• 제목/요약/키워드: Giant-cell tumor

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Herpes Simplex Virus에 감염된 Mouse의 NK세포역할 (A Role of Natural Killer Cell in Mouse Infected Herpes Simplex Virus)

  • 이연태;이종훈
    • 대한미생물학회지
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    • 제17권1호
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    • pp.7-14
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    • 1982
  • A model of induction of neoplasia by viruses has develpoed from experimental studies in animals and in cultured cells and oncogenic transformation of cells is the result of integration of viral genetic information into the cellular DNA. The evidence for these associations was derived primarily from seroepidemiologic investigation. However, data indicating that the relation between HSV-2 and cervical cancer fits the model derived from experimental animal studies are not yet sufficient to draw conclusion with regard to the etiologic role the virus in the development of the neoplasms. In other hand, the K562 tumor cell is highly susceptible target for natural killer cell lysis by the lymphocytes of human and murine periperal blood. The characteristics of this effector cell type has been investigated. A study on natural killer cell mediated cytotoxicity(NKMC) against $^{51}Cr$-K562 as target cell was studed in HSV-2 infected ICR mouse. We have studied for susceptibility of HSV-2 against mouse embryo fibroblast(MEF) cells and NKMC from HSV-2 infected mouse. The results obtained that the mouse embryo fibroblast cells culture, the number and size of the cells were markedly increased and formed a monolayers relatively rapid, and become complete monolayer sheet around 72 hrs. Duration of cytopathic effect on MEF cells was rapid by serial passing of HSV-2. The morphology of the HSV-2 infected cells appear to be mainly round, ovium, spindle form and some of them was forming large giant cells. The NKMC was decrease in mouse with HSV-2 and comparison between effector/target cells ratio as 25:1 and 50:1 respectively, the NKMC was found to be more significantly decreased than normal control we have concluded that the natural killer cell activity of the viral infected mouse was shown as a suppressed during the HSV-2 infection, day 7th and 14th.

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골종양 절제후 방사선 조사한 자가골을 이용한 재건술 (Reconstruction with Extracorporeally Radiated Autogenous Bone Graft After Wide Resection of Bone Tumors)

  • 이종석;전대근;김석준;이수용;양현석
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제3권1호
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    • pp.32-38
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    • 1997
  • PURPOSE : For the reconstruction of large bone defect after tumor resection, it is possible to reuse the bone involved by tumor with some treatment to it. Several bone-reusing methods have been reported such as autoclaving, low-heat treatment(pasteurization) and intraoperative radiotherapy. We have used extracorporeally radiated autogenous bone graft for reconstruction after tumor resection, and analyzed the periods for junctional union, functional results and complications to know the indications of this method. METHODS : From Dec. 1993 to Sept. 1995, nine patients had taken autogenous bone graft with extracorporeal irradiation. Eight cases were osteosarcoma and 1 giant cell tumor. The graft sites were 5 in femur, 3 proximal tibia and 1 femur and tibia. Stage 3 was 1 case(GCT), Stage IIB 3 and Stage IIIB 5. After wide resection, surrounding soft tissue and intramedullary and extramedullary portion of the tumor were removed. Radiation was done in 5000cGy to the resected bone. Ender nails and bone cement were inserted and filled into the medulla to prevent fracture. RESULTS : Average follow-up period was 12.3(4 to 21) months. Average junctional union period in simple X-ray was 6.5 months in 4 cases. Average functional score following Enneking's criteria was 19(12-27). Complications were as follows ; condylar fractures and femur neck fracture in 4 cases, subluxation of the knee joint 3 and infection 1. Although local recurrence was detected in 1 case, the site of recurrence was not in the radiated bone but surrounding soft tissue. At final follow-up, no recurrence was found in one case(GCT), CDF 2, AWD 2, DOD 3, and died of chemotherapy related sepsis 1. CONCLUSIONS : Extracorporeally radiated bone autograft is considered to be a method for reconstruction of the large bone defect made by tumor resection, especially in the reconstruction around the joint.

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악성 연부 종양으로 오인하기 쉬운 신경 및 연부조직의 거대 신경초종 (Giant Schwannoma May Mimic Soft Tissue Sarcoma)

  • 김용성;전대근;조완형;송원석;김경훈
    • 대한정형외과학회지
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    • 제55권6호
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    • pp.511-519
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    • 2020
  • 목적: 신경초종은 말초신경에 주로 발생하는 양성종양이나 크기가 크거나 신경 이외의 부위에서 발견될 경우 악성 연부조직 종양으로 오인하기 쉽다. 저자들은 크기 5 cm 이상의 신경초종 50예의 1) 원발 위치의 분포 및 임상증상여부, 2) 술 전 방사선 및 병리학적 진단 결과와 진단적 정확도에 대해 알아보았다. 대상 및 방법: 신경초종으로 확진된 214예 중 자기공명영상(magnetic resonance imaging, MRI)상 종양의 최대직경이 5 cm 이상인 종양 50예를 추출하였다. 이를 주요신경 기원, 근육 내, 골 내의 원발위치에 따라 분류하였고 구체적인 해부학적 위치를 분석하였다. 결과: 전체 코호트에서 원발위치에 따라 분류하였을 때 주요 말초신경에 생긴 종양이 14예, 근육 내 발생이 31예, 골 내 발생이 5예였다. 신경초종의 평균크기는 7 cm였으며 근육내 신경초종이 평균 8 cm로 가장 컸다. MRI를 통한 영상학적 진단에서 전체 50예 중 33예(66.0%)는 양성 신경종양으로, 15예(30.0%)는 악성종양으로 판독하였으며, 나머지 2예(4.0%)는 각각 결핵 농양, 건활막 거대세포종으로 보고되었다. 골내 신경초종 5예 중 영상학적으로 신경초종으로 진단한 예는 없었다. 임상증상에서는 주요 신경기원의 경우는 Tinel sign이 78.6%로 많았고(11/14), 주요 신경 외 기원 종양에서는 종괴 촉지 증상이 93.5%로 가장 많았으며(29/31) 증상기간도 평균 66.6개월로 가장 길었다. 병리학적 진단을 위해 생검을 시행한 총 38예 중 86.8%에서는 신경초종으로 진단하였다. 합병증은 수술 후 합병증이 총 2예였으며 종양절제 후 출혈로 재수술이 필요했던 경우와 수술 후 경한 신경마비가 발생한 경우였다. 결론: 5 cm 이상의 근육 내 종양을 진단할 때 장기간의 종괴인지 소견이 있고, MRI상 비특이적인 소견일 경우에는 양상 신경종양일 가능성도 염두에 두고 조직학적 확진 후 치료를 시행하는 것이 과잉 치료 가능성을 줄이는 데 도움이 될 것으로 생각된다.

이종골 이식을 이용한 양성 골 종양 치료 (Treatment of Benign Bone Tumor with Xenograft)

  • 김한수
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제1권2호
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    • pp.189-193
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    • 1995
  • 저자들은 1980년 5월부터 1994년 5월까지 양성골 종양으로 서울대학교 병원 정형외과에서 수술적 치료를 시행한 49례를 분석하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 양성 골종양을, 소파술과 화학적 처리한 이종골 및 이종골과 자가 해면질골을 혼합 이식하여 만족한 결과를 얻었다. 2. 화학적 처리한 이종골 이식은 자가골 이식시보다 수술 시간, 수술중 출혈 및 수혈양을 줄여 수술 및 수혈 합병증을 감소시킨 것으로 사료된다. 3. 이종골 이식은 자가골 이식시 발생할 수 있는 문제를 염두에 둘 때 고려할 만한 골 이식 대치물로 사료된다.

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Evaluation of biopsies of oral and maxillofacial lesions: a retrospective study

  • Hosgor, Hatice;Tokuc, Berkay;Kan, Bahadir;Coskunses, Fatih Mehmet
    • Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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    • 제45권6호
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    • pp.316-323
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    • 2019
  • Objectives: This study aimed to determine the prevalence of odontogenic cysts, tumors, and other lesions among reports in the archives of the Department of Oral and Maxillofacial Surgery at the Faculty of Dentistry affiliated with Kocaeli University collected over a four-year period. Materials and Methods: In this retrospective study, patient records from the archive of the Department of Oral and Maxillofacial Surgery from 2014 to 2018 were reviewed. Patient demographic information (age and sex) and lesion location were recorded and analyzed. Results: From a total of 475 files reviewed, odontogenic cyst was confirmed in 340 cases (71.6%), and odontogenic tumor was confirmed in 52 cases (10.9%). Regarding odontogenic cyst type, the most common was radicular cyst (216 cases), followed by dentigerous cyst (77 cases) and odontogenic keratocyst (23 cases). Among odontogenic tumors, the most frequent was odontoma (19 cases), followed by ossifying fibroma (18 cases) and ameloblastoma (9 cases). Giant cell granuloma was also reported in 35 cases. Conclusion: The distribution pattern of odontogenic cysts and tumors in our retrospective study is relatively similar to that reported in the literature. Complete clinical reports for final diagnosis of these lesions and routine follow-up examinations are very important for treatment.

무지 신전건에 발생한 섬유종: 증례 보고 (Fibroma of the Extensor Digitorum Longus and Extensor Digitorum Brevis Conjoined Tendon Sheath: A Case Report)

  • 박세진;이인규;조용운
    • 대한족부족관절학회지
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    • 제23권2호
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    • pp.74-77
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    • 2019
  • Fibroma of the tendon sheath (FTS) was initially described in 1936 by Geschickter and Copeland as a benign firmed soft tissue tumor that is rare and less common than another soft tissue tumors, especially giant cell tumors (GCT) of the tendon sheath. The common distinct feature is a slow-growing least painful rare entity arising from the tendon or tendon sheath. FTS is detected mostly in the fingers, hands and wrists but less commonly in the foot. Very few cases of FTS have been described arising from a flexor tendon of the foot. This article describes a 51-year-old patient with FTS that developed in the extensor tendon of the foot, which is the only known FTS to form in this area. Heterogeneous low signal intensity in both the T1- and T2-weighted images was observed in magnetic resonance imaging. The lesion was excised completely by open surgery. Histologically, it showed randomly arranged, fibroblast-like spindle cells in dense fibrous tissue and had insufficient hemosiderin-laden macrophages that are typical for GCT.

원발성 흉추종양에 대한 전 척추 일괄 절제술 시 흉강경을 이용한 척추 전방 박리술 -1예 보고- (Thoracoscopic Anterior Release of the Spine in Total en Bloc Spondylectomy for Primary Thoracic Spinal Tumor -A case report-)

  • 조덕곤;유기원;강용구;조규도;조민섭;왕영필
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제39권1호
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    • pp.80-84
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    • 2006
  • 흉추에 발생하는 종양에 대한 수술 치료법은 동시에 전측방 및 후방 개흉 도달법을 통해 척추 수술을 실시하는 것이 기존에 권장되는 방법이다. 그러나 최근 개흉술에 따른 여러 가지 유병 요인으로 인해 흉강경을 이용한 수술 기법이 척추 수술에 성공적으로 도입되어 왔다. 저자들은 10번 흉추에 발생한 거대 세포종에 대하여 양측 흉강 접근을 통해 흉강경 보조 하에 흉추의 전방을 박리하고, 후방 도달법을 통해 정형외과 의사에 의하여 전 척추 일괄 절제술 및 척추 재건술을 성공적으로 시행한 예를 보고한다. 이러한 흉강경을 이용한 척추 수술법은 개흉으로 유발되는 단점을 피하면서 흉추 전방 도달을 위한 개흉 수술을 대체하는 효과적이고 안전한 방법이라고 여겨진다.

거골 체부에 발생한 양성 종양 (Benign Tumors of the Talar Body)

  • 서성욱;이상훈;김한수
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제8권3호
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    • pp.76-82
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    • 2002
  • 목적: 거골 체부에 발생하는 양성 종양은 매우 드물어 치료 방법에 따른 결과를 비교하기 어렵다. 이 연구에서는 거골 체부에 발생한 양성 종양 8예를 후방 도달법과 후 돌기를 통한 소파술로 치료한 결과를 보고하고자 한다. 대상 및 방법: 1986년 2월부터 2001년 8월 사이에 저자들이 경험한 거골 체부에 발생한 양성 골종양 환자 8명을 연구 대상으로 하였다. 종양의 발견 당시 평균 연령은 22.1세(10세~41세)이었고, 남자 4명, 여자 4명이었다. 종양의 종류는 거대세포종 2례, 유골 골종 2례, 연골모세포종 1례, 골내 모세혈관종 1례, 단순 골 낭종 1례, 골연골종 1례이었다. 모두 후방도달 법으로 접근하였고, 2례의 유골 골종과 1례의 골연골종 환자는 절제술을, 나머지 5례는 후 돌기를 통한 소파술을 시행하였다. 평균 추시 기간은 7.5년(1년~16년)이었다. 결과: 추시 기간 중에 재발한 환자는 없었고, 1례에서 감염증이 발생했다. 이 경우를 제외한 모든 경우에서 체중 부하시 통증은 없었고, 관절 운동 범위의 제한이 발생한 경우도 없었다. 결론: 거골 체부에 발생한 양성 종양은 후방 도달법으로 주위 조직의 손상 없이 안전하게 접근할 수 있으며, 거골의 후 돌기를 통한 피질골 창으로 만족할 만한 소파술이 가능함을 알 수 있었다.

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출혈을 동반한 거대 위 신경초종 1예 (A Case of Giant Gastric Schwannoma Accompanied with Bleeding)

  • 김제연;안지영;최민규;노재형;손태성;김성
    • Journal of Gastric Cancer
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    • 제6권1호
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    • pp.47-51
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    • 2006
  • 위에서 생기는 점막하 종양은 내시경적 조직검사로는 그 기원을 알기 어려운 경우가 많다. 이러한 점막하 종양 중, 슈반 세포(Schwann cell)로부터 분화하여 생기는 종양을 신경초종(Schwannoma)이라고 하며, 위에서 생기는 전체 종양의 0.2%를 차지한다고 알려져 있다. 이 증례는 2개월 전부터 시작된 다량의 흑색변과 빈혈을 주소로 내원한 57세 여자 환자에 대한 보고이다. 복부 컴퓨터 단층 촬영 및 상부 위장관 내시경에서 위 분문에서 3 cm정도 아래부터 위각 직상부까지 위체부 소만을 대부분 차지하는 약 8 cm 이상의 돌출된 종양이 관찰되었고, 수 차례에 걸친 내시경적 조직검사를 시행하였으나 괴사조직과 육아종성 조직, 만성 위염 소견만 반복해서 나왔다. 출혈을 동반한 진행성 위암, 림프종 등을 생각하여 정확한 진단 및 출혈에 대한 치료를 위해 수술을 시행하였다. 술 후 조직검사에서 전반적으로 소엽상 형태(lobulating pattern)로 주변에 림프구 침윤(lymphocyte cuffing)이 있었고 책상핵(palisading nuclei), 방추세포(spindle-cell) 등이 보였다. C-kit, CD34, SMA 모두 음성이었으며 S-100 양성으로 신경초종으로 진단되었다.

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Benzo[a]pyrene Alters the Expression of Genes in A549 Lung Cancer Cells and Cancer Stem Cells

  • Bak, Yesol;Jang, Hui-Joo;Seo, Ji-Hye;No, Su-Hyun;Chae, Jung-il;Hong, Jintae;Yoon, Do-Young
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제28권3호
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    • pp.425-431
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    • 2018
  • Benzo[a]pyrene (B[a]P), a polycyclic aromatic hydrocarbon, is a principal component of cigarette smoke. B[a]P can cause lung carcinogenesis and plays a key role in lung cancer progression. The role of B[a]P has been reported in lung cancer, but its effects on lung cancer stem cells (CSCs) have not been investigated. Emerging evidence indicates that CSCs are associated with carcinogenesis, tumor initiation, relapse, and metastasis. Therefore, targeting CSCs to defeat cancer is a challenging issue in the clinic. This study explored whether B[a]P alters gene expression in lung cancer cells and CSCs. The lung adenocarcinoma A549 cell line was used to investigate the role of B[a]P on lung cancer cells and lung CSCs using microarray and quantitative PCR. B[a]P ($1{\mu}M$) provoked gene expression changes in A549 cancer cells and CSCs by deregulating numerous genes. Gene pathway analysis was performed using GeneMANIA and GIANT. We identified genes that were coexpressed and showed physical interactions. These findings improve our understanding of the mechanism of B[a]P in lung cancer and cancer stem cells and can be an attractive therapeutic target.