Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.2
no.2
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pp.135-143
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2004
An experimental study on the sorption of U(VI) onto a Korean granite was performed as a function of the geochemical parameters such as contact time, pH, ionic strength, and carbonate concentration using a batch procedure. The distribution coefficient,$K_d$, was about 1-200 mL/g depending on the experimental conditions. The sorption of U(VI) onto granite particles was greatly dependent upon the contact time, pH, and carbonate concentration, but insignificantly dependent on the ionic strength. It was noticed that the sorption of U(VI) onto granite particles was highly correlated with the uranium speciation in the solution, which was dependent on the pH and carbonate concentrations. It was deduced from the kinetic sorption experiment that a two-step first-order kinetic behavior could dominate the kinetic sorption of U(VI) onto granite particles. In the alkaline range of a pH above 7, U(VI) sorption was greatly decreased and this might be due to the formation of anionic U(VI)-carbonate aqueous complexes as predicted by the speciation calculations.
Twenty five samples of the scheelite-powellite series from twelve Korean tungsten deposits of various geologic settings were studied mineralogically and geochemically. Variations in the trace-element contents of the scheelite minerals are considered in relation to geologic settings and mineralogic properties. Scheelites from ore deposits developed in similar geologic settings and under similar physicochemical conditions are characterized by specific combinations of trace elements.
In this study, the speciation, adsorption, and transport of uranium in groundwater environments were simulated using geochemical models. The retarded transport of uranium by adsortption was effectively simulated using 3-D groundwater flow and reactive transport models. The results showed that most uranium was adsorbed(up to 99.5%) in a neutral pH(5.5$pCO_2(10^{-3.6}atm)$ condition. Under the higher $pCO_2(10^{-2.5}atm)$ condition, however, the pH range where most uranium was absorbed was narrow from 6 to 7. Under very low $pCO_2(10^{-4.5}atm)$ condition, uranium was mostly absorbed in the relatively wide pH range between 5.5 and 8.5. In the model including anion complexes, the uranium adsorption decreased by fluoride complex below the pH of 6. The results of this study showed that uranium transport is strongly affected by hydrochemical conditions such as pH, $pCO_2$, and the kinds and concentrations of anions($Cl^-$, ${SO_4}^{2-}$, $F^-$). Therefore, geochemical models should be used as an important tool to predict the environmental impacts of uranium and other hazardous compounds in many site investigations.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.10
no.3
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pp.189-197
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2012
Geochemical composition of fracture filling minerals and groundwater was investigated to characterize geochemical characteristics of groundwater system at the KURT site. Minerals such as calcite, illite, laumontite, chlorite, epidote, montmorillonite, and kaolinite, as well as I/S mixed layer minerals were detected in the minerals extracted from the fracture surfaces of the core samples. The groundwater from the DB-1, YS-1 and YS-4 boreholes showed alkaline conditions with pH of higher than 8. The electrical conductivity (EC) values of the groundwater samples were around $200{\mu}S/cm$, except for the YS-1 borehole. Dissolved oxygen was almost zero in the DB-1 borehole indicating highly reduced conditions. The Cl- concentration was estimated around 5 mg/L and showed homogeneous distribution along depths at the KURT site. It might indicate the mixing between shallow groundwater and deep groundwater. The shallow groundwater from boreholes showed $Ca-HCO_3$ type, whereas deep groundwater below 300 m from the surface indicated $Na-HCO_3$ type. The isotopic values observed in the groundwater ranged from -10.4 to -8.2‰ for ${\delta}^{18}O$ and from -71.3 to -55.0‰for ${\delta}D$. In addition, the isotope-depleted water contained higher fluoride concentration. The oxygen and hydrogen isotopic values of deep groundwater were more depleted compared to the shallow groundwater. The results from age dating analysis using $^{14}C$ indicated relatively younger (2000~6000yr old) groundwater compared to other european granitic groundwaters such as Stripa (Sweden).
Choi, Yoon Seok;Park, Kwang Jae;Yoon, Sang Pil;Chung, Sang Ok;An, Kyoung Ho;Song, Jae Hee
The Korean Journal of Malacology
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v.29
no.1
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pp.51-63
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2013
To assess the effect of environmental factors on the sustainability of cultured production shellfish, we investigated the habitat characteristics of tidal flat (Namhae-po in Taean). We measured the physiochemical parameters (temperature, salanity, pH, dissolved oxygen and nutrients) and the geochemical characteristics (chemical oxygen demand, ignition loss, C/N ratio and C/S ratio). Surface sediments were collected from several site of tidal flat to examine the geochemical characteristics of both the benthic environment and heavy metal pollution. The grain size for research area of tidal flat were similar at the ratio of silt and clay in comparison with the other site of it. The C/N ratio was more than 5.0, reflecting the range arising from the mix of marine organism and organic matter. The C/S ratio (about 2.8) showed that survey area had anoxic or sub-anoxic bottom conditions. The enrichment factor (Ef) and index of accumulation rate (Igeo) of the metals showed that those research areas can be classified as heavily polluted, heavily to moderately polluted, or more or less unpolluted, respectively. Adult surf clam (Mactra veneriformis) density was highest at St. 2 (middle part of the Namhae-po), on the other hand, surf clam spat density was highest at St. 3 (lower part of the Namhae-po). Heavy rain, terrigenous suspended clay with fresh water from neighboring agricultural land, and severe high air temperature during summer could be thought as detrimental causes of spat and adult mortality in Namhae-po tidal flat. We suggested that the growth of shellfish in the tidal flat was effected by the various environmental conditions, so an improvement in the cultured method was needed.
In this study, a series of autoclave experiments were conducted in order to investigate the geochemical and mineralogical effects of carbon dioxide on deep subsurface environments. High pressure and temperature conditions of $50^{\circ}C$ and 100 bar, which are representative environments for geological $CO_2$ sequestration, were created in stainless-steel autoclaves for simulating the interactions in the $scCO_2$-groundwater-mineral reaction system. Zeolite, a widespread mineral in Pohang Basin where many researches have been focused as a candidate for geological $CO_2$ sequestration, and groundwater sampled from an 800 m depth aquifer were applied in the experiments. Geochemical and mineralogical alterations after 30 days of $scCO_2$-groundwater-zeolite sample reactions were quantitatively examined by XRD, XRF, and ICP-OES investigations. The results suggested that dissolution of zeolite sample was enhanced under the acidic condition induced by dissolution of $scCO_2$. As the cation concentrations released from zeolite sample increase, $H^+$ in groundwater was consumed and pH increases up to 10.35 after 10 days of reaction. While cation concentrations showed increasing trends in groundwater due to dissolution of the zeolite sample, Si concentrations decreased due to precipitation of amorphous silicate, and Ca concentrations decreased due to cation exchange and re-precipitation of calcite. Through the reaction experiments, it was observed that introduction of $CO_2$ could make alterations in dissolution characteristics of minerals, chemical compositions and properties of groundwater, and mineral compositions of aquifer materials. Results also showed that geochemical reactions such as cation exchange or dissolution/precipitation of minerals could play an important role to affect physical and chemical characteristics of geologic formations and groundwater.
The purpose of this study was to confirm the dissolution of arsenic from the stabilized soil around abandoned coal mines by cultivation activities. Experimental soils were collected from the agricultural field around Okdong and Buguk coal mines, and the concentration of arsenic in the soil and the geochemical mobility were confirmed. The average arsenic concentration was 20 mg/kg. The soil with relatively high geochemical mobility of arsenic in the soil was used in the batch and column experiment. The limestone was mixed with soil for soil stabilization, and the mixing ratio was 3% of limestone, based on the soil weight. The phosphoric acid fertilizer (NH4H2PO4) was added to the soil to simulate a cultivation condition according to the Rural Development Administration's rules. Comparative soil without mixing limestone was prepared and used as a control group. The arsenic extraction from soil was increased following the fertilizer mixing amount and it shows a positive relationship. The concentration of phosphate in the supernatant was relatively low under the condition of mixing limestone, which is determined to be result of binding precipitation of phosphate ions and calcium ions dissolved in limestone. Columns were set to mix phosphoric acid fertilizers and limestone corresponding to cultivation and stabilization conditions, and then the column test was conducted. The variations of arsenic extraction from the soil indicated that the stabilization was effectible until 10 P.V.; however, the stabilization effect of limestone decreased with time. Moreover, the geochemical mobility of arsenic has transformed by increasing the mobile fractions in soil compared to initial soil. Therefore, based on the arsenic extraction results, the cultivation activities using phosphoric fertilizer could induce a decrease in the stabilization effect.
Surface complexation models(SCMs) have been performed to predict metal ion adsorption behavior onto the mineral surface. Application of SCMs, however, requires a self-consistent approach to determine model parameter values.
In this paper, in order to determine the metal ion adsorption parameters for the triple layer model(TLM) version of the SCM, we used the zeta potential data for Zeolite and Kaolinite, and the metal ion adsorption data for Pb(II) and Cd(II).
Fitting parameters determined for the modeling were as follows ; total site concentration, site density, specific surface area, surface acidity constants, etc. Zeta potential as a new approach other than the acidic-alkalimetric titration method was adopted for simulation of adsorption phenomena. Some fitting parameters were determined by the trial and error method. Modeling approach was successful in quantitatively simulating adsorption behavior under various geochemical conditions.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2004.04a
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pp.158-161
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2004
Chlorinated aliphatic hydrocarbons (CAHs) especially perchlorethylene (PCE) and trichlooethylene (TCE) are common groundwater contaminants in Korea. PCE and TCE were often reductively dechiorinated in an aquifer. Several isolates dechlorinate PCE to TCE or cis-1,2 dichloroethylene (c-DCE) were obtained from contaminated and pristine sites in USA and Europe. However in Korea, no information on indigenous microorganism being involved in reductive dechlorination of PCE and TCE is available and different dechlorinating microorganisms might be reside in Korea, since geochemical, and hydrogeological conditions are different, compared to those in the other sites. So we evaluate that: 1) if reductive dechlorinating microorganisms are present in PCE-contaminated site in Korea, 2) if so, what kinds of microorganisms are present; 3) to what extent PCE is reductively dechlorinated. As a results in some PCE-contaminated aquifers in Korea other dechlorinating microorganisms but Dehalococcoides ethenogenes may be responsible for PCE dechlorination. More detailed molecular works are required to evaluate that different dechlorinating microorganisms would reside in Korea.
Anaerobic Fe(III)-reducing bacteria are known to be able to reduce crystalline and amorphous Fe(III) oxides. Anaerobic Fe(III)-reducing bacterial reduction can induce several kinds of secondary minerals (Fe(II) containing minerals) such as magnetite, siderite, vivianite [($Fe_{3}(PO_{4}{\cdot}2H_{2}O$], and iron sulfide (FeS) according to variety of geochemical and biological conditions. (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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