibiotics used in this study. The MIC of cefuroxime axetil/metronidazole against some putative microbes, as a simultaneous regimen, was similar to that of the other antibiotics used in this study. The manimal level of cefuroxime concentration in gingival fluid was 9${\mu}$/ml at 36hr after the first dose. In conclusion, within the limited experiment, metronidazole/ cefuroxime axetil therapy of periodontitis may provide a therapeutic benefits in reducing the periodontopathogens.
Purpose: The present study has two aims; firstly, it attempts to verify the presence of oxidative stress by estimating the reactive oxygen species (ROS) levels in periodontal pockets ${\geq}5$ mm as compared to controls. The second aim is to evaluate the effect of lycopene as a locally delivered antioxidant gel on periodontal health and on the gingival crevicular fluid (GCF) levels of 8-hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG), a marker of oxidative injury. Methods: Thirty-one subjects participated in this study. In the pretreatment phase, the ROS levels in pockets ${\geq}5$ mm were measured by flow cytometry. Three sites in each subject were randomly assigned into each of the following experimental groups: sham group, only scaling and root planing (SRP) was done; placebo group, local delivery of placebo gel after SRP; and lycopene group, local delivery of lycopene gel after SRP. Clinical parameters included recording site-specific measures of GCF 8-OHdG, plaque, gingivitis, probing depth, and clinical attachment level. Results: The gel, when delivered to the sites with oxidative stress, was effective in increasing clinical attachment and in reducing gingival inflammation, probing depth, and 8-OHdG levels as compared to the placebo and sham sites. Conclusions: From this trial conducted over a period of 6 months, it was found that locally delivered lycopene seems to be effective in reducing the measures of oxidative stress and periodontal disease.
Purpose: Smokeless tobacco-based oral-use products like gutka are popular in India. Gutka usage leads to increased periodontal destruction and inflammation; however, the relevant mechanism remains unknown. This study aimed to elucidate the role of gutka in periodontitis by examining its effect on the levels of interleukin (IL) $1{\beta}$ and IL-8 from the gingival crevicular fluid (GCF). Methods: A total of 45 patients were enrolled in this study. Thirty patients with periodontitis (15 gutka chewers [GCP] and 15 nongutka chewers [NGC]) and 15 periodontally healthy controls (HC) were selected. The full-mouth plaque index (PI), gingival index (GI), probing depth (PD), clinical attachment level (CAL), and recession (RC) were recorded. The IL-$1{\beta}$ and IL-8 levels in the GCF of all subjects were assessed through an enzyme-linked immunosorbent assay (Quantikine). Results: The IL-$1{\beta}$ and IL-8 levels were not significantly higher in the GCP group (IL-$1{\beta}$, $369.01{\pm}273.44{\mu}L$; IL-8, $205.97{\pm}196.78{\mu}L$) as compared to those in the NGC group (IL-$1{\beta}$, $195.57{\pm}96.85{\mu}L$; IL-8, $178.61{\pm}149.35{\mu}L$). More gingival RC and loss of attachment was seen among the GCP group (RC: $2.02{\pm}0.31$, P=0.013; CAL: $4.60{\pm}0.56$, P<0.001) than among the NGC group (RC, $1.21{\pm}1.15$; CAL, $3.70{\pm}0.32$); however, PD was deeper among the NGC subjects (P=0.002). PI and GI were significantly higher for the periodontitis group (P<0.001) when compared to the HC, but there was no difference among gutka chewers and non-chewers (P=0.22 and P=0.89). A positive correlation was found between the IL-8 levels and the duration of gutka chewing (r=-0.64, P<0.01). Conclusions: Gutka chewing leads to increased gingival RC and clinical loss of attachment. There was no effect seen in the proinflammatory cytokine levels in the GCF of gutka users.
The long term success of periodontal treatment is dependent upon the effectiveness of the main-tenance care program after active treatment. The purpose of this study was to evaluate whether nutraceutical containing PRF-K2 as natural product from plant and seaweed has beneficial effects on clinical parameters, gingival crevicular fluid (GCF) volume and GCF cytokine levels during main- tenance phase after periodontal treatment. Among the generally healthy and non-smoking. moderate to severe chronic periodontitis patients during maintenance phase in Department of Periodontics, Chonnam National University Hospital, twenty eight patients took nutraceutical containing PRF-K2 (Oscotec Inc. Cheonan, Korea) for 3 months as experimental group and sixteen patients received only maintenance care as control group. Clinical examination and GCF collection were performed at baseline, 1, 2 and 3 months of experiment. Total amounts and concentrations of GCF IL-1{\beta}, IL-1ra and $PGE_2$ were evaluated using ELISA kit. In probing pocket depth, experimental group showed the tendency of more reduction than control group after 3 months of experiment. Sulcus bleeding index (SBI) and GCF volume were significantly decreased in experimental group(p<0.05), whereas they were increased in control group. GCF IL-1{\beta} level tended to decrease in both experimental and control group and IL-1ra concentration tended to increase in experimental group and to decrease in control group. IL-1ra/IL-1{\beta} ratio tended to increase in experimental group and to decrease in control group during experimental period. GCF $PGE_2$ amount did not show any change in experimental group and tended to increase in control group. These results suggest that nutraceutical supplement which contain PRF-K2 could improve perio-dontal condition during maintenance phase after periodontal therapy.
This double-blind controlled clinical and microbiological study was carried out to determine the effects of mouthwash preparation containing the mixture of herbal extract on developing plaque and gingivitis in the experimental gingivitis model. Following a 2-week normalization period, 34 dental students were distributed randomly into 1 of 3 treatment groups. They rinsed, under supervision, two times daily for 3 weeks with either normal saline(CT), 0.1% chlorhexidine(CH), or the mixture of herbal extract (HT), but refrained from any oral hygiene measures. The Plaque Index(PlI), the Gingival Index(GI), and the amount of Gingival Crevicular Fluid(GCF) were measured at week 0,1,2, and 3 of the experimental period, while the assessment of total wet weight of plaque and the phase contrast microscopic examination of plaque were performed at the end of experimental period(3 weeks). Subjects using mouthrinse preparation containing the mixture of herbal extract demonstrated negligible, if any, changes in the accumulation and microbial composition of plaque compared to those using normal saline, while the reduction of gingival inflammation by this mixture was highly significant and comparable to that of chlorhexidine. The results of this study indicate that the preparation containing the mixture of herbal extract do not provide any antiplaque benefits but is very effective in inhibiting the development of and in reducing existing experimental gingivitis when used as mouthrinse. Further research is needed to determine whether a significant reduction of gingival inflammation without a concomitant decrease in plaque accumulation is of clinical importance.
Objective: To determine the interleukin (IL)-6 levels in gingival crevicular fluid (GCF) of patients with severe root resorption after orthodontic treatment and investigate the effects of different static compressive forces (CFs) on IL-6 production by human periodontal ligament (hPDL) cells and the influence of IL-6 on osteoclastic activation from human osteoclastic precursor (hOCP) cells in vitro. Methods: IL-6 levels in GCF samples collected from 20 patients (15 and 5 subjects without and with radiographic evidence of severe root resorption, respectively) who had undergone orthodontic treatment were measured by ELISA. The levels of IL-6 mRNA in hPDL cells and IL-6 protein in conditioned medium after the application of different uniform CFs (0, 1.0, 2.0, or 4.0 $g/cm^2$ for up to 72 h) were measured by real-time PCR and ELISA, respectively. Finally, the influence of IL-6 on mature osteoclasts was investigated by using hOCP cells on dentin slices in a pit-formation assay. Results: Clinically, the IL-6 levels were significantly higher in the resorption group than in the control group. In vitro, IL-6 mRNA expression significantly increased with increasing CF. IL-6 protein secretion also increased in a time- and magnitude-dependent manner. Resorbed areas on dentin slices were significantly greater in the recombinant human IL-6-treated group and group cultured in hPDL cell-conditioned medium with CF application (4.0 $g/cm^2$) than in the group cultured in hPDL cell-conditioned medium without CF application. Conclusions: IL-6 may play an important role in inducing or facilitating orthodontically induced inflammatory root resorption.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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