• 제목/요약/키워드: Gel electrophoresis

검색결과 2,282건 처리시간 0.036초

Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici의 Electrophoretic Karyotype (Electrophoretic Karyotypes of Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici)

  • 김영태;김홍기
    • 한국균학회지
    • /
    • 제27권2호통권89호
    • /
    • pp.112-118
    • /
    • 1999
  • 한국, 일본 그리고 미국 등지에서 수집된 Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici의 electrophoretic karyotype(EK)을 분석하고자 CHEF-DRII pulsed field gel electrophoresis system(Bio-Rad Laboratories, Melville, NY)으로 각 공시균의 chromosome sized DNA를 분리하였다. EK 분석에 적합한 CHEF gel electrophoresis 조건을 얻기 위해 전기영동 시간 및 전압 그리고 switching interval 등의 조건을 다양하게 바꾸어 가며 실험하였다. 그 결과 국내 균주에서 $0.76{\sim}6.41\;Mb$에 달하는 $9{\sim}11$개의 chromosome sized DNA가 분리되었으며 그 total genome size는 $35.29{\sim}38.92\;Mb$ 이었다. 또한 일본과 미국 균주로 부터 $1.24{\sim}6.85\;Mb$범위의 $9{\sim}11$개의 chromosome sized DNA가 분리되었고 그 total genome size는 $35.32{\sim}43.87\;Mb$ 이었다. 이와 같이 얻어진 각 공시균주의 EK는 chromosome sized DNA의 length range 및 total genome size에서 국내 균주와 외국 균주간의 차이를 잘 반영하였다. 또한 국내 균주의 chromosomal polymorphism은 그 변이가 적어 서로 동일하거나 유사하였으며 외국 균주와 뚜렷이 다른 chromosomal DNA pattern을 나타냈다.

  • PDF

Serratia marcescens ATCC 25419가 생산하는 Acetolactate Synthase Isozyme의 특성 (The Properties of Acetolactate Synthase Isozyme Produced by Serratia marcescens ATCC 254 19)

  • 김종탁;김승수
    • 한국미생물·생명공학회지
    • /
    • 제20권1호
    • /
    • pp.25-33
    • /
    • 1992
  • Serratia marcescens ATCC 25419를 질소원이 풍부한 BHI 배지에서 황산 암모늄 분별 침전을 시킨 후 DAEA-Sephacel chromatography, Phenyl-Sepharose hydrophobic chromatography, Sephacryl S-400 gel filtration, native gel elution을 거쳐 ALS isozyme Rf 0.83을 분리하였다. 분리한 ALS isozyme Rf 0.83의 native 형태는 gel filtration을 이용하여 분자량을 측정한 결과, 531,400이었고, SDS-PAGE를 수행한 결과 55,000의 large subunit와 38,900의 small subunit로 구성된 multimer임을 알 수 있었다.

  • PDF

꿀벌부채명나방 종령유충에서 유약호르몬 결합단백질의 정제와 특성 (Purification and Characterization of a Juvenile Hormong Binding Protein from Whole Body Homogenates of the Wax Moth, Galleris mellonella Final Instar Larvae)

  • 안기흥;전상학;이경로
    • 한국응용곤충학회지
    • /
    • 제37권1호
    • /
    • pp.59-64
    • /
    • 1998
  • 꿀벌부채명나방 종령유충의 whole body에서 gel filtration 방법으로 유약호르몬 결합 단백질을 분리, 정제하였다. 분리된 단백질은 column chromatography법과 전기영동법에 의해 등가성을 확인하였다. 이 결합단백질은 전기 영동법에 의해 32K, gel filtration 에 의해 28K의 상대적 분자량을 나타냈다. 또한, JH III에 대한 해리도는 3.9$\times$${10}^{-7}$M로 확인되었다.

  • PDF

Pleurotus ostreatus에서 분리한 아스콜빈산 산화효소의 특성 (Properties of Ascorbate-Oxidizing Enzyme Purified from Pleurotus ostreatus)

  • 황윤엽;김연란;강사욱
    • 미생물학회지
    • /
    • 제26권4호
    • /
    • pp.324-331
    • /
    • 1988
  • Pleuratus ostreatus로부터 ascorbate oxidizing enzyme을 황산암모늄 침전, preparative polyacrylamide gel 전기영동, DEAE Sepharose CL-6B 이온교환크로마토그라피, Sephadex G-150 gel 여과크로마토그라피의 단계를 거쳐 순수분리 하였다. 이 효소의 분자량은 gel 여과크로마토그라피에 의하여 140,000 정도로, 효소의 소단위 분자량은 SDS-polyacrylamide gel 전기영동에 의하여 66,000 정도로 추정되었다. Isoelectric focusing에 의하여 이 효소는 6.0의 등전점을 갖는 것으로 밝혀졌고, 최적반응온도는 $85^{\circ}C$ 정도, 최적반응 pH는 5.2 정도인 것으로 나타났다. 본 효소는 L-ascorbic acid와 D-isoascorbic acid에 대하여 동일한 친화도를 갖는 것으로 보이며, Km값은 두가지 기질에 대해 모두 2.2µM 이였다.

  • PDF

Microbacterium laevaniformans가 생성하는 Isocitrate lyase의 정제 (Purification of Isocitrate lyase Produced from Microbacterium laevaniformans)

  • 서승교;김정호
    • 한국환경과학회지
    • /
    • 제7권6호
    • /
    • pp.853-857
    • /
    • 1998
  • Purification of the isocitrate lyase extracted from Microbacterium laevaniformans was investigated. The isocitrate lyase was purified 43.6 folds by the following continuous treatment with ammonium sulfate fraction, DEAE-cellulose, DEAE-sephacel and Sephadex G-200 chromatography. The purified isocitrate lyase was showed to be a single protein band by polyacrylamide gel electrophoresis. The molecular weight of the purified isocitrate lyase was estimated 54,000 Da by the SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The Km and Vmax values for isocitrate were estimated to be 0.83mM and 0.33units/ml, respectively. Activity of isocitrate lyase was inhibited by cystein-HCl and glutathione.

  • PDF

ANALYSIS OF CHROMOSOME ABERRATION, SISTER CHROMATID EXCHANGE, MICRONUCLEI AND SINGLE CELL GEL ELECTROPHORESIS IN HUMAN LYMPHOCYTES EXPOSED IN VITRO TO BISPHENOL A AND DIETHYLSTILBESTROL

  • Kim, Byeong-Mo;Chung, Hai-Won
    • 한국독성학회:학술대회논문집
    • /
    • 한국독성학회 2001년도 International Symposium on Dietary and Medicinal Antimutgens and Anticarcinogens
    • /
    • pp.176-176
    • /
    • 2001
  • Endocrine disruptors have been implicated in carcinogenesis in animal studies, but carcinogenetic effects on human remain controversial. In order to examine the genotoxicity of two common endocrine disruptors, Bisphenol A and Diethylstilbestrol, cytogenetic endpoints including chromosome aberration(CA), sister chromatid exchange (SCE), micronuclei (MN) analyses and DNA damage by single cell gel electrophoresis (SCGE) were assayed.(omitted)

  • PDF

Porcine Leukocyte Lysosomal Hydrolase의 정제에 관(關)한 연구(硏究) (Purification of Porcine Leukocyte Lysosomal Hydrolases)

  • 조무제
    • Applied Biological Chemistry
    • /
    • 제20권1호
    • /
    • pp.136-141
    • /
    • 1977
  • 돼지 백혈구(白血球) Iysosome의 n-butanol 추출물(抽出物)로 부터 DEAE-cellulose, Sephadex c-200 column chromatography 및 Polyacrylamide gel electrophoresis 로서 acid phosphatase, aryl sulfatase, ${\beta}-glucuronidase$로서 및 cathepsin D를 분리(分離)정제하고 그 성질을 조사하였다.

  • PDF

L-PHA 렉틴의 분리 정제및 면역학적 연구 (Purification and Immunochemical Studies on L-PHA Lectin)

  • 정시련;서영아;소명숙;전경희
    • 약학회지
    • /
    • 제28권3호
    • /
    • pp.139-147
    • /
    • 1984
  • L-PHA, a lectin having lymphoagglutinating activity but devoid of erythroagglutinability which is contained in Korean white kidney bean (Phaseolus vulgaris L.), was isolated and purified through several techniques such as ion exchange chromatography, hydroxyapatite column and affinity chromatography. Purified L-PHA was identified as a single band by polyacrylamide disc gel electrophoresis. The molecular weight of the L-PHA was estimated about 125, 000 daltons by polyacrylamide gel electrophoresis and it was turned out having one subunit (probably dimer of the Yachnin's model) of Mr~60, 000. Immunochemical studies also tried and these results reconfirmed the purity of this L-PHA.

  • PDF