• 대한세포병리학회지
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• 제8권2호
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• pp.164-169
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• 1997

A case of plasmacytoma of the ovary and breast, which developed in a patient with a solitary plasmacytoma in the lumbar vertebra for nine months, was diagnosed cytologically and histologically. Enlargement of the right ovary and multiple palpable masses in the right and left breast were already present at six months after the diagnosis of vertebral solitary plasmacytoma. At eight months, plasma cell leukemia developed, and nine months the enlarged both ovaries, replaced by yellowish-gray solid tumors showed infiltration of immature plasma cells. The cytologic features of the ovarian tumors were same with those of the breast tumor. The tumor cells were of predominantly immature plasma cells with one or more nuclei. Some mature plasma cell had an eccentric nucleus with single nucleolus and peripherally clumped chromatin. Binucleated or multinucleated giant cells were often present. Histologically, sheets of poorly differentiated plasmacytoid tumor cells were separated by strands of hyaline fibrous tissue. On immunohistochemical stains, the tumor cells showed strong reactivity for lambda-light chain but no reaction for kappa-light chain, cytokeratin, or leukocyte common antigen.

• 대한골관절종양학회지
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• 제8권1호
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• pp.12-19
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• 2002

목적 : 거대 세포종이 방사선 조사 없이 악성 전환하는 것은 매우 드문 경우로 저자들이 경험한 4례를 분석하여, 흔하지 않은 악성 전환된 거대 세포종의 진단과 치료의 방침을 제시하는데 도움이 되고자 한다. 대상 및 방법 : 1985년 9월부터 2001년 1월까지 본원 정형외과에 내원하여, 수술적 치료를 시행했던 거대 세포종 112례 중 방사선 조사 없이 악성화한 4례를 대상으로 하였으며, 악성전환 후 평균 추시 기간은 2.4년(최저 1.3년, 최고 4년)이었다. 결과 : 거대 세포종의 진단 후 악성 전환 때까지의 기간은 평균 6.9년(최저 2.2년, 최고 13.5년)이었고, 근위 상완부 연부 조직, 근위 대퇴골, 원위 대퇴골, 근위 경골에 각각 1례씩 발생하였다. 3례에서는 골 육종으로, 1례에서는 악성 섬유성 조직구종으로 악성 전환이 일어났으며, 국소 재발은 1례, 폐 전이는 골 육종으로 악성 전환한 3례에서 모두 관찰되었다. 결론 : 방사선 조사 없이 속발한 거대 세포종의 악성 전환을 진단하기 위해서는 병리 조직의 철저한 채취가 매우 중요한 요소라 사료되며, 방사선 소견상 악성 전환이 의심될 때는 부적절한 절제술을 시행하기보다는 절개 생검을 먼저 시행한 후 치료 방침을 정해야 할 것으로 사료된다.

• 대한골관절종양학회지
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• 제6권1호
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• pp.47-51
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• 2000

수부에 발생하는 연골점액양 섬유종은 매우 드문 양성 종양의 하나이다. 방사선학적으로, 병리학적으로, 수부에 발생하는 다른 양성 종양, 즉 내연골증, 연골아세포증, 거대세포수복성 육아종, 연골육종과 감별하여야 한다. 저자는 59세 여자 환자와 19세 남자 환자에서 수지에 발생한 연골점액양 섬유종을 경험하여 이에 보고하며, 특히 비특이적인 임상적 발현과 특징적인 방사선학적, 병리학적 소견을 기술하였다.

• Investigative Magnetic Resonance Imaging
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• 제20권4호
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• pp.264-268
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• 2016

Benign fibrous histiocytoma (BFH) is a rare benign primary skeletal tumor that occurs commonly in the long bones, spine and pelvis. BFH constitutes a diagnostic challenge because it shares clinical background, radiological characteristics, and histological features with other fibrous lesions such as non-ossifying fibroma, giant cell tumor. We present a case of BFH with cystic change that occurred in the distal femur. We did not identify any case of BFH with cystic change involving the majority of the lesion that occurred in the metaepiphysis of the long bone.

• Investigative Magnetic Resonance Imaging
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• 제20권2호
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• pp.136-139
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• 2016

Clear cell sarcoma is rare and difficult to diagnose. Herein, we present a case of clear cell sarcoma in the dorsum of the wrist with MRI findings, including diffusion-weighted imaging, and histopathologic correlation, which was initially diagnosed as giant cell tumor of tendon sheath.

• 대한골관절종양학회지
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• 제10권1호
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• pp.45-49
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• 2004

연골모세포종은 골단에서 기원하는 연골형성 양성 종양이다. 중족골의 기저부는 골단 또는 이차 골화중심을 갖고 있지 않기 때문에 연골모세포종의 발생이 드물다. 저자들은 34세 남자의 다섯번째 중족골의 기저에서 발생한 연골모세포종 1예를 경험하였기에 보고한다. 조직학적 검사에서 파골세포와 닮은 거대세포가 거대세포종과 유사할 정도로 풍부하였으며 연골모양 세포사이 기질이 섞여 관찰되었으나 그 양이 적었다. 그러나 배경의 단핵세포는 연골모세포로의 분화의 증거로서 불규칙하며 만입된 핵을 보였고 면역조직화학 검사에서 S-100 단백에 양성 반응을 보였다.

• 대한수의학회지
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• 제54권1호
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• pp.7-12
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• 2014

Peripheral nerve sheath tumors (PNSTs) are heterogeneous tumor groups of peripheral nerves that originate from either Schwann cells or modified Schwann cells, fibroblasts, or perineural cells. In this study, signalment and clinical data such as tumor location and size were evaluated for 15 cases of PNSTs collected from local animal hospitals. The mean age of dogs with malignant PNST was higher than that of dogs with benign PNST. Additionally, the male to female ratio in dogs with PNST was 1 : 4. In dogs with PNST, the primary sites of involvement were the hindlimb, forelimb, around the mammary glands, the neck, and the abdomen. Histiopathologic examination revealed that eight PNSTs were benign and seven were malignant. The tumor cells were composed of loosely to densely arranged interlacing bundles and wavy spindle cells arranged in short bundles, palisading, and whirling. High mitotic figures, local invasion, multifocal necrosis and atypical multinucleated giant cells were observed in malignant PNST cases. All PNSTs showed immunoreactivity for vimentin and S-100. However, only 93.3% and 73.3% were immunoreactive for NSE and GFAP, respectively. Overall, these results indicated that immunohistochemical markers such as vimentin, S-100 and NSE could help confirm the diagnosis of canine PNSTs.

• 대한골관절종양학회지
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• 제15권2호
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• pp.155-159
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• 2009

투명세포연골육종은 모든 연골육종의 2%를 차지하는 매우 드문 저등급성 종양이다. 주로 긴뼈의 뼈끝에서 발생하며 대퇴골과 상완골의 근위부에서 가장 흔하고, 견갑골을 포함한 납작뼈에는 드물다. 25-50세 사이의 연령에서 호발하며, 20세 이전의 발생은 흔치 않다. 조직학적으로 종양 세포는 소엽상 무리를 지어 관찰되며, 투명하고 풍부한 세포질을 특징적으로 가진다. 저자들은 8세 여아의 견갑골에서 발생된 투명세포연골육종을 보고하고자 한다.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제56권2호
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• pp.162-165
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• 2014

Idiopathic hypertrophic spinal pachymeningitis (IHSP) is a chronic, progressive, inflammatory disorder characterized by marked fibrosis of the spinal dura mater with unknown etiology. According to the location of the lesion, it might induce neurologic deficits by compression of spinal cord and nerve root. A 58-year old female with a 3-year history of progressive weakness in both lower extremities was referred to our institute. Spinal computed tomography (CT) scan showed an osteolytic lesion involving base of the C6 spinous process with adjacent epidural mass. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed an epidural mass involving dorsal aspect of cervical spinal canal from C5 to C7 level, with low signal intensity on T1 and T2 weighted images and non-enhancement on T1 weighted-enhanced images. We decided to undertake surgical exploration. At the operation field, there was yellow colored, thickened fibrous tissue over the dura mater. The lesion was removed totally, and decompression of spinal cord was achieved. Symptoms improved partially after the operation. Histopathologically, fibrotic pachymeninges with scanty inflammatory cells was revealed, which was compatible with diagnosis of idiopathic hypertrophic pachymeningitis. Six months after operation, motor power grade of both lower extremities was normal on physical examination. However, the patient still complained of mild weakness in the right lower extremity. Although the nature of IHSP is generally indolent, decompressive surgery should be considered for the patient with definite or progressive neurologic symptoms in order to prevent further deterioration. In addition, IHSP can present as an osteolytic lesion. Differential diagnosis with neoplastic disease, including giant cell tumor, is important.

• 대한골관절종양학회지
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• 제13권2호
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• pp.173-179
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• 2007

Brown tumor는 부갑상선 기능 항진증에 의한 골격의 종양유사병변으로 드물게 보고되는 질환이다. 저자들은 29세 여자환자의 상완골 근위부에 발생한 일차성 부갑상선 기능항진증에 의한 brown tumor에 대해 보고하고자 한다. 내원 3개월전부터 상박부 동통 및 부종을 주소로 내원한 환자로 골조직 검사상 거대세포종양이 의심되었으며 광범위 변연절제술 및 종양대치물을 이용한 재건술을 시행하였다. 술후 다발성 관절통 및 전신 무력감 호소하였으며 혈액검사 및 방사성 동위원소검사에서 부갑상선 선종에 의한 일차성 부갑상선 기능항진증 진단되었다. 일차성 부갑상선 기능항진증에 의한 brown tumor로 진단 후 부갑상선 선종의 외과적 절제술 시행하였으며, 수술 후 임상적 증세의 호전을 보인 증례이다. 이에 문헌 고찰과 함께 보고하고자 한다.