The twenty-one individuals of Meretrix lusoria were secured from Gunsan, Shinan and Yeonggwang on the coast of the Yellow Sea and the southern sea in the Korean Peninsula, respectively. Amplification of a single COI fragment (720 bp) was imagined, and no apparent size differences were observed in amplified fragments between Meretrix lusoria and M. petechialis individuals. The size of the DNA fragments also varied excitedly, from 200 to 1,600 bp. The oligonucleotides primer BION-08 produced the least loci (a total of 17), with an average of 2.43 in the Gunsan population, in comparison to the other primers used. Remarkably, the primer BION-13 detected 42 shared loci by the three populations, major and/or minor fragments of sizes 200 bp and 400 bp, respectively, which were identical in all samples. The dendrogram gained by the seven oligonucleotides primers highlight three genetic clusters: cluster 1 (GUNSAN 01 ~ GUNSAN 07), cluster 2 (SHINAN 08 ~ SHINAN 14) and cluster 3 (YEONGGWANG 15 ~ YEONGGWANG 21). The longest genetic distance among the twenty-one Meretrix lusoria individuals that displayed significant molecular differences was between individuals GUNSAN no. 01 and SHINAN no. 14 (genetic distance = 0.574). Comparatively, individuals of SHINAN population were fairly closely related to that of YEONGGWANG population. In this study, PCR analysis has discovered significant genetic distances between two white clam population pairs (P<0.05).
The gDNA isolated from Cyclina sinensis from Gochang (GOCHANG), Incheon (INCHEON) and a Chinese site (CHINESE), were amplified by PCR. Here, the seven oligonucleotide decamer primers (BION-66, BION-68, BION-72, BION-73, BION-74, BION-76, and BION-80) were used to generate the unique shared loci to each population and shared loci by the three cyclina clam populations. As regards multiple comparisons of average bandsharing value results, cyclina clam population from Chinese (0.763) exhibited higher bandsharing values than did clam from Incheon (0.681). In this study, the dendrogram obtained by the seven decamer primers indicates three genetic clusters: cluster 1 (GOCHANG 01~GOCHANG 07), cluster 2 (INCHEON 08~INCHEON 14), cluster 3 (CHINESE 15~CHINESE 21). The shortest genetic distance that displayed significant molecular differences was between individuals 15 and 17 from the Chinese cyclina clam (0.049), while the longest genetic distance among the twenty-one cyclina clams that displayed significant molecular differences was between individuals GOCHANG no. 03 and INCHEON no. 12 (0.575). Individuals of Incheon cyclina clam population was somewhat closely related to that of Chinese cyclina clam population. In conclusion, our PCR analysis revealed a significant genetic distance among the three cyclina clam populations.
The gDNA isolated from Korean cuttle fish (Sepia esculenta Hoyle) from Sockcho (SOCKCHO), Seocheon (SEOCHEON), Incheon (INCHEON) and Vietnamese cuttle fish (VIETNAM), were amplified by PCR. Here, the seven selected primers (BION-A07, BION-A09, BION-A11, BION-A20, BION-B04, BION-B06, and BION-B14) were used to generate the unique shared loci to each population and shared loci by the four cuttle fish populations. In this study, the primer BION-A11 detected 112 shared loci by the four populations, major and/or minor fragments of sizes 300 bp, 400 bp, 700 bp and 1,000 bp, respectively, which were identical in all samples. The dendrogram obtained by the seven primers indicates five genetic clusters: cluster 1 (SOCKCHO 01-SOCKCHO 07), cluster 2 (SEOCHEON 08-SEOCHEON 10), cluster 3 (SEOCHEON 11-SEOCHEON 14), cluster 4 (INCHEON 15-INCHEON 21), and cluster 5 (VIETNAM 22-VIETNAM 28). The shortest genetic distance that displayed significant molecular differences was between individuals 25 and 26 from the Vietnamese cuttle fish (0.025), while the longest genetic distance among the twenty-eight cuttle fishes that displayed significant molecular differences was between individuals SOCKCHO no. 02 and SEOCHEON no. 12 (0.640). Individual of Seocheon and Incheon cuttle populations was somewhat closely related to that of Vietnamese cuttle fish population. Even though it could not be affirmed by a single case, such a result seems to be closely connected that the Korean peninsula is subject to climate changes by global warming. In conclusion, our PCR analyses revealed a significant genetic distance among the four cuttle fish populations.
In the present study, muscle tissues were obtained separately from individuals from Atlantic hairtail population (AHP), Gunsan hairtail population (GHP) and Chinese hairtail population (CHP), respectively. The seven decamer primers were used to generate the shared loci, specific, unique shared loci to each population and shared loci by the three hairtail populations. Here, averagely, a decamer primer generated 64.7 amplified products per primer in the AHP population, 55.7 in GHP population and 56.4 in CHP population. The number of unique shared loci to each population and number of shared loci by the three populations generated by genetic analysis using 7 decamer primers in AHP, GHP and CHP population. 119 unique shared loci to each population, with an average of 17 per primer, were observed in the AHP population, and 28 loci, with an average of 4 per primer, were observed in the CHP population. The hierarchical dendrogram point out three main branches: cluster 1 (ATLANTIC 01 ~ ATLANTIC 07), cluster 2 (GUNSAN 08 ~ GUNSAN 14) and cluster 3 (CHINESE 15 ~ CHINESE 21). The shortest genetic distance displaying significant molecular difference was between individuals' CHINESE no. 16 and CHINESE no. 18 (0.045). In the long run, individual no. 01 of the AHP population was most distantly related to CHINESE no. 19 (genetic distance = 0.430). Consequently, PCR analysis generated on the genetic data displayed that the geographic AHP population was widely separated from CHP population, while individuals of CHP population were fairly closely related to those of GHP population.
본 논문에서는 유전알고리즘을 사용하여 철근콘크리트 구조물의 최적 지진설계를 효율적으로 수행하기 위해 클러스터를 사용하는 경우 확장성을 확인하였다. 클러스터를 구성하는 코어프로세서의 개수를 증가시키면서 유전알고리즘의 각 세대에 소요되는 시간의 감소를 관찰하였다. 단일 퍼스널 컴퓨터의 구성을 분류한 후, wall-clock time과 암달의 법칙으로 예상된 값을 비교하여 예상되었던 병목현상을 확인하였다. 이에 클러스터의 확장성에서 복합적인 요인에 의한 경향을 확인할 수 있었다. 병목현상의 물리적인 요인과 알고리즘 측면에서의 요인을 구분하기 위해 유전알고리즘의 개채수를 나누어 실험을 수행하여 결과를 확인하였다.
PCR analysis generated on the genetic data showed that the geographic hairtail (Trichiurus lepturus) population from Korea in the Yellow Sea was more or less separated from geographic hairtail population from China in the South Sea. The average bandsharing value ($mean{\pm}SD$) within hairtail population from Korea showed $0.859{\pm}0.031$, whereas $0.752{\pm}0.039$ within population from China. Also, bandsharing values between two hairtail populations ranged from 0.470 to 0.611, with an average of $0.542{\pm}0.059$. As compared separately, the bandsharing values of individuals within hairtail population from Korea were comparatively higher than those of individuals within population from China. The hierarchical dendrogram resulted from reliable oligonucleotides primers, indicating two genetic clusters composed of cluster 1 (KOREANHAIR1~KOREANHAIR11) and cluster 2 (CHINESEHAI12~CHINESEHAI22). The genetic distances between two geographic populations ranged from 0.038 to 0.476. Individual No. 11 within hairtail population from Korea was genetically closely related with No. 10 (genetic distance=0.038). The longest genetic distance (0.476) displaying significant molecular difference was also between individual No. 01 within hairtail population from Korea and No. 22 from Chinese. In the present study, PCR analysis has revealed significant genetic distances between two hairtail population pairs (P<0.05).
Genomic DNA samples were obtained from cultured penaeid shrimp (Penaeus chinensis) individuals such as fresh shrimp population (FSP) and deceased shrimp population (DSP) from Shinan regions in the Korean peninsula. In this study, 233 loci were identified in the FSP shrimp population and 162 in the DSP shrimp population: 33 specific loci (14.2%) in the FSP shrimp population and 42 (25.9%) in the DSP population. A total of 66 (an average of 9.4 per primer) were observed in DSP shrimp population, whereas 55 unique loci to each population (an average of 7.9 per primer) in the FSP shrimp population. The Hierarchical dendrogram extended by the seven oligonucleotides primers indicates three genetic clusters: cluster 1 (FRESH 01, 02, and DECEASED 12, 13, 15, 16, 17, 19, 20, 22) and cluster 2 (FRESH 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 11, and DECEASED 14, 18, 21). Among the twenty-two shrimp, the shortest genetic distance that exposed significant molecular differences was between individuals 20 and 16 from the DSP shrimp population (genetic distance=0.071), while the longest genetic distance among the twenty-two individuals that established significant molecular differences was between individuals FRESH no. 02 and FRESH no. 04 (genetic distance=0.477). In due course, PCR analysis has revealed the significant genetic distance among two penaeid shrimp populations.
The seven selected primers BION-13, BION-29, BION-61, BION-64, BION-68, BION-72 and BION-80 generated the total number of loci, average number of loci per lane and specific loci in Meretrix lusoria (ML), Saxidomus purpuratus (SP) and Cyclina sinensis (CS) species. Here, the complexity of the banding patterns varied dramatically between the primers from the three venerid clam species. The higher fragment sizes (> 1,000 bp) are much more observed in the SP species. The primer BION-68 generated 21 unique loci to each species, which were ascertaining each species, approximately 150 bp, 300 bp and 450 bp, in the ML species. Remarkably, the primer BION-80 detected 7 shared loci by the three clam species, major and/or minor fragments of sizes 500 bp, which were matching in all samples. As regards average bandsharing value (BS) results, individuals from CS clam species (0.754) exhibited higher bandsharing values than did individuals from SP clam species (0.607) (P < 0.05). In this study, the dendrogram obtained by the seven oligonucleotides primers indicates three genetic clusters: cluster 1 (LUSORIA01-LUSORIA07), cluster 2 (PURPURATUS08-PURPURATUS14), cluster 3 (SINENSIS15-SINENSIS21). Among the twenty one venerid clams, the shortest genetic distance that displayed significant molecular differences was between individuals 18 and 20 from the CS species (genetic distance = 0.071), while the longest genetic distance among the twenty-one individuals that displayed significant molecular differences was between individuals LUSORIA no. 02 and PURPURATUS no. 09 (genetic distance = 0.778). Relatively, individuals of SP venerid species were appropriately closely related to that of CS species, as shown in the hierarchical dendrogram of genetic distances. Eventually, PCR fragments exposed in the present study may be worthwhile as a DNA marker the three venerid clam species to discriminate.
The PCR analysis was performed on DNA samples extracted from a total of 20 individuals using six oligonucleotides primers. The author accomplished clustering analyses to reveal the Euclidean genetic distances among four clam populations from Gochang, Seocheon, Taean and Anmyeon of the Korean peninsula. The oligonucleotides primer OPA-08 generated 5 unique loci to each population, approximately 550 bp and 600 bp, respectively, in the MCS population. Especially, the primer OPA-20 generated 15 unique loci to each population, which were identifying each population, approximately 400 bp, 750 bp and 800 bp, in the MCT population. Individuals from MCG clam population ($0.637{\pm}0.227$) exhibited higher band-sharing values than did individuals from MCG clam population ($0.402{\pm}0.115$) (P<0.05). The dendrogram obtained by the six oligonucleotides primers indicates four genetic clusters: cluster 1 (MCG 01, 02, 04 and 05), cluster 2 (MCS 06, 07, 08, 09 and 10), cluster 3 (MCT 11, 12, 13, 14 and 15) and cluster 4 (MCA 16, 17, 18, 19, 20 and MCG 03). Among the twenty clam individuals, the shortest genetic distance that displayed significant molecular differences was between individuals 14 and 15 from the MCT population (genetic distance = 0.094), while the longest genetic distance among the twenty individuals that displayed significant molecular differences was between individuals MCG no. 01 and MCG no. 02 (genetic distance = 0.687). Comparatively, individuals of MCS clam population were fairly closely related to that of MCT clam population, as shown in the hierarchical dendrogram of Euclidean genetic distances.
The genomes of Chinese native chicken populations were screened using microsatellites as molecular markers. A total of, 528 individuals comprisede12 Chinese native chicken populations were typed for 7 microsatellite markers covering 5 linkage groups and genetic variations and genetic distances were also determined. In the 7 microsatellite loci, the number of alleles ranged from 2 to 7 per locus and the mean number of alleles was 4.6 per locus. By using fuzzy cluster, 12 Chinese native chicken populations were divided into three clusters. The first cluster comprised Taihe Silkies, Henan Game Chicken, Langshan Chicken, Dagu Chicken, Xiaoshan Chicken, Beijing Fatty Chicken and Luyuan Chicken. The second cluster included Chahua Chicken, Tibetan Chicken, Xianju Chicken and Baier Chicken. Gushi Chicken formed a separate cluster and demonstrated a long distance when comparing with other chicken populations.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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