• 생명과학회지
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• 제21권3호
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• pp.349-357
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• 2011

EGFR kinase의 활성을 억제할 수 있는 억제제는 암뿐만이 아니라 성장성 질환에도 효과적인 치료제가 될 수 있다. 본 연구는 새로운 퀴나졸린계 물질인 화합물 63013과 63033의 EGFR kinase 활성억제 효과를 분석하였다. 이들 물질들은 기존의 디알콕시퀴나졸린의 용해성을 증가시키기 위하여 [1,4]-다이옥시노 퀴나졸린 구조를 가지며 알콕시 곁사슬로 연결되어있다. 화합물 63013과 63033은 A431 인간 피부암세포에서 EGF에의해 유도되는 EGFR의 kinase 활성을 저해, 세포 내에서 EGFR 신호체계에 관여하는 MEK1/2, MAPK p44/42, AKT, STAT3과 같은 하위 분자들의 활성저해 효과를 유도하였다. 이러한 활성저해 효과는 현재 상용화되어 있는 Gefitinib (Iressa$^{(R)}$)와의 비교연구에서 화합물 63013과 63033이 보다 더 낮은 처리 농도에서 EGFR kinase의 활성을 저해하며 암세포의 성장을 억제함을 관찰 할 수 있었다. 따라서 본 연구는 이들 신규 물질들의 EGFR-연관 질환에 대한 EGFR kinase 선택적 억제제로서의 이용 가능성을 제시하고 있다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제63권1호
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• pp.42-51
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• 2007

배 경: 폐암의 새로운 치료제로 각광을 받고 있는 TRAIL은 암에 선택적으로 apoptosis를 일으킨다고 알려진 cytokine으로 알려져 있다. 또한 gefitinib (Iressa)는 폐암의 적용된 최초의표적치료제로 각광을 받고 있다. 그러나 일부의 암세포에서는 이에 대한 저항성을 보이고 있다. 본 연구에서는 암세포에서 외부의 apoptotic 자극에 저항성을 보이는 IGF-1R를 억제함으로 TRAIL 및 gefitinib의 항암작용을 증가시키고자 실험을 시행하였다. 방 법: 암세포주는 TRAIL 및 gefitinib에 민감한 NCI H460와 두 약제에 중등도의 저항성을 보이는 A549의 폐암세포주로 시행하였으며 IGF-1R의 억제는 본 연구자가 개발하였던 IGF-1 pathway를 dominant negative inhibition을 할 수 있는 adenovirus- IGF1R(482 ST, 950ST) 및 IGF-1R tyrosine kinase inhibitor인 Tyrphostin AG1024를 사용하였고 gefitinib에 대한 실험에서는 RNA interference를 이용하여 IGF-1R의 발현을 억제하는 adenovirus- shIGF-1R을 이용하였다. 결 과: TRAIL에 저항성을 보이는 폐암세포주(A549)에서 adenovirus-IGF1R(482ST, 950ST) 및 AG1024로 IGF-1R를 억제한 후 TRAIL을 투여한 경우 항암효과가 증대되었다. A549에 adenovirus- shIGF-1R을 감염시켜 IGF-1R의 발현을 억제한 결과 gefitinib에 대한 감수성이 증가되었다.

• 대한한의학회지
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• 제30권6호
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• pp.112-117
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• 2009

Objective: Rhus verniciflua Stokes (RVS) has anticancer effect confirmed by preclinical studies and historical records. We thus tried to evaluate retrospectively the effect of RVS as a complementary medicine for patients with advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) showing refractory to conventional chemotherapy. Patients and Methods: From June 1, 2006 to June 30, 2007, patients with advanced NSCLC who received both the standardized RVS extract and a standard course of second or more line therapy such as pemetrexed ($Alimta^{(R)}$), erlotinib ($Tarceva^{(R)}$), and gefitinib ($Iressa^{(R)}$) were checked. A total of 13 patients were eligible for the final analysis after fulfilling inclusion/exclusion criteria. Time to progression (TTP) of these patients treated with the standardized RVS extract was checked in the aftercare period. Results: Patients received RVS treatment for a median period of 296 (range 84-698) days. The median TTP was 220.5 (range 36-489) days, and three patients (23.1%) had TTP values of 15 more months. No significant side effects from RVS treatment have been observed. Conclusion: The standardized RVS extract might have synergetic effects by assisting apoptosis in advanced NSCLC with concurrent standard therapy agents, since it prolonged TTP without significant adverse effects. This study suggests that the standardized RVS extract is beneficial to patients with chemotherapy-refractory NSCLC. Further clinical trials and preclinical studies are necessary to determine the efficacy and safety of the standardized RVS extract in NSCLC.