The gill morphology and ultrastructure of the fleshy shrimp, Penaeus chinensis were investigated by light and electron microscopy. Fleshy shrimp has dendrobranchiate gills. Gill has a longitudinal septum dividing them into afferent and efferent channel. Each gill lamella is covered by multi-layered thin cuticle of different electron density. The lamella basal cell is squamous and contains cytoplasm of electron dense. Simple epithelial layer consists of squamous epithelium contained large nucleus. The lamella pillar structures are characterized by the axial microtubules and lateral membrane interdigitations Secretory cells of AB-PAS negative are multicellular gland. In active gland each cell boundary is not apparent and the cytoplasm contains smooth endoplasmic reticula, mitochondria, membrane-bounded secretory vesicles of low electron density and granular resettes. In inactive gland each cell boundary is apparent and the cytoplasm is occupied with numerous small granules of electron dense. The well-developed rough endoplasmic reticula and Golgi apparatus are observed in the unicellular gland of alcian blue positive.
HUR Jun Wook;CHANG Young Jin;KANG Duck-Young;LEE Bok Kyu
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.34
no.1
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pp.51-56
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2001
Changes of gill tissue and body composition of grey mullet (Mugil cephalus) and Nile tilapia (Oreochromis niloticus) by the manipulation of salinity were observed in a recirculating rearing system. Salinity was increased from $0\%_{\circ}$ to $33\%_{\circ}$for 1 day and remained far 15days, thereafter salinity was decreased from $33\%_{\circ}$ to $0\%_{\circ{$ for 1 day and remained for other 15 days. Any morphological differences of gill lamella in grey mullet were not observed in seawater and freshwater. However, on day 2 in exposure to seawater, Nile tilapia showed the edema and bloodclot in gill lamella. In the case of grey mullet, mitochondria and tubular system of chloride cell were more densely packed according to the salinity increase. The whole body of grey mullet showed no significant differences in moisture content during experimental period. However, moisture content in whole body of the Nile tilapia was signincantly decreased when exposed to seawater. Protein content in whole body of grey mullet showed no significant difference between beginning and day 15 of the experiment.
Eco-physiological research and the control of Cochlodinium polykrikoides was carried out to elucidate eco-physiological characteristics of red tide organism through culture experiment depending on the condition of photon irradiance. Oxygen consumption of C. polykrikoides was high with a value of 1.12 mg/L/hr in the dark compared with that of 0.13 mg/L/hr at $100{\mu}mEm^{-2}s^{-1}$. DO values in a circular chamber with the lapse of time in seawater containing C. polykrikoides were declined in the dark period. DO values of seawater containing C. polykrikoides in the dark were declined from 7.01 mg/L to 2.65 mg/L in 30 cm depth and from 7.01 mg/L to 6.63 mg/L in 5 cm depth depending on the depth of circular culture vessel. Olive flounder, Paralichthys olivaceus and file fish, Stephanolepis cirrhifer exposed to Cochlodinium showed the separation of the lamella epithelium from gill filament, which disrupted the respiratory process at the gill level.
KIM Jae Won;KANG Ju Chan;MA Kyung Hwa;LEE Jung Sick
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.36
no.2
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pp.107-112
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2003
Effect of PCBs on the skin and gill development of olive flounder, Paralichthys olivaceus were investigated by histological methodology and morphometric data. The olive flounder were exposed to limit concentration of effulent of PCBs (3.0 ${\mu}g/L$) for 60 days. Skin development can be classified into four stages: SSEL (simple squamous epithelial layer), MCA (mucous cell appearance) & CCA (club cell appearance) DLA (dermal layer appearance), and SEL (startification of epidermal layer) stages. Gill development had five stages: GFA (gill filament appearance), IGFE (identification of early gill filament epithelial cell) MCA (mucous cell appearance), PCA (pillar cell appearance), and FGL (formation of gill lamella) stages. The periods of structural completion of skin and gill were 22-30 days and 23-30 days after hatching in the exposure group respectively. The process of development of skin and gill of the exposure group was very similar to that of the control group. Therefore, PCBs (3 ${\mu}g/L$) have no influence on the development of skin and gill in the larval stage of olive flounder.
Kim, Hyoung-Jun;Cho, Jae-Bum;Lee, Mu-Kun;Huh, Min-Do;Kim, Ki-Hong
Journal of fish pathology
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v.18
no.2
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pp.125-131
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2005
Amoebic gill disease of flounder, Paralichthys olivaceus was diagnosed at commerical culture facility in South Korea. The amoeba was identified as a species of the genus Neoparamoeba based on the morpholgical characteristics of trophozoites. Transmisson electron microscopy revealed the presence of a symbiotic organism, parasome in the cytoplasm and dense glycocalyx on the surface of the trophozoites. They lacked the boat-shaped microscales on the surface and contained numerous vacuoles and channels, mitochondria in the cytoplasm. Colonization of amoebae on gill tissue elicited extensive fusion and hyperplasia of gill lamella.
The toxic effects of methylmercury on the ultrastructures of the brain and gill tissues of fightingfish and compensative effects of red ginseng were investigated by means of electron microscopy. The brain neuron of methylmercury exposure group showed dilatation of dendrite and axon, numerical decrease of ribosomes, partial loss of nucleoplasm and cytoplasm and considerable swelling of mitochondria as compared with the normal neuron. And necrotic cell with ruptured nucleus and vacuolated mitochondria was noticeable. While, slight swelling of mitochondria, some dilation of dendrite and axon and numerical increase of ribosome occurred in the neuron of methylmercury-red ginseng treatment group as compared with the methylmercury exposure group. In the gill lamella of methylmercury exposure group, collapse of pillar cells and arms, dilated epithelial cell and thickened membrane were observed. While, in the gill lamella of methylmercury-red ginseng treatment group, arms were slightly disintegrated and basement membrane was some thickend as compared with the methylmercury exposure group. From the above results, it is concluded that red ginseng has detoxication effect on methylmercury toxicity and so takes compensative effect on injured tissues caused by methylmercury intoxication.
Morphology of the gill in Lateolabrax japonicus was investigated after staining the gill, as a result, we found the gill is composed of gill raker, gill arch, gill filament and gill lamellae. The number of gill raker was 7~10 in the upper and 13~18 in the lower. Ultrastructure of the gill in Lateolabrax japonicus were examined by means of the light and transmission electron microscopes. The gill have primary filament and secondary filament (lamellae). The following cells are identified and described: pavement cell, pillar cell, blood cell, mucose cell and chloride cell etc. Simple epithelial layer consists of squamous epithelium contained large nucleus, intracellular organelles etc. and the surface is covered with some of microridges. The lamella pillar structures are characterized by the axial microtubules and lateral membrane interdigitations. The mucous cells were globular in shape, and had almost the mucous granules of same size with various electron density. Chloride cells contain a lot of mitochondria and specifically developed tubular systems.
Electron microscopic studies were made to investigate changes in the fine structure of the liver, kidney and gills of Carassius carassius L. following exposure to 1 and 2.5 ppm of $HgCl_2$. The following results were obtained: 1. In the mercury-treated liver cells, an increase in the number of lysosomes were noticed. These lysosomes appeared to be of two types; round ones containing some crystalline structures and others with phagocytosed glycogen granules and mitochondria. Also observed were mitochondrial swelling where the matrix appeared less electrondense, and segregation of the nucleoli in the nucleus. 2. In the kidney, mercury treatment resulted in thickening of the basement membrane of the glomerulus, and appearance of vacuoles and cytoplasmic bodies in the proximal convoluted tubule. The vacuoles seemed to be formed from mitochondria. Nuclear shrinkage was also noticed at 2.5 ppm of $HgCl_2$. 3. Many large and small lysosomes appeared in response to mercury in the epithelial cells of the gill lamella. Also the lamellar membrane became fuzzy in appearance. 4. It can be concluded from these results that mercury-induced changes in the fine structure are associated with activation of detoxication processes and impairment of energy metabolism.
Parasitic protozoans of fish, such as Chilodonella, Costia, Trichodina, Ichthyophthirius are effectively eradicated by treating with a mixture of $50\~60\;ppm$ formalin, 0.2 ppm malachite green and 0.6 ppm dipterex in water recycling aquariums. In this case any histopathological changes in the gill of fish were not observed. The parasites began to disappear 6 hours after treatment. Upon increased concentrations of formalin of 130 to 140 ppm, a significant change on the epithelium of gills was observed in $24\~48\;hours $ after treatment. In this case gill epithelium degenerated and necrosis of the gill lamella supporting cells follows.
Histological changes in gill and liver of eel, Anguilla japonica (average weight 96±3.6 g) were examined with formalin bath at 0~500 ppm for 1, 6 and 24 h. Hyperplasia, hypertrophy, cell fusion, desquamation and necrosis of epithelial cells at gill lamella and gill filament were observed from 6 h at 200 ppm, 1 h at 300 ppm, 1 h at 400 ppm and 1 h at 500 ppm. In the exposure of formalin 100 ppm for 24 h, epithelial cells arrangement of gill filament and gill lamella showed thinner and more regular order than the control. trophy and pyknosis of hepatocytes, congestion at sinus or central vein, degeneration of cytoplasm were observed in the liver from 24 h at 100 ppm and 200 ppm, 6 h at 300 ppm, 1 h at 400 ppm and 500 ppm. However, there were not any histological changes at liver of 100 ppm-1, 6 h, 200 ppm-1, 6 h and 300 ppm-1 h compared with the tissue of control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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